Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Блеомицетина гидрохлорид >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Блеомицетина гидрохлорид


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Блеомицетина гидрохлорид

Противоопухолевый антибиотик, представляет собой A2-фракцию, изолированную из культуры Streptomyces verticillus, содержащую собственно противоопухолевый антибиотик.

Цитостатический эффект обусловлен способностью вызывать фрагментацию молекул ДНК в G1 фазе и в начале S фазы клеточного цикла; подавляет синтез ДНК (образуя однотяжевые разрывы), РНК (менее выраженно) и белка, подавляет рост клеток.

Оказывает избирательное действие в отношении опухолей эпидермального происхождения. Наиболее эффективен на ранних стадиях заболевания, менее эффективен (или неэффективен) в отношении метастазов.

Улучшение состояния при лимфогранулематозе и опухолях яичка наступает через 2 нед, плоскоклеточных карциномах - через 3 нед. При интраплевральном введении проявляет склерозирующие свойства, инстилляции через торакальный зонд (без предварительного интраплеврального или системного введения, лучевой терапии) вызывают позитивную динамику клеточного состава плеврального выпота, улучшают состояние больных; длительная инстилляция (в течение 30 дней) на 64% снижает частоту рецидивов плеврального выпота.

Мало влияет на костномозговое кроветворение, не оказывает существенного иммунодепрессивного влияния.

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Блеомицетина гидрохлорид

TСmax при в/м введении в дозе 15 мг/кв.м - 30 мин. После парентерального введения накапливается в опухолевых клетках кожи и легких, в меньшей степени - почках, брюшине, лимфатических узлах, мало - в гемопоэтической ткани. При интраплевральном или внутрибрюшинном введении системная абсорбция составляет 45%. Связь с белками плазмы - 1%.

Механизм метаболизма неизвестен; вероятно, он происходит в ходе расщепления ферментами в тканях с участием фермента блеомицин-гидролазы. Интенсивность метаболизма в тканях изменчива, что может определять токсическое действие и противоопухолевой эффект блеомицина. Активность фермента высока в печени, почках, в костном мозге и лимфатических узлах, но меньше в коже и легких. Динамика концентрации в крови описывается биэкспоненциальной кривой; T1/2 альфа - 25 мин, T1/2 бета - 4 ч.

T1/2 при КК более 35 мл/мин - 115 мин, менее 35 мл/мин - возрастает экспоненциально по мере снижения КК. Общий клиренс - 50 мл/мин/кв.м, почечный клиренс - 25 мл/мин/кв.м. Выводится почками, 60-70% в неизмененном виде (у больных с нормальной функцией почек); при умеренно выраженной ХПН - 20%. При диализе, вероятно, не выводится.

С осторожностью лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Блеомицетина гидрохлорид

На фоне сопутствующей лучевой или химиотерапии, острые инфекционные или вирусные заболевания, ХПН, детский возраст.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Блеомицетина гидрохлорид

В/в, в/м, п/к, внутриплеврально.

В/в струйно, медленно (в течение 5-10 мин), по 10-15 мг/кв.м (в 15-20 мл 0.9% раствора NaCl или 5% раствора декстрозы).

В/м - по 10-15 мг/кв.м (в 1-5 мл воды для инъекций), чередуя места инъекций.

Препарат вводят 1-2 раза в неделю. Курсовая доза - 300-400 мг.

Из-за риска развития анафилаксии начальная доза для больных лимфомой может быть снижена до 2-3 мг/кв.м. В случае отсутствия острой реакции на введение препарата, дальнейшая терапия может быть продолжена в обычной дозе.

У пожилых пациентов доза препарата определяется следующим образом: 80 лет и старше - общая доза - 100 мг, еженедельная доза - 15 мг, 70-79 лет - соответственно 150-200 и 30 мг, 60-69 лет - соответственно 200-300 и 30-60 мг, меньше 60 лет - соответственно 400 и 30-60 мг (не чаще 2 раз в неделю).

Введение детям проводится только в особых случаях, дозу расчитывают исходя из поверхности тела.

При ХПН доза расчитывается в зависимости от концентрации креатинина: при концентрации креатинина 130-180 мкмоль/л доза снижается на 50%, при концентрации креатинина более 180 мкмоль/л введение препарата откладывается до нормализации показателей уровня креатинина.

Внутриплеврально - 60 мг однократно (в 50-100 мл 0.9% раствора NaCl после эвакуации максимально возможного количества экссудата).

