Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Трамадола гидрохлорид >> Лекарственная форма раствор для приема внутрь

Лекарственная форма раствор для приема внутрь


Описание лекарственной формы раствор для приема внутрь Трамадола гидрохлорид


Фармакологическое действие раствор для приема внутрь Трамадола гидрохлорид

Опиоидный синтетический анальгетик, обладающий центральным действием и действием на спинной мозг (способствует открытию K+ и Ca2+-каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение болевых импульсов), усиливает действие седативных ЛС. Активирует опиатные рецепторы (мю-, дельта-, каппа-) на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы в головном мозге и ЖКТ.

Замедляет разрушение катехоламинов, стабилизирует их концентрацию в ЦНС.

Представляет собой рацемическую смесь 2 энантиомеров - правовращающих (+) и левовращающих (-), каждый из которых проявляет отличное от др. рецепторное сродство.

(+)Трамадол является селективным агонистом мю-опиоидных рецепторов, а также избирательно тормозит обратный нейрональный захват серотонина.

(-)Трамадол тормозит обратный нейрональный захват норадреналина. Моно-О-дезметилтрамадол (М1 метаболит) также селективно стимулирует мю-опиатные рецепторы.

Сродство трамадола к опиоидным рецепторам в 10 раз слабее, чем у кодеина, и в 6000 раз слабее, чем у морфина. Выраженность анальгезирующего действия в 5-10 раз слабее морфина.

Анальгезирующее действие обусловлено снижением активности ноцицептивной и увеличением антиноцицептивной систем организма.

В терапевтических дозах не влияет значимым образом на гемодинамику и дыхание, не изменяет давления в легочной артерии, незначительно замедляет перистальтику кишечника, не вызывая при этом запоров. Оказывает некоторое противокашлевое и седативное действие. Угнетает дыхательный центр, возбуждает пусковую зону рвотного центра, ядра глазодвигательного нерва.

При продолжительном применении возможно развитие толерантности.

Анальгезирующее действие развивается через 15-30 мин после приема внутрь и продолжается до 6 ч.

Фармакокинетика раствор для приема внутрь Трамадола гидрохлорид

Абсорбция - 90%; биодоступность - 68% при приеме внутрь (увеличивается при многократном применении), 70% - при ректальном приеме, при в/м введении - 100%.

TCmax после приема внутрь таблеток - 2 ч, при приеме капель - 1 ч, при в/м введении - 45 мин, М1 метаболита - 3 ч.

Проникает через ГЭБ и плаценту, 0.1% выделяется с грудным молоком.

Объем распределения - 203 л при в/в введении и 306 л - при пероральном.

Связь с белками плазмы - 20%.

В печени метаболизируется путем N- и О-деметилирования с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой. Выявлено 11 метаболитов, из которых моно-О-дезметилтрамадол (М1) обладает фармакологической активностью. В метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP2D6.

T1/2 во второй фазе - 6 ч (трамадол), 7.9 ч (моно-О-дезметилтрамадол); у пациентов старше 75 лет - 7.4 ч (трамадол); при циррозе печени - 13.3±4.9 ч (трамадол), 18.5±9.4 ч (моно-О-дезметилтрамадол), в тяжелых случаях - 22.3 ч и 36 ч соответственно. T1/2 при ХПН (КК менее 5 мл/мин) - 11±3.2 ч (трамадол), 16.9±3 ч (моно-О-дезметилтрамадол), в тяжелых случаях - 19.5 ч и 43.2 ч соответственно.

Выводится почками (25-35% в неизмененном виде), средний кумулятивный показатель почечного выведения - 94%.

Около 7% выводится с помощью гемодиализа.

С осторожностью раствор для приема внутрь Трамадола гидрохлорид

Опиодная наркомания, нарушение сознания различного генеза, внутричерепная гипертензия, ЧМТ, эпилептический синдром (церебрального генеза), состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания или выраженным угнетением ЦНС.

Режим дозирования раствор для приема внутрь Трамадола гидрохлорид

В/в, в/м, п/к, внутрь, ректально.

Внутрь: для однократного применения взрослым и детям старше 14 лет - по 0.05 г (таблетки, капсулы) с небольшим количеством жидкости или 20 кап раствора (или капель) для приема внутрь с небольшим количеством жидкости или на сахаре. Через 30-60 мин можно повторить прием в той же дозе, но не более 8 доз в сутки.

Таблетки ретард - 100-200 мг каждые 12 ч. Суточная доза - 0.4 г (в исключительных случаях, например у онкологических больных, возможно сокращение интервала до 6 ч и увеличение суточной дозы).

