Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Мандол >> Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения

Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения


Описание лекарственной формы порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Мандол


Фармакологическое действие порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Мандол

Цефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов). Имеет широкий спектр действия.

Высокоактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, Providencia rettgeri, Morganella morganii, Proteus mirabilis и Proteus vulgaris, Bacteroides, Fusobacterium spp.);

анаэробов: грамположительных и грамотрицательных кокков (Peptococcus и Peptostreptococcus spp);

грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, включая пенициллиназо-продуцирующие и непродуцирующие штаммы, Streptococcus spp., в т.ч. бета-гемолитические штаммы Streptococcus pyogenes, Clostridium spp., Enterococcus spp.). Устойчив к действию бета-лактамаз, в т.ч. продуцируемых Enterobacteriaceae.

Неактивен в отношении различных видов Pseudomonas, большинства штаммов Enterococcus spp., Bacteroides fragilis, многих штаммов Enterobacter cloacae, Staphylococcus spp. (метициллиноустойчивые штаммы), Listeria monocytogenes, Acinetobacter calcoaceticus, Serratia, Proteus spp. (индолположительных штаммов), Mycobacterium tuberculosis, большинства анаэробных микроорганизмов.

Оказывает дисульфирамоподобное действие.

Фармакокинетика порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Мандол

Практически не всасывается при приеме внутрь. TCmax при в/в введении в дозе 1 г - в конце инфузии, Cmax - 140 мкг/мл; при в/м введении в дозе 0.5 г TCmax - 30-120 мин, Cmax - 13 мкг/мл.

При парентеральном введении хорошо проникает в ткани и жидкости организма и обнаруживается в терапевтических концентрациях в почках, миокарде, коже, мышцах, печени, легких и костях, в плевральной и суставной жидкостях, желчи, моче; плохо проникает через ГЭБ.

Объем распределения - 0.16 л/кг. Связь с белками плазмы - 70-80%. Не кумулирует.

Бактерицидная концентрация поддерживается в течение 4-6 ч. T1/2 после в/в - 30-35 мин, после в/м - 60 мин. Выводится почками путем канальцевой секреции, 56% - в неизмененном виде за 8 ч; после в/м введения 0.5 и 1 г концентрация в моче 254 и 1357 мкг/мл соответственно, после в/в введения 1 и 2 г - 750 и 1380 мкг/мл соответственно.

При почечной недостаточности выведение замедляется, T1/2 - 3-11 ч. При гемодиализе T1/2 увеличивается до 6 ч.

Умеренно выводится в ходе гемодиализа, хорошо - при перитонеальном диализе.

С осторожностью порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Мандол

Почечная недостаточность, детский возраст с 1 до 6 мес, беременность, период лактации.

Режим дозирования порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Мандол

В/м, в/в. Взрослым - по 0.5-1 г каждые 4-8 ч. При тяжелом течении заболевания - по 2 г каждые 4 ч (максимальная доза 12 г/сут). Детям - в суточной дозе 50-150 мг/кг, интервалы между введениями - 4-8 ч. Для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений за 30-60 мин до операции взрослым - 1-2 г, детям - 50-100 мг/кг. После оперативного вмешательства - в обычной дозе, в течение 1-2 сут. Пациентам с нарушениями функции почек режим дозирования устанавливают с учетом значений КК. Первая доза одинакова для всех пациентов и составляет 1-2 г. При КК 50-80 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций - по 2 г каждые 4 ч; для лечения среднетяжелых инфекций - по 1.5 г каждые 6 ч или по 2 г каждые 8 ч. При КК 25-50 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций - по 1.5 г каждые 4 ч или по 2 г каждые 6 ч; для лечения среднетяжелых инфекций - по 1.5 г каждые 8 ч. При КК 10-25 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций - по 1 г каждые 6 ч или по 1.25 г каждые 12 ч; для лечения среднетяжелых инфекций - по 1 г каждые 8 ч. При КК 2-10 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций - по 670 мг каждые 8 ч или по 1 г каждые 12 ч; для лечения среднетяжелых инфекций - по 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 ч. При КК менее 2 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций - по 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 ч; для лечения среднетяжелых инфекций - по 500 мг каждые 12 ч. Пациентам, находящимся на гемодиализе, - в/в, по 1 г каждые 24 ч, причем после проведения гемодиализа больному не нужна дополнительная доза. Если необходимо в/м введение, то после завершения гемодиализа дополнительно вводят 1/3 или 1/2 начальной дозы.

Противопоказания порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Мандол

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бета-лактамным антибиотикам), детский возраст до 1 мес.

Показания к применению порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Мандол

Абдоминальные инфекции, инфекции органов малого таза, сепсис, менингит, эндокардит, инфекции мочевыводящих путей, дыхательных путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей; ожоговые инфекции, профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Побочное действие порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Мандол

Со стороны нервной системы: головная боль.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, холестатическая желтуха, гепатит, кандидоз полости рта.

Со стороны органов кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, снижение КК, гиперкреатининемия, повышение остаточного азота; повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ.

Аллергические реакции: крапивница, лихорадка, бронхоспазм, эозинофилия; ангионевротический отек, анафилактический шок.

