Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Агемфил А >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Агемфил А


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Агемфил А

Антигемофильный фактор человека (АГФ) - белок, необходимый для нормального процесса свертывания крови. Введение Гемофила М обеспечивает повышение концентрации АГФ и может на время корригировать дефект свертывающей системы у больных с гемофилией А и нарушения, вызванные циркулирующими ингибиторами фактора VIII в случаях, когда их концентрация не превышает 10 БЕ/мл (Бетезда единиц).

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Агемфил А

T1/2 Гемофила М, введенного пациентам с дефицитом VIII фактора VIII - 14.8±3 ч.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Агемфил А

В/в, со скоростью до 10 мл/мин под контролем ЧСС. Вводить не позже, чем через 1 ч после приготовления раствора. Для введения рекомендуется использовать пластмассовые шприцы (раствор прилипает к стеклянной поверхности). Вводимый раствор должен быть комнатной температуры.

Доза препарата, необходимая для получения нужного повышения активности АГФ в плазме крови, может быть рассчитана по следующей формуле:

необходимое количество препарата (ME) = масса тела (кг) х 0.4 МЕ/кг х желаемое повышение активности фактора (% от нормы)

Пример: 70 кг х 0.4 МЕ/кг х 50% = 1400 ME

Для расчета получаемого повышения активности АГФ при введении конкретной дозы препарата используется формула:

Получаемое повышение активности АГФ = назначенная доза : [масса тела (кг) х 0.4 (МЕ/кг)]

Пример: 1700 ME : (70 кг х 0.4 МЕ/кг) = 1700 : 28 = 60.7%.

Необходимый уровень активности АГФ (в% от нормы), а также кратность введения и длительность терапии в зависимости от выраженности кровотечения:

- ранние гемартрозы, кровотечения из мышц и ротовой полости - 20-40%; каждые 12-24 ч в течение 1-3 дней до остановки кровотечения;

- обширный гемартроз, кровотечение из мышц, гематома - 30-60%; каждые 12-24 ч в течение 3 дней или до остановки кровотечения.

- угрожающие жизни кровотечения (кровотечения из гортани, внутричерепные, внутриполостные) - 60-100%; каждые 8-24 ч до остановки кровотечения.

- небольшие хирургические вмешательства, включая удаление зуба - 60-80%; однократное введение препарата достаточно в 70% процентах случаев.

- обширные хирургические вмешательства - 80-100% (до и после операции); каждые 8-24 ч до адекватного заживления.

Особенно важен тщательный контроль заместительной терапии при обширных хирургических вмешательствах или угрожающих жизни кровотечениях.

Хотя доза может быть определена на основе вычислений, изложенных выше, настоятельно рекомендуется там, где возможно, проведение соответствующих лабораторных исследований, включая определение АГФ плазмы больного с использованием серийных наборов через подходящие интервалы времени для обеспечения и поддержания адекватного уровня АГФ.

Др. режимы дозирования предполагают непрерывную поддерживающую терапию.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Агемфил А

Гиперчувствительность (в т.ч. к мышиному белку).

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Агемфил А

Гемофилия А (профилактика и лечение кровотечений).

Приобретенная коагулопатия, вызванная наличием ингибиторов фактора VIII (при концентрации ингибиторов не более 10 БЕ/мл).

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Агемфил А

Аллергические реакции, тошнота, рвота, гипертермия, кожная сыпь.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Агемфил А

Данный препарат производится из человеческой плазмы, которая может быть источником гепатита и др. вирусных заболеваний. Протоколы, используемые в плазмаферезных центрах, лабораториях по проверке плазмы и на предприятиях по фракционированию спроектированы так, что максимально снижают риск передачи вирусных инфекций, однако он не может быть полностью исключен.

Обо всех заболеваниях, обнаруженных врачом, и возможно вызванных этим препаратом необходимо сообщить производителю препарата.

Перед назначением Гемофила М необходимо выявить дефицит фактора VIII коагуляции. Не следует ожидать положительного эффекта от назначения препарата при наличии дефицита др. факторов.

Обработка Гемофила М значительно уменьшает присутствие группоспецифичных антител в конечном продукте. Тем не менее когда необходимо частое введение препарата, необходимо контролировать гематокрит и прямую пробу Кумбса.

До настоящего момента не наблюдалось аллергических реакций вследствие наличия следов мышиного белка в Гемофиле М (менее чем 10 нг на 100 единиц антигемофильной активности).

ЧСС должна определяться до и после введения препарата. При значительном учащении ЧСС необходимо уменьшить скорость введения или приостановить введение препарата, что обычно позволяет быстро ликвидировать данные симптомы.

Некоторые вирусы, такие как парвовирус B19 или вирус гепатита А, чрезвычайно сложно удалить или инактивировать. Парвовирус B19 может вызывать серьезные осложнения у беременных женщин и у лиц с нарушениями иммунитета. Симптомы парвовирусной инфекции включают лихорадку, сонливость, озноб, ринит и через 2 нед - сыпь, артралгию.

Симптоматика гепатита А может включать плохой аппетит, слабость, субфебрилитет, тошноту, рвоту, боли в правом подреберье, потемнение мочи и желтушность кожных покровов и слизистых оболочек. Пациент должен немедленно обратиться к врачу при появлении указанных симптомов.

