Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Бревиблок >> Лекарственная форма концентрат для приготовления раствора для инфузий

Лекарственная форма концентрат для приготовления раствора для инфузий


Описание лекарственной формы концентрат для приготовления раствора для инфузий Бревиблок


Фармакологическое действие концентрат для приготовления раствора для инфузий Бревиблок

Кардиоселективный бета-адреноблокатор без СМА и мембраностабилизирующей активности; оказывает антиангинальное, гипотензивное и антиаритмическое действие.

Гипотензивный эффект обусловлен уменьшением стимулированного катехоламинами образования цАМФ из АТФ, внутриклеточного тока Ca2+, урежением ЧСС и снижением сократимости миокарда.

Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС (удлинение диастолы и улучшение перфузии миокарда) и снижения сократимости. За счет повышения конечно-диастолического давления в ЛЖ и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с ХСН.

Антиаритмический эффект определяется угнетением проведения импульсов в антеградном и в меньшей степени ретроградном направлениях через AV узел и по дополнительным путям.

Действие наступает с момента введения, полный терапевтический эффект развивается через 2 мин после введения и заканчивается через 10-20 мин после прекращения инфузии.

Фармакокинетика концентрат для приготовления раствора для инфузий Бревиблок

Связь с белками плазмы после в/в введения - 55%. Css в крови достигается в пределах 5 мин при использовании нагрузочной дозы и через 30 мин без нее.

Быстро гидролизуется эстеразами в эритроцитах до свободного кислого метаболита (его активность составляет 1/1500 активности эсмолола) и метанола. T1/2 - 9 мин, свободного кислого метаболита - 3.7 ч (при ХПН увеличивается в 10 раз). Выводится почками в виде метаболита.

С осторожностью концентрат для приготовления раствора для инфузий Бревиблок

Бронхиальная астма, ХОБЛ (эмфизема, хронический обструктивный бронхит), ХСН, ХПН, вторичная гипертензия (обусловленная вазоконстрикцией, во время или после операций, на фоне гипотермии), сахарный диабет, беременность, пожилой возраст.

Режим дозирования концентрат для приготовления раствора для инфузий Бревиблок

В/в, в/в капельно. Дозу устанавливают путем введения серий нагрузочных и поддерживающих доз.

При аритмиях - первоначально с помощью дозирующего устройства в течение 1 мин вводят нагрузочную дозу - 500 мкг/кг, затем со скоростью 50 мкг/кг/мин в течение последующих 4 мин; при достижении желаемого эффекта - поддерживающая доза 25 мкг/кг/мин. Возможны перерывы от 5 до 10 мин между повторным введением. При недостаточно выраженном эффекте к концу 5 мин следует повторить введение нагрузочной дозы, затем в течение 4 мин ввести 100 мкг/кг/мин (при повторных попытках эта доза может быть увеличена до 150 и затем 200 мкг/кг/мин).

При достижении желаемой степени снижения ЧСС для стабилизации состояния пациента можно использовать: пропранолол - 10-20 мг каждые 4-6 ч внутрь, верапамил - 80 мг каждые 8 ч, дигоксин - 0.125-0.5 мг каждые 6 ч внутрь или в/в, а также хинидин - 200 мг каждые 2 ч внутрь. На фоне приема первой дозы одного из указанных ЛС в течение 1 ч доза эсмолола может быть уменьшена на 50%. В случае стабильного состояния пациента после приема первой или введения второй дозы альтернативного препарата, инфузия может быть прекращена. Во время операционной анестезии - в/в болюсно, 80 мкг в течение 15-30 с, затем инфузия со скоростью 150-300 мкг/мин.

Артериальная гипертензия или аритмия во время или после операций - в/в, 250-500 мкг/кг в течение 1 мин (нагрузочная доза), далее в/в капельно в течение 4 мин - 50 мкг/кг/мин (поддерживающая доза). При отсутствии эффекта вводят повторно, до 4 раз (нагрузочную и поддерживающую дозу, увеличивая каждую последующую поддерживающую дозу на 50 мкг/кг). Максимальная поддерживающая доза для взрослых - 200 мкг/кг/мин.

Детям при наджелудочковой аритмии - в/в капельно, 50 мкг/кг/мин с последующим увеличением дозы (при необходимости) каждые 10 мин до 300 мкг/кг/мин.

Противопоказания концентрат для приготовления раствора для инфузий Бревиблок

Гиперчувствительность, брадикардия (ЧСС менее 45/мин), AV блокада II-III ст., артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 90 мм.рт.ст., диастолическое АД ниже 50 мм.рт.ст), кардиогенный шок, острая СН, СССУ, SA блокада, кровотечение, гиповолемия, период лактации.

