Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Натрия йодид, 131-I >> Лекарственная форма раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.37-1110 МБк/мл]

Лекарственная форма раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.37-1110 МБк/мл]


Описание лекарственной формы раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.37-1110 МБк/мл] Натрия йодид, 131-I


Фармакологическое действие раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.37-1110 МБк/мл] Натрия йодид, 131-I

Избирательное накопление 131I в щитовидной железе позволяет использовать препарат как с диагностической целью для определения функционального состояния и визуализации щитовидной железы методом радиометрии и сканирования, так и с терапевтической целью для лечения тиреотоксикоза, а также рака и метастазов щитовидной железы.

Фармакокинетика раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.37-1110 МБк/мл] Натрия йодид, 131-I

Препарат, введенный натощак с 25-30 мл дистиллированной воды, всасывается в желудке и поступает в кровь с T1/2 - 8-10 мин. Радиоактивный изотоп йода 131I, при введении в организм накапливается преимущественно в щитовидной железе. Кинетика поглощения 131I щитовидной железой (относительно введенного количества) составляет в среднем: через 2 ч - 14%, через 4 ч -19%, через 24 ч - 27%.

Выводится с мочой и калом (60% в течение суток). Значение величин накопления и скорости выведения препарата из органов и тканей зависит от функционального состояния щитовидной железы, а также от возраста и пола пациента.

С осторожностью раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.37-1110 МБк/мл] Натрия йодид, 131-I

Возраст от 20 до 40 лет.

Режим дозирования раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.37-1110 МБк/мл] Натрия йодид, 131-I

Внутрь, в/в.

Для исследования функции щитовидной железы по величине накопления 131I вводят 0.037-0.074 МБк препарата, при сканировании щитовидной железы, определении белково-связанного йода и исследовании методом радиометрии всего тела - 0.111-0.185 МБк.

Функциональное состояние щитовидной железы может быть оценено по величине накопления 131I в железе через 2, 4, 24 ч и в более поздние сроки после приема препарата; по уровню белково-связанного йода плазмы крови; по результатам радиометрии всего тела.

Величина накопления 131I в щитовидной железе является суммарным показателем состояния неорганической и органической фаз йодного обмена в этом органе. Определение проводят с помощью радиометра, располагая торец датчика на расстоянии 30 см от передней поверхности шеи. Радиометрию стандарта, в качестве которого используют 131I в количестве, равном введенному больному, проводят в тех же геометрических условиях.

Процент накопления радионуклида в щитовидной железе (А) рассчитывают по формуле: содержание 131I в железе (имп/мин) минус фон (имп/мин) разделить на содержание 131I в стандарте (имп/мин) минус фон (имп/мин) умноженное на 100%.

У здоровых людей в щитовидной железе через 2 ч накапливается в среднем 14% от введенного количества изотопа, через 4 ч - 19%, через 24 ч - 27%.

С целью определения уровня белково-связанного йода у больного через 48 ч берут из локтевой вены пробу крови (8-10 мл). После центрифугирования 4-5 мл плазмы крови переносят в пробирку и отделяют белок трехкратным добавлением 10% раствора трихлоруксусной кислоты в объеме, равном объему исследуемой плазмы крови с последующим центрифугированием при 2000 об/мин в течение 10 мин. Полученный осадок растворяют в 2 М растворе натрия или калия гидроксида, доводя до исходного объема плазмы крови, и радиометрируют в колодцевом счетчике параллельно с эталоном. В качестве последнего используют раствор 131I, разведенного в соотношении 1:500; объем эталона должен быть равен объему взятой для радиометрии плазмы крови.

Процент белково-связанного йода (А) рассчитывают по формуле: содержание 131I в пробе (имп/мин) минус фон (имп/мин), умноженное на 1000 и 100% разделить на содержание 131I в эталоне (имп/мин) минус фон (имп/мин) умноженное на объем плазмы крови, взятой для анализа (мл) и 500.

