Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Бензилпенициллина новокаиновая соль >> Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения

Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения


Описание лекарственной формы порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Бензилпенициллина новокаиновая соль


Фармакологическое действие порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Бензилпенициллина новокаиновая соль

Бактерицидный антибиотик из группы биосинтетических ("природных") пенициллинов. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных возбудителей: стафилококков (необразующие пенициллиназу), стрептококков, пневмококков, коринебактерий дифтерии, анаэробных спорообразующих палочек, палочек сибирской язвы, Actinomyces spp.; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, а также в отношении Treponema spp., гонококков, менингококков и в отношении спирохет. Неактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших. К действию препарата устойчивы пенициллиназообразующие штаммы микроорганизмов. Разрушается в кислой среде. Прокаиновая соль бензилпенициллина в сравнении с калиевой и натриевой солями характеризуется большей продолжительностью действия.

Фармакокинетика порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Бензилпенициллина новокаиновая соль

TCmax при в/м введении - 20-30 мин. T1/2 30-60 мин, при почечной недостаточности - 4-10 ч. и более. Связь с белками плазмы - 60%. Проникает в органы, ткани и биологические жидкости, кроме ликвора, тканей глаза и простаты при воспалении менингеальных оболочек проникает через ГЭБ. Выводится почками в неизмененном виде.

С осторожностью порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Бензилпенициллина новокаиновая соль

Беременность, период лактации.

Режим дозирования порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Бензилпенициллина новокаиновая соль

Бензилпенициллина натриевую соль вводят в/м, в/в, п/к, эндолюмбально, интратрахеально.

При среднетяжелом течении заболевания (инфекции нижних отделов дыхательных путей, моче- и желчевыводящих путей, инфекция мягких тканей и др.) - 4-6 млн ЕД/сут за 4 введения. При тяжелом течении инфекций (сепсис, септический эндокардит, менингит и др.) - 10-20 млн ЕД/сут; при газовой гангрене - до 40-60 млн ЕД/сут.

Суточная доза для детей в возрасте до 1 года - 50-100 тыс.ЕД/кг, старше 1 года - 50 тыс.ЕД/кг; при необходимости - 200-300 тыс.ЕД/кг, по "жизненным" показаниям - увеличение до 500 тыс.ЕД/кг. Кратность введения - 4-6 раз в сутки, в/в - 1-2 раза в сутки в сочетании с в/м инъекциями.

Эндолюмбально вводят при гнойных заболеваниях головного и спинного мозга и мозговых оболочек. В зависимости от заболевания и тяжести его течения: взрослым - 5-10 тыс.ЕД, детям - 2-5 тыс.ЕД 1 раз в сутки в течение 2-3 дней в/в, затем назначают в/м.

Для в/в струйного введения разовую дозу (1-2 млн ЕД) растворяют в 5-10 мл стерильной воды для инъекций или 0.9% раствора NaCl и вводят медленно, в течение 3-5 мин. Для в/в капельного введения 2-5 млн ЕД разводят 100-200 мл 0.9% раствора NaCl или 5-10% раствора декстрозы и вводят со скоростью 60-80 кап/мин. При капельном введении детям в качестве растворителя пользуются 5-10% раствором декстрозы (30-100 мл в зависимости от дозы и возраста).

Растворы используют сразу после приготовления, не допуская добавления к ним др. ЛС.

П/к применяют для обкалывания инфильтратов - 100-200 тыс.ЕД в 1 мл 0.25-0.5% раствора прокаина.

Эндолюмбально. Разводят препарат в стерильной воде для инъекций или в 0.9% растворе NaCl из расчета 1 тыс.ЕД/мл. Перед инъекцией (в зависимости от уровня внутричерепного давления) извлекают 5-10 мл СМЖ и добавляют ее к раствору антибиотика в равном соотношении.

Вводят медленно (1 мл/мин), обычно 1 раз в сутки в течение 2-3 дней, затем переходят к в/в или в/м инъекциям.

При нагноительных процессах в легких вводят раствор препарата интратрахеально (после тщательной анестезии зева, гортани и трахеи). Применяют обычно 100 тыс.ЕД в 10 мл 0.9% раствора NaCl.

При заболеваниях глаз (острый конъюнктивит, язва роговицы, гонобленнорея и др.) иногда назначают глазные капли, содержащие 20-100 тыс.ЕД в 1 мл 0.9% раствора NaCl или дистиллированной воды. Вводят по 1-2 кап 6-8 раз в день.

Для ушных капель или капель в нос применяют растворы, содержащие 10-100 тыс.ЕД/мл.

Бензилпенициллина калиевую соль вводят только в/м и п/к, в тех же дозах, что и бензилпенициллина натриевую соль.

Бензилпенициллина прокаиновую соль вводят только в/м. Средняя терапевтическая доза для взрослых: разовая - 300 тыс.ЕД, суточная - 600 тыс.ЕД. Высшая суточная доза для взрослых - 1.2 млн ЕД. Детям в возрасте до 1 года назначают по 50-100 тыс.ЕД/кг/сут, старше 1 года - по 50 тыс.ЕД/кг/сут. Кратность введения 1-2 раза в сутки.

Длительность лечения бензилпенициллином в зависимости от формы и тяжести течения заболевания - 7-10 дней.

Противопоказания порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Бензилпенициллина новокаиновая соль

Гиперчувствительность; эпилепсия (для эндолюмбального введения), гиперкалиемия, аритмии (для калиевой соли).

