Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Блеомицетина гидрохлорид >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Блеомицетина гидрохлорид


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Блеомицетина гидрохлорид

Противоопухолевый антибиотик, представляет собой A2-фракцию, изолированную из культуры Streptomyces verticillus, содержащую собственно противоопухолевый антибиотик.

Цитостатический эффект обусловлен способностью вызывать фрагментацию молекул ДНК в G1 фазе и в начале S фазы клеточного цикла; подавляет синтез ДНК (образуя однотяжевые разрывы), РНК (менее выраженно) и белка, подавляет рост клеток.

Оказывает избирательное действие в отношении опухолей эпидермального происхождения. Наиболее эффективен на ранних стадиях заболевания, менее эффективен (или неэффективен) в отношении метастазов.

Улучшение состояния при лимфогранулематозе и опухолях яичка наступает через 2 нед, плоскоклеточных карциномах - через 3 нед. При интраплевральном введении проявляет склерозирующие свойства, инстилляции через торакальный зонд (без предварительного интраплеврального или системного введения, лучевой терапии) вызывают позитивную динамику клеточного состава плеврального выпота, улучшают состояние больных; длительная инстилляция (в течение 30 дней) на 64% снижает частоту рецидивов плеврального выпота.

Мало влияет на костномозговое кроветворение, не оказывает существенного иммунодепрессивного влияния.

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Блеомицетина гидрохлорид

TСmax при в/м введении в дозе 15 мг/кв.м - 30 мин. После парентерального введения накапливается в опухолевых клетках кожи и легких, в меньшей степени - почках, брюшине, лимфатических узлах, мало - в гемопоэтической ткани. При интраплевральном или внутрибрюшинном введении системная абсорбция составляет 45%. Связь с белками плазмы - 1%.

Механизм метаболизма неизвестен; вероятно, он происходит в ходе расщепления ферментами в тканях с участием фермента блеомицин-гидролазы. Интенсивность метаболизма в тканях изменчива, что может определять токсическое действие и противоопухолевой эффект блеомицина. Активность фермента высока в печени, почках, в костном мозге и лимфатических узлах, но меньше в коже и легких. Динамика концентрации в крови описывается биэкспоненциальной кривой; T1/2 альфа - 25 мин, T1/2 бета - 4 ч.

T1/2 при КК более 35 мл/мин - 115 мин, менее 35 мл/мин - возрастает экспоненциально по мере снижения КК. Общий клиренс - 50 мл/мин/кв.м, почечный клиренс - 25 мл/мин/кв.м. Выводится почками, 60-70% в неизмененном виде (у больных с нормальной функцией почек); при умеренно выраженной ХПН - 20%. При диализе, вероятно, не выводится.

С осторожностью лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Блеомицетина гидрохлорид

На фоне сопутствующей лучевой или химиотерапии, острые инфекционные или вирусные заболевания, ХПН, детский возраст.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Блеомицетина гидрохлорид

В/в, в/м, п/к, внутриплеврально.

В/в струйно, медленно (в течение 5-10 мин), по 10-15 мг/кв.м (в 15-20 мл 0.9% раствора NaCl или 5% раствора декстрозы).

В/м - по 10-15 мг/кв.м (в 1-5 мл воды для инъекций), чередуя места инъекций.

Препарат вводят 1-2 раза в неделю. Курсовая доза - 300-400 мг.

Из-за риска развития анафилаксии начальная доза для больных лимфомой может быть снижена до 2-3 мг/кв.м. В случае отсутствия острой реакции на введение препарата, дальнейшая терапия может быть продолжена в обычной дозе.

У пожилых пациентов доза препарата определяется следующим образом: 80 лет и старше - общая доза - 100 мг, еженедельная доза - 15 мг, 70-79 лет - соответственно 150-200 и 30 мг, 60-69 лет - соответственно 200-300 и 30-60 мг, меньше 60 лет - соответственно 400 и 30-60 мг (не чаще 2 раз в неделю).

Введение детям проводится только в особых случаях, дозу расчитывают исходя из поверхности тела.

При ХПН доза расчитывается в зависимости от концентрации креатинина: при концентрации креатинина 130-180 мкмоль/л доза снижается на 50%, при концентрации креатинина более 180 мкмоль/л введение препарата откладывается до нормализации показателей уровня креатинина.

Внутриплеврально - 60 мг однократно (в 50-100 мл 0.9% раствора NaCl после эвакуации максимально возможного количества экссудата).

