Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Азивок >> Лекарственная форма таблетки покрытые оболочкой

Лекарственная форма таблетки покрытые оболочкой


Описание лекарственной формы таблетки покрытые оболочкой Азивок


Фармакологическое действие таблетки покрытые оболочкой Азивок

Антибактериальное средство широкого спектра действия, азалид, действует бактериостатически. Связываясь с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий, в высоких концентрациях оказывает бактерицидный эффект. Действует на вне- и внутриклеточных возбудителей.

Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Streptococcus spp. (групп С, F и G, кроме устойчивых к эритромицину), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus;

грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis;

некоторых анаэробных микроорганизмов: Prevotella bivia, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp;

а также Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

Фармакокинетика таблетки покрытые оболочкой Азивок

Абсорбция - высокая, кислотоустойчив, липофилен. Биодоступность после однократного приема 0.5 г - 37% (эффект "первого прохождения" через печень), Cmax после перорального приема 0.5 г - 0.4 мг/л, TCmax - 2.5-2.9 ч; в тканях и клетках концентрация в 10-50 раз выше, чем в сыворотке крови, объем распределения - 31.1 л/кг. Легко проходит гистогематические барьеры. Хорошо проникает в дыхательные пути, мочеполовые органы и ткани, в предстательную железу, в кожу и мягкие ткани; накапливается в среде с низким pH, в лизосомах (что особенно важно для эрадикации внутриклеточно расположенных возбудителей). Транспортируется также фагоцитами, полиморфно-ядерными лейкоцитами и макрофагами. Проникает через мембраны клеток и создает высокие концентрации в них.

Концентрация в очагах инфекции достоверно выше (на 24-34%), чем в здоровых тканях, и коррелирует с выраженностью воспалительного отека. В очаге воспаления сохраняется в эффективных концентрациях в течение 5-7 дней после приема последней дозы. Связь с белками плазмы - 7-50% (обратно пропорциональна концентрации в крови).

В печени деметилируется, образующиеся метаболиты не активны. В метаболизме препарата участвуют изоферменты CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7, ингибитором которых он является. Плазменный клиренс - 630 мл/мин: T1/2 между 8 и 24 ч после приема - 14-20 ч, T1/2 в интервале от 24 до 72 ч - 41 ч. 50% выводится с желчью в неизмененном виде, 6% - почками.

Прием пищи значимо изменяет фармакокинетику (в зависимости от лекарственной формы): капсулы - Cmax снижается (на 52%) и AUC (на 43%); суспензия - Cmax увеличивается (на 46%) и AUC (на 14%); таблетки - Cmax увеличивается (на 31%), AUC не изменяется.

У пожилых мужчин (65-85 лет) фармакокинетические параметры не меняются, у женщин увеличивается Cmax (на 30-50%), у детей в возрасте 1-5 лет снижаются Cmax, T1/2, AUC.

С осторожностью таблетки покрытые оболочкой Азивок

Беременность, аритмия (риск развития желудочковых аритмий и удлинения интервала Q-T), печеночная и/или почечная недостаточность.

Режим дозирования таблетки покрытые оболочкой Азивок

Внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды 1 раз в сутки.

Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей - 0.5 г/сут за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза - 1.5 г).

Угри обыкновенные - 0.5 г/сут за 1 прием в течение 3 дней, затем по 0.5 г/сут 1 раз в неделю в течение 9 нед. Первую еженедельную таблетку следует принять через 7 дней после приема первой ежедневной таблетки (8 день от начала лечения), последующие 8 еженедельных таблеток - с интервалом в 7 дней.

При острых инфекциях мочеполовых органов (неосложненный уретрит или цервицит) - однократно 1 г.

При болезни Лайма - для лечения I ст. (erythema migrans) - 1 г в первый день и 0.5 г ежедневно с 2 по 5 день (курсовая доза - 3 г).

Детям назначают из расчета 10 мг/кг 1 раз в сутки в течение 3 дней или в первый день - 10 мг/кг, затем 4 дня - по 5-10 мг/кг/сут в течение 3 дней (курсовая доза - 30 мг/кг).

