Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Натрия йодид, 131-I >> Лекарственная форма капсулы

Лекарственная форма капсулы


Описание лекарственной формы капсулы Натрия йодид, 131-I


Фармакологическое действие капсулы Натрия йодид, 131-I

Избирательное накопление 131I в щитовидной железе позволяет использовать препарат как с диагностической целью для определения функционального состояния и визуализации щитовидной железы методом радиометрии и сканирования, так и с терапевтической целью для лечения тиреотоксикоза, а также рака и метастазов щитовидной железы.

Фармакокинетика капсулы Натрия йодид, 131-I

Препарат, введенный натощак с 25-30 мл дистиллированной воды, всасывается в желудке и поступает в кровь с T1/2 - 8-10 мин. Радиоактивный изотоп йода 131I, при введении в организм накапливается преимущественно в щитовидной железе. Кинетика поглощения 131I щитовидной железой (относительно введенного количества) составляет в среднем: через 2 ч - 14%, через 4 ч -19%, через 24 ч - 27%.

Выводится с мочой и калом (60% в течение суток). Значение величин накопления и скорости выведения препарата из органов и тканей зависит от функционального состояния щитовидной железы, а также от возраста и пола пациента.

С осторожностью капсулы Натрия йодид, 131-I

Возраст от 20 до 40 лет.

Режим дозирования капсулы Натрия йодид, 131-I

Внутрь, в/в.

Для исследования функции щитовидной железы по величине накопления 131I вводят 0.037-0.074 МБк препарата, при сканировании щитовидной железы, определении белково-связанного йода и исследовании методом радиометрии всего тела - 0.111-0.185 МБк.

Функциональное состояние щитовидной железы может быть оценено по величине накопления 131I в железе через 2, 4, 24 ч и в более поздние сроки после приема препарата; по уровню белково-связанного йода плазмы крови; по результатам радиометрии всего тела.

Величина накопления 131I в щитовидной железе является суммарным показателем состояния неорганической и органической фаз йодного обмена в этом органе. Определение проводят с помощью радиометра, располагая торец датчика на расстоянии 30 см от передней поверхности шеи. Радиометрию стандарта, в качестве которого используют 131I в количестве, равном введенному больному, проводят в тех же геометрических условиях.

Процент накопления радионуклида в щитовидной железе (А) рассчитывают по формуле: содержание 131I в железе (имп/мин) минус фон (имп/мин) разделить на содержание 131I в стандарте (имп/мин) минус фон (имп/мин) умноженное на 100%.

У здоровых людей в щитовидной железе через 2 ч накапливается в среднем 14% от введенного количества изотопа, через 4 ч - 19%, через 24 ч - 27%.

С целью определения уровня белково-связанного йода у больного через 48 ч берут из локтевой вены пробу крови (8-10 мл). После центрифугирования 4-5 мл плазмы крови переносят в пробирку и отделяют белок трехкратным добавлением 10% раствора трихлоруксусной кислоты в объеме, равном объему исследуемой плазмы крови с последующим центрифугированием при 2000 об/мин в течение 10 мин. Полученный осадок растворяют в 2 М растворе натрия или калия гидроксида, доводя до исходного объема плазмы крови, и радиометрируют в колодцевом счетчике параллельно с эталоном. В качестве последнего используют раствор 131I, разведенного в соотношении 1:500; объем эталона должен быть равен объему взятой для радиометрии плазмы крови.

Процент белково-связанного йода (А) рассчитывают по формуле: содержание 131I в пробе (имп/мин) минус фон (имп/мин), умноженное на 1000 и 100% разделить на содержание 131I в эталоне (имп/мин) минус фон (имп/мин) умноженное на объем плазмы крови, взятой для анализа (мл) и 500.

Нормальный уровень белково-связанного йода - не более 0,3%/л.