Нормальный уровень белково-связанного йода - не более 0,3%/л.

Радиометрия всего тела позволяет, оценить периферический этап обмена тиреоидных гормонов и проводится следующим образом. Через 2 ч после приема 1 МБк препарата, в течение которых больного просят не опорожнять мочевой пузырь, проводят с помощью сцинтилляционного датчика диаметром 10-20 см первое измерение в геометрии, обеспечивающей необходимую точность. Результаты этой первой радиометрии принимают за 100%. В последующем радиометрию повторяют через 24, 72, 120 и 192 ч. Регистрацию каждый раз осуществляют как с экранированием области шеи (щитовидной железы) свинцовой пластиной толщиной 4-5 см, так и без экранирования. По результатам радиометрии рассчитывают содержание 131I в последующие сроки в щитовидной железе и во всем теле, за исключением щитовидной железы, в процентах от введенного количества.

Содержание 131I в норме в организме (без учета щитовидной железы) через сутки - 10-25%, через 3 суток - 1.5-9.7%, через 8 суток - 2-12%.

Методика радионуклидной диагностики А-клеточного рака и метастазов щитовидной железы включает сканирование или сцинтиграфию всего тела через 24 и 48 ч после в/в введения 111-165 МБк препарата.

Лучевые нагрузки на органы и ткани пациента при использовании препарата: желудок - поглощеная доза 0.034 мГр/МБк, соответственно, красный костный мозг - 0.035, легкие - 0.031, мочевой пузырь - 0.61, печень - 0.033, поджелудочная железа - 0.035, почки - 0.065, селезенка - 0.034, тонкая кишка - 0.038, толстая кишка - 0.043, щитовидная железа - 0.029, яички - 0.042, яичники - 0.037.

Эффективная эквивалентная доза (мЗв/МБк) - 0.072.

Для лечения тиреотоксикоза количество вводимого препарата подбирается индивидуально в пределах от 111 до 555 МБк.

Основным условием для проведения радиойодтерапии рака и метастазов щитовидной железы является тиреоидэктомия. Срок проведения лечения не ранее 4-6 нед после операции.

При лечении метастазов рака щитовидной железы препарат назначают внутрь в количестве 1850-3700 МБк 1 раз в 3 месяца. Перед каждым повторным назначением препарата проводят исследования йодпоглотительной активности метастазов. Для этого используют метод сцинтиграфии или радиоизотопного сканирования после введения 37-74 МБк препарата. Длительность лечения может достигать 2 года, а общая доза 131I - 18.5-25.9 ГБк.

Противопоказания раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.37-1110 МБк/мл] Натрия йодид, 131-I

Гиперчувствительность, тиреотоксическая аденома, узловой зоб, загрудинный зоб, эутиреоидный зоб, легкие формы тиреотоксикоза, смешанный токсический зоб, почечная недостаточность, нарушения гемопоэза (лейкопоэза и тромбоцитопоэза), выраженный геморрагический синдром, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в ст. обострения), беременность, период лактации, возраст до 20 лет.

Показания к применению раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.37-1110 МБк/мл] Натрия йодид, 131-I

Сканирование и сцинтиграфия щитовидной железы (оценка функционального состояния и топографии щитовидной железы с целью диагностики дистиреозов, а также А-клеточного рака щитовидной железы и метастазов и др. заболеваний щитовидной железы у взрослых).

Лечение - тиреотоксикоз, рак щитовидной железы (в т.ч. с метастазами).

Побочное действие раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.37-1110 МБк/мл] Натрия йодид, 131-I

При лечении тиреотоксикоза и метастазов рака щитовидной железы: обострение тиреотоксикоза, гипотиреоз и микседема, экзофтальм (появление или усиление), радиотиреоидит, тошнота, рвота, тромбоцитопения, лейкопения, острый гастрит, аменорея, язвенный цистит, паротит, алопеция, реактивные изменения кожи в области щитовидной железы, слизистой орболочки глотки и гортани.

