Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Веро-Индапамид >> Лекарственная форма таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой

Лекарственная форма таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой


Описание лекарственной формы таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой Веро-Индапамид


Фармакологическое действие таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой Веро-Индапамид

Гипотензивное средство (диуретик, вазодилататор). По фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам (нарушение реабсорбции Na+ в кортикальном сегменте петли Генле). Увеличивает выведение с мочой Na+, Cl- и в меньшей степени K+ и Mg2+. Обладая способностью селективно блокировать "медленные" кальциевые каналы, повышает эластичность стенок артерий и снижает ОПСС. Способствует уменьшению гипертрофии ЛЖ сердца. Не влияет на содержание липидов в плазме (ТГ, ЛПНП, ЛПВП); не влияет на углеводный обмен (в т.ч. у больных с сопутствующим сахарным диабетом). Снижает чувствительность сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II, стимулирует синтез PgE2 и простациклина PgI2, снижает продукцию свободных и стабильных кислородных радикалов. При назначении в высоких дозах не влияет на степень снижения АД, несмотря на увеличение диуреза.

После многократного приема терапевтический эффект отмечается через 1-2 нед, достигает максимума к 8-12 нед и сохраняется до 8 нед; после приема однократной дозы максимальный эффект отмечается через 24 ч.

Фармакокинетика таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой Веро-Индапамид

Быстро и полностью всасывается из ЖКТ; биодоступность - высокая. Прием пищи несколько замедляет скорость абсорбции, но не влияет на итоговое количество всосавшегося препарата. TCmax - 1-2 ч после приема обычной лекарственной формы и 12 ч после приема таблеток ретард. Cmax после приема внутрь в дозе 5 мг - 260 нг/мл. При повторных приемах колебания концентрации препарата в плазме в интервале между приемами 2 доз уменьшаются. Css устанавливается через 7 дней регулярного приема. Связь с белками плазмы - 71-79%. Связывается также с эластином гладких мышц сосудистой стенки. Имеет высокий объем распределения, проходит через гистогематические барьеры (в т.ч. плацентарный).

Метаболизируется в печени. T1/2 - 14 ч, конечный T1/2 - 26 ч. Почками выводится 60-70% в виде метаболитов (в неизмененном виде выводится около 5-7%), через кишечник - 20-23%. У больных с почечной недостаточностью фармакокинетика не меняется. Не кумулирует.

С осторожностью таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой Веро-Индапамид

Нарушения водно-электролитного обмена, печеночная и/или почечная недостаточность, удлинение интервала Q-T или одновременный прием ЛС, удлиняющих интервал Q-T, беременность, гиперурикемия (особенно проявляющаяся подагрой или уратным нефролитиазом), гиперпаратиреоз.

Режим дозирования таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой Веро-Индапамид

Внутрь, предпочтительнее в утренние часы. При артериальной гипертензии в начальной дозе - по 1.25-2.5 мг (непролонгированная форма) 1 раз в сутки или 1.5 мг (таблетка ретард) утром. При недостаточной эффективность через 4-8 нед целесообразно к терапии добавить ЛС с иным механизмом действия (увеличение дозы нецелесообразно - при отсутствии существенного увеличения эффекта отмечается рост побочных эффектов).

Противопоказания таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой Веро-Индапамид

Гиперчувствительность, тяжелая печеночная недостаточность (в т.ч. с энцефалопатией), гипокалиемия, период лактации, детский возраст до 18 лет.

Непереносимость лактозы, галактоземия, синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы - для ЛФ, содержащих лактозу.

Показания к применению таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой Веро-Индапамид

Артериальная гипертензия.

Побочное действие таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой Веро-Индапамид

Со стороны ССС: ортостатическая гипотензия, изменения на ЭКГ (как проявления гипокалиемии), аритмия, сердцебиение.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, нервозность, астения, сонливость, вертиго, бессонница, депрессия, повышенная утомляемость, недомогание, спазм мышц, напряженность, раздражительность, тревожность.

Со стороны пищеварительной системы: запор или диарея, диспепсия (в т.ч. тошнота, рвота), сухость во рту, анорексия, абдоминальная боль, печеночная энцефалопатия (на фоне печеночной недостаточности), панкреатит.

Со стороны мочеполовой системы: инфекции, никтурия, полиурия.

Со стороны дыхательной системы: кашель, фарингит, синусит, ринит.

Аллергические реакции: кожный зуд, пятнисто-папулезная сыпь, крапивница, геморрагический васкулит.

Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, аплазия костного мозга, гемолитическая анемия.