Концентрация вблизи пораженного участка при п/к введении - не более 1 мг/мл.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Блеомицетина гидрохлорид

Гиперчувствительность, тяжелая ХПН, выраженная дыхательная недостаточность (фиброз легких, хроническая интерстициальная пневмония, острые легочные инфекции), беременность, период лактации.

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Блеомицетина гидрохлорид

В составе комбинированной терапии (с др. цитостатиками или лучевой терапией): плоскоклеточный рак головы и шеи, рак пищевода, рак легкого, рак шейки матки, вульвы, полового члена, рак яичка, герминогенные опухоли, рак почки; лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина); злокачественные лимфомы (неходжкинские), в т.ч. лимфосаркома, ретикулосаркома; злокачественный плеврит (в качестве склерозирующего средства).

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Блеомицетина гидрохлорид

Со стороны кожных покровов и слизистых оболочек: дискератоз в области локтевых и коленных суставов, ладоней, ягодиц, лопаток (не является основанием для прекращения лечения); гиперпигментация, зуд кожи; деформация и ломкость ногтей, гиперестезия кожи и дистальных (ногтевых) фаланг, гиперемия кончиков пальцев; алопеция. Нарушения со стороны кожных покровов наблюдаются в 50% случаев, обычно после достижения суммарной дозы 150-200 мг; редко носят выраженный характер и обычно обратимы после завершения курса.

Со стороны дыхательной системы: кашель, одышка, интерстициальная пневмония, фиброз легких, плеврит с болевым синдромом.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, обморочные состояния.

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, диарея, стоматит, снижение массы тела (при длительном применении).

Со стороны органов дыхания: интерстициальная пневмония (2-10%), фиброз легких.

Аллергические реакции: крапивница, анафилактические реакции (снижение АД, спутанность сознания, лихорадка, озноб, свистящее дыхание).

Прочие: гипертермия и озноб через 2-6 ч после 1-го введения (20-60%); сосудистые нарушения (в т.ч. церебральный артериит, инфаркт миокарда, тромботическая микроангиопатия, синдром Рейно); плевроперикардит, повышенная утомляемость, изменение функциональных проб печени и почек, угнетение костномозгового кроветворения (незначительное).

Местные реакции: боли в области опухолевых поражений, флебит и тромбоз (при превышении скорости в/в введения); интраплевральное введение - локальные боли.

Передозировка лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Блеомицетина гидрохлорид

Симптомы: снижение АД, лихорадка, тахикардия, общие симптомы шока, осложнения со стороны бронхо-легочной системы.

Лечение: симптоматическое, в случае бронхо-легочных осложнений - ГКС, антибиотики широкого спектра.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Блеомицетина гидрохлорид

Лечение необходимо осуществлять под контролем врача, имеющего опыт проведения противоопухолевой терапии.

Для раннего выявления побочных эффектов в период лечения необходимо: измерение температуры каждые 3 ч после введения препарата, осмотр кожи и видимых слизистых оболочек не реже 2 раз в неделю, аускультация легких, рентгенография легких 1 раз в 2 нед, анализ крови и мочи не реже 1 раза в неделю.

Токсичность блеомицина увеличивается при достижении кумулятивной дозы 400 мг (225 мг/кв.м), однако, токсическая доза может быть значительно ниже у пожилых пациентов, у пациентов с ХПН, с болезнями легких в анамнезе, в случае ранее проводимого облучения легких и курения.

При появлении кашля, одышки, хрипов или рентгенологических признаков интерстициальной пневмонии следует прекратить введение блеомицина до снижения токсического действия препарата. При необходимости назначют ГКС и антибиотики.

Концентрация блеомицина в плазме крови резко увеличивается при нарушении функции почек.

Для купирования лихорадки возможно применение жаропонижающих ЛС.

Новорожденным, недоношенным и детям раннего возраста назначение возможно только по "жизненным" показаниям, под постоянным наблюдением.

Большой осторожности требует применение блеомицина после лучевой терапии (особенно в области грудной клетки, головы и шеи).

При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Во время лечения и как минимум в течение 3 мес после следует использовать надежные методы контрацепции.

При хирургических вмешательствах с осторожностью используют кислород; в операционных рекомендуется содержание кислорода в воздухе не более 25%.

При внесосудистом попадании препарата следует обколоть участок с экстравазатом 0.9% раствором NaCl.

