Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Натрия йодид, 131-I, в изотоническом растворе >> Лекарственная форма капсулы

Лекарственная форма капсулы


Описание лекарственной формы капсулы Натрия йодид, 131-I, в изотоническом растворе


Фармакологическое действие капсулы Натрия йодид, 131-I, в изотоническом растворе

Избирательное накопление 131I в щитовидной железе позволяет использовать препарат как с диагностической целью для определения функционального состояния и визуализации щитовидной железы методом радиометрии и сканирования, так и с терапевтической целью для лечения тиреотоксикоза, а также рака и метастазов щитовидной железы.

Фармакокинетика капсулы Натрия йодид, 131-I, в изотоническом растворе

Препарат, введенный натощак с 25-30 мл дистиллированной воды, всасывается в желудке и поступает в кровь с T1/2 - 8-10 мин. Радиоактивный изотоп йода 131I, при введении в организм накапливается преимущественно в щитовидной железе. Кинетика поглощения 131I щитовидной железой (относительно введенного количества) составляет в среднем: через 2 ч - 14%, через 4 ч -19%, через 24 ч - 27%.

Выводится с мочой и калом (60% в течение суток). Значение величин накопления и скорости выведения препарата из органов и тканей зависит от функционального состояния щитовидной железы, а также от возраста и пола пациента.

С осторожностью капсулы Натрия йодид, 131-I, в изотоническом растворе

Возраст от 20 до 40 лет.

Режим дозирования капсулы Натрия йодид, 131-I, в изотоническом растворе

Внутрь, в/в.

Для исследования функции щитовидной железы по величине накопления 131I вводят 0.037-0.074 МБк препарата, при сканировании щитовидной железы, определении белково-связанного йода и исследовании методом радиометрии всего тела - 0.111-0.185 МБк.

Функциональное состояние щитовидной железы может быть оценено по величине накопления 131I в железе через 2, 4, 24 ч и в более поздние сроки после приема препарата; по уровню белково-связанного йода плазмы крови; по результатам радиометрии всего тела.

Величина накопления 131I в щитовидной железе является суммарным показателем состояния неорганической и органической фаз йодного обмена в этом органе. Определение проводят с помощью радиометра, располагая торец датчика на расстоянии 30 см от передней поверхности шеи. Радиометрию стандарта, в качестве которого используют 131I в количестве, равном введенному больному, проводят в тех же геометрических условиях.

Процент накопления радионуклида в щитовидной железе (А) рассчитывают по формуле: содержание 131I в железе (имп/мин) минус фон (имп/мин) разделить на содержание 131I в стандарте (имп/мин) минус фон (имп/мин) умноженное на 100%.

У здоровых людей в щитовидной железе через 2 ч накапливается в среднем 14% от введенного количества изотопа, через 4 ч - 19%, через 24 ч - 27%.

С целью определения уровня белково-связанного йода у больного через 48 ч берут из локтевой вены пробу крови (8-10 мл). После центрифугирования 4-5 мл плазмы крови переносят в пробирку и отделяют белок трехкратным добавлением 10% раствора трихлоруксусной кислоты в объеме, равном объему исследуемой плазмы крови с последующим центрифугированием при 2000 об/мин в течение 10 мин. Полученный осадок растворяют в 2 М растворе натрия или калия гидроксида, доводя до исходного объема плазмы крови, и радиометрируют в колодцевом счетчике параллельно с эталоном. В качестве последнего используют раствор 131I, разведенного в соотношении 1:500; объем эталона должен быть равен объему взятой для радиометрии плазмы крови.

Процент белково-связанного йода (А) рассчитывают по формуле: содержание 131I в пробе (имп/мин) минус фон (имп/мин), умноженное на 1000 и 100% разделить на содержание 131I в эталоне (имп/мин) минус фон (имп/мин) умноженное на объем плазмы крови, взятой для анализа (мл) и 500.

Нормальный уровень белково-связанного йода - не более 0,3%/л.

Радиометрия всего тела позволяет, оценить периферический этап обмена тиреоидных гормонов и проводится следующим образом. Через 2 ч после приема 1 МБк препарата, в течение которых больного просят не опорожнять мочевой пузырь, проводят с помощью сцинтилляционного датчика диаметром 10-20 см первое измерение в геометрии, обеспечивающей необходимую точность. Результаты этой первой радиометрии принимают за 100%. В последующем радиометрию повторяют через 24, 72, 120 и 192 ч. Регистрацию каждый раз осуществляют как с экранированием области шеи (щитовидной железы) свинцовой пластиной толщиной 4-5 см, так и без экранирования. По результатам радиометрии рассчитывают содержание 131I в последующие сроки в щитовидной железе и во всем теле, за исключением щитовидной железы, в процентах от введенного количества.

Содержание 131I в норме в организме (без учета щитовидной железы) через сутки - 10-25%, через 3 суток - 1.5-9.7%, через 8 суток - 2-12%.

Методика радионуклидной диагностики А-клеточного рака и метастазов щитовидной железы включает сканирование или сцинтиграфию всего тела через 24 и 48 ч после в/в введения 111-165 МБк препарата.

Лучевые нагрузки на органы и ткани пациента при использовании препарата: желудок - поглощеная доза 0.034 мГр/МБк, соответственно, красный костный мозг - 0.035, легкие - 0.031, мочевой пузырь - 0.61, печень - 0.033, поджелудочная железа - 0.035, почки - 0.065, селезенка - 0.034, тонкая кишка - 0.038, толстая кишка - 0.043, щитовидная железа - 0.029, яички - 0.042, яичники - 0.037.

Эффективная эквивалентная доза (мЗв/МБк) - 0.072.

Для лечения тиреотоксикоза количество вводимого препарата подбирается индивидуально в пределах от 111 до 555 МБк.