Концентрация вблизи пораженного участка при п/к введении - не более 1 мг/мл.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Блеомицетина гидрохлорид

Гиперчувствительность, тяжелая ХПН, выраженная дыхательная недостаточность (фиброз легких, хроническая интерстициальная пневмония, острые легочные инфекции), беременность, период лактации.

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Блеомицетина гидрохлорид

В составе комбинированной терапии (с др. цитостатиками или лучевой терапией): плоскоклеточный рак головы и шеи, рак пищевода, рак легкого, рак шейки матки, вульвы, полового члена, рак яичка, герминогенные опухоли, рак почки; лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина); злокачественные лимфомы (неходжкинские), в т.ч. лимфосаркома, ретикулосаркома; злокачественный плеврит (в качестве склерозирующего средства).

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Блеомицетина гидрохлорид

Со стороны кожных покровов и слизистых оболочек: дискератоз в области локтевых и коленных суставов, ладоней, ягодиц, лопаток (не является основанием для прекращения лечения); гиперпигментация, зуд кожи; деформация и ломкость ногтей, гиперестезия кожи и дистальных (ногтевых) фаланг, гиперемия кончиков пальцев; алопеция. Нарушения со стороны кожных покровов наблюдаются в 50% случаев, обычно после достижения суммарной дозы 150-200 мг; редко носят выраженный характер и обычно обратимы после завершения курса.

Со стороны дыхательной системы: кашель, одышка, интерстициальная пневмония, фиброз легких, плеврит с болевым синдромом.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, обморочные состояния.

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, диарея, стоматит, снижение массы тела (при длительном применении).

Со стороны органов дыхания: интерстициальная пневмония (2-10%), фиброз легких.

Аллергические реакции: крапивница, анафилактические реакции (снижение АД, спутанность сознания, лихорадка, озноб, свистящее дыхание).

Прочие: гипертермия и озноб через 2-6 ч после 1-го введения (20-60%); сосудистые нарушения (в т.ч. церебральный артериит, инфаркт миокарда, тромботическая микроангиопатия, синдром Рейно); плевроперикардит, повышенная утомляемость, изменение функциональных проб печени и почек, угнетение костномозгового кроветворения (незначительное).

Местные реакции: боли в области опухолевых поражений, флебит и тромбоз (при превышении скорости в/в введения); интраплевральное введение - локальные боли.

Передозировка лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Блеомицетина гидрохлорид

Симптомы: снижение АД, лихорадка, тахикардия, общие симптомы шока, осложнения со стороны бронхо-легочной системы.

Лечение: симптоматическое, в случае бронхо-легочных осложнений - ГКС, антибиотики широкого спектра.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Блеомицетина гидрохлорид

Лечение необходимо осуществлять под контролем врача, имеющего опыт проведения противоопухолевой терапии.

Для раннего выявления побочных эффектов в период лечения необходимо: измерение температуры каждые 3 ч после введения препарата, осмотр кожи и видимых слизистых оболочек не реже 2 раз в неделю, аускультация легких, рентгенография легких 1 раз в 2 нед, анализ крови и мочи не реже 1 раза в неделю.

Токсичность блеомицина увеличивается при достижении кумулятивной дозы 400 мг (225 мг/кв.м), однако, токсическая доза может быть значительно ниже у пожилых пациентов, у пациентов с ХПН, с болезнями легких в анамнезе, в случае ранее проводимого облучения легких и курения.

При появлении кашля, одышки, хрипов или рентгенологических признаков интерстициальной пневмонии следует прекратить введение блеомицина до снижения токсического действия препарата. При необходимости назначют ГКС и антибиотики.

Концентрация блеомицина в плазме крови резко увеличивается при нарушении функции почек.

Для купирования лихорадки возможно применение жаропонижающих ЛС.

Новорожденным, недоношенным и детям раннего возраста назначение возможно только по "жизненным" показаниям, под постоянным наблюдением.

Большой осторожности требует применение блеомицина после лучевой терапии (особенно в области грудной клетки, головы и шеи).

При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Во время лечения и как минимум в течение 3 мес после следует использовать надежные методы контрацепции.

При хирургических вмешательствах с осторожностью используют кислород; в операционных рекомендуется содержание кислорода в воздухе не более 25%.

При внесосудистом попадании препарата следует обколоть участок с экстравазатом 0.9% раствором NaCl.

Избегать введения раствора при изменении цвета и наличии крупных частиц. Для введения используют свежеприготовленные растворы.