Радиометрия всего тела позволяет, оценить периферический этап обмена тиреоидных гормонов и проводится следующим образом. Через 2 ч после приема 1 МБк препарата, в течение которых больного просят не опорожнять мочевой пузырь, проводят с помощью сцинтилляционного датчика диаметром 10-20 см первое измерение в геометрии, обеспечивающей необходимую точность. Результаты этой первой радиометрии принимают за 100%. В последующем радиометрию повторяют через 24, 72, 120 и 192 ч. Регистрацию каждый раз осуществляют как с экранированием области шеи (щитовидной железы) свинцовой пластиной толщиной 4-5 см, так и без экранирования. По результатам радиометрии рассчитывают содержание 131I в последующие сроки в щитовидной железе и во всем теле, за исключением щитовидной железы, в процентах от введенного количества.

Содержание 131I в норме в организме (без учета щитовидной железы) через сутки - 10-25%, через 3 суток - 1.5-9.7%, через 8 суток - 2-12%.

Методика радионуклидной диагностики А-клеточного рака и метастазов щитовидной железы включает сканирование или сцинтиграфию всего тела через 24 и 48 ч после в/в введения 111-165 МБк препарата.

Лучевые нагрузки на органы и ткани пациента при использовании препарата: желудок - поглощеная доза 0.034 мГр/МБк, соответственно, красный костный мозг - 0.035, легкие - 0.031, мочевой пузырь - 0.61, печень - 0.033, поджелудочная железа - 0.035, почки - 0.065, селезенка - 0.034, тонкая кишка - 0.038, толстая кишка - 0.043, щитовидная железа - 0.029, яички - 0.042, яичники - 0.037.

Эффективная эквивалентная доза (мЗв/МБк) - 0.072.

Для лечения тиреотоксикоза количество вводимого препарата подбирается индивидуально в пределах от 111 до 555 МБк.

Основным условием для проведения радиойодтерапии рака и метастазов щитовидной железы является тиреоидэктомия. Срок проведения лечения не ранее 4-6 нед после операции.

При лечении метастазов рака щитовидной железы препарат назначают внутрь в количестве 1850-3700 МБк 1 раз в 3 месяца. Перед каждым повторным назначением препарата проводят исследования йодпоглотительной активности метастазов. Для этого используют метод сцинтиграфии или радиоизотопного сканирования после введения 37-74 МБк препарата. Длительность лечения может достигать 2 года, а общая доза 131I - 18.5-25.9 ГБк.

Противопоказания капсулы Натрия йодид, 131-I

Гиперчувствительность, тиреотоксическая аденома, узловой зоб, загрудинный зоб, эутиреоидный зоб, легкие формы тиреотоксикоза, смешанный токсический зоб, почечная недостаточность, нарушения гемопоэза (лейкопоэза и тромбоцитопоэза), выраженный геморрагический синдром, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в ст. обострения), беременность, период лактации, возраст до 20 лет.

Показания к применению капсулы Натрия йодид, 131-I

Сканирование и сцинтиграфия щитовидной железы (оценка функционального состояния и топографии щитовидной железы с целью диагностики дистиреозов, а также А-клеточного рака щитовидной железы и метастазов и др. заболеваний щитовидной железы у взрослых).

Лечение - тиреотоксикоз, рак щитовидной железы (в т.ч. с метастазами).

Побочное действие капсулы Натрия йодид, 131-I

При лечении тиреотоксикоза и метастазов рака щитовидной железы: обострение тиреотоксикоза, гипотиреоз и микседема, экзофтальм (появление или усиление), радиотиреоидит, тошнота, рвота, тромбоцитопения, лейкопения, острый гастрит, аменорея, язвенный цистит, паротит, алопеция, реактивные изменения кожи в области щитовидной железы, слизистой орболочки глотки и гортани.

Особые указания капсулы Натрия йодид, 131-I

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99).