Лабораторные показатели: гиперкальциемия, гиперурикемия, гипохлоремия, гипонатриемия, гипергликемия, гипокалиемия, повышение азота мочевины крови, гиперкреатининемия, глюкозурия.

Прочие: обострение СКВ.

Передозировка таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой Веро-Индапамид

Симптомы: тошнота, рвота, слабость, нарушение функции ЖКТ, водно-электролитные нарушения, в некоторых случаях - чрезмерное снижение АД, угнетение дыхания. У пациентов с циррозом печени возможно развитие печеночной комы.

Лечение: промывание желудка, коррекция водно-электролитного баланса, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Особые указания таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой Веро-Индапамид

У больных, принимающих сердечные гликозиды, слабительные ЛС, на фоне гиперальдостеронизма, а также у лиц пожилого возраста показан тщательный контроль содержания K+ и креатинина.

На фоне приема индапамида следует систематически контролировать концентрацию K+, Na+, Mg2+ в плазме (могут развиться электролитные нарушения), pH, концентрацию глюкозы, мочевой кислоты и остаточного азота.

Наиболее тщательный контроль показан у больных циррозом печени (особенно с отеками или асцитом - риск развития метаболического алкалоза, усиливающего проявления печеночной энцефалопатии), ИБС, ХСН, а также у лиц пожилого возраста. К группе повышенного риска также относятся больные с увеличенным интервалом Q-T на ЭКГ (врожденным или развившемся на фоне какого-либо патологического процесса).

Первое измерение концентрации K+ в крови следует провести в течение 1 нед лечения.

Гиперкальциемия на фоне приема индапамида может быть следствием ранее недиагностированного гиперпаратиреоза.

У больных сахарным диабетом крайне важно контролировать уровень глюкозы в крови, особенно при наличии гипокалиемии.

Значительная дегидратация может привести к развитию острой почечной недостаточности (снижение клубочковой фильтрации). Больным необходимо компенсировать потерю воды и в начале лечения тщательно контролировать функцию почек.

Индапамид может дать положительный результат при проведении допинг-контроля.

Больным с артериальной гипертензией и гипонатриемией (вследствие приема диуретиков) необходимо за 3 дня до начала приема ингибиторов АПФ прекратить прием диуретиков (при необходимости прием диуретиков можно возобновить несколько позже) либо им назначают начальные низкие дозы ингибиторов АПФ.

Может обострять течение СКВ.

Эффективность и безопасность у детей не установлены.

Описание таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой Веро-Индапамид

Белый или желтовато-белый кристаллический порошок, растворимый в водных растворах сильных щелочей.

Взаимодействие таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой Веро-Индапамид

Повышает концентрацию Li+ в плазме (снижение выведения с мочой), литий оказывает нефротоксическое действие.

Увеличивает риск развития нарушений функции почек при использовании йодсодержащих контрастных ЛС в высоких дозах (обезвоживание организма). Перед применением йодсодержащих контрастных ЛС больным необходимо восстановить потерю жидкости.

Снижает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина или индандиона) вследствие повышения концентрации факторов свертывания в результате уменьшения ОЦК и повышения их продукции печенью (может потребоваться коррекция дозы).

Усиливает блокаду нервно-мышечной передачи, развивающуюся под действием недеполяризующих миорелаксантов.

Салуретики (петлевые, тиазидные), сердечные гликозиды, ГКС и МКС, тетракозактид, амфотерицин В (в/в), слабительные ЛС повышают риск развития гипокалиемии.

При одновременном приеме с сердечными гликозидами повышается вероятность развития дигиталисной интоксикации; с препаратами Ca2+ - гиперкальциемии; с метформином возможно усугубление молочнокислого ацидоза.

Астемизол, эритромицин в/в, пентамидин, сультоприд, терфенадин, винкамин, антиаритмические ЛС Ia класса (хинидин, дизопирамид) и III класса (амиодарон, бретилия тозилат, соталол) могут привести к развитию аритмии по типу "пируэт" за счет синергидного влияния (удлинение) на длительность интервала Q-T.

НПВП, ГКС, тетракозактид, адреностимуляторы снижают гипотензивный эффект, баклофен усиливает.

Комбинация с калийсберегающими диуретиками может быть эффективна у некоторой категории больных, однако при этом полностью не исключается возможность развития гипо- или гиперкалиемии, особенно у больных сахарным диабетом и почечной недостаточностью.

Ингибиторы АПФ увеличивают риск развития артериальной гипотензии и/или острой почечной недостаточности (особенно при имеющемся стенозе почечной артерии).

Имипраминовые (трициклические) антидепрессанты и антипсихотические ЛС (нейролептики) усиливают гипотензивное действие и увеличивают риск развития ортостатической гипотензии.

