Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Цефазолина натриевая соль стерильная >> Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для внутривенного введения

Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для внутривенного введения


Описание лекарственной формы порошок для приготовления раствора для внутривенного введения Цефазолина натриевая соль стерильная


Фармакологическое действие порошок для приготовления раствора для внутривенного введения Цефазолина натриевая соль стерильная

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.

Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus spp.

Фармакокинетика порошок для приготовления раствора для внутривенного введения Цефазолина натриевая соль стерильная

TCmax при в/м введении в дозе 0.5 и 1 г соответственно - 2 и 1 ч; Cmax - 38 и 64 мкг/мл; после в/в введения TCmax - в конце инфузии, после в/в введения 1 г Cmax - 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердца и сосудов, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения - 0.12 л/кг. Связь с белками плазмы - 85%. T1/2 при в/м введенении - 1.8 ч, при в/в введении - 2 ч. При нарушении функции почек T1/2 - 20-40 ч.

Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 ч - 60-90%, через 24 ч - 70-95%. После в/м введения в дозах 0.5 и 1 г Cmax в моче 1 мг/мл и 4 мг/мл соответственно.

С осторожностью порошок для приготовления раствора для внутривенного введения Цефазолина натриевая соль стерильная

Почечная недостаточность, заболевания кишечника (в т.ч. колит в анамнезе), детский возраст до 1 года.

Режим дозирования порошок для приготовления раствора для внутривенного введения Цефазолина натриевая соль стерильная

В/м, в/в (струйно и капельно). Средняя суточная доза для взрослых - 1-4 г; кратность введения - 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 6 г. Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Для профилактики послеоперационной инфекции - в/в, 1 г за 0.5-1 ч до операции, 0.5-1 г - во время операции и по 0.5-1 г - каждые 8 ч в течение первых суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями КК: при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1.5 мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3-1.6 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при КК 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 4.5-3.1 мг% - 1/2 дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4.6 мг% и более - 1/2 обычной дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной дозы 0.5 г.

Детям 1 мес и старше - 25-50 мг/кг/сут; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения - 3-4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений КК: при КК 70-40 мл/мин - 60% от средней суточной дозы и вводят каждые 12 ч; при КК 40-20 мл/мин - 25% средней суточной дозы с интервалом в 12 ч; при КК 5-20 мл/мин - 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной "ударной" дозы.

Приготовление растворов для инъекций и инфузий: 0.5 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г - в 4 мл воды для инъекций. Для в/в болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3-5 мин. Для в/в капельного введения препарат разводят 50-100 мл 5-10% раствора декстрозы, 0.9% раствора NaCl, раствора Рингера, 5% раствора натрия гидрокарбоната.

Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.

Перед использованием препарата раствор в пластиковых контейнерах размораживают при комнатной температуре (нагревание не допускается) и перемешивают. Если обнаружены нерастворенные частицы или произошла разгерметизация контейнера, раствор использовать нельзя.

Противопоказания порошок для приготовления раствора для внутривенного введения Цефазолина натриевая соль стерильная

Гиперчувствительность, младенческий возраст (до 1 мес).

Показания к применению порошок для приготовления раствора для внутривенного введения Цефазолина натриевая соль стерильная

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов (в т.ч. средний отит), мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза (в т.ч. гонорея), кожи и мягких тканей, костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), эндокардит, сепсис, перитонит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис.

Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

Побочное действие порошок для приготовления раствора для внутривенного введения Цефазолина натриевая соль стерильная

Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, ангионевротический отек, артралгия, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона).

Со стороны нервной системы: судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) - нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики концентрации азота мочевины и креатинина в крови).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко - холестатическая желтуха, гепатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

При длительном лечении - дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит).

Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.

Местные реакции: при в/м введении - болезненность (в месте введения), при в/в введении - флебит.

Особые указания порошок для приготовления раствора для внутривенного введения Цефазолина натриевая соль стерильная

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на сахар.

При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита.

При размораживании раствор сохраняет стабильность в течение 10 дней при хранении в холодильнике (5 град.С) или 48 ч - при комнатной температуре.

Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.

Взаимодействие порошок для приготовления раствора для внутривенного введения Цефазолина натриевая соль стерильная

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и "петлевых диуретиков" происходит блокада его канальцевой секреции.

Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).

ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Цефазолина натриевая соль стерильная

Какие 3 изобретения человечества для Вас самые главные???
1.Интернет.ИнтернетИнтернет

2.Телефон, Свет и машина

3.водопровод, автомобили (самолёты), мобильный телефон

4.ручки( писать), транспорт, телефон

5.Машина....интернет....стиральная машина

6.Книгопечатание,коньки и инет....)))

7.колесо

8.телевизор, колесо и женщины

9.Электричество, водопровод и презерватив.

10.интернет машина и пульт дистанционного управления

11.Электричество.Антибиотики.Компьютер.

12.1) без компьютера не представляю жизни2) без мобильного3) без ароматов духов

13.зубная паста, лампочка(скорее даже все что из этого вышло), пульвелизатор

14.медицина, связь, транспорт

15.Думаю что колесо, спички и очки

16.Колесо,атомная бомба и инет

17.на данный момент развитие фармацевтики (бошка болит немогу)

18.МашинаТелефонИнтернет

19.колесо,огонь и электричество

20.Косметикаi-podмашина



Такие торговые названия как


Название: Анкотил
МНН: Флуцитозин
Дата регистрации: 12.09.1988
Дата аннуляции: 31.12.1996

Название: Бартел драгз Противоотечные и Антигистаминные капсулы
МНН: Хлорфенамин + Фенилпропаноламин
Дата регистрации: 09.08.1995
Производитель: Сигол Дистрибьютинг
Страна: США
Дата аннуляции: 12.09.2000

Название: Гексавит
МНН: Поливитамины
Дата регистрации: 17.07.2008
Производитель: Валента Фармацевтика ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Доксициклина гидрохлорид 0.1 г в капсулах
МНН: Доксициклин
Дата регистрации: 15.09.1998
Производитель: Белмедпрепараты АО
Страна: Беларусь
Дата аннуляции: 20.10.2005

Название: Зукокс Е
МНН: Изониазид + Рифампицин + Пиразинамид + Этамбутол
Дата регистрации: 24.11.1999
Производитель: Лазор Лабораториз Лтд для Глаксо Индия Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 18.04.2005

Название: Левомицетин
МНН: Хлорамфеникол
Дата регистрации: 30.06.2003
Производитель: Лекко ФФ ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 21.11.2006

Название: Омефин
Дата регистрации: 30.12.1964
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 31.12.1988

Название: Сакур
МНН: Лацидипин
Дата регистрации: 04.08.2006
Производитель: Оболенское - фармацевтическое предприятие ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Экалин
МНН: Эконазол
Дата регистрации: 14.08.1996
Производитель: Яка-80
Страна: Македония
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Этилового эфира 6-бром-5-гидрокси-1-метил-4-диметиламинометил-2-фенилтиометилиндол-3-карбоновой кислоты гидрохлорид моногидрат
МНН: Метилфенилтиометил-диметиламинометил-гидроксиброминдол карбоновой кислоты этиловый эфир
Дата регистрации: 24.12.2007
Производитель: Активный Компонент ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Цефазолина натриевая соль стерильная

- Я разлюблю тебя тогда, когда слепой художник нарисует звук падающего лепестка розы на хрустальный пол несуществующего замка!

- Короче, когда кончатся наркотики...

2009 (c) 4Doktor.ru