Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Дигитоксин >> Лекарственная форма суппозитории ректальные

Лекарственная форма суппозитории ректальные


Описание лекарственной формы суппозитории ректальные Дигитоксин


Фармакологическое действие суппозитории ректальные Дигитоксин

Сердечный гликозид, блокируют транспортную Na+/K+-АТФ-азу, в результате чего возрастает содержание Na+ в кардиомиоците, что приводит к открытию Ca2+-каналов и вхождению Ca2+ в кардиомиоциты. Избыток Na+ приводит также к ускорению выделения Ca2+ из саркоплазматического ретикулума. Повышение концентрации Ca2+ приводит к ингибированию тропонинового комплекса, оказывающего угнетающее влияние на взаимодействие актина и миозина. Увеличение силы и скорости сокращения миокарда происходит по механизму, отличному от механизма Франка-Старлинга (не зависит от степени предварительного растяжения миокарда). Систола становится более короткой и энергетически экономичной. В результате увеличения контрактильности миокарда увеличивается УОК и МОК. Снижаются КСО и КДО сердца, что наряду с повышением тонуса миокарда приводит к сокращению его размеров и, т.о., к снижению потребности миокарда в кислороде.

Отрицательный дромотропный эффект проявляется в повышении рефрактерности AV узла, что позволяет использовать дигитоксин при пароксизмах суправентрикулярных тахикардий и тахиаритмий. При мерцательной тахиаритмии способствует замедлению ЧСС, удлиняет диастолу, улучшает внутрисердечную и системную гемодинамику. Урежение ЧСС происходит в результате прямого и опосредованного действия на регуляцию сердечного ритма. Прямое действие заключается в снижении автоматизма синусного узла. Большее значение в формировании отрицательного хронотропного действия имеет изменение рефлекторной регуляции сердечного ритма: у больных с мерцательной тахиаритмией происходит блокада проведения наиболее слабых импульсов; повышение тонуса n.vagus в результате рефлекса с рецепторов дуги аорты и каротидного синуса при повышении МОК; снижение давления в устье полых вен и правом предсердии (как следствие увеличения сократимости миокарда ЛЖ, более полного его опорожнения, снижения давления в легочной артерии и гемодинамической разгрузки правых отделов сердца), устранение рефлекса Бейнбриджа и рефлекторной активации симпатоадреналовой системы (в ответ на увеличение МОК). Положительный батмотропный эффект (повышение возбудимости) проявляется при назначении субтоксических и токсических доз. Оказывает прямое вазоконстрикторное действие, которое наиболее четко проявляется в случае, если не реализуется положительное инотропное действие. В то же время косвенный вазодилатирующий эффект (в ответ на повышение МОК и снижение излишней симпатической стимуляции сосудистого тонуса), как правило, превалирует над прямым вазоконстрикторным действием, в результате чего снижается ОПСС.

По сравнению с др. гликозидами обладает наиболее продолжительным действием. Начало действия - 1-4 ч после приема, продолжительность - 14 дней.

Фармакокинетика суппозитории ректальные Дигитоксин

Абсорбция - 90-100%, связь с белками плазмы - 90-97%, метаболизируется в печени, T1/2 - 168-192 ч. Биодоступность - 90-100%. TCmax - 8-14 ч. Терапевтическая концентрация в сыворотке крови - 13-25 нг/мл. Способность накапливаться в тканях (кумулировать) объясняет отсутствие корреляции в начале лечения между выраженностью фармакодинамического эффекта и концентрацией его в плазме. Попадая с желчью в кишечник, вновь подвергается почти полной абсорбции, а поступая в просвет нефрона путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции в неизмененном виде, он реабсорбируется и поступает снова в печень. Кишечно-печеночная рециркуляция продолжается до полного превращения свободного дигитоксина в метаболиты, которые выводятся почками. Ежедневно выводится 14% от общего содержания в организме. Выведение и метаболизм практически не зависят от функционального состояния печени и почек.

С осторожностью суппозитории ректальные Дигитоксин

Брадикардия, AV блокада и СССУ без водителя ритма, пароксизмальная желудочковая тахикардия, ГОКМП, изолированный митральный стеноз, острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, синдром WPW, ХСН с нарушением диастолической функции (рестриктивная КМП, амилоидоз сердца, констриктивный перикардит, тампонада сердца), экстрасистолия, сердечная астма у больных с митральным стенозом (при отсутствии тахисистолической формы мерцательной аритмии), выраженная дилатация полостей сердца, "легочное" сердце.

