Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Азитромицин >> Лекарственная форма порошок для приготовления суспензии для приема внутрь

Лекарственная форма порошок для приготовления суспензии для приема внутрь


Описание лекарственной формы порошок для приготовления суспензии для приема внутрь Азитромицин


Фармакологическое действие порошок для приготовления суспензии для приема внутрь Азитромицин

Антибактериальное средство широкого спектра действия, азалид, действует бактериостатически. Связываясь с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий, в высоких концентрациях оказывает бактерицидный эффект. Действует на вне- и внутриклеточных возбудителей.

Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Streptococcus spp. (групп С, F и G, кроме устойчивых к эритромицину), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus;

грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis;

некоторых анаэробных микроорганизмов: Prevotella bivia, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp;

а также Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

Фармакокинетика порошок для приготовления суспензии для приема внутрь Азитромицин

Абсорбция - высокая, кислотоустойчив, липофилен. Биодоступность после однократного приема 0.5 г - 37% (эффект "первого прохождения" через печень), Cmax после перорального приема 0.5 г - 0.4 мг/л, TCmax - 2.5-2.9 ч; в тканях и клетках концентрация в 10-50 раз выше, чем в сыворотке крови, объем распределения - 31.1 л/кг. Легко проходит гистогематические барьеры. Хорошо проникает в дыхательные пути, мочеполовые органы и ткани, в предстательную железу, в кожу и мягкие ткани; накапливается в среде с низким pH, в лизосомах (что особенно важно для эрадикации внутриклеточно расположенных возбудителей). Транспортируется также фагоцитами, полиморфно-ядерными лейкоцитами и макрофагами. Проникает через мембраны клеток и создает высокие концентрации в них.

Концентрация в очагах инфекции достоверно выше (на 24-34%), чем в здоровых тканях, и коррелирует с выраженностью воспалительного отека. В очаге воспаления сохраняется в эффективных концентрациях в течение 5-7 дней после приема последней дозы. Связь с белками плазмы - 7-50% (обратно пропорциональна концентрации в крови).

В печени деметилируется, образующиеся метаболиты не активны. В метаболизме препарата участвуют изоферменты CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7, ингибитором которых он является. Плазменный клиренс - 630 мл/мин: T1/2 между 8 и 24 ч после приема - 14-20 ч, T1/2 в интервале от 24 до 72 ч - 41 ч. 50% выводится с желчью в неизмененном виде, 6% - почками.

Прием пищи значимо изменяет фармакокинетику (в зависимости от лекарственной формы): капсулы - Cmax снижается (на 52%) и AUC (на 43%); суспензия - Cmax увеличивается (на 46%) и AUC (на 14%); таблетки - Cmax увеличивается (на 31%), AUC не изменяется.

У пожилых мужчин (65-85 лет) фармакокинетические параметры не меняются, у женщин увеличивается Cmax (на 30-50%), у детей в возрасте 1-5 лет снижаются Cmax, T1/2, AUC.

С осторожностью порошок для приготовления суспензии для приема внутрь Азитромицин

Беременность, аритмия (риск развития желудочковых аритмий и удлинения интервала Q-T), печеночная и/или почечная недостаточность.

Режим дозирования порошок для приготовления суспензии для приема внутрь Азитромицин

Внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды 1 раз в сутки.

Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей - 0.5 г/сут за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза - 1.5 г).

Угри обыкновенные - 0.5 г/сут за 1 прием в течение 3 дней, затем по 0.5 г/сут 1 раз в неделю в течение 9 нед. Первую еженедельную таблетку следует принять через 7 дней после приема первой ежедневной таблетки (8 день от начала лечения), последующие 8 еженедельных таблеток - с интервалом в 7 дней.

При острых инфекциях мочеполовых органов (неосложненный уретрит или цервицит) - однократно 1 г.

При болезни Лайма - для лечения I ст. (erythema migrans) - 1 г в первый день и 0.5 г ежедневно с 2 по 5 день (курсовая доза - 3 г).

Детям назначают из расчета 10 мг/кг 1 раз в сутки в течение 3 дней или в первый день - 10 мг/кг, затем 4 дня - по 5-10 мг/кг/сут в течение 3 дней (курсовая доза - 30 мг/кг).

При лечении начальной стадии болезни Лайма (erythema migrans) у детей доза - 20 мг/кг в первый день и по 10 мг/кг с 2 по 5 день.

При лечении пневмонии - в/в, 0.5 г один раз в сутки, в течение не менее 2 дней, в последующем - внутрь, по 2 капсулы (по 0.25 г); курс - 7-10 дней.