Местные реакции: флебит, тромбофлебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.

Особые указания порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Мандол

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспоринам и карбапенемам.

Во время лечения цефамандолом возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу и белок.

У пожилых и ослабленных пациентов с дефицитом витамина К существует повышенный риск развития гипопротромбинемии с кровотечением или без него (в этих случаях показано введение витамина К).

Свежеприготовленный раствор хранить не более 24 ч при комнатной температуре или в течение 96 ч - в холодильнике.

Описание порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Мандол

Белый или почти белый кристаллический порошок.

Взаимодействие порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Мандол

Нефротоксичность повышают аминогликозиды, "петлевые" диуретики.

ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, повышают риск развития токсических реакций.

Несовместим с этанолом (ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу), развиваются дисульфирамоподобные реакции (боль в животе, гиперемия кожи лица, головная боль, снижение АД, тошнота, рвота, сердцебиение, повышенное потоотделение).

При одновременном применении с антикоагулянтами, производными кумарина или индандиона и гепарина возрастает риск кровотечения (может потребоваться корректировка доз антикоагулянтов); с тромболитическими ЛС – повышается риск тяжелого кровотечения (совместное применение не рекомендуется).

Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (значительная взаимная инактивация: при одновременном применении эти препараты следует вводить в разные участки тела), растворами содержащими Ca2+ или Mg2+.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Мандол

Не скромный вопрос
1.Представила себе ситуацию: я экономист, меня сократили в банке. Прихожу я в центр занятости, и мне предоставляют работу ...проститутки

2.Брак - это тоже проституция, только с одним партнёром...)))

3.легализации проституции уравняет ее в правах с прочими профессиями и даст женщинам определенную защиту...правовую,медицинскую и социальную

4.Аргумент один-лень работать.а легализация- глупо

5.А что совесть молчит? Каждый в глубине души знает что проституция-это плохо. Надо бороться со своими страстями и не нарушать заповеди Божии. Страсти ведут к безумию.

6.Думаю что это правильное решение.Это всегда было и будет.Так лучше все узаконить.проститутки будут обследоваться у врачей-меньше болезней.Мужики-будут ходить и знать куда и зачем и с кем и за сколько!)))А мудрые жены-не будут так ревновать!))))

7.легализовать... для особо отличившихся учредить медаль за доблестный труд... назначить пенсию равную пенсии политических проституток

8.почему проституция это плохо? я конечно не поддерживаю, но она была есть и будет, лучше уж легализовать. А гейши в японии? Это искусство, этой профессии учится надо. Секса сейчас везде навалом. Мужчинам уже не просто секс нужен, а приятное общение с умной красивой женщиной, разнасторонне развитой. Вот представьте только себе....на проституток учить будут...диплом им выдавать с оценками)))) у кого-то красный будет

9.Думаю,что этого не случится по многим причинам.Первое ,наша страна имеет много религиозных конфессий и не все одинаково примут такое нововведение.Начнётся реакция народа,а это не нужно властям.Во вторых нелегализованная торговля телом приносит ощутимый доход тёмным структурам и самому государству..На сколько я это пнимаю.Поэтому в первую очередь нашему государству это не выгодно.Можно конечно вспомнить и самих жриц которым это будет не выгодно,та

10.Может проще власти поменять..?

11.Этого не случится. Ни один политик не подпишется под этим, т.к. на этом фоне уж слишком явно будет видна его собственная проституция.



Такие торговые названия как


Название: Абисил
МНН: Пихты сибирской терпены
Дата регистрации: 19.12.1995
Производитель: Московская фармацевтическая фабрика ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Валсасин
МНН: Валсартан
Дата регистрации: 09.12.2005
Производитель: Синтез АКО ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 16.12.2008

Название: Венофундин
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Название: Кальцинова
МНН: Поливитамины + Минеральные соли
Дата регистрации: 19.06.2003
Производитель: КРКА д.д.
Страна: Словения
Дата аннуляции: 28.01.2009

Название: Натрия хлорида раствор для инфузий изотонический 0.9% (в полимерных контейнерах)
МНН: Натрия хлорид
Дата регистрации: 05.06.2000
Производитель: Синтез АКО ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Ронколейкин
МНН: Интерлейкин-2
Дата регистрации: 28.07.2006
Производитель: Биотех ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Сепия оффициналис (Сепия)
Дата регистрации: 08.12.2006
Производитель: Краснодарский краевой центр гомеопатии ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Стеблелист василисниковидный
Дата регистрации: 29.11.1995
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Стрептоцида таблетки
МНН: Сульфаниламид
Дата регистрации: 31.12.1971
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 18.03.1999

Название: Трентал 400
МНН: Пентоксифиллин
Дата регистрации: 03.02.2003
Производитель: Авентис Фарма Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 29.12.2008

Анектод в тему Мандол

Кто весит 3 тонны утром, 40 кг в обед и 5 кг ближе к ночи?

Ответ: женатый мужчина.

Утром:

- Вставай, бегемот! (3 тонны)

В обед:

- Жри, собака! (40 кг)

На ночь глядя:

- Иди сюда, котик... (5 кг)

2009 (c) 4Doktor.ru