Показания к применению порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Бензилпенициллина новокаиновая соль

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: крупозная и очаговая пневмония, эмпиема плевры, бронхит; сепсис, септический эндокардит (острый и подострый), перитонит; менингит; остеомиелит; инфекции мочеполовой системы (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, гонорея, бленнорея, сифилис, цервицит), желчевыводящих путей (холангит, холецистит); раневая инфекция, инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы; дифтерия; скарлатина; сибирская язва; актиномикоз; инфекции ЛОР-органов и инфекции глазного яблока.

Побочное действие порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Бензилпенициллина новокаиновая соль

Аллергические реакции (гипертермия, крапивница, кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, артралгия, эозинофилия, ангионевротический отек, интерстициальный нефрит, бронхоспазм); редко - анафилактический шок. В начале курса лечения (особенно при лечении врожденного сифилиса) редко - лихорадка, озноб, повышенное потоотделение, обострение заболевания, реакция Яриша-Герксгеймера.

Для натриевой соли - снижение насосной функции миокарда; для калиевой соли - аритмии, остановка сердца, гиперкалиемия.

При эндолюмбальном введении - нейротоксические реакции: тошнота, рвота, повышение рефлекторной возбудимости, менингеальные симптомы, судороги, кома.

Местные реакции: болезненность и уплотнение в месте в/м введения.

При длительном применении: дисбактериоз, развитие суперинфекции.

Особые указания порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Бензилпенициллина новокаиновая соль

Растворы препарата для в/м введения готовят ех tempore. Если через 2-3 дня (максимум 5 дней) после начала применения препарата эффекта не отмечается, следует перейти к применению др. антибиотиков или комбинированной терапии. В связи с возможностью развития грибковых поражений целесообразно при длительном лечении бензилпенициллином назначать витамины группы В и витамин С, а при необходимости - нистатин и леворин. Необходимо учитывать, что применение недостаточных доз препарата или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.

Взаимодействие порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Бензилпенициллина новокаиновая соль

Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергидное действие; бактериостатические (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) - антагонистическое.

Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс); снижает эффективность пероральных контрацептивов, ЛС, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК, этинилэстрадиола - риск развития кровотечений "прорыва".

Диуретики, аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, фенилбутазон, НПВП, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию бензилпенициллина.

Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Бензилпенициллина новокаиновая соль

Голову себе сломал , "какой вид бизнеса выбрать, в сфере обслуживания" Что будет наиболее востребовано в ближайшее время
1.На текущий момент почти любой бизнес, в котором практикуется свободная конкуренция, будет результативен. Информационные технологии и телекоммуникации, недвижимость, общественное питание, пищевое производство, бытовое обслуживание, розничные продажи, транспорт. Исключить или внимательно отнестись необходимо лишь к сельскому хозяйству из-за неблагоприятного климатического положения России (эффективно только в южных областях), к промышленному произв

2.Люди кушают 3 раза в день.Что связанное с быстрым приготовлениемпищи.

3.Что-нибудь связанное с мобильными телефонами.Или инет-кафе

4.запрещённые виды

5.финансовая консультация(инвестиции).сейчас заработать деньги(много или мало, не важно) не проблема, а вот сохранить и приумножить, а еще лучше заставить их(деньги) приносить доход - вот что волнует все больше и больше людей.Более подробно, пишите на мыло

6.магазин кофе

7.бизнес будущего -- рекомендательный бизнес , или от человека к человеку, или многоуровневый маркетинт, большинством недооценённый, причём, чтобы вы ни продвигали: товары, услуги.Не ломайте голову, а изучите этот вид бизнеса. Не нужны большие вложения, нет риска банкротства, нет нужды в работниках, бухгалтерах, помещениях. Источник: Я , независимый предприниматель

8.На МКАДе автомоечный комплекс. Как раз, попадёте в "струю", в связи с последними московскими нововведениями).Думаю, что общепит в промышленной зоне в виде столовой- очень перспективный проект.С наилучшими)



Такие торговые названия как


Название: Диклонак
МНН: Диклофенак
Дата регистрации: 23.06.2003
Производитель: Люпин Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Йодомарин 200
МНН: Калия йодид
Дата регистрации: 07.09.2007
Производитель: Берлин-Хеми АГ
Страна: Германия
Дата аннуляции: ~

Название: Календулы экстракт жидкий
МНН: Календулы лекарственной цветков экстракт
Дата регистрации: 14.08.1986
Производитель: Красноярская фармфабрика ГП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Колартек
Дата регистрации: 24.11.1998
Производитель: ММА им.И.М.Сеченова
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Леворин
МНН: Леворин
Дата регистрации: 14.07.1971
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 31.12.1977

Название: Минтон шугафри
Дата регистрации: 23.06.1995
Производитель: Лиф
Страна: Финляндия
Дата аннуляции: 30.06.2000

Название: Три-Ви-Плюс
МНН: Поливитамины + Минеральные соли
Дата регистрации: 24.03.1997
Производитель: Сагмел Инк
Страна: США
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Ципрофлоксацин-Промед
МНН: Ципрофлоксацин
Дата регистрации: 18.03.2008
Производитель: Промед Экспортс Пвт.Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: ~

Название: Эринит
МНН: Пентаэритритила тетранитрат
Дата регистрации: 29.12.2006
Производитель: Биосинтез ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Этоний
МНН: Этилендецилоксикарбонилметилдиметиламмония дихлорид
Дата регистрации: 27.11.1970
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Бензилпенициллина новокаиновая соль

Вернувшись из родильного дома, мисс Смит сначала обругала, а затем и избила своего мужа, указав на то, что их новорожденный не имеет ни малейшего сходства с нею, но поразительно похож на секретаршу супруга
2009 (c) 4Doktor.ru