Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Лидокаина гидрохлорид >> Лекарственная форма раствор для внутримышечного введения

Лекарственная форма раствор для внутримышечного введения


Описание лекарственной формы раствор для внутримышечного введения Лидокаина гидрохлорид


Фармакологическое действие раствор для внутримышечного введения Лидокаина гидрохлорид

Обладает антиаритмическим (Ib класс) свойствами. Стабилизирует клеточные мембраны, блокирует натриевые каналы, увеличивает проницаемость мембран для K+. Почти не влияя на электрофизиологическое состояние предсердия, ускоряет реполяризацию в желудочках, угнетает фазу IV деполяризации в волокнах Пуркинье (особенно ишемизированного миокарда), уменьшая их автоматизм и продолжительность потенциала действия, увеличивает минимальную разность потенциалов, при которой кардиомиоциты реагируют на преждевременную стимуляцию.

В терапевтических дозах улучшает проводимость в волокнах Пуркинье и в месте их соединения с сократительным миокардом желудочков, способствуя тем самым ликвидации условий формирования феномена "повторного входа" (re-entry), особенно в условиях ишемического повреждения мышцы сердца, например при инфаркте миокарда. Укорачивает продолжительность потенциала действия и эффективного рефрактерного периода.

Практически не влияет на проводимость и сократимость миокарда (угнетение проводимости отмечается при назначении только в больших, близких к токсическим дозах) - длительность интервалов P-Q, Q-T и ширина комплекса QRS на ЭКГ не меняется. Отрицательный инотропный эффект также выражен незначительно и проявляется кратковременно лишь при быстром введении препарата в больших дозах.

Фармакокинетика раствор для внутримышечного введения Лидокаина гидрохлорид

При парентеральном введении степень абсорбции зависит от места введения и дозы. TCmax - 3-5 мин.

Связь с белками плазмы - 50-80%. Распределяется быстро (T1/2 фазы распределения - 6-9 мин), сначала поступает в хорошо кровоснабжаемые ткани (сердце, легкие, мозг, печень, селезенка), затем в жировую и мышечную ткани. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер и в грудное молоко (40% от концентрации в плазме матери).

Метаболизируется в печени (на 90-95%) с участием микросомальных ферментов путем дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием активных метаболитов (моноэтилглицинксилидин и глицинксилидин), T1/2 которых составляет 2 ч и 10 ч соответственно. При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50% до 10% от нормальной величины.

T1/2 после в/в болюсного введения - 1.5-2 ч; у новорожденных - 3 ч. При длительной инфузии лидокаина в течение 24-48 ч T1/2 значительно возрастает (до 3 ч).

При нарушении функции печени T1/2 увеличивается в 2 раза и более. При постоянной инфузии (без введения начальной насыщающей дозы) терапевтически эффективная концентрация (2-6 мкг/мл) достигается через 5-9 ч.

Выводится с желчью и почками (до 10% в неизмененном виде). При ХПН возможна кумуляция метаболитов. Подкисление мочи способствует увеличению выведения лидокаина.

С осторожностью раствор для внутримышечного введения Лидокаина гидрохлорид

ХСН II-III ст., тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, гиповолемия, AV блокада, синусовая брадикардия, артериальная гипотензия, тяжелая миастения, эпилептиформные судороги (в т.ч. в анамнезе), беременность, период лактации.

Режим дозирования раствор для внутримышечного введения Лидокаина гидрохлорид

В/в: 25 мл 10% раствора разводят в 100 мл 0.9% раствора NaCl до концентрации раствора лидокаина 20 мг/мл, который используют в качестве нагрузочной дозы 1-1.5 мг/кг (в течение 2-4 мин со скоростью 25-50 мг/мин) с немедленным подключением постояннной инфузии со скоростью 1-4 мг/мин. Вследствие быстрого распределения (Т1/2 приблизительно 8 мин), через 10-20 мин после введения первой дозы происходит снижение концентрации препарата в плазме крови, что может потребовать повторного болюсного введения (на фоне постоянной инфузии) в дозе равной 1/2-1/3 нагрузочной дозы, с интервалом 8-10 мин.

Максимальная доза в 1 ч - 300 мг, в сутки - 2000 мг.

В/в инфузию проводят в течение 12-24 ч с постоянным ЭКГ-мониторированием, после чего инфузию прекращают, чтобы оценить необходимость изменения антиаритмической терапии у пациента.

Скорость выведения препарата снижена при ХСН и нарушении функции печени (цирроз, гепатит), что требует снижения дозы и скорости введения препарата на 25-50%.

