Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Азивок >> Лекарственная форма порошок для приготовления суспензии для приема внутрь

Лекарственная форма порошок для приготовления суспензии для приема внутрь


Описание лекарственной формы порошок для приготовления суспензии для приема внутрь Азивок


Фармакологическое действие порошок для приготовления суспензии для приема внутрь Азивок

Антибактериальное средство широкого спектра действия, азалид, действует бактериостатически. Связываясь с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий, в высоких концентрациях оказывает бактерицидный эффект. Действует на вне- и внутриклеточных возбудителей.

Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Streptococcus spp. (групп С, F и G, кроме устойчивых к эритромицину), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus;

грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis;

некоторых анаэробных микроорганизмов: Prevotella bivia, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp;

а также Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

Фармакокинетика порошок для приготовления суспензии для приема внутрь Азивок

Абсорбция - высокая, кислотоустойчив, липофилен. Биодоступность после однократного приема 0.5 г - 37% (эффект "первого прохождения" через печень), Cmax после перорального приема 0.5 г - 0.4 мг/л, TCmax - 2.5-2.9 ч; в тканях и клетках концентрация в 10-50 раз выше, чем в сыворотке крови, объем распределения - 31.1 л/кг. Легко проходит гистогематические барьеры. Хорошо проникает в дыхательные пути, мочеполовые органы и ткани, в предстательную железу, в кожу и мягкие ткани; накапливается в среде с низким pH, в лизосомах (что особенно важно для эрадикации внутриклеточно расположенных возбудителей). Транспортируется также фагоцитами, полиморфно-ядерными лейкоцитами и макрофагами. Проникает через мембраны клеток и создает высокие концентрации в них.

Концентрация в очагах инфекции достоверно выше (на 24-34%), чем в здоровых тканях, и коррелирует с выраженностью воспалительного отека. В очаге воспаления сохраняется в эффективных концентрациях в течение 5-7 дней после приема последней дозы. Связь с белками плазмы - 7-50% (обратно пропорциональна концентрации в крови).

В печени деметилируется, образующиеся метаболиты не активны. В метаболизме препарата участвуют изоферменты CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7, ингибитором которых он является. Плазменный клиренс - 630 мл/мин: T1/2 между 8 и 24 ч после приема - 14-20 ч, T1/2 в интервале от 24 до 72 ч - 41 ч. 50% выводится с желчью в неизмененном виде, 6% - почками.

Прием пищи значимо изменяет фармакокинетику (в зависимости от лекарственной формы): капсулы - Cmax снижается (на 52%) и AUC (на 43%); суспензия - Cmax увеличивается (на 46%) и AUC (на 14%); таблетки - Cmax увеличивается (на 31%), AUC не изменяется.

У пожилых мужчин (65-85 лет) фармакокинетические параметры не меняются, у женщин увеличивается Cmax (на 30-50%), у детей в возрасте 1-5 лет снижаются Cmax, T1/2, AUC.

С осторожностью порошок для приготовления суспензии для приема внутрь Азивок

Беременность, аритмия (риск развития желудочковых аритмий и удлинения интервала Q-T), печеночная и/или почечная недостаточность.

Режим дозирования порошок для приготовления суспензии для приема внутрь Азивок

Внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды 1 раз в сутки.

Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей - 0.5 г/сут за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза - 1.5 г).

Угри обыкновенные - 0.5 г/сут за 1 прием в течение 3 дней, затем по 0.5 г/сут 1 раз в неделю в течение 9 нед. Первую еженедельную таблетку следует принять через 7 дней после приема первой ежедневной таблетки (8 день от начала лечения), последующие 8 еженедельных таблеток - с интервалом в 7 дней.

При острых инфекциях мочеполовых органов (неосложненный уретрит или цервицит) - однократно 1 г.

При болезни Лайма - для лечения I ст. (erythema migrans) - 1 г в первый день и 0.5 г ежедневно с 2 по 5 день (курсовая доза - 3 г).

Детям назначают из расчета 10 мг/кг 1 раз в сутки в течение 3 дней или в первый день - 10 мг/кг, затем 4 дня - по 5-10 мг/кг/сут в течение 3 дней (курсовая доза - 30 мг/кг).

При лечении начальной стадии болезни Лайма (erythema migrans) у детей доза - 20 мг/кг в первый день и по 10 мг/кг с 2 по 5 день.

При лечении пневмонии - в/в, 0.5 г один раз в сутки, в течение не менее 2 дней, в последующем - внутрь, по 2 капсулы (по 0.25 г); курс - 7-10 дней.

