Лекарственная форма раствор для внутримышечного введения
|
Описание лекарственной формы раствор для внутримышечного введения Липоевой кислоты таблетки покрытые оболочкой
Фармакологическое действие раствор для внутримышечного введения Липоевой кислоты таблетки покрытые оболочкой
Тиоктовая кислота (альфа-липоевая кислота) - эндогенный антиоксидант (связывает свободные радикалы), в организме образуется при окислительном декарбоксилировании альфа-кетоксилот. В качестве коэнзима митохондриальных мультиферментных комплексов участвует в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот.
Способствует снижению концентрации глюкозы в крови и увеличению гликогена в печени, а также преодолению инсулинорезистентности. По характеру биохимического действия близка к витаминам группы В.
Участвует в регулировании липидного и углеводного обмена, стимулирует обмен холестерина, улучшает функцию печени. Оказывает гепатопротекторное, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое, гипогликемическое действие. Улучшает трофику нейронов.
Использование трометамоловой соли тиоктовой кислоты в растворах для в/в введения (имеющей нейтральную реакцию) позволяет уменьшить выраженность побочных реакций.
Фармакокинетика раствор для внутримышечного введения Липоевой кислоты таблетки покрытые оболочкой
Биодоступность - 30%. Обладает эффектом "первого прохождения" через печень. Образование метаболитов происходит в результате окисления боковой цепи и конъюгирования. Объем распределения - около 450 мл/кг.
Основные пути метаболизма - окисление и конъюгация. Тиоктовая кислота и ее метаболиты выводятся почками (80-90%). T1/2 - 20-50 мин. Общий плазменный клиренс - 10-15 мл/мин.
С осторожностью раствор для внутримышечного введения Липоевой кислоты таблетки покрытые оболочкой
Беременность, период лактации.
Режим дозирования раствор для внутримышечного введения Липоевой кислоты таблетки покрытые оболочкой
В/в (струйно, капельно), в/м.
При тяжелых формах полинейропатий - в/в медленно (50 мг/мин), по 600 мг или в/в капельно, на 0.9% растворе NaCl 1 раз в день (в тяжелых случаях вводят до 1200 мг) в течение 2-4 нед. В/в введение возможно с помощью перфузора (длительность введения - не менее 12 мин).
При в/м инъекции в одно и то же место доза препарата не должна превышать 50 мг.
В дальнейшем переходят на пероральную терапию в течение 3 мес.
Противопоказания раствор для внутримышечного введения Липоевой кислоты таблетки покрытые оболочкой
Гиперчувствительность, детский возраст (эффективность и безопасность применения не установлены).
Показания к применению раствор для внутримышечного введения Липоевой кислоты таблетки покрытые оболочкой
Диабетическая и алкогольная полинейропатия.
Побочное действие раствор для внутримышечного введения Липоевой кислоты таблетки покрытые оболочкой
Аллергические реакции (крапивница, кожный зуд, анафилактический шок).
При в/в введении - точечные кровоизлияния в слизистые оболочки, кожу, тромбоцитопатия, геморрагическая сыпь (пурпура), тромбофлебит, повышение внутричерепного давления (быстрое введение), затруднение дыхания, гипогликемия (в связи с улучшением усвоения глюкозы), судороги, диплопия.
Передозировка раствор для внутримышечного введения Липоевой кислоты таблетки покрытые оболочкой
Симптомы: до настоящего времени неизвестны.
Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.
Особые указания раствор для внутримышечного введения Липоевой кислоты таблетки покрытые оболочкой
Во время лечения необходимо строго воздерживаться от приема этанола.
У больных сахарным диабетом, особенно в начале лечения, необходим частый контроль глюкозы крови.
Препарат является светочувствительным, поэтому ампулы следует доставать из упаковки только непосредственно перед использованием.
Описание раствор для внутримышечного введения Липоевой кислоты таблетки покрытые оболочкой
Светло-желтый кристаллический порошок горьковатого вкуса. Нерастворим в воде (натриевая соль растворима) и растворим в этаноле.
Взаимодействие раствор для внутримышечного введения Липоевой кислоты таблетки покрытые оболочкой
Снижает эффективность цисплатина.
Усиливает действие инсулина и пероральных гипогликемических ЛС.
Несовместим с растворами Рингера и декстрозы, соединениями (в т.ч. их растворами), реагирующими с дисульфидными и SH-группами, этанолом.
Этанол и его метаболиты ослабляют действие.
|