Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Эпивир ТриТиСи >> Лекарственная форма раствор для приема внутрь

Лекарственная форма раствор для приема внутрь


Описание лекарственной формы раствор для приема внутрь Эпивир ТриТиСи


Фармакологическое действие раствор для приема внутрь Эпивир ТриТиСи

Противовирусное средство. Селективно подавляет репликацию ВИЧ-1 и ВИЧ-2 in vitro. Проникает в клетки, индуцированные вирусом, переходит в активную форму - ламивудин 5-трифосфат, которая является слабым ингибитором РНК- и ДНК-зависимой обратной транскриптазы ВИЧ. Подавляет альфа-, бета- и гамма-ДНК-полимеразы. Не нарушает метаболизм клеточных дезоксинуклеотидов, обладая слабым влиянием на содержание ДНК.

Устойчивые штаммы вируса появляются через 12 нед монотерапии; резистентность обусловлена заменой в 184 положении обратной транскриптазы изолейцина на валин.

Активен в отношении клинических штаммов ВИЧ, устойчивых к зидовудину. Обладает более высоким, чем зидовудин, терапевтическим индексом in vitro (слабее, чем зидовудин, угнетает клетки-предшественники костного мозга, а также оказывает менее выраженное цитотоксическое действие на лимфоциты периферической крови, лимфоцитарные и моноцитарно-макрофагальные клеточные линии).

Подавляет репликацию вируса гепатита В, препятствуя проявлению активности обратной транскриптазы.

Фармакокинетика раствор для приема внутрь Эпивир ТриТиСи

Абсорбция - высокая, биодоступность у взрослых и подростков - 80-85%, у детей - 60-68%. Cmax после перорального приема 4 мг/кг/сут - 175 мкг/мл, TCmax - 1 ч. Присутствие пищи в желудке замедляет абсорбцию (в 3-3.5 раза удлиняется TCmax и на 40% снижается ее значение, однако значительного влияния на биодоступность не оказывает). Связь с белками плазмы - 35%; на поверхности эритроцитов адсорбируется до 57% дозы. Объем распределения - 1.3 л/кг. Проникает в ЦНС и СМЖ через 2-4 ч после перорального приема. У детей концентрация в СМЖ составляет 10-17% соответствующей нестабильной концентрации в сыворотке крови.

Подвергается незначительному (5%) метаболизму в печени с образованием неактивного транссульфоксид метаболита.

Метаболизируется в клетках в 5-трифосфат, показатели T1/2 которого составляют 10.5-15.5 ч.

Системный клиренс - 0.32 л/ч/кг; T1/2 - 5-7 ч.

Выводится почками - 70% в неизмененном виде (путем секреции в канальцах), печенью - 10%. Выведение снижается при ХПН.

У детей от 3 мес до 12 лет концентрация в плазме ниже, чем у взрослых, при использовании в соответствующих дозах, что связано с более низкой биодоступностью - 65% и повышенным клиренсом - 0.52 л/ч/кг. У новорожденных детей в возрасте 1 нед системный клиренс при приеме внутрь снижен по сравнению с детьми от 3 мес до 12 лет.

С осторожностью раствор для приема внутрь Эпивир ТриТиСи

Почечная недостаточность, панкреатит (в т.ч. в анамнезе), периферическая невропатия (в т.ч. в анамнезе); беременность, период лактации.

Режим дозирования раствор для приема внутрь Эпивир ТриТиСи

При ВИЧ-инфекции - внутрь, взрослым и подросткам (12 лет и старше) - 150 мг 2 раза в сутки в комбинации с зидовудином (600 мг/сут за 2 или 3 приема).

Детям от 3 мес до 12 лет - 4 мг/кг 2 раза в сутки, максимальная доза - 300 мг (30 мл) в сутки, в комбинации с зидовудином (360-720 мг/кв.м/сут в несколько приемов; максимальная доза зидовудина - 800 мг/сут). Новорожденным детям в возрасте 1 нед - 2 мг/кг 2 раза в сутки.