Электролитные нарушения (состояние после диализа, диарея, прием диуретиков или др. ЛС, вызывающих электролитные нарушения, недостаточное питание, продолжительная рвота и др.): гипокалиемия, гипомагниемия, гиперкальциемия, гипокальциемия.

Гипотиреоз, алкалоз, миокардит, ожирение, пожилой возраст, артериовенозный шунт, гипоксия, печеночная недостаточность.

Режим дозирования суппозитории ректальные Дигитоксин

Внутрь, ректально.

В процессе лечения выделяют 2 периода: период начальной дигитализации (насыщения) и период поддерживающей терапии. В период начальной дигитализации происходит постепенное насыщение организма сердечным гликозидом до достижения оптимального терапевтического эффекта. Индивидуальной насыщающей дозой (ИНД) называется суммарная доза (с учетом биодоступности и суточной элиминации), приводящая к адекватному уровню дигитализации конкретного больного. Появление признаков насыщения гликозидами (прежде всего клинических) означает, что больной получил ИНД.

При назначении внутрь используют медленный темп дигитализации - 0.2 мг 2 раза в день в течение 4 дней; при быстрой дигитализации (используется реже) - начальная доза 0.6 мг, через 4-6 ч вторая доза 0.4 мг, далее через 4-6 ч третья доза 0.2 мг.

Терапевтический эффект сохраняется, если в организме находится не менее 80% от ИНД. Превышение ее на 50% обычно приводит к развитию интоксикации. Усредненное значение ИНД больных без сопутствующей патологии органов, ответственных за элиминацию и метаболизм, составляет среднюю насыщающую дозу (СНД). Это доза сердечного гликозида, при которой отмечается полный терапевтический эффект у большинства больных без появления токсических симптомов.

Максимально переносимая доза сердечного гликозида (без явлений интоксикации) - индивидуальная максимально переносимая доза (может превышать СНД, совпадать с нею и быть меньше). ИНД колеблется от 50 до 200% от средней полной дозы. Значительное снижение индивидуальной максимально переносимой дозы встречается у больных с тяжелым поражением миокарда и далеко зашедшей декомпенсацией, при инфаркте миокарда, "легочном" сердце. У этих больных признаки интоксикации развиваются раньше, чем клинические проявления положительного инотропного действия сердечных гликозидов. Коэффициент элиминации дигитоксина - 7%; СНД - 2 мг; средняя поддерживающая доза - 0.15 мг.

Ректально, 0.15-0.3 мг 1-2 раза в день в течение первых 2-5 дней, с последующим уменьшением дозы до 0.15-0.3 мг в день.

Пожилым людям начальная и поддерживающая дозы должны быть уменьшены в 2 раза.

Противопоказания суппозитории ректальные Дигитоксин

Гиперчувствительность, гликозидная интоксикация.

Показания к применению суппозитории ректальные Дигитоксин

ХСН; мерцательная тахиаритмия; трепетание предсердий (для урежения ЧСС или перевода трепетания предсердий в их фибрилляцию с контролируемой частотой проведения импульсов через AV узел), наджелудочковая тахикардия, пароксизм синусовой тахикардии на фоне СН.

Побочное действие суппозитории ректальные Дигитоксин

Аллергические реакции; тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, носовые кровотечения, петехии, гинекомастия; нарушения сна, головная боль, головокружение.

Передозировка суппозитории ректальные Дигитоксин

Снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, некроз кишечника;

желудочковая пароксизмальная тахикардия, желудочковая экстрасистолия (часто политопная или бигеминия), узловая тахикардия, SA блокада, мерцание и трепетание предсердий, AV блокада,

сонливость, спутанность сознания, делириозный психоз, снижение остроты зрения, окрашивание видимых предметов в желто-зеленый цвет, мелькание "мушек" перед глазами, восприятие предметов в уменьшенном или увеличенном виде; неврит, радикулит, маниакально-депрессивный синдром, парестезии.