Исследование функционального состояния щитовидной железы должно проводиться не ранее чем через 4-6 нед после отмены приема препаратов стабильного йода, йодсодержащих и иодированных продуктов питания и поливитаминных препаратов, йодсодержащих рентгеноконтрастных средств, фтора, брома, трийодтиронина, тироксина, тиреоидина, 6-метилтиоурацила и др. аналогичных антитиреоидных препаратов, а также ГКС.

Наиболее оптимальной формой для радиойодтерапии является высокодифференцированный А-клеточный рак щитовидной железы. Проведение радиойодтерапии метастазов В- и С-клеточных форм рака щитовидной железы нецелесообразно.

Описание капсулы Натрия йодид, 131-I

Прозрачная бесцветная жидкость.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Натрия йодид, 131-I

Купаете ли вы деток ,а точнее моете ли голову ребенку когда он болеет? дочке 1 год,температура прошла,пьем детский
1.такую маленькую не купала во время болезни

2.Я бы не стала

3.врач нам разрешала мыться только после 6-7 дней болезни, когда ребенок уже выздоравливал

4.конечно вымыть ребятенка можно,только не сидеть в полной ванне,а быстренько помыть в том числе и голову. Источник: собст.опыт

5.Обязательно надо мыть, а то поры забиты, помоете, хорошенько вытрите или посушите феном. Вот увидите, насморк скоро пройдет.

6.Купать не стоит. Если уже давно вы ее не купали, то лучше оботрите водичкой, или влажной салфеткой. Головку вообще нельзя мыть, когда ребеночек болен. Лучше потерпите

7.когда температуры нет мы моем как то мы приехали с дачи и пошли прям к врачу мы заболоели так она сказала мойте ребенка не грязной же ходить

8.Лучше пока не стоит.Нужно подлечить ребенка до конца,после ванны они уязвимы.

9.не стоит во время лечения купать ребенка. когда моя малышка болеет я выдерживаю какое то время и не купаю. однако элементарную гигиену все таки стоит соблюдать

10.Нет,не стоит.Мы искупались с головой и ..опять засопливились((((Счпс тока попочку моем.



Такие торговые названия как


Название: Доксициклин-АКОС
МНН: Доксициклин
Дата регистрации: 22.04.2005
Производитель: Синтез АКО ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Зерноцин-Блок
МНН: Трифенацин
Дата регистрации: 18.05.2001
Производитель: РЭТ научно-коммерческая фирма ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 27.05.2006

Название: Миконорм
МНН: Тербинафин
Дата регистрации: 20.10.2006
Производитель: Русан Фарма Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: ~

Название: Нигепан
МНН: Гепарин натрия + Бензокаин
Дата регистрации: 11.06.1999
Производитель: Нижфарм ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Олитиват
Дата регистрации: 16.08.1993
Производитель: Олимп ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: СолкоТриховак
МНН: Лактобактерии [L.rhamnosus,L.vaginalis,L.salivarius,L.fermentum]
Дата регистрации: 20.07.1992
Производитель: Солко Базель АГ
Страна: Швейцария
Дата аннуляции: 31.12.1998

Название: Тавегил
МНН: Клемастин
Дата регистрации: 09.01.1990
Производитель: Егит
Страна: Венгрия
Дата аннуляции: 15.06.2000

Название: Чародей
МНН: Фенвалерат
Дата регистрации: 26.03.1998
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 28.04.2003

Название: Элеутерококка экстракта сухого таблетки покрытые оболочкой
МНН: Элеутерококка колючего корневища и корни
Дата регистрации: 24.07.1992
Производитель: Вилар ПЭЗ ГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 31.10.2002

Название: Эналаприл
МНН: Эналаприл
Дата регистрации: 25.03.2002
Производитель: Нью Лайф Фармасьютикалс
Страна: Индия
Дата аннуляции: 18.05.2007

Анектод в тему Натрия йодид, 131-I

Cтуденческая свадьба:

- А что это невеста у нас - не пьет, не ест?

- А она не скидывалась...

2009 (c) 4Doktor.ru