При легкой ХПН (КК больше 50 мл/мин) начальная доза - 150 мг, поддерживающая - по 150 мг 2 раза в сутки; при КК 50-30 мл/мин первая доза - 150 мг, поддерживающая - 150 мг/сут (за 1 прием); при КК 30-15 мл/мин первая доза - 150 мг, проведение дальнейшего курса терапии не рекомендуют. У детей от 3 мес до 12 лет с нарушением функции почек дозу рассчитывают по схеме: при КК 30-50 мл/мин начальная доза - 4 мг/кг, поддерживающая - 4 мг/кг 1 раз в сутки; при КК 15-30 мл/мин первая доза - 4 мг/кг, поддерживающая - 2.6 мг/кг 1 раз в сутки; при КК 5-15 мл/мин первая доза - 4 мг/кг, поддерживающая - 1.3 мг/кг 1 раз в сутки; при КК менее 5 мл/мин первая доза - 1.3 мг/кг, поддерживающая - 0.7 мг/кг 1 раз в сутки.

При обострении хронического вирусного гепатита взрослым и подросткам (16 лет и старше) - внутрь, независимо от приема пищи, по 100 мг 1 раз в сутки. У пациентов с умеренной и тяжелой степенью ХПН концентрации ламивудина в сыворотке крови возрастают из-за снижения его почечного клиренса, поэтому пациентам с КК менее 50 мл/мин дозу ламивудина рекомендуется снижать: при КК 50-30 мл/мин начальная доза - 100 мг, поддерживающая - 50 мг; при КК 30-15 мл/мин - 100 и 25 мг соответственно; при КК 15-5 мл/мин - 35 и 15 мг соответственно; при КК менее 5 мл/мин - 35 и 10 мг соответственно.

Если требуется назначение дозы менее 100 мг, показано применение препарата в виде раствора для приема внутрь.

Данные о пациентах, находящихся на гемодиализе (сеансы диализа 2-3 раза в неделю продолжительностью не менее 4 ч), показывают, что после первоначального снижения дозы в соответствии с КК в дальнейшем на протяжении всего периода гемодиализа дополнительной коррекции дозы не требуется.

При печеночной недостаточности и компенсированной функции почек коррекции дозы ламивудина не требуется.

Противопоказания раствор для приема внутрь Эпивир ТриТиСи

Гиперчувствительность.

Показания к применению раствор для приема внутрь Эпивир ТриТиСи

Прогрессирующая ВИЧ-инфекция у взрослых и детей (для раствора для внутреннего применения 10 мг/мл и таблеток 150 мг).

Хронический вирусный гепатит В на фоне репликации вируса (для раствора для внутреннего применения 5 мг/мл и таблеток 100 мг).

Побочное действие раствор для приема внутрь Эпивир ТриТиСи

Общее недомогание, повышенная утомляемость, развитие инфекций дыхательных путей, головная боль, дискомфорт и боль в животе, тошнота, рвота и диарея.

Частота изменений лабораторных показателей у пациентов с хроническим гепатитом В сходна с таковой при применении ламивудина и плацебо; исключение составляет более частое повышение уровня АЛТ, при этом существенного различия в частоте повышения активности АЛТ, сочетающегося с гипербилирубинемией и/или с признаками печеночной недостаточности, не выявляется. Неизвестно, связаны ли эти случаи обострения гепатита с приемом ламивудина или же с особенностями течения самого хронического гепатита.

У пациентов с ВИЧ-инфекцией наблюдались случаи развития панкреатита и периферической невропатии (парестезии - ощущение покалывания, жжения, онемения и боль в кистях, руках, стопах или ногах - наиболее часто у детей), связь этих осложнений с приемом ламивудина не доказана. Не имеется значительных различий в частоте этих осложнений в группах пациентов с хроническим гепатитом В, принимавших ламивудин и плацебо.

У пациентов с ВИЧ-инфекцией, получавших комбинированную терапию аналогами нуклеозидов, отмечались случаи молочнокислого ацидоза, обычно сопровождающиеся выраженной гепатомегалией и жировой дистрофией печени. Имеются отдельные сообщения о таких же побочных эффектах у пациентов с вирусным гепатитом В и печеночной недостаточностью (данных, подтверждающих связь этих осложнений с приемом ламивудина, нет).

