Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения
|
Описание лекарственной формы порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Бензилпенициллина натриевая соль кристаллическая
Фармакологическое действие порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Бензилпенициллина натриевая соль кристаллическая
Бактерицидный антибиотик из группы биосинтетических ("природных") пенициллинов. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных возбудителей: стафилококков (необразующие пенициллиназу), стрептококков, пневмококков, коринебактерий дифтерии, анаэробных спорообразующих палочек, палочек сибирской язвы, Actinomyces spp.; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, а также в отношении Treponema spp., гонококков, менингококков и в отношении спирохет. Неактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших. К действию препарата устойчивы пенициллиназообразующие штаммы микроорганизмов. Разрушается в кислой среде. Прокаиновая соль бензилпенициллина в сравнении с калиевой и натриевой солями характеризуется большей продолжительностью действия.
Фармакокинетика порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Бензилпенициллина натриевая соль кристаллическая
TCmax при в/м введении - 20-30 мин. T1/2 30-60 мин, при почечной недостаточности - 4-10 ч. и более. Связь с белками плазмы - 60%. Проникает в органы, ткани и биологические жидкости, кроме ликвора, тканей глаза и простаты при воспалении менингеальных оболочек проникает через ГЭБ. Выводится почками в неизмененном виде.
С осторожностью порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Бензилпенициллина натриевая соль кристаллическая
Беременность, период лактации.
Режим дозирования порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Бензилпенициллина натриевая соль кристаллическая
Бензилпенициллина натриевую соль вводят в/м, в/в, п/к, эндолюмбально, интратрахеально.
При среднетяжелом течении заболевания (инфекции нижних отделов дыхательных путей, моче- и желчевыводящих путей, инфекция мягких тканей и др.) - 4-6 млн ЕД/сут за 4 введения. При тяжелом течении инфекций (сепсис, септический эндокардит, менингит и др.) - 10-20 млн ЕД/сут; при газовой гангрене - до 40-60 млн ЕД/сут.
Суточная доза для детей в возрасте до 1 года - 50-100 тыс.ЕД/кг, старше 1 года - 50 тыс.ЕД/кг; при необходимости - 200-300 тыс.ЕД/кг, по "жизненным" показаниям - увеличение до 500 тыс.ЕД/кг. Кратность введения - 4-6 раз в сутки, в/в - 1-2 раза в сутки в сочетании с в/м инъекциями.
Эндолюмбально вводят при гнойных заболеваниях головного и спинного мозга и мозговых оболочек. В зависимости от заболевания и тяжести его течения: взрослым - 5-10 тыс.ЕД, детям - 2-5 тыс.ЕД 1 раз в сутки в течение 2-3 дней в/в, затем назначают в/м.
Для в/в струйного введения разовую дозу (1-2 млн ЕД) растворяют в 5-10 мл стерильной воды для инъекций или 0.9% раствора NaCl и вводят медленно, в течение 3-5 мин. Для в/в капельного введения 2-5 млн ЕД разводят 100-200 мл 0.9% раствора NaCl или 5-10% раствора декстрозы и вводят со скоростью 60-80 кап/мин. При капельном введении детям в качестве растворителя пользуются 5-10% раствором декстрозы (30-100 мл в зависимости от дозы и возраста).
Растворы используют сразу после приготовления, не допуская добавления к ним др. ЛС.
П/к применяют для обкалывания инфильтратов - 100-200 тыс.ЕД в 1 мл 0.25-0.5% раствора прокаина.
Эндолюмбально. Разводят препарат в стерильной воде для инъекций или в 0.9% растворе NaCl из расчета 1 тыс.ЕД/мл. Перед инъекцией (в зависимости от уровня внутричерепного давления) извлекают 5-10 мл СМЖ и добавляют ее к раствору антибиотика в равном соотношении.
Вводят медленно (1 мл/мин), обычно 1 раз в сутки в течение 2-3 дней, затем переходят к в/в или в/м инъекциям.
При нагноительных процессах в легких вводят раствор препарата интратрахеально (после тщательной анестезии зева, гортани и трахеи). Применяют обычно 100 тыс.ЕД в 10 мл 0.9% раствора NaCl.
При заболеваниях глаз (острый конъюнктивит, язва роговицы, гонобленнорея и др.) иногда назначают глазные капли, содержащие 20-100 тыс.ЕД в 1 мл 0.9% раствора NaCl или дистиллированной воды. Вводят по 1-2 кап 6-8 раз в день.
Для ушных капель или капель в нос применяют растворы, содержащие 10-100 тыс.ЕД/мл.
Бензилпенициллина калиевую соль вводят только в/м и п/к, в тех же дозах, что и бензилпенициллина натриевую соль.
Бензилпенициллина прокаиновую соль вводят только в/м. Средняя терапевтическая доза для взрослых: разовая - 300 тыс.ЕД, суточная - 600 тыс.ЕД. Высшая суточная доза для взрослых - 1.2 млн ЕД. Детям в возрасте до 1 года назначают по 50-100 тыс.ЕД/кг/сут, старше 1 года - по 50 тыс.ЕД/кг/сут. Кратность введения 1-2 раза в сутки.
Длительность лечения бензилпенициллином в зависимости от формы и тяжести течения заболевания - 7-10 дней.
Противопоказания порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Бензилпенициллина натриевая соль кристаллическая
Гиперчувствительность; эпилепсия (для эндолюмбального введения), гиперкалиемия, аритмии (для калиевой соли).