В/в струйно: детям - 1 мг/кг (обычно 50-100 мг) в качестве нагрузочной дозы при скорости введения 25-50 мг/мин (т.е. в течение 3-4 мин); при необходимости введение дозы повторяют через 5 мин, после чего назначают непрерывную в/в инфузию.

В/в, в виде непрерывной инфузии (обычно после нагрузочной дозы): максимальная доза для детей - 30 мкг/кг/мин (20-50 мкг/кг/мин).

Противопоказания раствор для внутримышечного введения Лидокаина гидрохлорид

Гиперчувствительность; СССУ (особенно у больных пожилого возраста), AV блокада III ст. (кроме случаев, когда введен зонд для стимуляции желудочков), SA блокада, синдром WPW, кардиогенный шок, нарушения внутрижелудочковой проводимости.

Показания к применению раствор для внутримышечного введения Лидокаина гидрохлорид

Купирование устойчивых пароксизмов желудочковой тахикардии, в т.ч. при инфаркте миокарда и кардиохирургических вмешательствах.

Профилактика повторной фибрилляции желудочков при остром коронарном синдроме и повторных пароксизмов желудочковой тахикардии (обычно в течение 12-24 часов).

Желудочковые аритмии, обусловленные гликозидной интоксикацией.

Побочное действие раствор для внутримышечного введения Лидокаина гидрохлорид

Со стороны нервной системы и органов чувств: эйфория, головокружение, мелькание "мушек" перед глазами, светобоязнь, невротические реакции, головная боль, тревожность, шум в ушах, диплопия, судороги, тремор, сонливость, парестезии, дезориентация, спутанность сознания.

Со стороны ССС: снижение АД, коллапс, брадикардия (вплоть до остановки сердца).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.

Аллергические реакции: крапивница, зуд, анафилактический шок.

Прочие: жар, ощущение холода.

Передозировка раствор для внутримышечного введения Лидокаина гидрохлорид

Симптомы: начальные признаки интоксикации - головокружение, тошнота, рвота, эйфория, астения, снижение АД, сонливость, головная больпарестезии, нарушения ориентации, зрения, судороги, кома; затем - судороги мимической мускулатуры лица с переходом в тонико-клонические судороги скелетной мускулатуры, психомоторное возбуждение, брадикардия, коллапс, асистолия; при использовании при родах у новорожденного - брадикардия, угнетение дыхательного центра, вплоть до остановки дыхания.

Лечение: при появлении первых признаков интоксикации введение прекращают, пациента переводят в горизонтальное положение; назначают ингаляции кислорода. При судорогах - в/в 10 мг диазепама. При брадикардии - м-холиноблокаторы (атропин), вазоконстрикторы (норэпинефрин, фенилэфрин). Диализ неэффективен.

Особые указания раствор для внутримышечного введения Лидокаина гидрохлорид

Профилактическое назначение всем без исключения больным с острым инфарктом миокарда не рекомендуется (рутинное профилактическое назначение лидокаина может повысить риск смерти за счет увеличения частоты возникновения асистолий).

При неэффективности лидокаина необходимо в первую очередь исключить гипокалиемию, в неотложных ситуациях существует несколько вариантов дальнейших действий: осторожное увеличение дозы до появления побочных эффектов со стороны ЦНС (заторможенность, затрудненная речь); назначение, иногда совместное, ЛС Ia класса (прокаинамид), переход к препаратам III класса (амиодарон, бретилия тозилат).

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие раствор для внутримышечного введения Лидокаина гидрохлорид

Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.

Барбитураты, фенитоин, рифампицин (индукторы микросомальных ферментов печени) снижают эффективность (может потребоваться увеличение дозы).

При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.

Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные ЛС усиливают мышечную релаксацию.

Прокаинамид повышает риск развития возбуждения ЦНС, галлюцинаций.

При одновременном назначении лидокаина и снотворных и седативных ЛС возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.

При в/в введении гексобарбитала или тиопентал натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.

Больным, принимающим ингибиторы МАО, не следует назначать лидокаин парентерально.

При одновременном применении лидокаина и полимиксина В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Лидокаина гидрохлорид

у девочки сегодня врач был, определил грип, сейчас температура была 40,5, вроде нурафен сбил, если опять поднимится
1.Подкисленной уксусом водой протирать тело. Гораздо лучше всякой химии.

2.антигриппин лучше выпитьв таблетках растворяющихся в воде

3.в реанимацию а то еще судороги начнутся

4.Скорая помощь может сделать жаропонижающий укол и отправить в больницу!!Сделайте сами литическую смесь!!Анальгин,димедрол,папаверин в дозировке - 0,1 на год жизни!!Пример ребенку 5 лет-набрать в один шприц по 0,5 каждого вещества!!