При лечении начальной стадии болезни Лайма (erythema migrans) у детей доза - 20 мг/кг в первый день и по 10 мг/кг с 2 по 5 день.

При лечении пневмонии - в/в, 0.5 г один раз в сутки, в течение не менее 2 дней, в последующем - внутрь, по 2 капсулы (по 0.25 г); курс - 7-10 дней.

При инфекциях малого таза - в/в, 0.5 г однократно, в последующем - внутрь, по 2 капсулы (по 0.25 г); курс - 7 дней.

Срок перехода на пероральный прием зависит от динамики клинических и лабораторных показателей.

Правила приготовления раствора для в/в введения: 0.5 г развести в 4.8 мл воды для инъекций, перемешать до полного растворения.

Для в/в инфузии: 0.5 г развести 5% раствором декстрозы, 0.9% раствором NaCl, раствором Рингера до 500 мл (концентрация: 1 мг/мл, вводить в течение 3 ч), до 250 мл (концентрация: 2 мг/мл, вводить в течение 1 ч).

Противопоказания таблетки покрытые оболочкой Азивок

Гиперчувствительность (в т.ч. к макролидам), тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, период лактации, детский возраст (до 12 лет с массой тела менее 45 кг - капсулы, таблетки; до 6 мес - суспензия для приема внутрь: эффективность и безопасность не установлены).

Показания к применению таблетки покрытые оболочкой Азивок

Инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов, вызванные чувствительными возбудителями: фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит; инфекции нижних отделов дыхательных путей: пневмония (в т.ч. атипичная, обострение хронической), бронхит; инфекции кожи и мягких тканей: угри обыкновенные (средняя ст. тяжести), рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы; инфекции мочевыводящих путей: гонорейный и негонорейный уретрит, цервицит; болезнь Лайма (начальная стадия - erythema migrans).

Побочное действие таблетки покрытые оболочкой Азивок

Со стороны пищеварительной системы: при приеме внутрь - диарея (5%), тошнота (3%), боль в животе (3%); 1% и менее - метеоризм, рвота, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности "печеночных" трансаминаз; кроме того, у детей - запоры, снижение аппетита, гастрит; кандидамикоз слизистой оболочки полости рта.

Со стороны ССС: сердцебиение, боль в грудной клетке (1% и менее).

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, вертиго, сонливость; у детей - головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушения сна (1% и менее).

Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидамикоз, нефрит (1% и менее).

Аллергические реакции: сыпь, крапивница, зуд кожи, ангионевротический отек; при в/в введении - бронхоспазм (1% и менее).

Местные реакции: при в/в введении - боль и воспаление в месте инъекции.

Прочие: астения, фотосенсибилизация; у детей - конъюнктивит; изменение вкуса (1% и менее).

Передозировка таблетки покрытые оболочкой Азивок

Симптомы: сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.

Особые указания таблетки покрытые оболочкой Азивок

В случае пропуска приема дозы пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с интервалом в 24 ч.

Необходимо соблюдать перерыв 2 ч при одновременном применении антацидов.

Окончательно не установлена безопасность назначения (в/в, а также в виде капсул и таблеток) азитромицина у детей и подростков младше 16 лет (возможно применение в виде пероральной суспензии у детей с 6 мес и старше).

После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.

Описание таблетки покрытые оболочкой Азивок

Белый кристаллический порошок.

Взаимодействие таблетки покрытые оболочкой Азивок

Антациды (Al3+ и Mg2+-содержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина (для пероральных форм), поэтому интервал между их приемом должен составлять 1 ч до или 2 ч после приема пищи и указанных ЛС.

При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени.

Не связывается с ферментами цитохрома P450 и в отличие от макролидов, не отмечено взаимодействия с теофиллином, терфенадином, карбамазепином, триазоламом, дигоксином.

Необходимо соблюдать осторожность при совместном назначении терфенадина и азитромицина, поскольку было установлено, что одновременный прием терфенадина и различных видов антибиотиков вызывает аритмию и удлинение QT интервала. Исходя из этого, нельзя исключить вышеуказанных осложнений при совместном приеме терфенадина и азитромицина.

Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия).

