Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Рубида >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Рубида


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Рубида

Противоопухолевое средство из группы антрациклиновых антибиотиков. Взаимодействует с топоизомеразой II, нарушает вторичную спирализацию ДНК и синтез нуклеиновых кислот.

Противоопухолевое действие сочетается с кардиотоксичным и миелосупрессивным эффектами. В опытах на экспериментальных моделях in vitro (включая бактериальные системы и культуры клеток млекопитающих) и in vivo (самки крыс) установлено наличие мутагенных и канцерогенных свойств идарубицина. В исследованиях на крысах выявлены эмбриотоксические и тератогенные свойства, в опытах на кроликах - эмбриотоксическое, но не тератогенное действие. В экспериментах на собаках идарубицин вызывал атрофию семенников с подавлением сперматогенеза и созревания сперматозоидов, приводящим к уменьшению числа зрелых сперматозоидов или их отсутствию.

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Рубида

При приеме внутрь абсорбция - высокая. Биодоступность - 18-39%. TCmax после в/в введения - несколько минут, после перорального приема - 2-4 ч. Cmax идарубицина и его активного метаболита идарубицинола в ядросодержащих клетках крови и костного мозга в 400 и 200 раз (соответственно) больше, чем в плазме. Связь с белками плазмы идарубицина - 97% и идарубицинола - 94%.

Метаболизируется быстро и интенсивно (в печени и вне нее) с образованием основного метаболита - идарубицинола, по активности не отличающегося от идарубицина. T1/2 после приема внутрь идарубицина - 10-35 ч (в среднем 22 ч), активного метаболита идарубицинола - в 2 раза больше (33-60 ч), T1/2 после в/в введения 11-25 ч и 41-69 ч соответственно.

Выводится в виде идарубицинола почками (менее 5%) и с желчью.

С осторожностью лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Рубида

Миелосупрессия - лейкопения, тромбоцитопения (в анамнезе, в т.ч. обусловленная химио- и лучевой терапией), миокардит, инфаркт миокарда, аритмии, острые инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы (в т.ч. ветряная оспа, опоясывающий лишай), подагра или уратный нефроуролитиаз (в анамнезе), печеночная и/или почечная недостаточность, пожилой возраст (старше 60 лет).

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Рубида

Внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством воды, при остром нелимфобластном лейкозе взрослым - 30 мг/кв.м/сут ежедневно в течение 3 дней в виде монотерапии или 15-30 мг/кв.м ежедневно в течение 3 дней в комбинации с др. противоопухолевыми ЛС.

В/в. При остром нелимфобластном лейкозе для взрослых - 12 мг/кв.м поверхности тела в течение 3-5 дней (в сочетании с цитарабином); в виде монотерапии или в сочетании с др. ЛС - 8 мг/кв.м в течение 5 дней.

При остром лимфобластном лейкозе взрослым - 12 мг/кв.м, детям - 10 мг/кв.м, вводят ежедневно в течение 3 дней.

Для приготовления раствора 5 мг препарата растворить в 5 мл воды для инъекций. Вводят струйно (очень медленно) вместе с 0.9% раствором NaCl в течение 5-10 мин.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Рубида

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. антрациклинам), беременность, период лактации.

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Рубида

Миелобластный лейкоз, острый нелимфобластный лейкоз (у взрослых), острый лимфобластный лейкоз (у взрослых и детей в составе комбинированной терапии), рак легких (в составе комбинированной терапии).

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Рубида

Со стороны органов кроветворения: миелосупрессия (лейкопения, тромбоцитопения, анемия).

Со стороны ССС: ХСН, аритмии, КМП.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, эзофагит, стоматит, мукозит, спазмы в желудке, диарея, повышение активности "печеночных" трансаминаз, редко - энтероколит с перфорацией.

Со стороны почек: нефропатия, обусловленная повышенным образованием мочевой кислоты.

Аллергические реакции: шелушение кожи, кожная сыпь, крапивница, эритематозные высыпания (чаще у больных, получавших лучевую терапию).

Местные реакции: некроз тканей в месте в/в введения.

Прочие: иммунодепрессия, гиперурикемия, алопеция.

Передозировка лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Рубида

Симптомы: проявления острой кардиотоксичности (аритмии, с возможным летальным исходом) в первые 24 ч. Тяжелая миелодепрессия (в течение 1-2 нед).