5.Жаопонижающее можно давать через 3час min, а если раньше только обтирать водой на 2 град ниже температуры тела. особенно обильно шею, сгибы в локтях коленях. в паху.Обтирать через 15минут.после обтирания накрыть пеленкой. Это снижает температуру на 1 градус.помогает точно проверено не раз

6.самое хорошее жаропонижающее средство - клизма. для взрослого объем не менее 3 литров. Делаете клизму, напиваетесь морса клюквенного с медом и ложитесь в кровать. Часа через 2 температура с 39 падает до 37. Проверено на себе неоднократно. И никакой химии.

7.Если сами не справляетесь, вызывайте скорую. Лучше не рисковать.

8.ну если был врач , он выписал Вам ещё , что-нибудь кроме Нурафена ? и конечно не надо дожидаться такой температуры сбивайте .

9.При температуре выше 38,5 уже начинаем снижать температуру.Если ребенок до 6 лет, то лучше амбулаторно, если постарше, то можно сделать литичку, ее можно и в/м и можно через рот, Анальги, супрастин(тк димедрол можете не достать), папаверин. Папаверин не имеет значения, а вот вот супрастин и анальгин 0,1 на год жизни. В водику и дать выпить, а так же в/м уколоть. Затем побольше питья в виде морсов, компотиков, свежих соков.Большое кол-во вит С, пр

10.Вы блин с ума сошли?врача вызывайте..

11.Имейте в виду,что Арбидол нельзя одновременно принимать с Анафероном,Вифероном или Интерфероном-что нибудь одно! Лучше Арбидол,если ребёнку есть 3 года.Давайте неделю три раза Супрастин или любое противоаллергическое(т.к.отёки в пазухах носа,и во избежание судорог).Существует много методов не медикаментозного снижения температуры тела. С этой целью используют уксусные и спирто - водочные обтирания. Берут равное количество воды и спирта или водки,

12.Опять будете сбивать нурофеном,но его чаще 4 раз в сутки нельзя,я еще чередовала с Панадолом,обтирания, обильное питье,и противовирусное, чувствуете, что ситуация выходит из-под контроля-скорую.

13.При такой температуре обязательно нужно звонить в неотложку или скорую! У меня дочка только поправилась после гриппа нам врач назначал арбидол, эриспал на третий день пришлось добавлять антибиотик из-за сильных проблем в горле. Через2 дня температура снизилась. Протирайте девочку водкой или спиртом область шеи, пах, ноги, особенно подколенками и ручки локтевые сгибы и вдоль вен. Температура спадает довольно быстро. Если нет водки вода 100 уксус с

14.звоните в неотложку!такая температура опасна!



Такие торговые названия как


Название: Алинаман
Дата регистрации: 11.07.1994
Производитель: Алина
Страна: Австрия
Дата аннуляции: 27.01.2000

Название: Мелисса
Дата регистрации: 28.07.2006
Производитель: Гомеопатическая фармация ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Неосептал (модификации)
Дата регистрации: 30.12.1992
Производитель: Др.Вайгерт Химическая Фабрика ГмбХ & Ко
Страна: Германия
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Нитроксолин-УБФ
МНН: Нитроксолин
Дата регистрации: 09.01.2003
Производитель: Уралбиофарм ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 19.12.2008

Название: Оциллококцинум
Дата регистрации: 07.08.2008
Производитель: Лаборатория Буарон
Страна: Франция
Дата аннуляции: ~

Название: Ртути дихлорид (Сулема)
Дата регистрации: 30.04.1964
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 25.12.1999

Название: Тауфон
МНН: Таурин
Дата регистрации: 03.02.2006
Производитель: Московский эндокринный завод ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Фенобарбитал, папаверина гидрохлорид
Дата регистрации: 04.04.1972
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 31.12.1987

Название: Ципробид
МНН: Ципрофлоксацин
Дата регистрации: 26.01.1995
Производитель: Кадила Лабораториз Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Элавокс
Дата регистрации: 25.12.1978
Производитель: Арцнаймиттельверк Дрезден ФЕБ
Страна: ГДР
Дата аннуляции: 31.12.1990

Анектод в тему Лидокаина гидрохлорид

Врач слушает легкие больного и приговаривает:
- Хорошо... Хорошо... Очень хорошо...
- А что же хорошего?
- Хорошо, что у меня такого нет!
2009 (c) 4Doktor.ru