Ректально - 0.1 г. Кратность приема - до 4 раз в сутки.

В/в медленно, п/к или в/м: 0.05-0.1 г. Если эффект недостаточен, то через 20-30 мин после в/в введения можно продолжить инфузию со скоростью 12 мг/ч или дополнительно назначить внутрь. Суммарная суточная доза - 0.4 г.

Детям в возрасте старше 1 года - внутрь, только капли или парентерально (в/в, в/м, п/к), в дозе 1-2 мг/кг. Суточная доза - 4-8 мг/кг (1 кап - 2.5 мг).

Лицам пожилого возраста и больным с почечной недостаточностью необходима индивидуальная дозировка (возможно удлинение T1/2). При КК менее 30 мл/мин и у больных с печеночной недостаточностью необходим 12 ч интервал между приемом очередных доз препарата.

Противопоказания раствор для приема внутрь Трамадола гидрохлорид

Гиперчувствительность, отравление алкоголем, снотворными ЛС, наркотическими анальгетиками и др. психоактивными ЛС, беременность, период лактации (в случае длительного применения), детский возраст (до 1 года - для парентерального введения; до 14 лет - для приема внутрь), прием ингибиторов МАО.

Показания к применению раствор для приема внутрь Трамадола гидрохлорид

Болевой синдром (сильной и средней интенсивности, в т.ч. воспалительного, травматического, сосудистого происхождения).

Обезболивание при проведении болезненных диагностических или терапевтических мероприятий.

Побочное действие раствор для приема внутрь Трамадола гидрохлорид

Со стороны нервной системы: повышенное потоотделение, головокружение, головная боль, слабость, повышенная утомляемость, заторможенность, парадоксальная стимуляция ЦНС (нервозность, ажитация, тревожность, тремор, спазмы мышц, эйфория, эмоциональная лабильность, галлюцинации), сонливость, нарушения сна, спутанность сознания, нарушения координации движений, судороги центрального генеза (при в/в введении в высоких дозах или при одновременном назначении антипсихотических ЛС (нейролептиков), депрессия, амнезия, нарушение когнитивной функции, парестезии, неустойчивость походки.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, запоры или диарея, затруднение при глотании.

Со стороны ССС: проявления вазодилатации - тахикардия, ортостатическая гипотензия, обморок, коллапс.

Аллергические реакции: крапивница, зуд, экзантема, буллезная сыпь.

Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, дизурия, задержка мочи.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения, вкуса.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ.

Прочие: нарушение менструального цикла.

При длительном применении - лекарственная зависимость. При резкой отмене - синдром "отмены".

Передозировка раствор для приема внутрь Трамадола гидрохлорид

Симптомы: миоз, рвота, коллапс, кома, судороги, угнетение дыхательного центра, апноэ.

Лечение: обеспечение проходимости дыхательных путей, поддержание дыхания и деятельности ССС. Опиатоподобные эффекты могут быть купированы налоксоном, судороги - бензодиазепином.

Особые указания раствор для приема внутрь Трамадола гидрохлорид

Не применяют для терапии синдрома "отмены" наркотиков.

Не следует одновременно употреблять этанол.

В случае разового приема нет необходимости прерывать кормление грудью.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Описание раствор для приема внутрь Трамадола гидрохлорид

Белый кристаллический порошок, без запаха, горького вкуса, хорошо растворимый в воде и этаноле.

Взаимодействие раствор для приема внутрь Трамадола гидрохлорид

Фармацевтически несовместим с растворами диклофенака, индометацина, фенилбутазона, диазепама, флунитразепама, нитроглицерина.

Усиливает действие ЛС, угнетающих ЦНС, и этанола.

Индукторы микросомального окисления (в т.ч. карбамазепин, барбитураты) уменьшают выраженность анальгезирующего эффекта и длительность действия.

Длительное применение опиоидных анальгетиков или барбитуратов стимулирует развитие перекрестной толерантности.

Анксиолитики повышают выраженность анальгезирующего эффекта; продолжительность анестезии увеличивается при комбинации с барбитуратами.

Налоксон активирует дыхание, устраняя анальгезию после применения опиоидных анальгетиков.

Ингибиторы МАО, фуразолидон, прокарбазин, антипсихотические ЛС (нейролептики) повышают риск развития судорог (снижение судорожного порога).

