Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Ванкоцин >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Ванкоцин


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Ванкоцин

Антибактериальное средство, продуцируется Amycolatopsis orientalis, действует бактерицидно на большинство микроорганизмов (на энтерококки - бактериостатически). Блокирует синтез клеточной стенки бактерий в участке, отличном от того, на который действуют пенициллины и цефалоспорины (не конкурирует с ними за участки связывания), прочно связываясь с D-аланил-D-аланиновой частью предшественника клеточной стенки, что приводит к лизису клетки. Способен также изменять проницаемость клеточных мембран бактерий и избирательно тормозить синтез РНК.

Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (включая пенициллиназообразующие и метициллинорезистентные штаммы), Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae (включая штаммы, резистентные к пенициллину), Corynebacterium spp., Enterococcus spp., Clostridium spp., Actinomyces spp.

Оптимум действия - при pH 8, при снижении pH до 6 эффект резко уменьшается. Активно действует только на микроорганизмы, находящиеся в стадии размножения.

Устойчивы почти все грамотрицательные бактерии, Mycobacterium spp., грибы, вирусы, простейшие. Не имеет перекрестной резистентности с др. антибиотиками.

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Ванкоцин

Плохо абсорбируется при приеме внутрь. При интраперитонеальном введении возможно системное всасывание до 60% (при введении в дозе 30 мг/кг концентрация в плазме - около 10 мг/кг). Около 60% дозы абсорбируется через 6 ч. Связь с белками плазмы - 55%.

После в/в введения объем распределения - 0.39-0.92 л/кг. Cmax после в/в инфузии 500 мг - 49 мкг/мл через 30 мин и 20 мкг/кг через 1-2 ч; после в/в инфузии 1 г - 63 мкг/мл через 60 мин и 23-30 мкг/мл через 1-2 ч.

Терапевтические концентрации определяются в асцитической, синовиальной, плевральной и перикардиальной жидкостях, в жидкости перитонеального диализата, в моче, ткани ушка предсердия. Не проникает через ГЭБ (при менингите обнаруживается в ликворе в терапевтических концентрациях).

Проникает через плаценту. Выделяется с грудным молоком. Практически не метаболизируется.

T1/2 при нормальной функции почек: взрослые - около 6 ч (4-11 ч), новорожденные - 6-10 ч, грудные дети - 4 ч, дети более старшего возраста - 2-3 ч; T1/2 при ХПН (олигурия или анурия) у взрослых - 6-10 дней. При многократном введении возможна кумуляция, 75-90% препарата выводится почками путем пассивной фильтрации в первые 24 ч; у пациентов с удаленной или отсутствующей почкой выводится медленно и механизм выведения неизвестен. В небольших и умеренных количествах может выводиться с желчью. В незначительных количествах выводится при гемодиализе или перитонеальном диализе.

С осторожностью лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Ванкоцин

Нарушение слуха (в т.ч. в анамнезе), почечная недостаточность, беременность.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Ванкоцин

Только в/в (в/м инъекции болезненны) со скоростью не более 10 мг/мин; продолжительность инфузии должна быть не менее 60 мин. Взрослым - по 0.5 г или 7.5 мг/кг каждые 6 ч либо по 1 г или 15 мг/кг каждые 12 ч.

Новорожденным детям - по 15 мг/кг, а затем 10 мг/кг каждые 12 ч; у детей в возрасте 1 мес применяют ту же дозу каждые 8 ч. Для детей старше 1 мес - по 10 мг/кг каждые 6 ч или по 20 мг/кг каждые 12 ч.

У больных с нарушенной выделительной функцией почек начальная доза - 15 мг/кг, далее режим дозирования корригируют с учетом значений КК (при уремии интервал между введениями - до 10 дней): при КК более 80 мл/мин - обычная доза, КК 50-80 мл/мин - 1 г каждые 1-3 дня, 10-50 мл/мин - 1 г каждые 3-7 дней, менее 10 мл/мин - 1 г каждые 7-14 дней. Клиренс креатинина можно вычислить по формуле Для мужчин: масса тела (кг) * (140 - возраст (лет)/72 * концентрация креатинина в сыворотке крови (мг/дл), для женщин - полученный результат умножается на 0.85.