При инфекциях малого таза - в/в, 0.5 г однократно, в последующем - внутрь, по 2 капсулы (по 0.25 г); курс - 7 дней.

Срок перехода на пероральный прием зависит от динамики клинических и лабораторных показателей.

Правила приготовления раствора для в/в введения: 0.5 г развести в 4.8 мл воды для инъекций, перемешать до полного растворения.

Для в/в инфузии: 0.5 г развести 5% раствором декстрозы, 0.9% раствором NaCl, раствором Рингера до 500 мл (концентрация: 1 мг/мл, вводить в течение 3 ч), до 250 мл (концентрация: 2 мг/мл, вводить в течение 1 ч).

Противопоказания порошок для приготовления суспензии для приема внутрь Азитромицин

Гиперчувствительность (в т.ч. к макролидам), тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, период лактации, детский возраст (до 12 лет с массой тела менее 45 кг - капсулы, таблетки; до 6 мес - суспензия для приема внутрь: эффективность и безопасность не установлены).

Показания к применению порошок для приготовления суспензии для приема внутрь Азитромицин

Инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов, вызванные чувствительными возбудителями: фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит; инфекции нижних отделов дыхательных путей: пневмония (в т.ч. атипичная, обострение хронической), бронхит; инфекции кожи и мягких тканей: угри обыкновенные (средняя ст. тяжести), рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы; инфекции мочевыводящих путей: гонорейный и негонорейный уретрит, цервицит; болезнь Лайма (начальная стадия - erythema migrans).

Побочное действие порошок для приготовления суспензии для приема внутрь Азитромицин

Со стороны пищеварительной системы: при приеме внутрь - диарея (5%), тошнота (3%), боль в животе (3%); 1% и менее - метеоризм, рвота, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности "печеночных" трансаминаз; кроме того, у детей - запоры, снижение аппетита, гастрит; кандидамикоз слизистой оболочки полости рта.

Со стороны ССС: сердцебиение, боль в грудной клетке (1% и менее).

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, вертиго, сонливость; у детей - головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушения сна (1% и менее).

Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидамикоз, нефрит (1% и менее).

Аллергические реакции: сыпь, крапивница, зуд кожи, ангионевротический отек; при в/в введении - бронхоспазм (1% и менее).

Местные реакции: при в/в введении - боль и воспаление в месте инъекции.

Прочие: астения, фотосенсибилизация; у детей - конъюнктивит; изменение вкуса (1% и менее).

Передозировка порошок для приготовления суспензии для приема внутрь Азитромицин

Симптомы: сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.

Особые указания порошок для приготовления суспензии для приема внутрь Азитромицин

В случае пропуска приема дозы пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с интервалом в 24 ч.

Необходимо соблюдать перерыв 2 ч при одновременном применении антацидов.

Окончательно не установлена безопасность назначения (в/в, а также в виде капсул и таблеток) азитромицина у детей и подростков младше 16 лет (возможно применение в виде пероральной суспензии у детей с 6 мес и старше).

После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.

Описание порошок для приготовления суспензии для приема внутрь Азитромицин

Белый кристаллический порошок.

Взаимодействие порошок для приготовления суспензии для приема внутрь Азитромицин

Антациды (Al3+ и Mg2+-содержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина (для пероральных форм), поэтому интервал между их приемом должен составлять 1 ч до или 2 ч после приема пищи и указанных ЛС.

При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени.

Не связывается с ферментами цитохрома P450 и в отличие от макролидов, не отмечено взаимодействия с теофиллином, терфенадином, карбамазепином, триазоламом, дигоксином.

Необходимо соблюдать осторожность при совместном назначении терфенадина и азитромицина, поскольку было установлено, что одновременный прием терфенадина и различных видов антибиотиков вызывает аритмию и удлинение QT интервала. Исходя из этого, нельзя исключить вышеуказанных осложнений при совместном приеме терфенадина и азитромицина.

Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия).

Макролиды замедляют выведение, повышают концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также ЛС, подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические ЛС), однако, при применении азалидов (в т.ч. азитромицина) такого вида взаимодействия не отмечалось.

Линкозамиды ослабляют, а тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина.

Фармацевтически несовместим с гепарином.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Азитромицин

Вопрос ответьте очень прошу
1.Течение операции Кесарево сечение проводят под общим наркозом в операционной. Если его проводят под перидуральной анестезией, мать остается в сознании, но она не видит операционного поля, которое заслоняет вертикально поставленная ширма из простыни на уровне груди. Иногда отцу или кому-то другому, кто сопровождает женщину, разрешают присутствовать, если, конечно, он этого хочет, но в операционную ему входить не разрешат. Лобок предварительно побр

2.Причем тут схватки? Нафиг их стимулировать?