При инфекциях малого таза - в/в, 0.5 г однократно, в последующем - внутрь, по 2 капсулы (по 0.25 г); курс - 7 дней.

Срок перехода на пероральный прием зависит от динамики клинических и лабораторных показателей.

Правила приготовления раствора для в/в введения: 0.5 г развести в 4.8 мл воды для инъекций, перемешать до полного растворения.

Для в/в инфузии: 0.5 г развести 5% раствором декстрозы, 0.9% раствором NaCl, раствором Рингера до 500 мл (концентрация: 1 мг/мл, вводить в течение 3 ч), до 250 мл (концентрация: 2 мг/мл, вводить в течение 1 ч).

Противопоказания порошок для приготовления суспензии для приема внутрь Азивок

Гиперчувствительность (в т.ч. к макролидам), тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, период лактации, детский возраст (до 12 лет с массой тела менее 45 кг - капсулы, таблетки; до 6 мес - суспензия для приема внутрь: эффективность и безопасность не установлены).

Показания к применению порошок для приготовления суспензии для приема внутрь Азивок

Инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов, вызванные чувствительными возбудителями: фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит; инфекции нижних отделов дыхательных путей: пневмония (в т.ч. атипичная, обострение хронической), бронхит; инфекции кожи и мягких тканей: угри обыкновенные (средняя ст. тяжести), рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы; инфекции мочевыводящих путей: гонорейный и негонорейный уретрит, цервицит; болезнь Лайма (начальная стадия - erythema migrans).

Побочное действие порошок для приготовления суспензии для приема внутрь Азивок

Со стороны пищеварительной системы: при приеме внутрь - диарея (5%), тошнота (3%), боль в животе (3%); 1% и менее - метеоризм, рвота, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности "печеночных" трансаминаз; кроме того, у детей - запоры, снижение аппетита, гастрит; кандидамикоз слизистой оболочки полости рта.

Со стороны ССС: сердцебиение, боль в грудной клетке (1% и менее).

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, вертиго, сонливость; у детей - головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушения сна (1% и менее).

Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидамикоз, нефрит (1% и менее).

Аллергические реакции: сыпь, крапивница, зуд кожи, ангионевротический отек; при в/в введении - бронхоспазм (1% и менее).

Местные реакции: при в/в введении - боль и воспаление в месте инъекции.

Прочие: астения, фотосенсибилизация; у детей - конъюнктивит; изменение вкуса (1% и менее).

Передозировка порошок для приготовления суспензии для приема внутрь Азивок

Симптомы: сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.

Особые указания порошок для приготовления суспензии для приема внутрь Азивок

В случае пропуска приема дозы пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с интервалом в 24 ч.

Необходимо соблюдать перерыв 2 ч при одновременном применении антацидов.

Окончательно не установлена безопасность назначения (в/в, а также в виде капсул и таблеток) азитромицина у детей и подростков младше 16 лет (возможно применение в виде пероральной суспензии у детей с 6 мес и старше).

После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.

Описание порошок для приготовления суспензии для приема внутрь Азивок

Белый кристаллический порошок.

Взаимодействие порошок для приготовления суспензии для приема внутрь Азивок

Антациды (Al3+ и Mg2+-содержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина (для пероральных форм), поэтому интервал между их приемом должен составлять 1 ч до или 2 ч после приема пищи и указанных ЛС.

При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени.

Не связывается с ферментами цитохрома P450 и в отличие от макролидов, не отмечено взаимодействия с теофиллином, терфенадином, карбамазепином, триазоламом, дигоксином.

Необходимо соблюдать осторожность при совместном назначении терфенадина и азитромицина, поскольку было установлено, что одновременный прием терфенадина и различных видов антибиотиков вызывает аритмию и удлинение QT интервала. Исходя из этого, нельзя исключить вышеуказанных осложнений при совместном приеме терфенадина и азитромицина.

Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия).

Макролиды замедляют выведение, повышают концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также ЛС, подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические ЛС), однако, при применении азалидов (в т.ч. азитромицина) такого вида взаимодействия не отмечалось.

Линкозамиды ослабляют, а тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина.

Фармацевтически несовместим с гепарином.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Азивок

Анальгин и Цитрамон... есть разница?
1.Если состав цитрамона - Ацетилсалициловая кислота + Парацетамол + Кофеин+Аскорбиновая кислота, то состав анальгина - один лишь очень сильный анальгетик-метамизол натрия!

