Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Цефазолина натриевая соль >> Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения

Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения


Описание лекарственной формы порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефазолина натриевая соль


Фармакологическое действие порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефазолина натриевая соль

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.

Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus spp.

Фармакокинетика порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефазолина натриевая соль

TCmax при в/м введении в дозе 0.5 и 1 г соответственно - 2 и 1 ч; Cmax - 38 и 64 мкг/мл; после в/в введения TCmax - в конце инфузии, после в/в введения 1 г Cmax - 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердца и сосудов, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения - 0.12 л/кг. Связь с белками плазмы - 85%. T1/2 при в/м введенении - 1.8 ч, при в/в введении - 2 ч. При нарушении функции почек T1/2 - 20-40 ч.

Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 ч - 60-90%, через 24 ч - 70-95%. После в/м введения в дозах 0.5 и 1 г Cmax в моче 1 мг/мл и 4 мг/мл соответственно.

С осторожностью порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефазолина натриевая соль

Почечная недостаточность, заболевания кишечника (в т.ч. колит в анамнезе), детский возраст до 1 года.

Режим дозирования порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефазолина натриевая соль

В/м, в/в (струйно и капельно). Средняя суточная доза для взрослых - 1-4 г; кратность введения - 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 6 г. Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Для профилактики послеоперационной инфекции - в/в, 1 г за 0.5-1 ч до операции, 0.5-1 г - во время операции и по 0.5-1 г - каждые 8 ч в течение первых суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями КК: при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1.5 мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3-1.6 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при КК 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 4.5-3.1 мг% - 1/2 дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4.6 мг% и более - 1/2 обычной дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной дозы 0.5 г.

Детям 1 мес и старше - 25-50 мг/кг/сут; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения - 3-4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений КК: при КК 70-40 мл/мин - 60% от средней суточной дозы и вводят каждые 12 ч; при КК 40-20 мл/мин - 25% средней суточной дозы с интервалом в 12 ч; при КК 5-20 мл/мин - 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной "ударной" дозы.

Приготовление растворов для инъекций и инфузий: 0.5 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г - в 4 мл воды для инъекций. Для в/в болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3-5 мин. Для в/в капельного введения препарат разводят 50-100 мл 5-10% раствора декстрозы, 0.9% раствора NaCl, раствора Рингера, 5% раствора натрия гидрокарбоната.

Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.

Перед использованием препарата раствор в пластиковых контейнерах размораживают при комнатной температуре (нагревание не допускается) и перемешивают. Если обнаружены нерастворенные частицы или произошла разгерметизация контейнера, раствор использовать нельзя.

Противопоказания порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефазолина натриевая соль

Гиперчувствительность, младенческий возраст (до 1 мес).

Показания к применению порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефазолина натриевая соль

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов (в т.ч. средний отит), мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза (в т.ч. гонорея), кожи и мягких тканей, костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), эндокардит, сепсис, перитонит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис.

Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

Побочное действие порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефазолина натриевая соль

Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, ангионевротический отек, артралгия, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона).

Со стороны нервной системы: судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) - нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики концентрации азота мочевины и креатинина в крови).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко - холестатическая желтуха, гепатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

При длительном лечении - дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит).

Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.

Местные реакции: при в/м введении - болезненность (в месте введения), при в/в введении - флебит.

Особые указания порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефазолина натриевая соль

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на сахар.

При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита.

При размораживании раствор сохраняет стабильность в течение 10 дней при хранении в холодильнике (5 град.С) или 48 ч - при комнатной температуре.

Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.

Взаимодействие порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефазолина натриевая соль

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и "петлевых диуретиков" происходит блокада его канальцевой секреции.

Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).

ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Цефазолина натриевая соль

Мусульмане!А, если принимать аспирин для разжижения крови? см.внутри
1.не стоит принимать аспирин, если у вас нет на то показаний.просто после ифтара пейте побольше воды,чтобы востановить водно-солевой обмен.

2.аспирин разрушает клетки головного мозга Источник: хотя верующим без разницы

3.Уважаемая Алия. В Вашем тексте совершенно дикий набор ерундыс позиций нормальной и патологической физиологии. Комментировать невозможно.

4.В таких условиях простагландин не поможет. Скорее, выделяться будет тромбоксан.)))) Кстати говоря, та доза аспирина, которая в таблетках, имеет действие не на тромбоксановые рецепторы, а противовоспалительное, и язвенник помрет, кстати, от нее.

5.Медицинские аспекты поста в месяц Рамадан (диабет, беременность) [2009-08-18] Газета «Наш Мир»Пост во время Рамадана — одна из пяти заповедей Ислама, соблюдать его обязан каждый взрослый здоровый мусульманин. Рамадан — лунный месяц — может длиться 29-30 дней, а дата его наступления меняется в зависимости от сезона года. Также, в зависимости от географического расположения и сезона, продолжительность ежедневного поста может составлять от нескольки

6.просто делайте ифтар с солью - чуть чуть на кончик языка при разговении - соль задерживает воду в организме, а таблетки всякие по-моему не стоит - если их не прописал врач

7.В исламе все по мудрости АЛЛАХА, то что нам АЛЛАХ приказал делать, в этом не может быть ничего вредного....и никак не может вредить нашему здоровью, а даже наоборот только полезно....Если же конечно человек делает это ради АЛЛАХА....



Такие торговые названия как


Название: Алмагель А
МНН: Алгелдрат + Бензокаин + Магния гидроксид
Дата регистрации: 12.03.1999
Производитель: Фармахим Холдинг ЕАД, Фармация АД
Страна: Болгария
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Битиодина таблетки покрытые оболочкой 0.01 г
МНН: Типепидин
Дата регистрации: 23.11.1976
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Горчичника-пакет в ленте
МНН: Горчичники
Дата регистрации: 23.11.1999
Производитель: Рудаз ПКФ ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Инсулин демитардум
МНН: Инсулин-изофан [свиной]
Дата регистрации: 02.10.1970
Производитель: Польфа
Страна: Польша
Дата аннуляции: 31.12.1990

Название: Кальция глицерофосфата таблетки
МНН: Кальция глицерофосфат
Дата регистрации: 28.09.1970
Производитель: Верофарм ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.04.2002

Название: Метилэтилпиридинола гидрохлорид
МНН: Метилэтилпиридинол
Дата регистрации: 01.08.2007
Производитель: Бион ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Септолете Нео
МНН: Цетилпиридиния хлорид
Дата регистрации: 25.05.2007
Производитель: КРКА, д.д., Ново место
Страна: Словения
Дата аннуляции: ~

Название: Терпинкод
МНН: Кодеин + Натрия гидрокарбонат + Терпингидрат
Дата регистрации: 04.12.2007
Производитель: Фармстандарт-Лексредства ОАО
Страна: Россия
Упаковщик: Фармстандарт ОАО [г.Уфа]
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Трамадол Никомед
МНН: Трамадол
Дата регистрации: 25.12.1997
Производитель: Никомед Кристианс
Страна: Бельгия
Дата аннуляции: 04.07.2003

Название: Ципрофлоксацина гидрохлорида таблетки покрытые оболочкой 0.25 г
МНН: Ципрофлоксацин
Дата регистрации: 31.08.1995
Производитель: Щелковский витаминный завод ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Анектод в тему Цефазолина натриевая соль

Врач слушает легкие больного и приговаривает:
- Хорошо... Хорошо... Очень хорошо...
- А что же хорошего?
- Хорошо, что у меня такого нет!
2009 (c) 4Doktor.ru