Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Цефекон Д >> Лекарственная форма раствор для инфузий

Лекарственная форма раствор для инфузий


Описание лекарственной формы раствор для инфузий Цефекон Д


Фармакологическое действие раствор для инфузий Цефекон Д

Ненаркотический анальгетик, блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез Pg в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка Na+ и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.

Фармакокинетика раствор для инфузий Цефекон Д

Абсорбция - высокая, TCmax достигается через 0.5-2 ч; Cmax - 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 15%. Проникает через ГЭБ. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг.

Метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. T1/2 - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается T1/2.

С осторожностью раствор для инфузий Цефекон Д

Почечная и печеночная недостаточность, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, сахарный диабет (для сиропа), беременность, период лактации, пожилой возраст, ранний грудной возраст (до 3 мес).

Режим дозирования раствор для инфузий Цефекон Д

Внутрь, с большим количеством жидкости, через 1-2 ч после приема пищи (прием сразу после еды приводит к задержке наступления действия).

Взрослым и подросткам старше 12 лет (масса тела более 40 кг) разовая доза - 500 мг; максимальная разовая доза - 1 г. Кратность назначения - до 4 раз в сутки. Максимальная суточная доза - 4 г; максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.

Дети: максимальная суточная доза для детей до 6 мес (до 7 кг) - 350 мг, от 6 мес до 1 года (до 10 кг) - 500 мг, 1-3 лет (до 15 кг) - 750 мг, 3-6 лет (до 22 кг) - 1 г, 6-9 лет (до 30 кг) - 1.5 г, 9-12 лет (до 40 кг) - 2 г. В виде суспензии: детям 6-12 лет - по 10-20 мл (в 5 мл - 120 мг), 1-6 лет - 5-10 мл, 3-12 мес - 2.5-5 мл. Доза для детей в возрасте от 1 до 3 мес определяется индивидуально. Кратность назначения - 4 раза в сутки; интервал между каждым приемом - не менее 4 ч.

Максимальная продолжительность лечения без консультации врача - 3 дня (при приеме в качестве жаропонижающего ЛС) и 5 дней (в качестве анальгезирующего).

Ректально. Взрослым - по 500 мг 1-4 раза в сутки; максимальная разовая доза - 1 г; максимальная суточная доза - 4 г.

Детям 12-15 лет - 250-300 мг 3-4 раза в сутки; 8-12 лет - по 250-300 мг 3 раза в сутки; 6-8 лет - по 250-300 мг 2-3 раза в сутки; 4-6 лет - по 150 мг 3-4 раза в сутки; 2-4 лет - по 150 мг 2-3 раза в сутки; 1-2 лет - по 80 мг 3-4 раза в сутки; от 6 мес до 1 года - по 80 мг 2-3 раза в сутки; от 3 мес до 6 мес - по 80 мг 2 раза в сутки.

Противопоказания раствор для инфузий Цефекон Д

Гиперчувствительность, период новорожденности (до 1 мес).

Показания к применению раствор для инфузий Цефекон Д

Лихорадочный синдром на фоне инфекционных заболеваний; болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея.

Побочное действие раствор для инфузий Цефекон Д

Аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь).

Передозировка раствор для инфузий Цефекон Д

Симптомы: в течение первых 24 ч после приема - бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке - печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявлется при приеме 10 г и более.

Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Особые указания раствор для инфузий Цефекон Д

При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней, требуется консультация врача.

Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.

Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Сироп содержит 0.06 ХЕ сахарозы в 5 мл, что следует учитывать при лечении больных сахарным диабетом.

Взаимодействие раствор для инфузий Цефекон Д

Снижает эффективность урикозурических ЛС.

Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных ЛС (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Длительное совместное использование парацетамола и др. НПВП повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Цефекон Д

Водящие в садик! Расскажите!
1.Сына уже 2,5 недели в сад не вожу и до конца месяца точно не буду, а там посмотрим. У меня второй ребенок еще совсем маленький, не хочу, чтобы гриппом заразился.

2.насчет гриппа пока не знаю есть или нет, если не буду работать то может и дома посидим, скорее всего.

3.водила-гриппом не болеем, болеем всей семьей орви каждую зиму сильно и по нескольку раз. Кроме того, в саду можно подхватить что угодно в течении года. Просто когда появляются первые признаки простуды-принимаю меры, забираю пораньше. Иногда на день-два дома оставляю.

4.сидели дома 4 недели,сегодня пошли.

5.Мы сидели дома, завтра пойдем в садик. Пока буду мазать носик оксолиновой мазью.

6.Начали покашливать, посидели недельку дома, подлечились , сегодня пошли в сад.

7.Вожу, так как ребенку нужно с кем то кроме мамы общаться, а в когда в школу пойдет тоже на время грипа не будете водить?

8.Вожу, она же здорова, зачем дома отсиживаться, тогда надо всем забаррикадироваться и не выходить из дому, а в другом случае все равно есть вероятность заболеть, если начнет заболевать - вот тогда не буду водить.



Такие торговые названия как


Название: Аллерген туберкулезный очищенный для накожного, подкожного и внутрикожного применения сухой (Туберкулин очищенный сухой)
МНН: Аллергены бактерий
Дата регистрации: 10.08.1994
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Бифидумбактерин форте
МНН: Бифидобактерии бифидум
Дата регистрации: 18.03.1996
Производитель: Партнер ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: ДС-ИФА-анти-HBе
МНН: Диагностикум гепатита B
Дата регистрации: 09.06.2006
Производитель: Диагностические системы НПО ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Иммуноглобулин антирезус Rh0 (Д) человека
МНН: Иммуноглобулин человека антирезус Rho[D]
Дата регистрации: 04.11.1976
Производитель: Ивановская областная станция переливания крови ГУЗ
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Кантарис
Дата регистрации: 15.03.2005
Производитель: Доктор Н ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Клематис
Дата регистрации: 18.01.2005
Производитель: Олло ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Мексален
МНН: Парацетамол
Дата регистрации: 13.10.1997
Производитель: Меркле ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 27.12.2002

Название: Мелагенин плюс
Дата регистрации: 22.09.1999
Производитель: Медикуба
Страна: Куба
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Стрептоцидовая мазь 10%
МНН: Сульфаниламид
Дата регистрации: 10.03.1971
Производитель: Калининградская фармфабрика ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Хондроитин сульфат
МНН: Хондроитина сульфат
Дата регистрации: 25.10.2004
Производитель: Синтез АКО ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Цефекон Д

У нас лекарственной коррупцией даже не пахнет, у нас ею воняет.
2009 (c) 4Doktor.ru