Лечение: отмена сердечных гликозидов, контроль за ЭКГ, а также концентрацией K+ и дигитоксина в плазме, введение антидотов (унитиол, ЭДТА, антитела к дигоксину), активированного угля для связывания невсосавшейся части из ЖКТ, симптоматическая терапия. В качестве антиаритмических ЛС используют препараты I класса (лидокаин, фенитоин - в дозе 15 мг/кг, вводимые со скоростью не более 50 мг/мин). При гипокалиемии - в/в KCl (6-8 г/сут из расчета 1-1.5 г на 0.5 л 5% раствора декстрозы и 6-8 ЕД инсулина; вводят капельно в течение 3 ч). При выраженной брадикардии, AV блокаде - м-холиноблокаторы. Бета-адреностимуляторы вводить опасно ввиду возможного усиления аритмогенного действия сердечных гликозидов. При полной поперечной блокаде с приступами Морганьи-Адамса-Стокса показана временная электрокардиостимуляция.

Особые указания суппозитории ректальные Дигитоксин

При ГОКМП (обструкция выходного тракта ЛЖ асимметрически гипертрофированной межжелудочковой перегородкой) назначение дигитоксина приводит к нарастанию выраженности обструкции.

При выраженном митральном стенозе и нормо- или брадикардии СН развивается вследствие снижения диастолического наполнения ЛЖ.

Дигитоксин, увеличивая сократимость миокарда правого желудочка, вызывает дальнейшее повышение давления в системе легочной артерии, что может спровоцировать отек легких или усугубить левожелудочковую недостаточность. Больным с митральным стенозом сердечные гликозиды назначают при присоединении правожелудочковой недостаточности либо при наличии мерцательной тахиаритмии.

У больных с AV блокадой II ст. назначение сердечных гликозидов может ее усугубить и привести к развитию приступа Морганьи-Адамса-Стокса. Назначение сердечных гликозидов при AV блокаде I ст. требует осторожности, частого контроля ЭКГ, а в ряде случаев - фармакологической профилактики ЛС, улучшающими AV проводимость.

Дигитоксин при синдроме WPW, снижая AV проводимость, способствует проведению импульсов через добавочные пути проведения в обход AV узла и тем самым провоцирует развитие пароксизмальной тахикардии. Следует исключить ношение контактных линз.

В качестве одного из методов контроля за уровнем дигитализации используют мониторинг плазменной концентрации сердечных гликозидов (особенно в случаях, когда приходится решать вопрос о целесообразности их назначения в дозах, превышающих средние). Терапевтические концентрации дигитоксина в крови в большинстве случаев не превышают 2 нг/мл, а токсические составляют более 2.5 нг/мл.

Взаимодействие суппозитории ректальные Дигитоксин

Снижение биодоступности: активированный уголь, антациды, вяжущие ЛС, каолин, сульфасалазин, колестирамин (связывание в просвете ЖКТ); метоклопрамид, прозерин (усиление моторики ЖКТ).

Увеличение биодоступности: антибиотики широкого спектра действия, подавляющие кишечную микрофлору (уменьшение разрушения в ЖКТ).

Бета-адреноблокаторы и верапамил усиливают выраженность отрицательного хронотропного действия, снижают силу инотропного эффекта.

Хинидин, метилдопа, спиронолактон, амиодарон, верапамил повышают концентрацию в крови вследствие конкурентного снижения секреции проксимальными канальцами почек.

ГКС (развитие гипокалиемии) и тиазидные диуретики (развитие гипокалиемии и гиперкальциемии), соли Ca2+ (особенно при в/в введении) снижают переносимость сердечных гликозидов.

Бутадион, ибупрофен, ингибиторы АПФ, блокаторы АПФ рецепторов резерпин, рифампицин, метоклопрамид, калийсберегающие диуретики препятствуют развитию гипокалиемии и уменьшают риск развития относительной передозировки.

Индукторы микросомального окисления (барбитураты, фенилбутазон, фенитоин, рифампицин, противоэпилептические и пероральные контрацептивы) могут стимулировать метаболизм дигитоксина (при их отмене возможно развитие дигиталисной интоксикации).

Адреностимуляторы увеличивают аритмогенность.

