Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Цефазолина натриевая соль >> Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для внутривенного введения

Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для внутривенного введения


Описание лекарственной формы порошок для приготовления раствора для внутривенного введения Цефазолина натриевая соль


Фармакологическое действие порошок для приготовления раствора для внутривенного введения Цефазолина натриевая соль

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.

Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus spp.

Фармакокинетика порошок для приготовления раствора для внутривенного введения Цефазолина натриевая соль

TCmax при в/м введении в дозе 0.5 и 1 г соответственно - 2 и 1 ч; Cmax - 38 и 64 мкг/мл; после в/в введения TCmax - в конце инфузии, после в/в введения 1 г Cmax - 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердца и сосудов, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения - 0.12 л/кг. Связь с белками плазмы - 85%. T1/2 при в/м введенении - 1.8 ч, при в/в введении - 2 ч. При нарушении функции почек T1/2 - 20-40 ч.

Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 ч - 60-90%, через 24 ч - 70-95%. После в/м введения в дозах 0.5 и 1 г Cmax в моче 1 мг/мл и 4 мг/мл соответственно.

С осторожностью порошок для приготовления раствора для внутривенного введения Цефазолина натриевая соль

Почечная недостаточность, заболевания кишечника (в т.ч. колит в анамнезе), детский возраст до 1 года.

Режим дозирования порошок для приготовления раствора для внутривенного введения Цефазолина натриевая соль

В/м, в/в (струйно и капельно). Средняя суточная доза для взрослых - 1-4 г; кратность введения - 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 6 г. Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Для профилактики послеоперационной инфекции - в/в, 1 г за 0.5-1 ч до операции, 0.5-1 г - во время операции и по 0.5-1 г - каждые 8 ч в течение первых суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями КК: при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1.5 мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3-1.6 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при КК 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 4.5-3.1 мг% - 1/2 дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4.6 мг% и более - 1/2 обычной дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной дозы 0.5 г.

Детям 1 мес и старше - 25-50 мг/кг/сут; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения - 3-4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений КК: при КК 70-40 мл/мин - 60% от средней суточной дозы и вводят каждые 12 ч; при КК 40-20 мл/мин - 25% средней суточной дозы с интервалом в 12 ч; при КК 5-20 мл/мин - 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной "ударной" дозы.

Приготовление растворов для инъекций и инфузий: 0.5 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г - в 4 мл воды для инъекций. Для в/в болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3-5 мин. Для в/в капельного введения препарат разводят 50-100 мл 5-10% раствора декстрозы, 0.9% раствора NaCl, раствора Рингера, 5% раствора натрия гидрокарбоната.

Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.

Перед использованием препарата раствор в пластиковых контейнерах размораживают при комнатной температуре (нагревание не допускается) и перемешивают. Если обнаружены нерастворенные частицы или произошла разгерметизация контейнера, раствор использовать нельзя.

Противопоказания порошок для приготовления раствора для внутривенного введения Цефазолина натриевая соль

Гиперчувствительность, младенческий возраст (до 1 мес).

Показания к применению порошок для приготовления раствора для внутривенного введения Цефазолина натриевая соль

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов (в т.ч. средний отит), мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза (в т.ч. гонорея), кожи и мягких тканей, костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), эндокардит, сепсис, перитонит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис.

Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

Побочное действие порошок для приготовления раствора для внутривенного введения Цефазолина натриевая соль

Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, ангионевротический отек, артралгия, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона).

Со стороны нервной системы: судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) - нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики концентрации азота мочевины и креатинина в крови).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко - холестатическая желтуха, гепатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

При длительном лечении - дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит).

Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.

Местные реакции: при в/м введении - болезненность (в месте введения), при в/в введении - флебит.

Особые указания порошок для приготовления раствора для внутривенного введения Цефазолина натриевая соль

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на сахар.

При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита.

При размораживании раствор сохраняет стабильность в течение 10 дней при хранении в холодильнике (5 град.С) или 48 ч - при комнатной температуре.

Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.

Взаимодействие порошок для приготовления раствора для внутривенного введения Цефазолина натриевая соль

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и "петлевых диуретиков" происходит блокада его канальцевой секреции.

Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).

ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Цефазолина натриевая соль

А что дает аспирин с похмелья и сколько его надо выпить?
1.Аспирин+ношпа+активированный уголь 6-8 таблеток активированного угля2 таблетки ношпы1 таблетка аспиринаНужно выпить это все после пьянки на ночь. Утром "бодуна" обычно не бывает. Активированный уголь адсорбирует всяку пакость, ношпа - печени помогает, а аспирин разжижает кровь - снижается давление.

2.Перед сном 2 таблетки аспирина, на утро не болит голова!!!!

3.Я отпаиваюсь (если таковое бывает) только крепким черным чаем, а к таблеткам любого рода отношусь отрицательно.

4.Аспирин разжижает кровь и увеличивает кровообращение, что приводит к быстрому выведению алкоголя из крови. Для этого в день принятия спиртного перед сном выпить 2 таблетки аспирина и лечь спать. На утро как стеклышко. Хотя им лучше не увлекатся, возможна язва желудка Источник: Проверено опытом

5.нужно выпить 2 таблетки аспирина перед тем как лечь спать!!! на утро голова болеть не будет, намного легче будет!!!ну можно с утра конечно, но уже немного не то... Источник: проверено на личном опыте!!! ))



Такие торговые названия как


Название: Иммунал
МНН: Эхинацеи пурпурной травы сок
Дата регистрации: 21.08.2002
Производитель: Лек, завод по производству химической и фармацевтической продукции д.д.
Страна: Словения
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Инфагель
МНН: Интерферон альфа-2
Дата регистрации: 11.09.2001
Производитель: Вектор-Фарм ДГУ ПП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Итраконазол
МНН: Итраконазол
Дата регистрации: 17.02.2006
Производитель: Мир-Фарм ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 17.04.2008

Название: Лоратадин
МНН: Лоратадин
Дата регистрации: 27.12.2004
Производитель: Биосинтез ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Нооклерин
МНН: Деанола ацеглумат
Дата регистрации: 18.09.2001
Производитель: Институт молекулярной генетики РАН ГУ
Страна: Россия
Дата аннуляции: 18.05.2007

Название: Оливомицин кислота
МНН: Оливомицин
Дата регистрации: 24.12.1975
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Трихопол
МНН: Метронидазол
Дата регистрации: 20.06.1995
Производитель: Польфа, Староградский фармацевтический завод
Страна: Польша
Дата аннуляции: 31.12.1998

Название: Фамотидин
МНН: Фамотидин
Дата регистрации: 15.05.2002
Производитель: Серена Фарма Пвт.Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 20.09.2007

Название: Цефуроксим
МНН: Цефуроксим
Дата регистрации: 02.03.2007
Производитель: Шицячжуан Фармасьютикал Груп Оуи Ко.Лтд
Страна: Китай
Упаковщик: Биоком ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Циклокапрон
МНН: Транексамовая кислота
Дата регистрации: 09.09.2005
Производитель: Фармация Италия С.п.А.
Страна: Италия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Цефазолина натриевая соль

Врач осматривает пострадавшего:

- Так, кости все на месте... разве что, порядок другой...

2009 (c) 4Doktor.ru