Порошок растворяют в воде для инъекций: 500 мг - в 10 мл, 1 г - в 20 мл (концентрация раствора составляет 50 мг/мл). Полученный раствор разбавляют 0.9% раствором NaCl или 5% раствором декстрозы: для 500 мг - 100 мл и для 1 г - 200 мл.

При псевдомембранозном колите - внутрь, в виде раствора в 30 мл воды: взрослым - по 0.5-2 г разделенные на 3-4 приема, детям - 0.04 г/кг разделенные на 3-4 приема, не более 2 г в сутки. Продолжительность лечения - 7-10 дней.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Ванкоцин

Гиперчувствительность, период лактации, неврит слухового нерва.

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Ванкоцин

Сепсис, эндокардит, пневмония, абсцесс легких, инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), менингит, псевдомембранозный колит вызванный Clostridium difficile, энтероколит, инфекции кожи.

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Ванкоцин

Постинфузионные реакции (вследствие быстрого введения): анафилактоидные реакции (снижение АД, бронхоспазм, диспноэ, кожная сыпь, зуд), синдром "красного человека", связанный с высвобождением гистамина (озноб, лихорадка, учащенное сердцебиение, гиперемия верхней половины туловища и лица, спазм мышц грудной клетки и спины).

Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность (вплоть до развития почечной недостаточности) чаще при комбинации с аминогликозидами или при назначении более 3 нед в высоких концентрациях, проявляющаяся повышением концентрации креатинина и азота мочевины. Редко - интерстициальный нефрит.

Со стороны органов пищеварения: тошнота, псевдомембранозный колит.

Со стороны органов чувств: ототоксичность - снижение слуха, вертиго, звон в ушах.

Со стороны органов кроветворения: обратимая нейтропения, преходящая тромбоцитопения, редко - агранулоцитоз.

Местные реакции (при нарушении правил инфузии): флебит, боль в месте введения, некроз тканей в месте введения.

Аллергические реакции: лихорадка, тошнота, озноб, эозинофилия, сыпь (включая эксфолиативный дерматит), злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), васкулит.

Передозировка лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Ванкоцин

Симптомы: усиление выраженности побочных явлений.

Лечение: симптоматическое, в сочетании с гемоперфузией и гемофильтрацией.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Ванкоцин

Применение во II-III триместре беременности возможно только по "жизненным" показаниям.

При назначении недоношенным и нормальным новорожденным желателен контроль за концентрацией в сыворотке крови.

При одновременном приеме с общими анестетиками увеличивается частота побочных эффектов, поэтому ванкомицин лучше вводить перед общей анестезией.

В период лечения необходимо проведение аудиограммы, определение функции почек (анализ мочи, показатели креатинина и азота мочевины).

Желательно определять концентрации ванкомицина в сыворотке крови (при почечной недостаточности, у пациентов старше 60 лет). Максимальные концентрации не должны превышать 40 мкг/мл, а минимальные - 10 мкг/мл. Концентрации свыше 80 мкг/мл считаются токсичными.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Ванкоцин

При одновременном назначении с местными анестетиками у детей могут появиться эритематозные высыпания и гиперемия кожных покровов лица, у взрослых - нарушение внутрисердечной проводимости.

Не рекомендуется одновременное назначение с нефро- и ототоксичными ЛС (аминогликозиды, амфотерицин В, АСК или др. салицилаты, бацитрацин, буметанид, капреомицин, кармустин, паромомицин, циклоспорин, "петлевые" диуретики, полимиксин В, цисплатин, этакриновая кислота).

Колестирамин снижает эффективность.

Антигистаминные ЛС, меклозин, фенотиазины, тиоксантены могут маскировать симптомы ототоксического действия ванкомицина (шум в ушах, вертиго).

Общие анестетики и векурония бромид - риск снижения АД или развития нервно-мышечной блокады. Инфузия ванкомицина возможна минимум за 60 мин до их введения.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Ванкоцин

парацетамол или анальгин ? что принять для снятия температуры ?
1.конечно парацетамол ефективнее

2.Парацетамол.