Хинидин повышает плазменную концентрацию трамадола и снижает М1 метаболита за счет конкурентного ингибирования изофермента CYP2D6.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Трамадола гидрохлорид

говорят для разжижения крови надо пить аспирин,акогда утром или перед сном
1.Для разжижения крови надо пить аспирин 2 раза в неделю,по утрам 1/2 таблетки. Например по понедельникам и четвергам.Если каждый день -то 1/4 таблетки каждый день. Но побочные явления от аспирина - это аспириновая язва.Но лучше пить БАДы серии Литовит.Если хочешь подробнее пиши на почту.

2.его пьют утром натощак с большим колличеством воды, чтобы не разъедало желудок, но лучше принимать тромбоасс или терапин. А в целом будьте осторожны- сильное разжижение приведет к не свертыванию крови. что тоже плохо. во всем нужна мера...

3.лучше тромбо асс 100 мг 1 раз в день после еды в любое время.

4.Вообще-то давно известно, что приём ацетилсалициловой кислоты (аспирина) снижает вязкость крови и уменьшает вероятность образования тромба. Есть даже специальный препарат для этой цели - "Тромбо-АСС" (в кишечнорастворимых капсулах, т. к. аспирин вызывает раздражение слизистой оболочки желудка и может способствовать возникновению язвы желудка).

5.С такими вопросами Вам лучше к доктору: аспирин, как и другие лекарства, может давать побочные эффекты.

6.Это кислота. На голодный желудок лучше не пить. А вообще зачем вам это нужно.

7.если есть показания (гипнртония, ишемическая болезнь сердца и т п) аспирин принимают один раз в день после еды - обычно в обед, но можно и в другое время, в дозе 75-150 мг. Это или одна четвертая часть таблетки обычно аспирина или одна таблетка аспирина специально предназначенного для этих целей (" Кардиомагнил","тромба-АСС" и другие) Специальные аспирины предпочтительнее т.к. в них точно подобрана дозировка, необходимая для антиагрегантного эффе

8.Важно учитывать, что при длительном применении ацетилсалициловой кислоты могут наблюдаться такие побочные явления, как диспепсические расстройства и желудочные кровотечения; может поражаться слизистая оболочка не только желудка, но и двенадцатиперстной кишки.Появление язв желудка и желудочных кровотечений при применении ацетилсалициловой кислоты объясняется не только резорбтивным действием (торможение факторов свёртывания крови и др.), но и его н

9.аспирин с целью разжижение крови нужно принимать строго по назначению врача, потому что препарат нешуточный. классически назначают на ночь после еды, потому как максимум его действия приходится на ранние утренние часы, а именно в это время наиболее высокая вероятность сердечно-сосудистых катастроф. считается так же, что разжижающего кровь действия аспирина хватает на двое суток, однако как правило назначают принимать его каждый день, чтоб была вы



Такие торговые названия как


Название: Гастроцинезин
Дата регистрации: 22.04.1999
Производитель: Лаборатория Буарон
Страна: Франция
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Глюкозы раствор для инфузий 5%
МНН: Декстроза
Дата регистрации: 04.08.1970
Производитель: ВНИИ защиты животных ФГУ
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Диклоген
МНН: Диклофенак
Дата регистрации: 22.11.1996
Производитель: Аджио Фармацевтикалз Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Карбатол
МНН: Карбамазепин
Дата регистрации: 30.07.1992
Производитель: Дар ал Дава
Страна: Иордания
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Новоцин
Дата регистрации: 15.06.1973
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Оксиназин
Дата регистрации: 29.07.1971
Производитель: Егит
Страна: Венгрия
Дата аннуляции: 31.12.1986

Название: Ред-вайт Ф
Дата регистрации: 29.01.1992
Производитель: Денталь Косметик ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Тестэнат для инъекций 10%
МНН: Тестостерон [смесь эфиров]
Дата регистрации: 15.06.1973
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Триган
МНН: Метамизол натрия + Питофенон + Фенпивериния бромид
Дата регистрации: 28.03.1990
Производитель: Кадила Лабораториз Лтд
Страна: Индия
Упаковщик: Вега Лимитед ТОО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 09.10.2000

Название: Хлорхинальдин
МНН: Хлорхиналдол
Дата регистрации: 10.04.2000
Производитель: Ай Си Эн Польфа Жешув АО
Страна: Польша
Дата аннуляции: 11.10.2005

Анектод в тему Трамадола гидрохлорид

Маленькая девочка сидит в травмае. К ней подходит бабушка:
- Девочка, уступи место бабульке. У меня ножки старые ...
- Бабуля, а ты когда была молодой, всегда место уступала?
- Ага, а что?
- А не хрен было уступать, сейчас бы ноги не болели...
2009 (c) 4Doktor.ru