Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения
|
Описание лекарственной формы порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефалотин
Фармакологическое действие порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефалотин
Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизма.
Имеет широкий спектр действия: активен в отношении грамположительных микроорганизмов - Staphylococcus spp. (продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae;
грамотрицательных микроорганизмов - Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp.;
Treponema spp., Leptospira spp.
Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. (индолположительных штаммов), Mycobacterium tuberculosis, анаэробных микроорганизмов.
Фармакокинетика порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефалотин
Практически не всасывается при приеме внутрь. Cmax после в/м введения в дозах 0.5 и 1 г достигается через 0.5 ч и составляет 10 и 20 мкг/мл соответственно; после в/в введения в дозах 1 и 2 г - через 0.25-0.5 ч и составляет 30 и 80-100 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы - до 70%. Объем распределения - 0.26 л/кг.
Бактерицидная концентрация поддерживается в течение 4-6 ч после введения препарата. При парентеральном введении хорошо проникает и обнаруживается в терапевтических концентрациях в почках, миокарде, коже, мышцах, печени, легких и плевральной жидкости; плохо проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени 20-30%. T1/2 после в/м введения - 0.5-1 ч. Выводится почками путем канальцевой секреции в течение 6 ч: в неизмененном виде - 60-70%, в виде метаболита - 30%. При нарушении выделительной функции почек концентрация в крови увеличивается, а время выведения почками удлиняется, T1/2 - 3-18 ч после в/м инъекции (у новорожденных в возрасте до 1 нед - 1.5-2 ч). Умеренно выводится в ходе гемодиализа, хорошо - при перитонеальном диализе.
С осторожностью порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефалотин
Почечная недостаточность, беременность, период лактации.
Режим дозирования порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефалотин
В/м (глубоко) и в/в. Взрослым - по 0.5-2 г каждые 6 ч. При тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 2 г каждые 4 ч. Максимальная суточная доза - 12 г. Для профилактики интра- и послеоперационной инфекции - 1-2 г за 0.5-1 ч до начала операции, в той же дозе - во время операции, затем каждые 6 ч - в течение суток после операции.
При нарушении функции почек после начальной нагрузочной дозы 1-2 г дозу снижают в зависимости от КК: при КК 50-80 мл/мин - не более 2 г каждые 6 ч, 25-50 мл/мин - до 1.5 г каждые 6 ч, 10-25 мл/мин - до 1 г каждые 6 ч, 2-10 мл/мин - до 0.5 г каждые 6 ч, менее 2 мл/мин - до 0.5 г каждые 8 ч.
Детям - в/в, по 1.33-26.6 (основание) мг/кг каждые 4 ч или по 20-40 мг/кг каждые 6 ч.
В качестве профилактического средства в ходе хирургической операции - в/в, 20-30 мг/кг во время операции и в той же дозе каждые 6 ч в течение первых 24 ч после операции.
При лечении инфекции, вызванной бета-гемолитическим стрептококком группы А, минимальная длительность лечения составляет 10 дней.
При проведении перитонеального диализа препарат может быть добавлен в диализную жидкость.
Противопоказания порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефалотин
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бета-лактамным антибиотикам).
Показания к применению порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефалотин
Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции и др.
Побочное действие порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефалотин
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия, лихорадка, иногда - ангионевротический отек, анафилактический шок.
Со стороны пищеварительной системы: диспепсические явления, гиповитаминоз, дисбактериоз, кандидоз ЖКТ, псевдомембранозный энтероколит, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ.
Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, гемолитическая анемия.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия).
Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.
Особые указания порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефалотин
У больных с нарушением функции почек необходима коррекция режима дозирования.
Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
Во время лечения возможна ложноположительная реакция мочи на глюкозу.
Следует соблюдать осторожность при назначении во время беременности. Применение в период лактации требует отмены грудного вскармливания.
Взаимодействие порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефалотин
Следует соблюдать особую осторожность при одновременном применении цефалотина и "петлевых" диуретиков (возможно усиление нефротоксичности). Усиливает нефротоксичность аминогликозидов и полимиксинов.
Эффект усиливают бактерицидные ЛС, ослабляют бактериостатические.
ЛС, снижающие канальцевую секрецию, повышают концентрацию препарата в крови и замедляют его выведение.
|
Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство
Цефалотин
кАкоЙ эФекТ даЕт приЕм анАльГиН+аСпиРин+пАраЦеТамоЛ (все в таБлеТкаХ) при ноРмаЛьнОй теМпеРатУре!?
| 1. | 1. гастротоксичность - повреждается слизистая оболочка желудка вплоть до язвы, 2. гепатотоксичность - поражается печень (если доза небольшая, то возможно восстановление, но после долгого лечения) 3. нефротоксичность - нарушается функция почек, вплоть до почечной комы, как минимум отеки обеспечены 4. кроветворение: изменение клеток + разжижение крови 5. надо ли продолжать список. При приеме препаратов из одной группы - в данном случае нестероидные |
| 3. | а зачем тебе их пить-если не болеешь? |
| 4. | Эффекта не какого а по печени конкретный удар. |
| 5. | а в чем подвох с колёсами |
| 7. | пока читала, чуть глаза не сломала))). никого эффекта не будет, но лучше не стоит травить себя таблетками просто так!!!! |
| 8. | перестанет болеть голова(если болела), а для желудка и состава крови вредно. без нужды не надо пить таблеток, а тем более так много! поберегите себя! |
|
|
|
Такие торговые названия как
|
| Название: |
ДП-4
|
| Дата регистрации: |
17.02.1992 |
| Производитель: |
~ |
| Страна: |
Россия |
| Дата аннуляции: |
31.12.1997 |
|
| Название: |
Лецедил
|
| МНН: |
Фамотидин
|
| Дата регистрации: |
08.06.1993 |
| Производитель: |
Здравле |
| Страна: |
Югославия |
| Дата аннуляции: |
02.05.1999 |
|
Анектод в тему
Цефалотин
- Доктор, как прожить до ста лет?
- Очень просто: выпивайте каждое утро по чашке горячего чая в течение шестьдесят двух тысяч и 400 неделек.
|
|
|