Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Цефалексина таблетки покрытые оболочкой 0.25 г >> Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения


Описание лекарственной формы порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Цефалексина таблетки покрытые оболочкой 0.25 г


Фармакологическое действие порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Цефалексина таблетки покрытые оболочкой 0.25 г

Цефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Достаточно устойчив к пенициллиназам грамположительных микроорганизмов, разрушается бета-лактамазами грамотрицательных микроорганизмов.

Широкий спектр действия: активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., не продуцирующих и продуцирующих пенициллиназу, Staphylococcus epidermidis (пенициллиноустойчивые штаммы); Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae; Clostridium spp., Bacillus anthracis, Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (Branhamella), Proteus mirabilis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Treponema spp.

Не действует на Pseudomonas aeruginosa, псевдомонады др. видов, Proteus spp. (индолположительные штаммы), Mycobacterium tuberculosis, анаэробные микроорганизмы, Enterococcus faecalis, Haemophilus spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Aeromonas spp., Acinetobacter spp., метициллиноустойчивые штаммы стафилококков.

Фармакокинетика порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Цефалексина таблетки покрытые оболочкой 0.25 г

Абсорбция - 90%, кислотоустойчив, прием пищи замедляет абсорбцию, но не влияет на ее полноту. Биодоступность - 95%. TCmax - 1-2 ч. После приема внутрь в дозах 250, 500 и 1000 мг Cmax - 9, 18, и 32 мкг/мл соответственно. Распределяется относительно равномерно в различных тканях и жидкостях организма: легких, слизистой оболочке бронхов, печени, сердце, почках. Не проходит ГЭБ, проникает через плаценту, в небольшом количестве выделяется с грудным молоком. Объем распределеня - 0.26 л/кг. Связь с белками плазмы - 5-15%. T1/2 - 0.9-1.5 ч. 90% выводится почками в неизмененном виде (2/3 - путем гломерулярной фильтрации, 1/3 - путем канальцевой секреции); с желчью - 0.5%. Общий клиренс - 380 мл/мин, почечный клиренс - 210 мл/мин. Cmax в моче после приема внутрь в дозах 250, 500 и 1000 мг - 1, 2.2 и 5 мг/мл соответственно.

При нарушении функции почек концентрация в крови увеличивается, а время выведения удлиняется; T1/2 - 20-40 ч.

С осторожностью порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Цефалексина таблетки покрытые оболочкой 0.25 г

Почечная недостаточность, псевдомембранозный колит (в анамнезе), беременность, период лактации, грудной возраст (до 6 мес).

Режим дозирования порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Цефалексина таблетки покрытые оболочкой 0.25 г

Внутрь, за 30-60 мин до еды, запивая водой. В средней дозе для взрослых - по 0.25-0.5 г каждые 6 ч. При необходимости суточная доза - 4-6 г. Продолжительность лечения - 7-14 дней. Детям - желательно в форме суспензии. При массе тела менее 40 кг средняя суточная доза - 25-50-100 мг/кг; кратность введения - 2, 3, 4 раза в сутки.

При среднем отите - доза 75 мг/кг/сут, кратность приема - 4 раза в сутки.

При стрептококковом фарингите, инфекциях кожи и мягких тканей у взрослых, подростков, детей старше 1 года кратность приема - 2 раза в сутки.

При тяжелом течении инфекций суточная доза может быть увеличена до 100 мг/кг, а кратность введения - до 6 раз в сутки.

При инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, минимальная продолжительность лечения составляет 10 дней.

Взрослым пациентам с нарушением функции почек суточную дозу устанавливают с учетом значения КК: при КК 5-20 мл/мин максимальная суточная доза - 1.5 г/сут; при КК менее 5 мл/мин - 0.5 г/сут.

Противопоказания порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Цефалексина таблетки покрытые оболочкой 0.25 г

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бета-лактамным антибиотикам).

Показания к применению порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Цефалексина таблетки покрытые оболочкой 0.25 г

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (бронхит, острая пневмония и обострение хронической пневмонии, эмпиема и абсцесс легких);

мочеполовой системы (пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, эндометрит, гонорея, вульвовагинит и др.);

ЛОР-органов (фарингит, средний отит, синусит, ангина и др.);

кожи и мягких тканей (фурункулез, абсцесс, флегмона, пиодермия, лимфаденит, лимфангит и др.);

костей и суставов (в т.ч. остеомиелит).

Побочное действие порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Цефалексина таблетки покрытые оболочкой 0.25 г

Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, эритематозные высыпания, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилаксия, артралгия, артрит, эозинофилия.

Со стороны нервной системы: головокружение, слабость, головная боль, возбуждение, галлюцинации, судороги.

Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: вагинит, выделения из влагалища, кандидамикоз половых органов, интерстициальный нефрит.

Со стороны пищеварительной системы: боли в области живота, сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, токсический гепатит, холестатическая желтуха, кандидамикоз кишечника, ротовой полости, редко - псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, лейкопения.