Лечение: симптоматическое, при необходимости - переливание крови, тромбоцитарной массы, назначение антибиотиков. Диализ малоэффективен.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Рубида

Лечение проводится специалистами в области химиотерапии под контролем картины крови, функции печени и почек, ЭКГ.

При выборе режима дозирования необходимо учитывать гематологический статус и дозы др. цитостатических ЛС.

В процессе лечения возможно окрашивание мочи в красный цвет.

Не следует назначать больным с ХСН в анамнезе, если риск лечения не оправдывается успешными результатами.

Персонал, работающий с препаратом, должен пользоваться защитной одеждой.

Облучение области средостения может увеличить риск развития кардиотоксичности.

Необходим отказ от иммунизации (если она не одобрена врачом в интервале от 3 до 12 мес после приема препарата); др. членам семьи, проживающим с больным, следует отказаться от иммунизации пероральной вакциной против полиомиелита, а также избегать контактов с людьми, получавшими вакцину против полиомиелита, или носить защитную маску, закрывающую нос и рот.

У больных старше 60 лет увеличивается частота возникновения кардиотоксического эффекта.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Рубида

Фармацевтически несовместим с любыми щелочными растворами (разрушение идарубицина), с гепарином (образование осадка).

ЛС с кардиотоксичными и миелотоксичными эффектами взаимно усиливают побочные действия.

При совместном применении с урикозурическими ЛС повышается риск развития нефропатии.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Рубида

Какие 3 изобретения человечества для Вас самые главные???
1.Интернет.ИнтернетИнтернет

2.Телефон, Свет и машина

3.водопровод, автомобили (самолёты), мобильный телефон

4.ручки( писать), транспорт, телефон

5.Машина....интернет....стиральная машина

6.Книгопечатание,коньки и инет....)))

7.колесо

8.телевизор, колесо и женщины

9.Электричество, водопровод и презерватив.

10.интернет машина и пульт дистанционного управления

11.Электричество.Антибиотики.Компьютер.

12.1) без компьютера не представляю жизни2) без мобильного3) без ароматов духов

13.зубная паста, лампочка(скорее даже все что из этого вышло), пульвелизатор

14.медицина, связь, транспорт

15.Думаю что колесо, спички и очки

16.Колесо,атомная бомба и инет

17.на данный момент развитие фармацевтики (бошка болит немогу)

18.МашинаТелефонИнтернет

19.колесо,огонь и электричество

20.Косметикаi-podмашина



Такие торговые названия как


Название: Акатинол Мемантин
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Название: Алпизарин
МНН: Тетрагидроксиглюкопиранозилксантен
Дата регистрации: 17.04.1985
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Анакардий западный, Кешью
Дата регистрации: 17.04.2002
Дата аннуляции: 26.06.2008

Название: Инфезол 40
МНН: Аминокислоты для парентерального питания + Прочие препараты [Минеральные соли]
Дата регистрации: 03.06.1992
Производитель: Берлин-Хеми АГ
Страна: ФРГ
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Мебгидролин
МНН: Мебгидролин
Дата регистрации: 25.03.2008
Производитель: Фармхим ООО
Страна: Украина
Дата аннуляции: ~

Название: Офрамакс
МНН: Цефтриаксон
Дата регистрации: 24.11.2006
Производитель: Ранбакси Лабораториз Лимитед, Девас
Страна: Индия
Дата аннуляции: ~

Название: Рибофлавин
МНН: Рибофлавин
Дата регистрации: 29.12.2001
Производитель: Рош Витамины ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 15.03.2006

Название: Ринасек
МНН: Псевдоэфедрин + Трипролидин
Дата регистрации: 19.07.2000
Производитель: Зорка Фарма
Страна: Югославия
Дата аннуляции: 11.10.2005

Название: Сапилент
МНН: Тримипрамин
Дата регистрации: 29.07.1971
Производитель: Егит
Страна: Венгрия
Дата аннуляции: 31.12.1984

Название: Сбор слабительный №1
МНН: Крапивы двудомной листья + Крушины ольховидной кора + Тысячелистника обыкновенного трава
Дата регистрации: 31.12.1971
Производитель: Здоровье Фирма ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Анектод в тему Рубида

- Пап, а пап - а куда самолетик летит?
- За янтарной кислотой с аспирином, наверное.
- Пап, а машинка что везет?
- Янтарную кислоту с анальгином, наверное.
- Пап, а пап, а что ты заладил - лекарства да папазол?
- Да похмелье у меня, доченька.
2009 (c) 4Doktor.ru  
StiklerLog