Кроме того, на фоне приема ламивудина возможно появление следующих побочных эффектов, частота обнаружения которых сходна с таковой при приеме плацебо.

Со стороны нервной системы: головокружение, бессонница.

Со стороны дыхательной системы: кашель, гриппоподобный синдром.

Со стороны органов кроветворения: нейтропения, лейкопения, анемия.

Аллергические реакции: кожная сыпь и др.

Прочие: миалгия, артралгия, гипертермия, повышенное потоотделение, редко - алопеция.

Передозировка раствор для приема внутрь Эпивир ТриТиСи

Симптомы: специфических симптомов передозировки ламивудина не выявлено. Рекомендуется промывание желудка, назначение активированного угля, контролировать состояние пациента и проводить стандартную поддерживающую терапию. Для выведения ламивудина возможно применение непрерывного гемодиализа, однако специальных исследований не проводилось.

Особые указания раствор для приема внутрь Эпивир ТриТиСи

Влияние на способность управлять автомобилем/механизмами. Исследований по изучению влияния препарата на способоность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводилось. Исходя из фармакологических свойств препарата, нельзя предположить, что он нарушает эти функции.

Ламивудин в форме раствора для приема внутрь применяется для лечения детей и тех пациентов, которые не могут принимать препарат в форме таблеток.

Больные с хроническим гепатитом.

Прекращение терапии возможно у пациентов с нормальными показателями иммунитета после достижения сероконверсии поверхностного антигена вируса гепатита В. Отмена возможна также при неэффективности дальнейшего лечения (признаки обострения гепатита). Прекращение терапии не рекомендуется при наличии признаков печеночной недостаточности. В настоящее время недостаточно данных о сохранении длительной сероконверсии после отмены ламивудина.

Во время лечения ламивудином состояние пациентов должен регулярно контролировать врач, имеющий сответствующий опыт.

После прекращения лечения необходимо периодически наблюдать за общим состоянием пациентов, а также контролировать показатели функциональных "печеночных" проб (активность АЛТ и концентрация билирубина) на протяжении 4 мес для выявления признаков возможного обострения гепатита; в дальнейшем пациентов следует наблюдать по показаниям. В настоящее время нет убедительных данных об эффективности повторного лечения ламивудином тех пациентов, у которых после прекращения курса терапии возникло обострение гепатита.

В случае прекращения лечения по какой-либо причине пациенты должны находиться под наблюдением врача не менее 6 мес после его отмены. Состояние пациентов с симптомами печеночной недостаточности должно часто контролироваться.

Данные о применении ламивудина у пациентов, получающих сопутствующую иммуносупрессивную терапию, немногочисленны.

При продолжительной терапии ламивудином были идентифицированы субпопуляции вируса гепатита В (YMDD штамм) со сниженной чувствительностью к нему. Иногда эта разновидность вируса может вызвать обострение гепатита.

При лечении пациентов с сочетанной ВИЧ и вируса гепатита В инфекцией, которые уже получают или будут получать антиретровирусную терапию, включающую и ламивудин, необходимо применять дозу ламивудина, обычно назначаемую для лечения ВИЧ-инфекции.

Информация о трансплацентарной передаче вируса гепатита В у беременных женщин, получающих ламивудин, отсутствует. Рекомендуется проводить стандартную процедуру иммунизации новорожденных против гепатита В.

Пациентов необходимо предупредить, что лечение препаратом не снижает риск передачи гепатита В др. людям (необходимо соблюдать соответствующие меры предосторожности).

Пациенты с диабетом должны быть предупреждены, что каждая доза раствора для приема внутрь (100 мг = 20 мл) содержит 4 г сахарозы.

Беременность. Данных о безопасности применения ламивудина во время беременности недостаточно.

Ламивудин проникает через плаценту. Концентрация ламивудина в сыворотке крови новорожденных в момент рождения такая же, как в сыворотке матери и в крови из пуповины.

