Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Цефекон Д >> Лекарственная форма сироп

Лекарственная форма сироп


Описание лекарственной формы сироп Цефекон Д


Фармакологическое действие сироп Цефекон Д

Ненаркотический анальгетик, блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез Pg в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка Na+ и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.

Фармакокинетика сироп Цефекон Д

Абсорбция - высокая, TCmax достигается через 0.5-2 ч; Cmax - 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 15%. Проникает через ГЭБ. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг.

Метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. T1/2 - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается T1/2.

С осторожностью сироп Цефекон Д

Почечная и печеночная недостаточность, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, сахарный диабет (для сиропа), беременность, период лактации, пожилой возраст, ранний грудной возраст (до 3 мес).

Режим дозирования сироп Цефекон Д

Внутрь, с большим количеством жидкости, через 1-2 ч после приема пищи (прием сразу после еды приводит к задержке наступления действия).

Взрослым и подросткам старше 12 лет (масса тела более 40 кг) разовая доза - 500 мг; максимальная разовая доза - 1 г. Кратность назначения - до 4 раз в сутки. Максимальная суточная доза - 4 г; максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.

Дети: максимальная суточная доза для детей до 6 мес (до 7 кг) - 350 мг, от 6 мес до 1 года (до 10 кг) - 500 мг, 1-3 лет (до 15 кг) - 750 мг, 3-6 лет (до 22 кг) - 1 г, 6-9 лет (до 30 кг) - 1.5 г, 9-12 лет (до 40 кг) - 2 г. В виде суспензии: детям 6-12 лет - по 10-20 мл (в 5 мл - 120 мг), 1-6 лет - 5-10 мл, 3-12 мес - 2.5-5 мл. Доза для детей в возрасте от 1 до 3 мес определяется индивидуально. Кратность назначения - 4 раза в сутки; интервал между каждым приемом - не менее 4 ч.

Максимальная продолжительность лечения без консультации врача - 3 дня (при приеме в качестве жаропонижающего ЛС) и 5 дней (в качестве анальгезирующего).

Ректально. Взрослым - по 500 мг 1-4 раза в сутки; максимальная разовая доза - 1 г; максимальная суточная доза - 4 г.

Детям 12-15 лет - 250-300 мг 3-4 раза в сутки; 8-12 лет - по 250-300 мг 3 раза в сутки; 6-8 лет - по 250-300 мг 2-3 раза в сутки; 4-6 лет - по 150 мг 3-4 раза в сутки; 2-4 лет - по 150 мг 2-3 раза в сутки; 1-2 лет - по 80 мг 3-4 раза в сутки; от 6 мес до 1 года - по 80 мг 2-3 раза в сутки; от 3 мес до 6 мес - по 80 мг 2 раза в сутки.

Противопоказания сироп Цефекон Д

Гиперчувствительность, период новорожденности (до 1 мес).

Показания к применению сироп Цефекон Д

Лихорадочный синдром на фоне инфекционных заболеваний; болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея.

Побочное действие сироп Цефекон Д

Аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь).

Передозировка сироп Цефекон Д

Симптомы: в течение первых 24 ч после приема - бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке - печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявлется при приеме 10 г и более.

Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Особые указания сироп Цефекон Д

При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней, требуется консультация врача.

Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.

Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Сироп содержит 0.06 ХЕ сахарозы в 5 мл, что следует учитывать при лечении больных сахарным диабетом.

Взаимодействие сироп Цефекон Д

Снижает эффективность урикозурических ЛС.

Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных ЛС (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Длительное совместное использование парацетамола и др. НПВП повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Цефекон Д

чем отличается анальгин от баралгина??
1.Анальгин и баралгин М - это одно и тоже вещество Метамизо́л на́трия. Разные торговые названия. Обычный баралгин, в котором 3 компонента в РФ нету сейчас, состоял из метамизола натрия, питофенона ифенпивериния бромидаю.

2.В состав баралгина еще спазмолитики входят, это комплексный препарат..

3.анальгин только обезбаливает, а баралгин снимает спазмы, а вообще в каком случае?

4.Баралгин мощнее!

5.В некоторые варианты баралгина входит еще и спазмолитик. Источник: хирург

6.химическое название одно--- метамизол натрия ,различия незначительными добавками.

7.Главным образом, названием. И то, и другое - гадость, и запрещено в цивилизованных странах, т.к. часто вызывает агранулоцитоз, рак, анафилактический шок, смерть и всё такое. http://ru.wikipedia.org/wiki/Метамизол_н...

8.1, таблетка покрытая оболочкой (что меньше влияет на желудок) 2, в состав Баралгин М входит спазмолитик 3. Качество препарата все таки немного выше А вообще лучше принимать препараты в которых более 2 компонентов входит в состав обезбаливающих. типа Пенталгин, Новиган, и т,д

9.А я пользуюсь только аналгином .Все компоненты которые входят в то, или иное лекарство имеют побочные действия на тот или иной орган.И чем больше компонентов входит в лекарство,тем больше оно несет вред. Лучше уж анальгин.



Такие торговые названия как


Название: Антиген для серологической диагностики трихинеллеза жидкий
МНН: Диагностикум трихинеллеза
Дата регистрации: 10.08.1994
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Гематоген С
МНН: Гематоген
Дата регистрации: 28.07.1998
Производитель: Возрождение и Развитие ТОО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.10.2002

Название: Дигоксин
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Название: Ипентал
МНН: Гемицеллюлаза + Желчи компоненты + Панкреатин
Дата регистрации: 13.10.1992
Производитель: Ипка Лабораториз Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 31.12.1998

Название: ИФА-HBsAg подтверждающий тест
МНН: Диагностикум гепатита B
Дата регистрации: 19.03.2001
Производитель: Диагностические системы НПО ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 27.05.2006

Название: Кальция оксалат
Дата регистрации: 29.11.1995
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Ретинола пальмитата 0.00182 г драже (витамин А 3300 МЕ)
МНН: Ретинол
Дата регистрации: 17.04.1978
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Ридостин
МНН: Рибонуклеат натрия
Дата регистрации: 02.03.1995
Производитель: Вектор-Фарм ДГУ ПП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 13.09.2006

Название: Чилибуха рвотная
Дата регистрации: 29.11.1995
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Шалфей
МНН: Шалфея лекарственного листьев экстракт + Шалфея лекарственного листьев масло
Дата регистрации: 12.04.2004
Производитель: Натур Продукт Европа Б.В.
Страна: Нидерланды
Дата аннуляции: 13.03.2007

Анектод в тему Цефекон Д

Дождавшись осмотра больного мужа, жена кидается к врачу и судорожно хватает его за лацканы халата:

- Доктор, что с ним? Это серьёзно?

- Вашему мужу необходим полный покой, я выпишу очень эффективный транквилизатор.

- А как ему принимать это?

- Принимать будете Вы.

2009 (c) 4Doktor.ru