Показания к применению концентрат для приготовления раствора для инфузий Бревиблок

Синусовая и суправентрикулярная тахикардия, суправентрикулярная тахиаритмия (мерцательная аритмия, трепетание предсердий), артериальная гипертензия, в т.ч. во время и после операций.

Побочное действие концентрат для приготовления раствора для инфузий Бревиблок

Со стороны ССС: выраженное снижение АД (симптоматическое - 12%, бессимптомное - 25%), нарушения периферического кровообращения (1%), менее 1% - отек легких, брадикардия, сердцебиение, AV блокада, асистолия желудочков, обморок, коллапс, тромбофлебит, "прилив" крови к коже лица.

Со стороны нервной системы: сонливость (3%), беспокойство (3%), головная боль (2%), ажитация (2%), спутанность сознания (2%), чувство усталости (2%), менее 1% - головокружение, парестезии, астения, депрессия, судороги, нарушение мышления, нарушение вкуса, зрения, речи.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота (7%), рвота (1%), менее 1% - сухость во рту, диспепсия, снижение аппетита, боль в животе, запоры.

Со стороны дыхательной системы: менее 1% - заложенность носа, боль и хрипы в грудной клетке, затруднение дыхания, бронхоспазм, одышка.

Со стороны мочевыделительной системы: менее 1% - отеки, нарушение мочеиспускания.

Со стороны кожных покровов: в 8% - гиперемия кожи; менее 1% - бледность или изменение окраски кожных покровов, акроцианоз, эритематозные высыпания, некроз кожи (при случайном экстравазальном введении).

Прочие: припухлость в месте введения, гипертермия, повышенное потоотделение, озноб, боль в межлопаточной области, похолодание кистей и стоп, синдром "отмены".

Передозировка концентрат для приготовления раствора для инфузий Бревиблок

Симптомы: чрезмерное снижение АД, брадикардия (проходят через 10-20 мин после прекращения введения), желудочковая экстрасистолия, СН, бронхоспазм.

Лечение: придание больному положения Тренделенбурга, оксигенотерапия, при брадикардии - в/в атропина сульфат или добутамин, возможно в/в введение глюкагона или эпинефрина, проведение трансвенозной электрокардиостимуляции).

При значительном снижении АД - в/в введение плазмозамещающих растворов (при отсутствии отека легких) и под контролем АД - сосудосуживающих ЛС (эпинефрин, норэпинефрин, допамин или добутамин).

При бронхоспазме - изопреналин или теофиллин.

При СН - сердечные гликозиды и/или глюкагон и диуретики.

При желудочковой экстрасистолии - лидокаин или фенитоин.

Особые указания концентрат для приготовления раствора для инфузий Бревиблок

В период лечения необходимо осуществлять тщательный и постоянный контроль за ЭКГ, АД, ЧСС.

Приготовленный раствор хранится не более 24 ч при комнатной температуре; не допускается замораживание раствора. Не рекомендуется использовать для введения иглы-бабочки.

Опыт применения у детей ограничен.

В эксперименте при назначении в дозах, превышающих максимальную поддерживающую для человека в 8 раз (кролики) и 30 раз (крысы), оказывает токсическое действие на организм матери, увеличивает частоту резорбции и смертность плода.

Необходимо учитывать возможность маскировки признаков гипогликемии (тахикардия, повышение АД) у больных сахарным диабетом.

На фоне отягощенного аллергологического анамнеза возможно более тяжелое проявление аллергических реакций и отсутствие лечебного эффекта от обычных доз эпинефрина.

При концентрации, превышающей 10 мг/мл, возможно раздражение тканей; если при инфузии возникает местная реакция, введение необходимо прекратить и далее сменить место введения.

Взаимодействие концентрат для приготовления раствора для инфузий Бревиблок

Несовместим в одном шприце с др. ЛС (в т.ч. с 5% раствором натрия гидрокарбоната).

Повышает концентрацию дигоксина в плазме. Морфин, суксаметоний и непрямые антикоагулянты повышают концентрацию эсмолола в крови.

Увеличивает длительность нервно-мышечной блокады, вызванной суксаметонием в 1.5 раза.

Аллергены, используемые для иммунотерапии, или экстракты аллергенов для кожных проб повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии у больных, получающих эсмолол. Йодсодержащие рентгеноконтрастные ЛС для в/в введения повышают риск развития анафилактических реакций.

Фенитоин при в/в введении, ЛС для ингаляционной общей анестезии (производные углеводородов) повышают выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения АД.

Изменяет эффективность инсулина и пероральных гипогликемических ЛС, маскирует симптомы развивающейся гипогликемии (тахикардия, повышение АД).