Основным условием для проведения радиойодтерапии рака и метастазов щитовидной железы является тиреоидэктомия. Срок проведения лечения не ранее 4-6 нед после операции.

При лечении метастазов рака щитовидной железы препарат назначают внутрь в количестве 1850-3700 МБк 1 раз в 3 месяца. Перед каждым повторным назначением препарата проводят исследования йодпоглотительной активности метастазов. Для этого используют метод сцинтиграфии или радиоизотопного сканирования после введения 37-74 МБк препарата. Длительность лечения может достигать 2 года, а общая доза 131I - 18.5-25.9 ГБк.

Противопоказания капсулы Натрия йодид, 131-I, в изотоническом растворе

Гиперчувствительность, тиреотоксическая аденома, узловой зоб, загрудинный зоб, эутиреоидный зоб, легкие формы тиреотоксикоза, смешанный токсический зоб, почечная недостаточность, нарушения гемопоэза (лейкопоэза и тромбоцитопоэза), выраженный геморрагический синдром, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в ст. обострения), беременность, период лактации, возраст до 20 лет.

Показания к применению капсулы Натрия йодид, 131-I, в изотоническом растворе

Сканирование и сцинтиграфия щитовидной железы (оценка функционального состояния и топографии щитовидной железы с целью диагностики дистиреозов, а также А-клеточного рака щитовидной железы и метастазов и др. заболеваний щитовидной железы у взрослых).

Лечение - тиреотоксикоз, рак щитовидной железы (в т.ч. с метастазами).

Побочное действие капсулы Натрия йодид, 131-I, в изотоническом растворе

При лечении тиреотоксикоза и метастазов рака щитовидной железы: обострение тиреотоксикоза, гипотиреоз и микседема, экзофтальм (появление или усиление), радиотиреоидит, тошнота, рвота, тромбоцитопения, лейкопения, острый гастрит, аменорея, язвенный цистит, паротит, алопеция, реактивные изменения кожи в области щитовидной железы, слизистой орболочки глотки и гортани.

Особые указания капсулы Натрия йодид, 131-I, в изотоническом растворе

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99).

Исследование функционального состояния щитовидной железы должно проводиться не ранее чем через 4-6 нед после отмены приема препаратов стабильного йода, йодсодержащих и иодированных продуктов питания и поливитаминных препаратов, йодсодержащих рентгеноконтрастных средств, фтора, брома, трийодтиронина, тироксина, тиреоидина, 6-метилтиоурацила и др. аналогичных антитиреоидных препаратов, а также ГКС.

Наиболее оптимальной формой для радиойодтерапии является высокодифференцированный А-клеточный рак щитовидной железы. Проведение радиойодтерапии метастазов В- и С-клеточных форм рака щитовидной железы нецелесообразно.

Описание капсулы Натрия йодид, 131-I, в изотоническом растворе

Прозрачная бесцветная жидкость.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Натрия йодид, 131-I, в изотоническом растворе

Имеет ли право терапевт не направить к кардиологу человека, у которого болезнь сердца с детства?
1.Не имеет право.Терапевт ОБЯЗАН взять на диспансерный учет. Кардиолог, если есть в участковой поликлинике, тоже обязан взять на диспансерный учет. Здоровья Вам.

2.нет, однозначно!!

3.вообще- то обязан.

4.человек должен уже стоять на учете у кардиолога при передаче его с летской поликлиники но он может сам обратиться к нему

5.имеет право в том случае если состояние здоровья и жалобы пациента не требуют консультации кардиолога. многие терапевты имеют специализацию по кардиологии. А вообще-то вопрос не корректен- что за " болезнь сердца с детства"?

6.Обязан и плохоьудетесли не направит, а с человеком что-то произойдет. И тут я ему не завидую.



Такие торговые названия как


Название: Бодяга комп (Стальная кольчуга)
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Векто HBsAg-антитела-стрип
МНН: Диагностикум гепатита B
Дата регистрации: 22.02.2001
Производитель: Вектор-Бест ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 24.02.2006

Название: Зоокумарин
Дата регистрации: 20.05.2002
Производитель: Витамин + ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 20.09.2007

Название: Кальция лактата и кальция глицерофосфата по 0.25 г таблетки
Дата регистрации: 28.09.1970
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: К-Лайт
МНН: Калия хлорид
Дата регистрации: 26.12.1995
Производитель: Бристол-Майерс Сквибб
Страна: США
Дата аннуляции: 02.01.2001

Название: Меналгон-Эдас (Эдас-939)
Дата регистрации: ~
Производитель: Эдас международный концерн ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 28.04.2003

Название: Пирацетам
МНН: Пирацетам
Дата регистрации: 12.04.2001
Производитель: Дальхимфарм ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 22.08.2007

Название: Симвастатин
МНН: Симвастатин
Дата регистрации: 23.12.2005
Производитель: Дж.Амфрей Лабораториз
Страна: Индия
Дата аннуляции: ~

Название: Торекан
МНН: Тиэтилперазин
Дата регистрации: 01.12.1983
Производитель: Сандоз
Страна: Швейцария
Дата аннуляции: 31.12.1995

Название: Ципрофлоксацин
МНН: Ципрофлоксацин
Дата регистрации: 22.05.2001
Производитель: Ахлкон Парентералс (Индия) Лимитед
Страна: Индия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Анектод в тему Натрия йодид, 131-I, в изотоническом растворе

Сидит доктор на приёме с больной головой после воскресной пьянки.

Заходит пациент:

- Доктор, как мои анализы?

Доктор, держась руками за больную голову:

- У Вас рак.

- Как, доктор?! Вы же говорили, КАМНИ!

Доктор, поднимая на него глаза:

- И под каждым камнем - рак!

2009 (c) 4Doktor.ru