Антихолинэстеразные ЛС увеличивают вероятность развития брадикардии.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Дигитоксин

как стопроцентно забеременить мальчиком?
1.стопроцентной гарантии никто не даст.Но мне вот один очень мудрёеый доктор один раз сказал,что чем чаще любовью заниматься,тем больше шансов забеременеть мальчиком.Игрик хрромосомы отвечающие за мужской пол больше содержатся в жидкой сперме.А чем чаще мужчина ексом занимается тем сперма у него жиже.Но это тоже не гарантия.Так что дерзайте.Удачи вам.У меня у самой 2 сына.

2.никак. смиритесь Источник: врач

3.в пробирке толька

4.не как!

5.Только ЭКО! а больше никак!!!!

6.Люди многие просто забеременеть не знают как, а вы ещё выбираете пол...

7.Надо есть определенные продукты повышающие вероятность рождения мальчика.Не помню какие.

8.переспать с мужчиной , у которого 4-5 детей и только - мальчики! результат, что у вас будет мальчик- 100%

9.Бредовый вопрос. Главное чтобы ребенок был жив и здоров. А если будет девочка? Что тогда?

10.100% может дать только ЭКО. Есть еще один способ, но он не 100%, но шанс 80% у вас будет! Надо заниматься сексом в день овуляции или на следующий. Дело в том, что сперматозоиды, несущие У-хромосомы (мальчика) очень подвижны и сильны, они быстрее чем Х-хромосомы добираются до яйцеклетки и оплодотворяют ее. Если же секс был за 2-3 дня до овуляции, то все "мальчиковые" сперматозоиды загнутся, дожидаясь выходя яйцеклетки, а вот "девочки", хоть и идут

11.Это все вопросы к мужу. Он ответственный за того, кто будет:)

12.никак!!!!

13.для начала найти от кого забеременеть. желательно мальчика (совершеннолетнего)

14.к сожалению только искуственное оплодотворение

15.Выйти замуж за мужчину в роду которого одни сыновья. Вот например мой муж. У него есть брат, у его отца три брата, у его деда тоже брат, у прадеда тоже брат. девочек не было вообще. Надо ли говорить, что у нас два сына. Хотите сосватаю вас за моего деверя:) Будет вам мальчик.

16.только с помощью ЭКО



Такие торговые названия как


Название: Аллопуринол-Эгис
МНН: Аллопуринол
Дата регистрации: 22.03.2007
Производитель: Эгис Фармацевтический завод ОАО
Страна: Венгрия
Дата аннуляции: ~

Название: Алопрон
МНН: Аллопуринол
Дата регистрации: 09.11.1995
Производитель: Ремедика Лтд-Миннекс
Страна: Кипр
Дата аннуляции: 09.12.2000

Название: Амидопирин
МНН: Аминофеназон
Дата регистрации: 29.04.1969
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 31.12.1989

Название: Бензонал
МНН: Бензобарбитал
Дата регистрации: 30.03.1970
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Вискалдикс
МНН: Клопамид + Пиндолол
Дата регистрации: 27.09.1996
Производитель: Эгис С.А.
Страна: Венгрия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Гельминтокс
МНН: Пирантел
Дата регистрации: 29.04.2003
Производитель: Иннотера Шузи
Страна: Франция
Дата аннуляции: 26.05.2008

Название: Диагностикум менингококковый полисахаридный группы Z эритроцитарный жидкий
МНН: Диагностикум менингококковых инфекций
Дата регистрации: 15.04.1998
Производитель: ГУП по производству бакпрепаратов МНИИЭМ им.Г.Н.Габричевского
Страна: Россия
Дата аннуляции: 28.10.2002

Название: Кальций-Сандоз форте
МНН: Кальция карбонат + Кальция лактоглюконат
Дата регистрации: 26.08.2005
Производитель: Фамар Франция
Страна: Франция
Дата аннуляции: ~

Название: Липоид С 80
МНН: Фосфолипиды
Дата регистрации: 26.10.2004
Производитель: Липоид ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: ~

Название: Натриевая соль двуспиральной рибонуклеиновой кислоты
МНН: Рибонуклеат натрия
Дата регистрации: 17.12.2002
Производитель: Диафарм ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Анектод в тему Дигитоксин

- Доктор, сколько можно прожить без мозга?
- А сколько Вам лет?
2009 (c) 4Doktor.ru