Снижает клиренс лидокаина и ксантинов (кроме дифиллина) и повышает их концентрацию в плазме, особенно у больных с исходно повышенным клиренсом теофиллина под влиянием курения.

Гипотензивный эффект ослабляют НПВП (задержка Na+ и блокада синтеза Pg почками), ГКС и эстрогены (задержка Na+).

Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин и гуанфацин, БМКК (верапамил, дилтиазем), амиодарон и др. антиаритмические ЛС повышают риск развития или усугубления брадикардии, AV блокады, остановки сердца и СН. Нифедипин может приводить к значительному снижению АД.

Диуретики, клонидин, симпатолитики, гидралазин и др. гипотензивные ЛС могут привести к чрезмерному снижению АД.

Удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект кумаринов.

Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические ЛС (нейролептики), этанол, седативные и снотворные ЛС усиливают угнетение ЦНС.

Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО вследствие значительного усиления гипотензивного действия, перерыв в лечении между приемом ингибиторов МАО и эсмолола должен составлять не менее 14 дней.

Негидрированные алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Бревиблок

после прививки АКДС можно вслед сразу сделать анальгин и димедрол ребенку 2 месяца чтоб температура не поднялась
1.Во всем цивилизованном мире анальгин и димедрол- запрещенные препарты, а маленьким детям уже даже и у нас их давать не рекомендуют

2.не надо.это ответная кратковременная реакция

3.Детям прививки АКДС делают в 3, 4,5 и 6 мес. После них дают 1/5 супрастина и микстуру панадол беби или нурофен (он с 6 мес., половинную дозировку)

4.Не нужно заниматься глупостями.

5.Может не надо было делать , не пришлось бы кормить

6.В 2 месяца АКДС не делают(первая в 3 месяца по календарю).А анальгин с димедролом заранее делать нельзя малыш ещё маленький.Лучше подготовьтесь к прививке заранее:за 3 дня до и 3 дня после подавайте малышу супрастин по 1/4 таб 2 раза в день или фенистил-капли по 2 капли 2 раза в день.Если после прививки поднялась таки температура выше 38,то вставьте лучше свечку(цефекон или эфералган). Источник: медсестра прививочного кабинета детской пол-ки.

7.Димедрол 2-х мес крохе??? Это что-то. Пожалейте, малыша. Он малыш. Это лекарства даж взрослым не рекомендуют. Почитайте журналы, книжки о здоровье детей, сейчас их большой выбор. С детьми всегда следует быть оч осторожными и Ваш девиз "Не навреди!"

8.Нет. Сейчас даже взрослым их принимать нельзя.

9.а вдруг не поднимется. пОНАБЛЮДАЙТ ЕЛУЧШЕ ЕСЛИ 37,5 ПОДНИ МЕТСЯФФ ДАЙТЕ ЖАРОПОНИЖАЮЩЕЕ ПРОСТО



Такие торговые названия как


Название: Аллерген из пыльцы конопли сорной для диагностики и лечения (Казахский)
МНН: Аллергены трав пыльцевые
Дата регистрации: 10.08.1994
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Вазальгин
МНН: Проксибарбал
Дата регистрации: 09.11.1983
Производитель: Хиноин
Страна: Венгрия
Дата аннуляции: 31.12.1995

Название: Вех ядовитый
Дата регистрации: 29.11.1995
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Дигидрострептомицина пантотенат
МНН: Дигидрострептомицин
Дата регистрации: 25.06.1970
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 31.12.1987

Название: Мелоксикам
МНН: Мелоксикам
Дата регистрации: 31.07.2008
Производитель: Северная звезда ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Метрогил
МНН: Метронидазол
Дата регистрации: 10.01.1999
Производитель: Юник Фармасьютикал Лабораториз
Страна: Индия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: НайТабс Утерум
Дата регистрации: 02.08.2004
Производитель: ВитОрган Арцнаймиттелль ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: ~

Название: Омнопона раствор для инъекций
МНН: Кодеин + Морфин + Наркотин + Папаверин + Тебаин
Дата регистрации: 14.07.1971
Производитель: Московский эндокринный завод ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Тонзан-акут
Дата регистрации: 10.07.2000
Производитель: Рихард Биттнер ГмбХ
Страна: Австрия
Дата аннуляции: 12.01.2007

Название: Цинковая мазь
МНН: Цинка оксид
Дата регистрации: 12.04.1974
Производитель: Фармация ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Анектод в тему Бревиблок

Врач слушает легкие больного и приговаривает:
- Хорошо... Хорошо... Очень хорошо...
- А что же хорошего?
- Хорошо, что у меня такого нет!
2009 (c) 4Doktor.ru