Пациенты должны быть информированы о ранних симптомах аллергических реакций, которые включают крапивницу, сыпь, стеснение в грудной клетке, стридорозное дыхание, снижение АД и анафилактический шок, при появлении которых им рекомендовано прекращение введения препарата и обращение к врачу.

В период лечения рекомендуется проводить соответствующие лабораторные исследования плазмы пациента (через удобные для него интервалы времени) для контроля достижения и поддержания адекватного уровня АГФ. Если концентрация АГФ в плазме больного не достигает желаемого уровня или кровотечение не поддается контролю на фоне адекватной дозы, следует рассмотреть возможность наличия ингибиторов, которые количественно определяют в нейтрализованных антигемофильных единицах в 1 мл плазмы или в общем объеме плазмы. Если концентрация ингибитора не превышает 10 ЕБ/мл, то после введения достаточного количества антигемофильного фактора для нейтрализации ингибитора можно ввести дополнительное количество антигемофильного фактора.

Исследования у беременных женщин не проводились. АГФ следует назначать беременным женщинам, только если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Агемфил А

Не известно.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Агемфил А

У меня такой вопрос не могу никак забеременнить сказали типо не совместимы-(поскоитальный тест) с мужем
1.Про кровь я слышала. Обрабатывают кровь мужа и еще одного доннора мужского пола, не родственника. потом эту плазму вводят. три процедуры надо пройти. у меня у подруги такая проблема. советую обратиться в клинику "Фамилия", там должны помочь. Говорят, в Ебурге эти процедуры на порядок дешевле. Желаю удачи!!!

2.Мргу помочь))

3.А я считаю, раз несовместимы, значит и жизни не будет. Раз ваши организмы отталкиваются, куда уж дальше.

4.Попроще обходились. Никаких докторишек в п...у к своим бабам не пускали. Шприцом что ли деланые?

5.инсемминация называется процедура, в нете много информации почитайте!

6.У моей хорошей знакомой было именно так. Когда они начали пробовать зачать и у них долго не получалось, они полностью обследовались. И врачи разводили руками. Оба здоровы, овуляция происходит вовремя. В итоге, обнаружилась генетическая несовместимость. Тут только один вариант - ЭКО. Они как раз сейчас в процессе. Надеюсь, всё будет удачно.

7.Мой опыт неудачный,но это не значит.что у вас не получиться!Я уже не помню всё,что надо мной проделывали,но приятного мало.Сначало брали кровь мужа,обрабатывали и вводили мне под лопатку,потом стимулировали цикл тремя препаратами,узи,овуляция,уклолПрегнила в день соития.У нас не получилось((

8.у меня дама знакомая с таким сталкивалась! через что только не прошли...и ЭКО несколько раз делали... последнее ЭКО дало беременность-27недель ноги кверху... а после УЗИ показало, что у ребенка почки отказали! аборт по мед.показаниям...она так страдала из-за этого... а мужик к другой ушел!!!!позже встретила нормального парня и сразу залетела!!!!мужика меняй!!



Такие торговые названия как


Название: Гинкор прокто
Дата регистрации: 15.08.1995
Производитель: Бофур Ипсен Интернасьональ
Страна: Франция
Дата аннуляции: 12.09.2000

Название: Гистазол
МНН: Астемизол
Дата регистрации: 03.11.1993
Производитель: Др.Ибрахим Айтм Улагаи Санаии АС
Страна: Турция
Дата аннуляции: 31.12.1998

Название: Диклофенак Штада
МНН: Диклофенак
Дата регистрации: 08.07.2002
Производитель: ШТАДА Арцнаймиттель АГ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 10.09.2008

Название: Ельцемед
Дата регистрации: 20.03.1991
Производитель: Денталь Косметик ГмбХ
Страна: ФРГ
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Калия перманганат
МНН: Калия перманганат
Дата регистрации: 30.04.1964
Производитель: Пермфармация ГОУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Лорадин
МНН: Лоратадин
Дата регистрации: 21.03.2002
Производитель: Бальсам Фарма Ко.
Страна: Сирия
Дата аннуляции: 18.05.2007

Название: Неосептал хлор
МНН: Натрия гипохлорит
Дата регистрации: 18.10.2000
Производитель: Др.Вайгерт Химическая Фабрика ГмбХ & Ко
Страна: Германия
Дата аннуляции: 20.11.2005

Название: Панкреатин
МНН: Панкреатин
Дата регистрации: 04.11.1999
Производитель: Эндокрининяй препаратай АО
Страна: Литва
Дата аннуляции: 04.11.2004

Название: Чеснок
Дата регистрации: 17.04.2002
Производитель: Гомеопатический медико-социальный центр ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 26.06.2008

Название: Этиловый спирт 95%
МНН: Этанол
Дата регистрации: 09.07.1974
Производитель: Фармпроизводство - филиал ОГУП Фармация [г.Курск]
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Анектод в тему Агемфил А

- Дай флЫмастер, штобы пакрасить ногу.
- Зачем?
- В гости иду, носок износился до дырки.
2009 (c) 4Doktor.ru