3.Лучше парацетамол. Анальгин вреден для сердца...

4.А лучше всего Аскофен

5.парацетамол

6.Парацетамол - он более безопаснее, особенно для детей

7.парацетамол

8.парацетамол

9.парацетамол .он являеться основной составляющей почти всех жаропонижающих лекарств

10.Парацетамол. Анальгин все-таки больше болеутоляющее

11.Парацетамол, анальгин на печень очень плохо влияет (кстати, если и принимать анальгин, то запивать только молоком, оно нейтрализует вредное воздействие). Правда, ребенку врачиха все время прописывает анальгин от температуры, но я на эту совковую панацею плюю с высокой колокольни и даю ребенку "Панадол" (тот же парацетамол). И сама его пью. Парацетамол, то есть.

12.смотря какой температуры, у кого ?парацетамол "мягче" и предпочтительней для детей, зато аналгин мощнее, особенно при в/м и в/венном введении. Мифы о токсичности не имеют отношения к однократному (несистематическому) применению. Источник: Хотите уточнить- спрашивайте

13.А "аспирин" (ацетилсалициловая кислота) лучше.

14.Анальгин и парацетамол - это разные группы лекарственных средств. Анальгин - это обезбаливающее, а парацетамол - это антибиотик и жаропонижающее. Но если температура выше 38,2, то лучше выпить асперин (но не увлекайтесь, так как он разжижает кровь)

15.Анальгин - это анальгетик, а не жаропонижающее, жаропонижающее - это аспирин, т.е. асицисалициловая кислота, которая может иметь противопоказания для желудка, печени и пр, но - действует эффективно; и парацетомол - противовоспалительное и жаропонижающее! Выздоравливайте!! )))

16.Парацетамол - детям.Анальгин - взрослым при высокой температуре. Действует быстрее.

17.На все это я скажу--Облиться холодной водой примерно 5-8 литров резко на голову и пусть стечет по телу.Т. сразу падает примерно на градус, а мозг в стрессовой ситуации выделяет до 500 лекарственных веществ

18.Анальгин разжижает мозги и детям его вообще нельзя даватьЛучше Тайленол



Такие торговые названия как


Название: Адиурекрина раствор 20 ЕД/мл
Дата регистрации: 27.02.1987
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 31.12.1998

Название: Леспефлан
МНН: Леспедезы двухцветной побеги
Дата регистрации: 28.05.2002
Производитель: Вилар ПЭЗ ГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 26.06.2008

Название: Парацетамола сироп 2.4%
МНН: Парацетамол
Дата регистрации: 28.12.1993
Производитель: Алтайвитамины ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Рябины плоды
МНН: Рябины плоды
Дата регистрации: 29.07.1974
Производитель: Воронежфармация ГОП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Теофедрин-Н
МНН: Белладонны листьев экстракт + Кофеин + Парацетамол + Теофиллин + Фенобарбитал + Цитизин + Эфедрин
Дата регистрации: 27.04.1995
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Тест-система иммуноферментная для определения аллергенспецифических IgE-антител человека
Дата регистрации: ~
Производитель: Аллерген ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Трикокс
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Название: Элеутерококка экстракт
МНН: Элеутерококка колючего корневища и корни
Дата регистрации: 14.03.2007
Производитель: Фармацевтическая фабрика ОАО [г.Копейск]
Страна: Россия
Дата аннуляции: 30.01.2008

Название: Эндур-В
МНН: Поливитамин
Дата регистрации: 21.11.1997
Производитель: Эндуранс Продактс Ко/Инновайт Инк
Страна: США
Дата аннуляции: 27.12.2002

Название: Этиол
МНН: Амифостин
Дата регистрации: 08.07.1998
Производитель: ЮСБ Фарма Б.В.
Страна: Нидерланды
Дата аннуляции: 05.02.2008

Анектод в тему Ванкоцин

Если у вас в крови - гемоглобин и валокардин, а в моче - моча, то вам в спорте делать нечего!
2009 (c) 4Doktor.ru