Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Парацетамол >> Лекарственная форма порошок шипучий для приготовления раствора для приема внутрь [для детей]

Лекарственная форма порошок шипучий для приготовления раствора для приема внутрь [для детей]


Описание лекарственной формы порошок шипучий для приготовления раствора для приема внутрь [для детей] Парацетамол


Фармакологическое действие порошок шипучий для приготовления раствора для приема внутрь [для детей] Парацетамол

Ненаркотический анальгетик, блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез Pg в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка Na+ и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.

Фармакокинетика порошок шипучий для приготовления раствора для приема внутрь [для детей] Парацетамол

Абсорбция - высокая, TCmax достигается через 0.5-2 ч; Cmax - 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 15%. Проникает через ГЭБ. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг.

Метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. T1/2 - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается T1/2.

С осторожностью порошок шипучий для приготовления раствора для приема внутрь [для детей] Парацетамол

Почечная и печеночная недостаточность, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, сахарный диабет (для сиропа), беременность, период лактации, пожилой возраст, ранний грудной возраст (до 3 мес).

Режим дозирования порошок шипучий для приготовления раствора для приема внутрь [для детей] Парацетамол

Внутрь, с большим количеством жидкости, через 1-2 ч после приема пищи (прием сразу после еды приводит к задержке наступления действия).

Взрослым и подросткам старше 12 лет (масса тела более 40 кг) разовая доза - 500 мг; максимальная разовая доза - 1 г. Кратность назначения - до 4 раз в сутки. Максимальная суточная доза - 4 г; максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.

Дети: максимальная суточная доза для детей до 6 мес (до 7 кг) - 350 мг, от 6 мес до 1 года (до 10 кг) - 500 мг, 1-3 лет (до 15 кг) - 750 мг, 3-6 лет (до 22 кг) - 1 г, 6-9 лет (до 30 кг) - 1.5 г, 9-12 лет (до 40 кг) - 2 г. В виде суспензии: детям 6-12 лет - по 10-20 мл (в 5 мл - 120 мг), 1-6 лет - 5-10 мл, 3-12 мес - 2.5-5 мл. Доза для детей в возрасте от 1 до 3 мес определяется индивидуально. Кратность назначения - 4 раза в сутки; интервал между каждым приемом - не менее 4 ч.

Максимальная продолжительность лечения без консультации врача - 3 дня (при приеме в качестве жаропонижающего ЛС) и 5 дней (в качестве анальгезирующего).

Ректально. Взрослым - по 500 мг 1-4 раза в сутки; максимальная разовая доза - 1 г; максимальная суточная доза - 4 г.

Детям 12-15 лет - 250-300 мг 3-4 раза в сутки; 8-12 лет - по 250-300 мг 3 раза в сутки; 6-8 лет - по 250-300 мг 2-3 раза в сутки; 4-6 лет - по 150 мг 3-4 раза в сутки; 2-4 лет - по 150 мг 2-3 раза в сутки; 1-2 лет - по 80 мг 3-4 раза в сутки; от 6 мес до 1 года - по 80 мг 2-3 раза в сутки; от 3 мес до 6 мес - по 80 мг 2 раза в сутки.

Противопоказания порошок шипучий для приготовления раствора для приема внутрь [для детей] Парацетамол

Гиперчувствительность, период новорожденности (до 1 мес).

Показания к применению порошок шипучий для приготовления раствора для приема внутрь [для детей] Парацетамол

Лихорадочный синдром на фоне инфекционных заболеваний; болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея.

Побочное действие порошок шипучий для приготовления раствора для приема внутрь [для детей] Парацетамол

Аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь).

Передозировка порошок шипучий для приготовления раствора для приема внутрь [для детей] Парацетамол

Симптомы: в течение первых 24 ч после приема - бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке - печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявлется при приеме 10 г и более.

Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Особые указания порошок шипучий для приготовления раствора для приема внутрь [для детей] Парацетамол

При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней, требуется консультация врача.

Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.

Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Сироп содержит 0.06 ХЕ сахарозы в 5 мл, что следует учитывать при лечении больных сахарным диабетом.

Взаимодействие порошок шипучий для приготовления раствора для приема внутрь [для детей] Парацетамол

Снижает эффективность урикозурических ЛС.

Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных ЛС (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Длительное совместное использование парацетамола и др. НПВП повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Парацетамол

Почему аспирин и ацетилсалициловая кислота - это не совсем синонимы?
1.Практически одно и то же, но Аспирин ® - защищенная торговая марка фирмы Байер. Ацетилсалициловая кислота - лекарственное средство и товарное название препарата в России, и его Международное непатентованное название (МНН), принятое Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).Кислота ацетилсалициловая (Acidum acetylsalicylicum) — салициловый эфир уксусной кислоты C6H4(OCOCH3)COOH. Имеет и другие синонимы, некоторые с другими наполнителями и/или д

2.аспирин - это как торговая марка, а ац.кислота - действующее вещество!

3.аспирин- название таблетокАцетилсилицыловая кислота - составляющая аспирина. Вещество.

4.Аспирин переводится как "против жара", указывает на действие лекарства. А ацетилка - это из чего лекарство состоит, в данном случае формула этого лекарства.



Такие торговые названия как


Название: Акация катеху
Дата регистрации: 29.11.1995
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Альбумин человеческий 20%
МНН: Альбумин человека
Дата регистрации: 26.05.2003
Производитель: Бакстер АГ
Страна: Австрия
Дата аннуляции: 23.05.2008

Название: Гидреа
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Название: Индан-флюид
Дата регистрации: 16.07.1997
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Ларвиоль
Дата регистрации: 14.03.1994
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 22.09.1999

Название: Метилурациловая мазь 10%
МНН: Диоксометилтетрагидропиримидин
Дата регистрации: 29.06.1976
Производитель: Нижфарм ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Напроксен
МНН: Напроксен
Дата регистрации: 09.12.1993
Производитель: цт-Арцнаймиттель Хемише Темпельхоф ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 11.01.1999

Название: Натрия кромогликат
МНН: Кромоглициевая кислота
Дата регистрации: 03.04.2007
Производитель: Сифавитор С.п.А.
Страна: Италия
Дата аннуляции: ~

Название: Тонзиллин Эдас-925
Дата регистрации: 13.05.2005
Производитель: Эдас холдинг ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 09.12.2008

Название: Церебролизат
Дата регистрации: 15.09.1998
Производитель: Белмедпрепараты АО
Страна: Беларусь
Дата аннуляции: 05.02.2008

Анектод в тему Парацетамол

У нас лекарственной коррупцией даже не пахнет, у нас ею воняет.
2009 (c) 4Doktor.ru