Экспериментальные исследования не обнаружили у ламивудина признаков тератогенности и влияния на фертильность. Данные исследований на кроликах свидетельствуют о возможном риске самопроизвольного аборта на ранних сроках беременности. Не рекомендуется назначать ламивудин в I триместре беременности. Если беременность наступила во время лечения ламивудином, то следует иметь в виду, что после отмены препарата может развиться обострение гепатита В.

Применение ламивудина при беременности во II-III триместрах возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

После приема внутрь концентрация ламивудина в грудном молоке значительно не отличается от таковой в сыворотке крови (1 мкг/мл). Экспериментальные исследования позволяют предположить, что концентрация ламивудина в женском грудном молоке не оказывает токсического действия на детей при грудном вскармливании.

ВИЧ-инфекция.

Во время лечения проводят контроль картины периферической крови: 1 раз в 2 нед в течение первых 3 мес терапии, затем 1 раз в месяц. Гематологические изменения появляются через 4-6 нед от начала терапии: анемия и нейтропения чаще развиваются у пациентов, получающих большие дозы, с запущенной ВИЧ-инфекцией (при сниженном резерве костного мозга до начала терапии), нейтропенией, анемией, дефицитом витамина B12. При снижении Hb более чем на 25% или уменьшении числа нейтрофилов более чем на 50% по сравнению с исходным контроль анализов крови проводят чаще.

В период лечения необходимо контролировать активность АЛТ, АСТ, амилазы, липазы, концентрацию ТГ в сыворотке крови. У больных с нарушением функции почек необходим контроль концентрации азота мочевины, креатинина в сыворотке крови.

У больных на фоне терапии могут развиться оппортунистические инфекции и др. осложнения ВИЧ-инфекции, поэтому они должны оставаться под наблюдением врачей.

Антиретровирусная терапия не предотвращает передачу ВИЧ при половом контакте и через инфицированную кровь. При возникновении устойчивости к ламивудину у зидовудинустойчивых штаммов вируса у них может вновь появиться чувствительность к зидовудину.

Описание раствор для приема внутрь Эпивир ТриТиСи

Белый или беловатый кристаллический порошок, растворимый в воде.

Взаимодействие раствор для приема внутрь Эпивир ТриТиСи

Следует учитывать возможность взаимодействия ламивудина с ЛС, основным механизмом выведения которых является активная почечная секреция посредством системы транспорта органических катионов, например с триметопримом. Одновременное применение триметоприма/сульфаметоксазола (160 мг/800 мг) повышает концентрацию ламивудина в плазме приблизительно на 40% (при отсутствии почечной недостаточности нет необходимости в снижении его дозы). Др. ЛС (например ранитидин, циметидин) лишь частично выводятся из организма с помощью указанного механизма и не взаимодействуют с ламивудином.

ЛС, которые выводятся преимущественно посредством активного транспорта органических анионов или путем клубочковой фильтрации, по-видимому, не вступают в клинически значимые взаимодействия с ламивудином.

При одновременном применении ламивудина и зидовудина наблюдается умеренное (на 28%) увеличение Cmax зидовудина, при этом общая экспозиция (AUC) существенно не изменяется.

Фармакокинетического взаимодействия при сочетании ламивудина с интерфероном альфа или с иммунодепрессантами (например циклоспорином А) не наблюдается (специальных исследований не проводилось).

При одновременном назначении ламивудина и залцитабина ламивудин может ингибировать внутриклеточное фосфорилирование последнего (не рекомендуется комбинация этих ЛС).

Одновременный прием диданозина, пентамидина, сульфаниламидов и этанола повышает риск развития панкреатита.

Дапсон, диданозин, изониазид и ставудин повышают риск развития периферической невропатии.

Увеличивает длительность действия зидовудина на 13%, Cmax - на 28%; зидовудин не влияет на фармакокинетику ламивудина.