Показания к применению порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Бензилпенициллина натриевая соль кристаллическая
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: крупозная и очаговая пневмония, эмпиема плевры, бронхит; сепсис, септический эндокардит (острый и подострый), перитонит; менингит; остеомиелит; инфекции мочеполовой системы (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, гонорея, бленнорея, сифилис, цервицит), желчевыводящих путей (холангит, холецистит); раневая инфекция, инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы; дифтерия; скарлатина; сибирская язва; актиномикоз; инфекции ЛОР-органов и инфекции глазного яблока.
Побочное действие порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Бензилпенициллина натриевая соль кристаллическая
Аллергические реакции (гипертермия, крапивница, кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, артралгия, эозинофилия, ангионевротический отек, интерстициальный нефрит, бронхоспазм); редко - анафилактический шок. В начале курса лечения (особенно при лечении врожденного сифилиса) редко - лихорадка, озноб, повышенное потоотделение, обострение заболевания, реакция Яриша-Герксгеймера.
Для натриевой соли - снижение насосной функции миокарда; для калиевой соли - аритмии, остановка сердца, гиперкалиемия.
При эндолюмбальном введении - нейротоксические реакции: тошнота, рвота, повышение рефлекторной возбудимости, менингеальные симптомы, судороги, кома.
Местные реакции: болезненность и уплотнение в месте в/м введения.
При длительном применении: дисбактериоз, развитие суперинфекции.
Особые указания порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Бензилпенициллина натриевая соль кристаллическая
Растворы препарата для в/м введения готовят ех tempore. Если через 2-3 дня (максимум 5 дней) после начала применения препарата эффекта не отмечается, следует перейти к применению др. антибиотиков или комбинированной терапии. В связи с возможностью развития грибковых поражений целесообразно при длительном лечении бензилпенициллином назначать витамины группы В и витамин С, а при необходимости - нистатин и леворин. Необходимо учитывать, что применение недостаточных доз препарата или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.
Взаимодействие порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Бензилпенициллина натриевая соль кристаллическая
Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергидное действие; бактериостатические (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) - антагонистическое.
Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс); снижает эффективность пероральных контрацептивов, ЛС, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК, этинилэстрадиола - риск развития кровотечений "прорыва".
Диуретики, аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, фенилбутазон, НПВП, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию бензилпенициллина.
Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).
|
Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство
Бензилпенициллина натриевая соль кристаллическая
Почему-то раньше,когда простужались выписывались таблетки:парацетомол,стрептоцид,аспирин,а сейчас кучу антивирусных?
| 1. | Природа острых респираторных заболеваний - вирусная! Чаще всего вирус гриппа, парагриппа, вирусно-синтициальой инфекции, аденовирусной инфекции и т.д. Но факт один - это все ВИРУСНАЯ инфекция. Когда давно не было противовирусных средств, проэятому грипп и люьую простуду лечили препаратами симптоматического действия, т.к. направленных на коррекцию определенного симптома. Высокая температура? Пожалуйста, парацетамол. Болит Голова? Пожалуйста, аналг |
| 3. | Те препараты противовоспалительные и жаропонижающие. А противовирусные должны бороться с возбудителями заболевания, а не с симптомами. Но и дороже, что правда, то правда. |
| 4. | медицина же не стоит на месте, раньше же не было антивирусных препаратов, да ещё в таком количестве |
| 5. | Потому что раньше не было антивирусных.А еще раньше и антибиотиков не было.И в борьбе с инфекцией выживали только сильнейшие... |
| 6. | времена меняются.наука не стоит на месте.считается,что новые препораты имеют меньше побочных эфектов |
| 7. | совершенно верно, надо же новые дорогие лекарства кому-то продавать.А эффективных противовирусных еще человечество не изобрело. Это говорят сами врачи на профессиональных сайтах, а нам прописывают, потому что полностью зависят от фарм индустрии. Убить вирус значит убить клетку собственного организма. |
| 8. | А Вы никогда не задумывались над тем, что написано в "инструкции по применению" этих лекарств? Прочтите!!! Там написано, что они (эти лекарства) "лечат" ПРИЗНАКИ заболеваний!!! Не сами заболевания, а признаки! То есть - сопли уберёт, а сам грипп останется...А для чего? А для того, что бы ещё и ещё раз ходили и покупали нелечащие лекарства!!!Я принимаю только то, что мне известно с, так сказать, "советских времён". И очень успешно лечусь!!! Источн |
| 9. | Стрептоцид-очень токсичное средство.,а многие новые лекарства гораздо более эффективнее старых. |
| 10. | Парацетамол и Аспирин - анальгетики и жаропонижащие, никакого влияния на вирусы они в принципе не оказывают. И если пить их без показаний при ОРВИ (простуде), то они дают лишную химическую нагрузку на организм и затягивают выздоравление. Трептоцид - устаревший антибактериальный препарат, опять же никакого влияния на вирусы не оказывает, так как бактерии и вирусы это очнеь разные вещи.Теперь же лечение становиться всё более этиотропным (направленн |
|
|
|
Такие торговые названия как
|
| Название: |
Кальмагин
|
| Дата регистрации: |
30.11.1984 |
| Производитель: |
~ |
| Страна: |
Россия |
| Дата аннуляции: |
~ |
|
| Название: |
Совкаин
|
| МНН: |
Цинхокаин
|
| Дата регистрации: |
06.08.1971 |
| Производитель: |
~ |
| Страна: |
Россия |
| Дата аннуляции: |
31.12.1984 |
|
Анектод в тему
Бензилпенициллина натриевая соль кристаллическая
Кто весит 3 тонны утром, 40 кг в обед и 5 кг ближе к ночи?
Ответ: женатый мужчина.
Утром:
- Вставай, бегемот! (3 тонны)
В обед:
- Жри, собака! (40 кг)
На ночь глядя:
- Иди сюда, котик... (5 кг)
|
|
|