Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Шанвак-В >> Лекарственная форма суспензия для внутримышечного введения

Лекарственная форма суспензия для внутримышечного введения


Описание лекарственной формы суспензия для внутримышечного введения Шанвак-В


Фармакологическое действие суспензия для внутримышечного введения Шанвак-В

Формирует специфический иммунитет к вирусу гепатита B. Через 15-30 дней после введения 1-й дозы вакцины у значительного числа вакцинированных появляются специфические антитела. Через 60 дней после двукратной прививки сероконверсия достигается более чем у 65%, а через 15 дней после введения третьей дозы почти у 100% вакцинированных.

С осторожностью суспензия для внутримышечного введения Шанвак-В

Беременность.

Режим дозирования суспензия для внутримышечного введения Шанвак-В

В/м, глубоко в дельтовидную область или переднебоковую поверхность бедра (новорожденным и детям младшего возраста).

Разовая доза для взрослых и детей старше 10 лет - 20 мкг (1 мл), для новорожденных и детей младше 10 лет - 10 мкг (0.5 мл).

Рекомендуемые схемы вакцинации: стандартная - 2 дозы с интервалом в 1 мес и 3-я доза через 6 мес после первой дозы (0-1-6).

Схема для лиц с высоким риском заболевания: 3 дозы с интервалом в 1 мес и ревакцинация через 1 год (0-1-2-12).

Для вакцинации пациентов с иммунодефицитным состоянием используют более высокую дозу (в 2 раза превышающую обычную дозу для взрослых).

Непосредственно перед применением флакон с вакциной энергично

встряхивают.

Противопоказания суспензия для внутримышечного введения Шанвак-В

Гиперчувствительность (в т.ч. к дрожжам), аллергические реакции или осложнения, связанные с предыдущим введением вакцины, острые или обострение хронических заболеваний (вакцинация откладывается до окончания острых проявлений заболевания и обострения хронических заболеваний).

Показания к применению суспензия для внутримышечного введения Шанвак-В

Активная иммунизация против инфекции, вызванной вирусом гепатита В, особенно лиц из групп высокого риска заражения: работники здравоохранения, контактирующие с больными (в т.ч. стоматологи, хирурги, медицинские сестры, персонал станций переливания крови и клинических лабораторий, службы скорой помощи, вспомогательный персонал, занимающийся уборкой лечебных учреждений, патологоанатомы, судебные медики); работники моргов и похоронных служб; студенты медицинских институтов, учащиеся медицинских училищ; персонал, работающий с кровью и препаратами крови; лица, прибывающие из стран и регионов эндемичных по гепатиту B или следующие в такие страны и регионы; люди, находящиеся в домашнем контакте с лицами, инфицированными вирусом гепатита В; лица, находящиеся в учреждениях социального призрения, в т.ч. в домах для престарелых, а также работники этих учреждений; больные, которым предполагается переливание крови, гемодиализ, плазмоферез; онкологические больные; новорожденные, родившиеся от матерей, инфицированных вирусом гепатита B, а также все новорожденные, родившиеся в странах и регионах высокого и среднего риска заболевания гепатитом B; плановые хирургические больные с достаточным временем для сероконверсии; реципиенты пересаживаемых органов; больные гемофилией и др. лица, систематически получающие переливание крови; военнослужащие действительной службы; заключенные, охранники и др. персонал мест заключения; лица с риском сексуального заражения (в т.ч. лица с беспорядочной половой жизнью, гомосексуалисты, проститутки, больные венерическими заболеваниями); наркоманы; лица, которые собираются подвергнуться процедуре нанесения татуировки.

Побочное действие суспензия для внутримышечного введения Шанвак-В

Местные реакции: ограниченное уплотнение, эритема и незначительная болезненность в месте инъекции (возможно, обусловлено действием адъюванта - алюминия гидроксида).

Общие реакции: повышение температуры тела, головная боль, тошнота, слабость, аллергические реакции.

Особые указания суспензия для внутримышечного введения Шанвак-В

Категорически запрещается вводить вакцину в/в!

Не рекомендуется вакцинация беременных; при высоком риске их заражения и в др. особых случаях решение о проведении вакцинации решает врач. При случайной вакцинации беременной прерывание беременности не требуется.

Места проведения прививок должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.