Назначение в сочетании с ретровиром замедляет появление зидовудинустойчивых штаммов у больных, которые ранее не получали антиретровирусную терапию. Отмечается синергизм с др. ЛС, применяемыми против ВИЧ (особенно зидовудина), в отношении репликации ВИЧ в культуре клеток.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Эпивир ТриТиСи

Какой врач лучше? Тот, у которого воле кабинета всегда очереди, все и довольны, но у него нет времени поговорить с (+)
1.Очень сложный вопрос.Я сама врач,поэтому могу сказать,что очереди не всегда у самых лучших(ну по крайней мере по своей сфере я знаю).Некоторые просто очень правильно пиарятся.Нагоняют пафосу и создают ажиотаж вокруг своей работы.А некоторые просто еще лучше организовывают рабочее время и пациенты не толпятся только потому,что грамотно назначено время приема. Кстати продаю страшные знания: слово "категория" не обязательно означает способности докт

2.доктор Хаус!

3.Если квалификация одинаковая, то идите к тому, где меньше очередь. Отзывы, конечно, нужно учитывать, но если у вас не вопрос жизни и смерти, то почему бы не обратиться к врачу без отзывов и не составить свое собственное мнение?

4.Самый лучший доктор тот, которому ВЫ полностью на все 100 доверяете ему и выполняете только его предписания.

5.Платный врач всегда должен поговорить и дать объяснения больному,это уже половина лечения,после посещения врача пациенту должно быть легче.Я пошла бы ко второму.

6.больные предпочитают хороших и бесплатных.

7.Я вам вот что скажу. У меня тетка работала в обычной районной поликлинике. И очень гордилась тем, что у нее нет очередей под дверью. Сейчас тетки нет, и под этой дверью очереди всегда в километр. Это не потому, что там врач такой хороший. А потому, что он работу свою организовать не умеет

8.Вот балаболы! Не знают на своей шкуре этой работы, а в судьи все дружно лезут! Да какая тут к черту организация, если ты планируешь свой рабочий день, а к тебе приволакиваю, приносят, приводят... -короче, доставляют орущих от боли людей. Можно, конечно, сотворить очень суровую мину лица и отказать...,только почему-то не отказываешь. Вот и вкалываешь похлеще раба на плантации и очень часто даже без обеда. К слову - на моих часах 21.00, а только за

9.Можно как угодно планировать свой прием, но если сверх выданных номерков приходят повторные пациенты, экстренные, выписанные из больницы, направленные из травпункта, то хоть планируй свой прием, хоть не панируй - толпа все равно соберется, а прием-то не резиновый. Если кто подскажет как этот прием спланировать - буду просто счастлива!!! Источник: хирург

10.В сша езжайте.Нашей медицине сейчас самой врач нужен.

11.Зависит от специальности этого платного врача. У меня сын - психотерапевт. Расписанием приема его пациентов занимается его секретарь. Накладки исключены. Но работа может продолжаться до 3 часов ночи.



Такие торговые названия как


Название: Багульника болотного побеги
МНН: Багульника болотного побеги
Дата регистрации: 06.09.1972
Производитель: Ставропольмедифарм ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Витамин А-ацетат 500 сухой
МНН: Ретинол
Дата регистрации: 22.08.2003
Производитель: БАСФ Хелз энд Ньютришен АС
Страна: Дания
Дата аннуляции: 31.12.2008

Название: Гиперикум-ГФ
МНН: Зверобоя продырявленного травы настойка гомеопатическая
Дата регистрации: 28.02.2008
Производитель: Гомеопатическая фармация ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Лизо-Б
Дата регистрации: 03.08.1982
Производитель: Босналиек
Страна: Югославия
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Натрия гидроцитрат (двузамещенный)
МНН: Натрия гидроцитрат
Дата регистрации: 30.04.1964
Производитель: Полисинтез ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.08.2002

Название: Опий
Дата регистрации: 14.07.1971
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 31.12.1976

Название: Силокаст
Дата регистрации: 05.06.1992
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Тимолол-пос
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Название: Эпоцелин
МНН: Цефтизоксим
Дата регистрации: 22.04.1998
Производитель: Фуджисава Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна: Япония
Дата аннуляции: 04.07.2003

Название: Эстимал
МНН: Амобарбитал
Дата регистрации: 25.08.1982
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Эпивир ТриТиСи

- Дай флЫмастер, штобы пакрасить ногу.
- Зачем?
- В гости иду, носок износился до дырки.
2009 (c) 4Doktor.ru