Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Панадол >> Лекарственная форма таблетки

Лекарственная форма таблетки


Описание лекарственной формы таблетки Панадол


Фармакологическое действие таблетки Панадол

Ненаркотический анальгетик, блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез Pg в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка Na+ и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.

Фармакокинетика таблетки Панадол

Абсорбция - высокая, TCmax достигается через 0.5-2 ч; Cmax - 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 15%. Проникает через ГЭБ. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг.

Метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. T1/2 - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается T1/2.

С осторожностью таблетки Панадол

Почечная и печеночная недостаточность, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, сахарный диабет (для сиропа), беременность, период лактации, пожилой возраст, ранний грудной возраст (до 3 мес).

Режим дозирования таблетки Панадол

Внутрь, с большим количеством жидкости, через 1-2 ч после приема пищи (прием сразу после еды приводит к задержке наступления действия).

Взрослым и подросткам старше 12 лет (масса тела более 40 кг) разовая доза - 500 мг; максимальная разовая доза - 1 г. Кратность назначения - до 4 раз в сутки. Максимальная суточная доза - 4 г; максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.

Дети: максимальная суточная доза для детей до 6 мес (до 7 кг) - 350 мг, от 6 мес до 1 года (до 10 кг) - 500 мг, 1-3 лет (до 15 кг) - 750 мг, 3-6 лет (до 22 кг) - 1 г, 6-9 лет (до 30 кг) - 1.5 г, 9-12 лет (до 40 кг) - 2 г. В виде суспензии: детям 6-12 лет - по 10-20 мл (в 5 мл - 120 мг), 1-6 лет - 5-10 мл, 3-12 мес - 2.5-5 мл. Доза для детей в возрасте от 1 до 3 мес определяется индивидуально. Кратность назначения - 4 раза в сутки; интервал между каждым приемом - не менее 4 ч.

Максимальная продолжительность лечения без консультации врача - 3 дня (при приеме в качестве жаропонижающего ЛС) и 5 дней (в качестве анальгезирующего).

Ректально. Взрослым - по 500 мг 1-4 раза в сутки; максимальная разовая доза - 1 г; максимальная суточная доза - 4 г.

Детям 12-15 лет - 250-300 мг 3-4 раза в сутки; 8-12 лет - по 250-300 мг 3 раза в сутки; 6-8 лет - по 250-300 мг 2-3 раза в сутки; 4-6 лет - по 150 мг 3-4 раза в сутки; 2-4 лет - по 150 мг 2-3 раза в сутки; 1-2 лет - по 80 мг 3-4 раза в сутки; от 6 мес до 1 года - по 80 мг 2-3 раза в сутки; от 3 мес до 6 мес - по 80 мг 2 раза в сутки.

Противопоказания таблетки Панадол

Гиперчувствительность, период новорожденности (до 1 мес).

Показания к применению таблетки Панадол

Лихорадочный синдром на фоне инфекционных заболеваний; болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея.

Побочное действие таблетки Панадол

Аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь).

Передозировка таблетки Панадол

Симптомы: в течение первых 24 ч после приема - бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке - печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявлется при приеме 10 г и более.

Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Особые указания таблетки Панадол

При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней, требуется консультация врача.

Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.

Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Сироп содержит 0.06 ХЕ сахарозы в 5 мл, что следует учитывать при лечении больных сахарным диабетом.

Взаимодействие таблетки Панадол

Снижает эффективность урикозурических ЛС.

Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных ЛС (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Длительное совместное использование парацетамола и др. НПВП повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Панадол

как лучше похудеть женщине без ущерба для здоровья.подскажите концептуально или практически.спасибо.
1.L- Карнитин - витаминоподобное вещество, естественный фактор разрушения жировой ткани. Использованный в продукте L - Карнитин является абсолютным аналогом природного карнитина. Основная функция L- Карнитина заключается в переносе жиров (жирных кислот) к местам их расщепления в митохондриях (органеллах клеток отвечающих за расщепление органических веществ: жиров, белков и углеводов ). Без присутствия L - Карнитина эффективное расщепление жиров пра

2.Сажай ее на гречневую диету

3.чайную ложку уксоса (яблочного) на стакан воды

4.Долго и трудно - активный образ жизниБыстро и нетрудно - глисты

5.Как правило психосоматической причиной лишнего веся является недостаточное ощущения комфорта и потребность в защите, возможно человек очень тревожный. Надо убирать причину, тогда и следствие исчезнет.

6.Самый лучший вариант - влюбиться. Тогда точно кушать не захочется.А практически - все это знают - увеличить физнагрузку и уменьшить потребление жирного-сладкого-острого-соленого.Все это старо как мир. Не ищите новых рецептов. Их просто нет. )))))

7.Берёшь иголку и начинаешь зашивать рот в начале с право налево потом с лево на право да и ни каких половых связей -ну как ? Страшно? То тожи Лучше сама перестань много есть а то я дальше перечислять буду..

8.Без ущерба для здоровья, это работа на восстановление углеводного обмена. Чтобы давать практические советы, хотелось бы знать, сколько кг мешает жить:), сколько лет человек собирал и складировал жир и т. д. Обозначьте проблему четче и напишите.



Такие торговые названия как


Название: Бализ
Дата регистрации: 27.12.1995
Производитель: Бализ Фарм ТОО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Баубас
Дата регистрации: 13.07.1992
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Гидрокортизоновая мазь 1%
МНН: Гидрокортизон
Дата регистрации: 18.01.1977
Производитель: Центр по химии лекарственных средств ФГУП (ЦХЛС-ВНИХФИ)
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Ихтиола раствор в глицерине 10%
МНН: Ихтаммол
Дата регистрации: 04.08.1970
Производитель: Краснодарская фармфабрика ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.06.2002

Название: Левамин нормо
Дата регистрации: 27.09.1988
Производитель: Лейрас
Страна: Финляндия
Дата аннуляции: 31.12.1996

Название: Рикавит
МНН: Поливитамин
Дата регистрации: 31.12.1996
Производитель: Ай Си Эн Октябрь ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Тетрафолевит
МНН: Поливитамин
Дата регистрации: 22.09.1981
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Трамолин
МНН: Трамадол
Дата регистрации: 15.09.2004
Производитель: Брынцалов-А ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Хлорбутина таблетки
МНН: Хлорамбуцил
Дата регистрации: 04.04.1972
Производитель: ЭХО НПК АОЗТ
Страна: Россия
Дата аннуляции: 09.09.2002

Название: Чистотела трава
МНН: Чистотела большого трава
Дата регистрации: 06.09.1972
Производитель: СОиК Соловьева С.М. ИЧП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Анектод в тему Панадол

Врач слушает легкие больного и приговаривает:
- Хорошо... Хорошо... Очень хорошо...
- А что же хорошего?
- Хорошо, что у меня такого нет!
2009 (c) 4Doktor.ru