Циклоспорин повышает риск развития гиперкреатининемии.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Веро-Индапамид

Анальгин и Цитрамон... есть разница?
1.Если состав цитрамона - Ацетилсалициловая кислота + Парацетамол + Кофеин+Аскорбиновая кислота, то состав анальгина - один лишь очень сильный анальгетик-метамизол натрия!

2.анальгин это обезболивающее жаропонижающее а цитромон немножко поднимает давление там кофеин и разжижает кровь асперином. разная этиология болей и таблетки разные

3.Анальгин- больше спазмалитическое болеутоляющее. А цитрамон- в основном применяют при головной боли и при нормальном и низком давлении.

4.Мне тоже помогает цитрамон, а анальгин мало. При этом интересно ,что кофе на меня никак не влияет,а основа цитрамона- кофеин.

5.Я пью цитрамон только при головной боли, а анальгин- как болеутоляющее для остальных частей тела

6.У вас, видимо, болит по-разному. Вот и весь секрет. А мне помогает спазган, потому что боль в голове от спасмов сосудов.

7.И то и другое - порядочная отрава для организма, лучше подобрать более современные и менее токсичные препараты. А принципиальная разница в составе.

8.А у нас анальгин уже не рекомендуют принимать.Говорят канцерогененЯ пользуюсь"Цитрамон -форте"или "аскопар"-составы похожие,только чуть-чуть разные пропорции.(к-та ацетилсалициловая+парацетамол+кофеин)но кофеина там ничтожно мало,поэтому на давление он существенно не влияет.Но все зависит от причины головной боли,если речь об этом,при мигренях это мало поможет.Поэтому лучше советоваться с врачом

9.Как альтернатива - пурген (фенолфталеиновая кислота))))))) не сможешь не чихнуть, ни кашлянуть)))))))))

10.цитрамон...легко помогает...а если отдельно кофе и аспирин, то почему то нет)))А анальгин - эт уже более сильное обезболивающее и другого действия...стараюсь не принимать))

11.физиология у вас разная.Кстати, цитрамон помогает только в случае головной или зубной боли.

12.а на меня оба никак не действуют....мне только нурофен способен помочь....говорят, что разница есть, но я не спец в этой области....

13.Всё это - херня.Не ем никаких таблеток уже 15 лет - и здоровее всех здоровых.

14.лучше вообще без....))

15.Мне цитрамон помогает от головной боли после алкоголя, а анальгин может отправить на "тот свет" - аллергия у меня на него еще со школы...

16.Цитрамон во всем мире уже не пьют давно....вреден он....

17.они оба жаропонижающие и болеутоляющие, но составы разные. Поэтому действуют по-разному. Смешно было бы, если все лекарства действовали абсолютно одинаково)) смысл?)) каждый подбирает индивидуально. Источник: не болей!((((



Такие торговые названия как


Название: Антрасеннина таблетки 0.07 г
МНН: Сеннозиды А и В
Дата регистрации: 28.10.1987
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Бересклет европейский
Дата регистрации: 29.11.1995
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Звездчатка средняя
Дата регистрации: 29.11.1995
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: ИФА-ВГС-IgM
МНН: Диагностикум гепатита с
Дата регистрации: 20.05.2005
Производитель: Микроген НПО ФГУП [Нижегородское предприятие по производству бактерийных препаратов "ИмБио"]
Страна: Россия
Дата аннуляции: 18.05.2007

Название: Йод-Синко
МНН: Йод + [Калия йодид + Этанол]
Дата регистрации: 13.11.2003
Производитель: ВНИИ защиты животных ФГУ
Страна: Россия
Дата аннуляции: 11.12.2008

Название: Кокарбоксилазы гидрохлорид для инъекций
МНН: Кокарбоксилаза
Дата регистрации: 29.04.1994
Производитель: Уфавита Уфимский витаминный завод ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Наклофен
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Название: Натриевая соль двуспиральной рибонуклеиновой кислоты
МНН: Рибонуклеат натрия
Дата регистрации: 13.02.1996
Производитель: Вектор НПО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Слеза натуральная
МНН: Гипромеллоза + Декстран
Дата регистрации: 06.05.1995
Производитель: Алкон-Куврер Н.В. С.А.
Страна: Бельгия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Цитрамон П
МНН: Ацетилсалициловая кислота + Кофеин + Парацетамол
Дата регистрации: 24.02.1994
Производитель: Ай Си Эн Лексредства ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Анектод в тему Веро-Индапамид

- Доктор, сколько можно прожить без мозга?
- А сколько Вам лет?
2009 (c) 4Doktor.ru