Следует соблюдать осторожность при приготовлении раствора и при его введении; при попадании препарата на кожу или слизистые оболочки следует промывать их обильно водой.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Блеомицетина гидрохлорид

Филграстим и др. цитокины, кислород (особенно при хирургических вмешательствах) и ЛС, обладающие токсическим влиянием на легкие, повышают риск поражения дыхательной системы.

У пациентов с раком яичка, которым проводится комбинированное лечение блеомицином и препаратами из группы винкоалкалоидов, описан синдром Рейно.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Блеомицетина гидрохлорид

Как Вы думаете, Ответы "болезнь" только домохозяек?
1.это болезнь людей которым охота поболтать обо всем на свете, а слушателей нет и домохозяйки здесь ни причем

2.Нет,я так не думаю!!!!

3.Не-а.Я например на работе когда посвободней выхожу в ответы....

4.хозяев домика

5.нет,год не сидела здесь,работы завал был,сейчас полегче,вот и сижу

6.Неа! С какой стати?))))))))

7.Не а, мне дома вообще не когда тут сидеть, я на работе, когда дел нет сижу тут.

8.Работаю как папаКарло и думаю, что 90% семьян тоже. А ответы - это так, как перекур

9.захожу сюда, пока формируются какие-нибудь документы, инвентарные карточки, оборотки и прочая бухгалтерская хрень)))))

10.А разве в статусе ДОМОХОЗЯЙКА есть что-то унизительное? Работящие Вы наши....здесь МНОГИЕ решают проблему одиночества,самоутверждения,познания чего-то нового, либо банального трепа....

11.Нет. Я сижу на работе, просто делать уже нечего.

12.в моем случает - это болезнь моей работы! Дома некогда, а вот на работе хоть весь день!

13.Нет, я вот совсем не домохозяйка, и только на работе в Ответы захожу, а дома практически никогда!

14.Нет, это болезнь скучающих людей)))) Я сижу здесь, когда есть лишнее время или сижу, как сейчас, на больничном.

15.Я куда больше сижу в ответах в офисе.



Такие торговые названия как


Название: Агапурин 600 ретард
МНН: Пентоксифиллин
Дата регистрации: 27.03.1995
Производитель: Словакофарма АО
Страна: Словакия
Дата аннуляции: 29.03.2001

Название: Зопиклон
МНН: Зопиклон
Дата регистрации: 16.08.2002
Производитель: Нью-Фарм Инк
Страна: Канада
Упаковщик: Вектор-Медика ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 20.09.2007

Название: Иммуноглобулин человека нормальный
МНН: Иммуноглобулин человека нормальный
Дата регистрации: 29.11.2002
Производитель: ГП по производству бакпрепаратов Санкт-Петербургского НИИ эпидемиологии и микробиологии им.Пастера
Страна: Россия
Дата аннуляции: 30.01.2008

Название: Парацетамол
МНН: Парацетамол
Дата регистрации: 12.02.2002
Производитель: Верофарм ОАО [г.Белгород]
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.04.2007

Название: Серетид
МНН: Салметерол + Флутиказон
Дата регистрации: 26.10.2004
Производитель: ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.
Страна: Польша
Дата аннуляции: ~

Название: Упсавит мультивитамин
МНН: Поливитамин + Минеральные соли
Дата регистрации: 19.03.2003
Дата аннуляции: 26.06.2008

Название: Фосфабензида таблетки 0.25 г
Дата регистрации: 20.07.1995
Производитель: Казанский государственный технологический университет
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Холетар
МНН: Ловастатин
Дата регистрации: 24.09.2003
Производитель: КРКА д.д.
Страна: Словения
Упаковщик: Вектор-Медика ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 30.09.2008

Название: Циплин
МНН: Ко-тримоксазол [сульфаметоксазол + триметоприм]
Дата регистрации: 10.08.1993
Производитель: Ципла Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 25.11.2000

Название: Шиповника плодов сироп
МНН: Шиповника плоды
Дата регистрации: 30.11.1973
Производитель: Фармация ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Анектод в тему Блеомицетина гидрохлорид

В пути у дамы поломалась машина. Она останавливает такси и пpосит водителя помочь ей. Таксист лезет под капот, дама интеpесуется:

- Hу как, большая поломка ?

- Мадам, если бы это была лошадь, то я бы посоветовал ее пpистpелить.

2009 (c) 4Doktor.ru