3.Если вам назначили плановое кесарево, то делать будут в определенный день не зависимо от схваток. Но бывает такое, что схватки начинаются раньше срока, тогда делают экстренное кесарево. В любом случае вызывать их вам не должны.

4.Здесь всё зависит от ситуации. Если операция плановая, то будут стимулировать, если к назначенному моменту не начнутся самостоятельно. Стимуляции бояться не надо.

5.Если кесарево плановое, схваток никто ждать не будет.

6.Мне делали кесарево - 2 года назад, за последнее время "прокесарили" 4-х подруг. Приходишь в хирургическое отделение - делают наркоз, засыпаешь - за каких-то 5-10 минут время хирурги + акушер-гинеколог делают надрез брюшной полости и достают малыша, так как мама в это время спит под воздействием обезболивающих препаратов и наркоза - совсем не больно и не страшно, просыпаешься уже в реанимационном отделении, где остаешься лежать еще от 12 до 20 ча

7.Ну у меня кесарево было... Приехала вечером в больницу, все анализы сдала, на утро прочистили (ну сами понимаете), и повели на операцию. Какая стимуляция?? О чем вы?

8.Как правило дни кесарево назначают врачи за 1-2 недели до ПДР. Некоторые врачи ждут когда схватки начнутся сами. У подруги блезнецы лежали поперек ей назначали дату кесарева, потом решили подождать ПДР и схваток, но через несколько дней всеже сделали кесарева, так и не дождавшись схваток и ПДР

9.Все идет как положено, просто на определенном этапе делают кесарево.

10.Кто же будет делать кесарево во время схваток, помрешь сразу.

11.кесарево делают обычно, если долго не родить и матка не открывается...

12.если плановое кесарево, то просто делают операцию и все, сложнее бывает когда простимулировали, а родить все равно не получается, тогда экстренное кесарево.

13.ни какой стимуляции. Источник: личный опыт

14.Если КС плановое, то ни каких схваток не ждут, а оперируют в выбранную заранее дату, удачи.



Такие торговые названия как


Название: Аскорбиновая кислота-Виал
МНН: Аскорбиновая кислота
Дата регистрации: 15.02.2008
Производитель: Сишуи Ксирканг Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна: Китай
Дата аннуляции: ~

Название: Йенамазол 100
МНН: Клотримазол
Дата регистрации: 07.12.1993
Производитель: Йенафарм ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 25.11.1999

Название: Колдрекс-порошок черносмородинный
МНН: Парацетамол + Фенилэфрин + Аскорбиновая кислота
Дата регистрации: 03.06.1993
Производитель: Стерлинг Хелс
Страна: Великобритания
Дата аннуляции: 31.12.1998

Название: Липтонорм
МНН: Аторвастатин
Дата регистрации: 26.01.2005
Производитель: М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 11.02.2009

Название: Лоперамид
МНН: Лоперамид
Дата регистрации: 13.11.2000
Производитель: Концерн Стирол ОАО
Страна: Украина
Дата аннуляции: 04.12.2005

Название: Ретинола ацетата гранулы (витамин А) 500000 МЕ/г
МНН: Ретинол
Дата регистрации: 06.11.1969
Производитель: Верофарм ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.04.2002

Название: Спедиан
Дата регистрации: 21.03.1979
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 31.12.1988

Название: Флуфеназина гидрохлорид
МНН: Флуфеназин
Дата регистрации: 08.08.1996
Производитель: МИР Фармасьютикал Инк/Коплеи Фармасьютикал Инк
Страна: США
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Цитохром С дрожжевой-Лонг
МНН: Цитохром С
Дата регистрации: 07.06.2004
Производитель: Компания Деко ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Эвкалимин
МНН: Эвкалипта прутовидного листьев препарат
Дата регистрации: 19.06.1990
Производитель: ГНИИ стандартизации и контроля лекарственных средств МЗ России
Страна: Россия
Дата аннуляции: 30.12.2003

Анектод в тему Азитромицин

Маленькая девочка сидит в травмае. К ней подходит бабушка:
- Девочка, уступи место бабульке. У меня ножки старые ...
- Бабуля, а ты когда была молодой, всегда место уступала?
- Ага, а что?
- А не хрен было уступать, сейчас бы ноги не болели...
2009 (c) 4Doktor.ru