Избегать введения раствора при изменении цвета и наличии крупных частиц. Для введения используют свежеприготовленные растворы.

Следует соблюдать осторожность при приготовлении раствора и при его введении; при попадании препарата на кожу или слизистые оболочки следует промывать их обильно водой.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Блеомицетина гидрохлорид

Филграстим и др. цитокины, кислород (особенно при хирургических вмешательствах) и ЛС, обладающие токсическим влиянием на легкие, повышают риск поражения дыхательной системы.

У пациентов с раком яичка, которым проводится комбинированное лечение блеомицином и препаратами из группы винкоалкалоидов, описан синдром Рейно.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Блеомицетина гидрохлорид

у сына сегодня поставили мононуклероз, ангина.Из больницы нас отправили домой, сказали фиферон вставлять.
1.У меня сын болел.Правильный симптом....ОЧЕНЬ ХРАПЕЛ.Срочно в больницу.Темп.была под 40.Лечили нас неправильно.Антиб.кололи неделю,не помогло.Предел болезни-его обсыпало с ног до головы.Когда я стала ругаться,пришел заведующий из отпуска и всыпал врачу....потому что,серьезная болячка и он ее лечит 3 дня гормоном(темпер.сразу стала спадать).Не бойтесь,от 3 дней гормона ничего не произойдет.У ребенка с желудком с детства проблемы....и ничего,все был

2.угу, правильно

3.так мононуклеоз или ангина? мононуклеоз тяжелый диагноз. его определить тяжело. и лечили раньше в стационаре

4.Вопрос то в чем? Как лечиться по-другому? Конечно лекарствами травиться не самый лучший способ -вырастить нормального ребенка, посмотрите сайт [ссылка появится после проверки модератором] там есть полезные ссылки о детском здоровье, о натуральных витаминах,...Удачи вам!

5.И у нас был мононуклеоз.Опасен он тем что увеличиваются лимфоузлы и печень.А лечение :обычно назначают противовирусный препарат и имуномодулятор.В интернете я вычитала что к 30 годам этой болячкой переболевает 80 % людей.Ею,как и ветрянкой болеют один раз в жизни,и даже возбидитель у них похожий.

6.мононуклеоз действительно не нуждается в стационарном лечении. ещё это заболевание называли-болезнью поцелуев.видимо,нужно пролечить собственный кариес,или иные проблемы в ротовой полости.и воздержаться от поцелуев ребёнка в лицо. свечи виферон действительно хороший иммуномодулятор,осложнений от него не бывает,ибо он всасывается в стенки кишечника(именно он и отвечает за имунный ответ)не проникая в кровь. если храпит ночью-затруднённое дыхание но



Такие торговые названия как


Название: L-Фенилаланин
МНН: Фенилаланин
Дата регистрации: 29.12.2006
Производитель: Аджиномото Ко.Инк
Страна: Япония
Дата аннуляции: ~

Название: Био-Ла-Тест креатинин Кин статимтест
Дата регистрации: 30.01.1987
Производитель: Лахема
Страна: Чехословакия
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Карбофос
МНН: Малатион
Дата регистрации: 17.02.1992
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Климакт-Хель
Дата регистрации: 10.11.2006
Производитель: Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: ~

Название: Метилтестостерон-Н.С.
МНН: Метилтестостерон
Дата регистрации: 10.11.2000
Производитель: Щелковский витаминный завод ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 04.12.2005

Название: Ретинола пальмитат
МНН: Ретинол
Дата регистрации: 06.06.2000
Производитель: Витамины Уманское ОАО
Страна: Украина
Дата аннуляции: 11.10.2005

Название: Сепия комп (Матрона)
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Флемоксин Солютаб
МНН: Амоксициллин
Дата регистрации: 11.08.2006
Производитель: Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Страна: Нидерланды
Дата аннуляции: ~

Название: Хлористоводородная кислота
МНН: Хлористоводородная кислота
Дата регистрации: 12.11.1970
Производитель: Красноярская фармфабрика ГП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Циназин
МНН: Циннаризин
Дата регистрации: 19.07.1994
Производитель: Русан Фарма
Страна: Индия
Дата аннуляции: 17.08.1999

Анектод в тему Блеомицетина гидрохлорид

Хорошее здоровье - это когда в оптеку ходишь тока за презервативами.
Никто не догадывается, что митиориты - это обновление вирусных баз.
2009 (c) 4Doktor.ru