Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Парацетамол >> Лекарственная форма суспензия для приема внутрь

Лекарственная форма суспензия для приема внутрь


Описание лекарственной формы суспензия для приема внутрь Парацетамол


Фармакологическое действие суспензия для приема внутрь Парацетамол

Ненаркотический анальгетик, блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез Pg в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка Na+ и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.

Фармакокинетика суспензия для приема внутрь Парацетамол

Абсорбция - высокая, TCmax достигается через 0.5-2 ч; Cmax - 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 15%. Проникает через ГЭБ. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг.

Метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. T1/2 - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается T1/2.

С осторожностью суспензия для приема внутрь Парацетамол

Почечная и печеночная недостаточность, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, сахарный диабет (для сиропа), беременность, период лактации, пожилой возраст, ранний грудной возраст (до 3 мес).

Режим дозирования суспензия для приема внутрь Парацетамол

Внутрь, с большим количеством жидкости, через 1-2 ч после приема пищи (прием сразу после еды приводит к задержке наступления действия).

Взрослым и подросткам старше 12 лет (масса тела более 40 кг) разовая доза - 500 мг; максимальная разовая доза - 1 г. Кратность назначения - до 4 раз в сутки. Максимальная суточная доза - 4 г; максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.

Дети: максимальная суточная доза для детей до 6 мес (до 7 кг) - 350 мг, от 6 мес до 1 года (до 10 кг) - 500 мг, 1-3 лет (до 15 кг) - 750 мг, 3-6 лет (до 22 кг) - 1 г, 6-9 лет (до 30 кг) - 1.5 г, 9-12 лет (до 40 кг) - 2 г. В виде суспензии: детям 6-12 лет - по 10-20 мл (в 5 мл - 120 мг), 1-6 лет - 5-10 мл, 3-12 мес - 2.5-5 мл. Доза для детей в возрасте от 1 до 3 мес определяется индивидуально. Кратность назначения - 4 раза в сутки; интервал между каждым приемом - не менее 4 ч.

Максимальная продолжительность лечения без консультации врача - 3 дня (при приеме в качестве жаропонижающего ЛС) и 5 дней (в качестве анальгезирующего).

Ректально. Взрослым - по 500 мг 1-4 раза в сутки; максимальная разовая доза - 1 г; максимальная суточная доза - 4 г.

Детям 12-15 лет - 250-300 мг 3-4 раза в сутки; 8-12 лет - по 250-300 мг 3 раза в сутки; 6-8 лет - по 250-300 мг 2-3 раза в сутки; 4-6 лет - по 150 мг 3-4 раза в сутки; 2-4 лет - по 150 мг 2-3 раза в сутки; 1-2 лет - по 80 мг 3-4 раза в сутки; от 6 мес до 1 года - по 80 мг 2-3 раза в сутки; от 3 мес до 6 мес - по 80 мг 2 раза в сутки.

Противопоказания суспензия для приема внутрь Парацетамол

Гиперчувствительность, период новорожденности (до 1 мес).

Показания к применению суспензия для приема внутрь Парацетамол

Лихорадочный синдром на фоне инфекционных заболеваний; болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея.

Побочное действие суспензия для приема внутрь Парацетамол

Аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь).

Передозировка суспензия для приема внутрь Парацетамол

Симптомы: в течение первых 24 ч после приема - бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке - печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявлется при приеме 10 г и более.

Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Особые указания суспензия для приема внутрь Парацетамол

При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней, требуется консультация врача.

Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.

Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Сироп содержит 0.06 ХЕ сахарозы в 5 мл, что следует учитывать при лечении больных сахарным диабетом.

Взаимодействие суспензия для приема внутрь Парацетамол

Снижает эффективность урикозурических ЛС.

Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных ЛС (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Длительное совместное использование парацетамола и др. НПВП повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Парацетамол

Аспирин
1.По-моему наоборот....аспирин пьют,чтобы прекратить кровотечение из носа!

2.Никогда об этом не слышала, вряд ли...

3.Аспирин влияет на процессы свертывания крови, так что ничего нереального здесь нет - может привести и к кровотечению. а вот доза зависит от индивидуальной чувствительности

4.аспирин разжижает кровь, этот эффект широко используют в кардиологии. при длительном приеме он снижает уровень тромбоцитов в крови, от этого она может плохо свёртываться, так , что кровотечение возможно.

5.Аспирин - это торговое название ацетилсалициловой кислоты.Аспирин широко известен как болеутоляющее, жаропонижающее и противовоспалительное средство Вместе с тем недавние исследования показали, что ацетилсалициловая кислота предотвращает слипание тромбоцитов, тем самым предотвращая образование тромбов.Клинические исследования доказали его эффективность при стенокардии, инфаркте миокарда, транзиторных нарушениях мозгового кровообращения и некоторы

6.Aspirin razzhizhaet krov'.No chtob on vizval krovotechenie-takogo nikogda ne slishala.

7.может, но должны быть предпосылки и дозировка + чаще всего требуется специальная направленность действия.



Такие торговые названия как


Название: Альфарона
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Название: Атрифос
МНН: Трифосаденин
Дата регистрации: 15.10.1974
Производитель: Гедеон Рихтер
Страна: ВНР
Дата аннуляции: 31.12.1985

Название: Далацин
МНН: Клиндамицин
Дата регистрации: 10.03.2005
Производитель: Фармация и Апджон Кампани
Страна: США
Дата аннуляции: ~

Название: Камфорный спирт 2%
МНН: Камфора
Дата регистрации: 24.10.1979
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Ланитоп
МНН: Метилдигоксин
Дата регистрации: 25.03.1982
Производитель: Берингер Маннхайм ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 09.10.2000

Название: Ломузол
МНН: Кромоглициевая кислота
Дата регистрации: 29.09.1995
Производитель: Файсонс ПЛС
Страна: Франция
Дата аннуляции: 06.10.2000

Название: Натрия пара-аминосалицилата таблетки 0.5 г
МНН: Аминосалициловая кислота
Дата регистрации: 11.06.1971
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Натрия тиосульфата раствор для инъекций 30%
МНН: Натрия тиосульфат
Дата регистрации: 27.05.1971
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Уман-альбумин 5%
МНН: Альбумин
Дата регистрации: 11.01.1991
Производитель: Фарма Биаджини С.п.А.
Страна: Италия
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Хондролон
МНН: Хондроитина сульфат
Дата регистрации: 04.10.1995
Производитель: Иммунопрепарат ГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Анектод в тему Парацетамол

– Чем ты себе палец порезал?
- Ножи то вечно же тупые как лоб мамонта. А потом какой-нибудь идиот возьмет и
заточит!
2009 (c) 4Doktor.ru