Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Цефекон Д >> Лекарственная форма суспензия для приема внутрь [для детей]

Лекарственная форма суспензия для приема внутрь [для детей]


Описание лекарственной формы суспензия для приема внутрь [для детей] Цефекон Д


Фармакологическое действие суспензия для приема внутрь [для детей] Цефекон Д

Ненаркотический анальгетик, блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез Pg в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка Na+ и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.

Фармакокинетика суспензия для приема внутрь [для детей] Цефекон Д

Абсорбция - высокая, TCmax достигается через 0.5-2 ч; Cmax - 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 15%. Проникает через ГЭБ. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг.

Метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. T1/2 - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается T1/2.

С осторожностью суспензия для приема внутрь [для детей] Цефекон Д

Почечная и печеночная недостаточность, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, сахарный диабет (для сиропа), беременность, период лактации, пожилой возраст, ранний грудной возраст (до 3 мес).

Режим дозирования суспензия для приема внутрь [для детей] Цефекон Д

Внутрь, с большим количеством жидкости, через 1-2 ч после приема пищи (прием сразу после еды приводит к задержке наступления действия).

Взрослым и подросткам старше 12 лет (масса тела более 40 кг) разовая доза - 500 мг; максимальная разовая доза - 1 г. Кратность назначения - до 4 раз в сутки. Максимальная суточная доза - 4 г; максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.

Дети: максимальная суточная доза для детей до 6 мес (до 7 кг) - 350 мг, от 6 мес до 1 года (до 10 кг) - 500 мг, 1-3 лет (до 15 кг) - 750 мг, 3-6 лет (до 22 кг) - 1 г, 6-9 лет (до 30 кг) - 1.5 г, 9-12 лет (до 40 кг) - 2 г. В виде суспензии: детям 6-12 лет - по 10-20 мл (в 5 мл - 120 мг), 1-6 лет - 5-10 мл, 3-12 мес - 2.5-5 мл. Доза для детей в возрасте от 1 до 3 мес определяется индивидуально. Кратность назначения - 4 раза в сутки; интервал между каждым приемом - не менее 4 ч.

Максимальная продолжительность лечения без консультации врача - 3 дня (при приеме в качестве жаропонижающего ЛС) и 5 дней (в качестве анальгезирующего).

Ректально. Взрослым - по 500 мг 1-4 раза в сутки; максимальная разовая доза - 1 г; максимальная суточная доза - 4 г.

Детям 12-15 лет - 250-300 мг 3-4 раза в сутки; 8-12 лет - по 250-300 мг 3 раза в сутки; 6-8 лет - по 250-300 мг 2-3 раза в сутки; 4-6 лет - по 150 мг 3-4 раза в сутки; 2-4 лет - по 150 мг 2-3 раза в сутки; 1-2 лет - по 80 мг 3-4 раза в сутки; от 6 мес до 1 года - по 80 мг 2-3 раза в сутки; от 3 мес до 6 мес - по 80 мг 2 раза в сутки.

Противопоказания суспензия для приема внутрь [для детей] Цефекон Д

Гиперчувствительность, период новорожденности (до 1 мес).

Показания к применению суспензия для приема внутрь [для детей] Цефекон Д

Лихорадочный синдром на фоне инфекционных заболеваний; болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея.

Побочное действие суспензия для приема внутрь [для детей] Цефекон Д

Аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь).

Передозировка суспензия для приема внутрь [для детей] Цефекон Д

Симптомы: в течение первых 24 ч после приема - бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке - печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявлется при приеме 10 г и более.

Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Особые указания суспензия для приема внутрь [для детей] Цефекон Д

При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней, требуется консультация врача.

Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.

Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Сироп содержит 0.06 ХЕ сахарозы в 5 мл, что следует учитывать при лечении больных сахарным диабетом.

Взаимодействие суспензия для приема внутрь [для детей] Цефекон Д

Снижает эффективность урикозурических ЛС.

Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных ЛС (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Длительное совместное использование парацетамола и др. НПВП повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Цефекон Д

Можно ли персылать в почтовых отправлениях лекарственные средства?
1.ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИПОСТАНОВЛЕНИЕот 26 сентября 1997 г. N 1239ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛОКАЗАНИЯ УСЛУГ ПОЧТОВОЙ СВЯЗИПРАВИЛАОКАЗАНИЯ УСЛУГ ПОЧТОВОЙ СВЯЗИ49. Разрешается пересылка в международных почтовых отправлениях товаров, не запрещенных к отправке за границу и пропускаемых без уплаты таможенных платежей, общая стоимость которых в почтовом отправлении не превышает 10000 долларов США, в том числе:рыба и ракообразные - не более 2 килогр

2.Ограничения есть, это надо узнавать на почте. А вообще думаю врятли на таможне вернут, мне так один раз вернули но-шпу, я в Норвегию посылала.

3.а откуда они узнают? Если ты будешь слать в ограниченном количестве, то можно;) У меня знакомы даже гашиш праскатаный под бумагу из Гоа выслали в Самару:) Друзья были рады:)



Такие торговые названия как


Название: N-гидроксиэтилкрахмал
МНН: Гидроксиэтилкрахмал
Дата регистрации: 23.12.2005
Производитель: Кавасаки №1
Страна: Япония
Дата аннуляции: ~

Название: Вакцина гриппозная инактивированная элюатно-центрифужная жидкая
МНН: Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]
Дата регистрации: ~
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Винцетин
МНН: Винпоцетин
Дата регистрации: 14.07.1999
Производитель: Центрально-Европейская Фармацевтическая Компания ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Гамамелис
МНН: Гамамелиса виргинского настойка гомеопатическая
Дата регистрации: ~
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Густель
Дата регистрации: 23.04.1997
Производитель: Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 20.05.2002

Название: ДС-ИФА-анти-HCV-Спектр-GM
МНН: Диагностикум гепатита C
Дата регистрации: 24.03.2006
Производитель: Диагностические системы НПО ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Лейкопластырь
МНН: Лейкопластырь
Дата регистрации: 10.03.1971
Производитель: Албин ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Маратоник
Дата регистрации: 21.05.1991
Производитель: КРКА
Страна: СФРЮ
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Рифатер
МНН: Изониазид + Пиразинамид + Рифампицин
Дата регистрации: 30.03.1995
Производитель: Лепетит Группе
Страна: Италия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Цинка окись
МНН: Цинка оксид
Дата регистрации: 04.04.1972
Производитель: Московская фармацевтическая фабрика ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Анектод в тему Цефекон Д

Мужчинка, для того чтобы утащить в постель женщину - способен на любую гадость.
Пириплюнуть его может только девушка, конкретно решившая выйти в за муж...
2009 (c) 4Doktor.ru