2.анальгин это обезболивающее жаропонижающее а цитромон немножко поднимает давление там кофеин и разжижает кровь асперином. разная этиология болей и таблетки разные

3.Анальгин- больше спазмалитическое болеутоляющее. А цитрамон- в основном применяют при головной боли и при нормальном и низком давлении.

4.Мне тоже помогает цитрамон, а анальгин мало. При этом интересно ,что кофе на меня никак не влияет,а основа цитрамона- кофеин.

5.Я пью цитрамон только при головной боли, а анальгин- как болеутоляющее для остальных частей тела

6.У вас, видимо, болит по-разному. Вот и весь секрет. А мне помогает спазган, потому что боль в голове от спасмов сосудов.

7.И то и другое - порядочная отрава для организма, лучше подобрать более современные и менее токсичные препараты. А принципиальная разница в составе.

8.А у нас анальгин уже не рекомендуют принимать.Говорят канцерогененЯ пользуюсь"Цитрамон -форте"или "аскопар"-составы похожие,только чуть-чуть разные пропорции.(к-та ацетилсалициловая+парацетамол+кофеин)но кофеина там ничтожно мало,поэтому на давление он существенно не влияет.Но все зависит от причины головной боли,если речь об этом,при мигренях это мало поможет.Поэтому лучше советоваться с врачом

9.Как альтернатива - пурген (фенолфталеиновая кислота))))))) не сможешь не чихнуть, ни кашлянуть)))))))))

10.цитрамон...легко помогает...а если отдельно кофе и аспирин, то почему то нет)))А анальгин - эт уже более сильное обезболивающее и другого действия...стараюсь не принимать))

11.физиология у вас разная.Кстати, цитрамон помогает только в случае головной или зубной боли.

12.а на меня оба никак не действуют....мне только нурофен способен помочь....говорят, что разница есть, но я не спец в этой области....

13.Всё это - херня.Не ем никаких таблеток уже 15 лет - и здоровее всех здоровых.

14.лучше вообще без....))

15.Мне цитрамон помогает от головной боли после алкоголя, а анальгин может отправить на "тот свет" - аллергия у меня на него еще со школы...

16.Цитрамон во всем мире уже не пьют давно....вреден он....

17.они оба жаропонижающие и болеутоляющие, но составы разные. Поэтому действуют по-разному. Смешно было бы, если все лекарства действовали абсолютно одинаково)) смысл?)) каждый подбирает индивидуально. Источник: не болей!((((



Такие торговые названия как


Название: Бенакорт
МНН: Будесонид
Дата регистрации: 19.03.2003
Производитель: Пульмомед ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 03.06.2008

Название: Витамин В12 кристаллический
МНН: Цианокобаламин
Дата регистрации: 09.10.1998
Производитель: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд [Швейцария], произведено Продуитс Рош С.А.
Страна: Франция
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Дибазол
МНН: Бендазол
Дата регистрации: 31.01.2002
Производитель: Верофарм ОАО [г.Белгород]
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.04.2007

Название: Ибупрофен
МНН: Ибупрофен
Дата регистрации: 29.12.2006
Производитель: Щелковский витаминный завод ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 28.08.2008

Название: Камфорный спирт и муравьиный спирт поровну
МНН: Камфора + Муравьиная кислота
Дата регистрации: 24.10.1979
Производитель: Вологодская фармацевтическая фабрика ГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Сингуляр
МНН: Монтелукаст
Дата регистрации: 15.04.2005
Производитель: Мерк Шарп и Доум Б.В.
Страна: Нидерланды
Дата аннуляции: ~

Название: Тиамина фосфат
МНН: Монофостиамин
Дата регистрации: 31.01.1967
Производитель: Белгородвитамины ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 26.09.2002

Название: Хлорамфеникол стерильный
МНН: Хлорамфеникол
Дата регистрации: 04.11.2000
Производитель: Чемо Иберика С.А.
Страна: Испания
Дата аннуляции: 18.05.2007

Название: Цисплатин-Эбеве
МНН: Цисплатин
Дата регистрации: 30.10.1997
Производитель: Эбеве Арцнаймиттел ГмбХ
Страна: Австрия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Элькар
МНН: Левокарнитин
Дата регистрации: 31.03.2008
Производитель: Норбиофарм ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Азивок

У нас лекарственной коррупцией даже не пахнет, у нас ею воняет.
2009 (c) 4Doktor.ru