Макролиды замедляют выведение, повышают концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также ЛС, подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические ЛС), однако, при применении азалидов (в т.ч. азитромицина) такого вида взаимодействия не отмечалось.

Линкозамиды ослабляют, а тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина.

Фармацевтически несовместим с гепарином.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Азивок

В начале 90-х нашей экономикой занялись люди. в принципе, неглупые, но никогда ничем не руководившие?
1.эти неглупые люди чисто по большевистски взяли некую модель(монетарную. чикагскую, много раз уже раскритикованную) и без всякой адаптации решили напялить ее на страну. она, модель, никак не налазила и тогда они решили, что раз другой у них все равно нет - надо не модель поменять или переделать, а страну под модель подровнять. ровно на эту задачу им и хватило ума.

2.Кто сказал, что государство — это мы? Государство — это нас...

3.Они кап экономику изучали по учебникам, как хирурги. Вскрыли - а там все по-другому устроено.

4.ЭТИ люди СРАЗУ сообразили КАК набить себе карманы....Всё остальное им было пох..ю....

5.Вы уверены, что они не глупые? Они получили образование и научные степени - это правда. Но образование и многознание не есть ум! Они ВСЕ делали через одно место. Это как если удалять гланды через задний проход.

6.Очевидно, что взятая ими модель экономики - лучшая из возможных. Но на "гнилые доски" советского управления, новенькое "рыночное" покрытие положить нельзя, тем более если укладывать его будут те же советские экономисты и управленцы, которые оказались недостаточно квалифицированными для такой задачи. В результате и новая модель прогнила. Рыночная экономика в России работать может, но только если ей не мешать и не проделывать в ней "дыры" в виде сы

7.То ,что не глупые -точно,себя и своих обеспечили на века.

8.не знаю, сколько вам лет Юрий....наверно молоды, а моя молодость....это 90-е....это был первый глоток свободы, это была ненависть к первым кооператорам...так называли первых капиталистов, между прочим предприятия были маленькие, но честные в основном...и зря на них злились....так что НЕПРИЯТИЕ нового было громадных масштабов, вы думаете ВСЕ хотели изменений?...Так вот, что сказать то хочу....в таком же меньшинстве находились люди во власти, хотящ



Такие торговые названия как


Название: Глюкоза
МНН: Декстроза
Дата регистрации: 08.09.2006
Производитель: Новосибхимфарм ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Декдан
МНН: Дексаметазон
Дата регистрации: 01.09.1994
Производитель: Меринд Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 11.10.1999

Название: ИммуноКомб II ВИЧ 1 + 2 КомбФирм
МНН: Диагностикум ВИЧ
Дата регистрации: 21.06.2001
Производитель: Биоград ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 01.07.2006

Название: Йодопирон
МНН: Повидон-Йод + [Калия йодид]
Дата регистрации: 25.03.1981
Производитель: Фармийод ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Каптоприл
МНН: Каптоприл
Дата регистрации: 28.06.1999
Производитель: Чангжоу Ксинхуа Индастриз Дженерал Ко
Страна: Китай
Дата аннуляции: 18.09.2004

Название: Кеторолака трометамин
МНН: Кеторолак
Дата регистрации: 23.07.1998
Производитель: Чемо Иберика С.А.
Страна: Испания
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Левомир
МНН: Симвастатин
Дата регистрации: 27.01.2006
Производитель: Щелковский витаминный завод ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 21.11.2006

Название: Тиреотом форте
МНН: Левотироксин натрия + Лиотиронин
Дата регистрации: 15.11.1993
Производитель: Берлин-Хеми АГ
Страна: ФРГ
Дата аннуляции: 31.12.1998

Название: Цефазолина натриевая соль
МНН: Цефазолин
Дата регистрации: 28.12.1993
Производитель: Ферейн ФАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 30.07.2004

Название: Эналаприл
МНН: Эналаприл
Дата регистрации: 27.01.2004
Производитель: Щелковский витаминный завод ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 16.07.2008

Анектод в тему Азивок

Мужчинка, для того чтобы утащить в постель женщину - способен на любую гадость.
Пириплюнуть его может только девушка, конкретно решившая выйти в за муж...
2009 (c) 4Doktor.ru