Особые указания раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.37-1110 МБк/мл] Натрия йодид, 131-I

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99).

Исследование функционального состояния щитовидной железы должно проводиться не ранее чем через 4-6 нед после отмены приема препаратов стабильного йода, йодсодержащих и иодированных продуктов питания и поливитаминных препаратов, йодсодержащих рентгеноконтрастных средств, фтора, брома, трийодтиронина, тироксина, тиреоидина, 6-метилтиоурацила и др. аналогичных антитиреоидных препаратов, а также ГКС.

Наиболее оптимальной формой для радиойодтерапии является высокодифференцированный А-клеточный рак щитовидной железы. Проведение радиойодтерапии метастазов В- и С-клеточных форм рака щитовидной железы нецелесообразно.

Описание раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.37-1110 МБк/мл] Натрия йодид, 131-I

Прозрачная бесцветная жидкость.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Натрия йодид, 131-I

Подскажите пожалуйста, можно ли 3х летним детям анальгин или анальгин-хинин, если да то какова доза на 1 кг ?
1.лучше героин

2.к педиатору!!!

3.Вообще анальгин запретили ,хотя до сих пор продаеться в аптеке.Он отрицательно влияет на кровь и сердце.Я его не пью,а тем более ребенку не советую

4.Не выдумывай,к доктору!!!Пожалей маленького,лучше детский панодол чтоб доехать к доктору...

5.анальгин можно, с хинином -нет. Прием и дозы только по назначению педиатра.

6.детям до 6 лет его нельзя назначать,это я про анальгин -хинин,а просто анальгин можно из рассчета 5 мг на кг массы тела Источник: врач

7.анальгин не о что детям, но и взрослым не желательно.тоже слышала чтол его запретили в других странах

8.нет не в коем случае

9.парацетамол лучше дай , а почему Нурофен, Панадол, Эффералган не хочешь?:)



Такие торговые названия как


Название: L-Изолейцин
МНН: Изолейцин
Дата регистрации: 08.12.1993
Производитель: Аджиномото Ко.Инк
Страна: Япония
Дата аннуляции: 26.01.2001

Название: Вентер
МНН: Сукральфат
Дата регистрации: 20.12.1996
Производитель: КРКА
Страна: Словения
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Гепафит
МНН: Горца птичьего трава + Зверобоя продырявленного трава + Календулы лекарственной цветки + Кукурузы столбики
Дата регистрации: 14.07.1997
Производитель: Фито-Синто ТОО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Глюкоза
МНН: Декстроза
Дата регистрации: 23.01.2002
Производитель: Верофарм ЗАО [филиал в г.Воронеж]
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.04.2007

Название: Комбат Суператак
Дата регистрации: 21.06.2000
Производитель: Клорокс Корея Лимитед
Страна: Корея
Дата аннуляции: 11.10.2005

Название: Пиоглит
МНН: Пиоглитазон
Дата регистрации: 24.12.2008
Производитель: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: ~

Название: Ревалгин
МНН: Метамизол натрия + Питофенон + Фенпивериния бромид
Дата регистрации: 04.11.2002
Производитель: Шрея Лайф Сайенсиз Пвт.Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 09.12.2008

Название: Тетрациклин-АКОС
МНН: Тетрациклин
Дата регистрации: 27.03.2003
Производитель: Синтез АКО ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 04.05.2008

Название: Фактодин
МНН: Клотримазол
Дата регистрации: 19.10.1993
Производитель: Фаран Лабораторис С.А.
Страна: Греция
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Энтеросорб
МНН: Повидон
Дата регистрации: 18.03.1999
Производитель: Ай Си Эн Октябрь ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Натрия йодид, 131-I

- Доктор, сколько можно прожить без мозга?
- А сколько Вам лет?
2009 (c) 4Doktor.ru  
StiklerLog