Лабораторные показатели: повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ; увеличение протромбинового времени.

Передозировка порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Цефалексина таблетки покрытые оболочкой 0.25 г

Симптомы: рвота, тошнота, боли в эпигастрии, диарея, гематурия.

Лечение: активированный уголь (эффективнее, чем лаваж), поддержание проходимости дыхательных путей, контроль жизненно важных функций, газов крови, электролитного баланса.

Особые указания порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Цефалексина таблетки покрытые оболочкой 0.25 г

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения цефалексином возможна положительная прямая реакция Кумбса, а также ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

В период лечения не рекомендуется употреблять этанол.

Применение препарата в период беременности и лактации оправдано лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

У пациентов с нарушением функции почек возможна кумуляция (требуется коррекция режима дозирования).

При стафилококковой инфекции существует перекрестная резистентность между цефалоспоринами и изоксазолилпенициллинами.

Взаимодействие порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Цефалексина таблетки покрытые оболочкой 0.25 г

Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов.

Усиливает нефротоксичность аминогликозидов, полимиксинов, фенилбутазона, фуросемида.

Салицилаты и индометацин замедляют выведение цефалексина почками.

ЛС, снижающие канальцевую секрецию, повышают концентрацию препарата в крови и замедляют его выведение.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Цефалексина таблетки покрытые оболочкой 0.25 г

как лучше похудеть женщине без ущерба для здоровья.подскажите концептуально или практически.спасибо.
1.L- Карнитин - витаминоподобное вещество, естественный фактор разрушения жировой ткани. Использованный в продукте L - Карнитин является абсолютным аналогом природного карнитина. Основная функция L- Карнитина заключается в переносе жиров (жирных кислот) к местам их расщепления в митохондриях (органеллах клеток отвечающих за расщепление органических веществ: жиров, белков и углеводов ). Без присутствия L - Карнитина эффективное расщепление жиров пра

2.Сажай ее на гречневую диету

3.чайную ложку уксоса (яблочного) на стакан воды

4.Долго и трудно - активный образ жизниБыстро и нетрудно - глисты

5.Как правило психосоматической причиной лишнего веся является недостаточное ощущения комфорта и потребность в защите, возможно человек очень тревожный. Надо убирать причину, тогда и следствие исчезнет.

6.Самый лучший вариант - влюбиться. Тогда точно кушать не захочется.А практически - все это знают - увеличить физнагрузку и уменьшить потребление жирного-сладкого-острого-соленого.Все это старо как мир. Не ищите новых рецептов. Их просто нет. )))))

7.Берёшь иголку и начинаешь зашивать рот в начале с право налево потом с лево на право да и ни каких половых связей -ну как ? Страшно? То тожи Лучше сама перестань много есть а то я дальше перечислять буду..

8.Без ущерба для здоровья, это работа на восстановление углеводного обмена. Чтобы давать практические советы, хотелось бы знать, сколько кг мешает жить:), сколько лет человек собирал и складировал жир и т. д. Обозначьте проблему четче и напишите.



Такие торговые названия как


Название: Дезар пластина от мух
МНН: Азаметифос
Дата регистрации: 23.04.2001
Производитель: Техноэкспорт ТПК ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 21.05.2006

Название: Дуовит
МНН: Поливитамин + Минеральные соли
Дата регистрации: 14.08.2007
Производитель: КРКА, д.д., Ново место
Страна: Словения
Дата аннуляции: ~

Название: Катеджель С
МНН: Хлоргексидин
Дата регистрации: 01.09.1994
Производитель: Монтавит Фармацевтический завод ГмбХ
Страна: Австрия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Люмбосан
Дата регистрации: ~
Производитель: Гомеопатический медико-социальный центр ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Навобан
МНН: Трописетрон
Дата регистрации: 24.04.1992
Производитель: Сандоз Фарма
Страна: Швейцария
Упаковщик: МФ-Урал ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 25.04.2002

Название: Пентатех 99mTc
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Название: Танакан
МНН: Гинкго двулопастного листьев экстракт
Дата регистрации: 18.02.2000
Производитель: Бофур Ипсен Интернасьональ, произведено Бофур Ипсен Индастри
Страна: Франция
Дата аннуляции: 15.08.2006

Название: Тизим
МНН: Цефтазидим
Дата регистрации: 02.07.2001
Производитель: Люпин Лабораториз Лимитед
Страна: Индия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Трентал 400
МНН: Пентоксифиллин
Дата регистрации: 15.12.2008
Производитель: Авентис Фарма Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: ~

Название: Хумулин Регуляр
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Цефалексина таблетки покрытые оболочкой 0.25 г

Маленькая девочка сидит в травмае. К ней подходит бабушка:
- Девочка, уступи место бабульке. У меня ножки старые ...
- Бабуля, а ты когда была молодой, всегда место уступала?
- Ага, а что?
- А не хрен было уступать, сейчас бы ноги не болели...
2009 (c) 4Doktor.ru