Срок проведения ревакцинации после завершения полной схемы вакцинации точно не установлен; ее следует проводить в случае, если концентрация специфических антител ниже 10 ЕД/л, или через 1-2 года после 3-й прививки.

Высокая степень очистки вакцины и использование для ее получения культуры дрожжей полностью исключают риск заражения как инфекционными агентами крови, так и инфекционными агентами иного происхождения.

Согласно проведенным исследованиям, около 90% новорожденных, родившихся от инфицированных матерей, при вакцинации, начатой сразу после рождения, оказались защищенными от заболевания. Вакцина отвечает требованиям, предъявляемым ВОЗ к вакцинам против гепатита В.

Вакцина не предупреждает заражение гепатитом, вызванным др. вирусами (вирусы гепатита А, С и Е), однако считается, что вакцина эффективна в отношении гепатита, вызываемого вирусом гепатита дельта.

Вакцинация может не предупредить развитие заболевания, если препарат введен в инкубационном периоде вирусного гепатита В.

При проведении вакцинации перед плановым хирургическим вмешательством после введения последней дозы вакцины, соответствующей 0-1-2-месячной схеме, рекомендуется выдержать интервал 15 дней до проведения оперативного вмешательства.

При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят после нормализации температуры тела.

Описание суспензия для внутримышечного введения Шанвак-В

Сероватая равномерно мутная суспензия, разделяющаяся при стоянии на прозрачную светлую надосадочную жидкость, практически свободную от белка, и осадок в виде серовато-белого геля.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Шанвак-В

Я Хотела бы знать подробнее о диагнозе меопатии ,или синдром миопатии
1.Миопатии (греч. mys, myos мышца + pathos страдание, болезнь) — нервно-мышечные заболевания, характеризующиеся прогрессирующим развитием первичного дистрофического или вторичного (денервационного) атрофического процесса в скелетной мускулатуре, сопровождающиеся мышечной слабостью и двигательными нарушениями. К миопатиям относят как наследственные нервно-мышечные заболевания, так и разнообразные нервно-мышечные синдромы при Лечение наследственных м

2.Миопатия - отмирание окончаний нервных клеток, связанное, как полагают, с системным нарушением метаболизма мышечной ткани. При этом происходит нарушение сократительной способности скелетных мышц, а также медленно прогрессирующая атрофия мышц и органов. Основным симптомом является мышечная слабость. Иногда происходит замещение мышечных волокон жировой тканью, что ведет к гипертрофии мышцы. Однако в связи с тем, что увеличение размеров мышцы сопров



Такие торговые названия как


Название: Агапурин 600 ретард
МНН: Пентоксифиллин
Дата регистрации: 27.03.1995
Производитель: Словакофарма АО
Страна: Словакия
Дата аннуляции: 29.03.2001

Название: Квинакс
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Название: Називин
МНН: Оксиметазолин
Дата регистрации: 16.04.2002
Производитель: Мерк КГаА
Страна: Германия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Облепихи плодов и листьев масло
МНН: Облепихи масло
Дата регистрации: 07.05.1987
Производитель: Бердский завод биопрепаратов
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Пиразидола мезилат
МНН: Пирлиндол
Дата регистрации: 04.08.2006
Производитель: Центр по химии лекарственных средств ФГУП (ЦХЛС-ВНИХФИ)
Страна: Россия
Дата аннуляции: 08.07.2008

Название: Сангвинария
Дата регистрации: 18.01.2005
Производитель: Олло ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Фаг диференциально-диагностический (ДДФ) вида V.cholerae жидкий (Фаг ДДФ)
МНН: Диагностикум холеры
Дата регистрации: ~
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Фульцин
МНН: Гризеофульвин
Дата регистрации: 13.06.1995
Производитель: Зенека Лимитед
Страна: Великобритания
Дата аннуляции: 06.07.2000

Название: Хемацин
МНН: Амикацин
Дата регистрации: 08.01.2002
Производитель: Лабораторио Фармачеутико С.Т.
Страна: Италия
Дата аннуляции: 18.05.2007

Название: Циклометиазида таблетки 0.0005 г
МНН: Циклопентиазид
Дата регистрации: 04.04.1972
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Шанвак-В

Cтуденческая свадьба:

- А что это невеста у нас - не пьет, не ест?

- А она не скидывалась...

2009 (c) 4Doktor.ru