Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Лидокаина гидрохлорид >> Лекарственная форма раствор для внутримышечного введения

Лекарственная форма раствор для внутримышечного введения


Описание лекарственной формы раствор для внутримышечного введения Лидокаина гидрохлорид


Фармакологическое действие раствор для внутримышечного введения Лидокаина гидрохлорид

Обладает антиаритмическим (Ib класс) свойствами. Стабилизирует клеточные мембраны, блокирует натриевые каналы, увеличивает проницаемость мембран для K+. Почти не влияя на электрофизиологическое состояние предсердия, ускоряет реполяризацию в желудочках, угнетает фазу IV деполяризации в волокнах Пуркинье (особенно ишемизированного миокарда), уменьшая их автоматизм и продолжительность потенциала действия, увеличивает минимальную разность потенциалов, при которой кардиомиоциты реагируют на преждевременную стимуляцию.

В терапевтических дозах улучшает проводимость в волокнах Пуркинье и в месте их соединения с сократительным миокардом желудочков, способствуя тем самым ликвидации условий формирования феномена "повторного входа" (re-entry), особенно в условиях ишемического повреждения мышцы сердца, например при инфаркте миокарда. Укорачивает продолжительность потенциала действия и эффективного рефрактерного периода.

Практически не влияет на проводимость и сократимость миокарда (угнетение проводимости отмечается при назначении только в больших, близких к токсическим дозах) - длительность интервалов P-Q, Q-T и ширина комплекса QRS на ЭКГ не меняется. Отрицательный инотропный эффект также выражен незначительно и проявляется кратковременно лишь при быстром введении препарата в больших дозах.

Фармакокинетика раствор для внутримышечного введения Лидокаина гидрохлорид

При парентеральном введении степень абсорбции зависит от места введения и дозы. TCmax - 3-5 мин.

Связь с белками плазмы - 50-80%. Распределяется быстро (T1/2 фазы распределения - 6-9 мин), сначала поступает в хорошо кровоснабжаемые ткани (сердце, легкие, мозг, печень, селезенка), затем в жировую и мышечную ткани. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер и в грудное молоко (40% от концентрации в плазме матери).

Метаболизируется в печени (на 90-95%) с участием микросомальных ферментов путем дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием активных метаболитов (моноэтилглицинксилидин и глицинксилидин), T1/2 которых составляет 2 ч и 10 ч соответственно. При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50% до 10% от нормальной величины.

T1/2 после в/в болюсного введения - 1.5-2 ч; у новорожденных - 3 ч. При длительной инфузии лидокаина в течение 24-48 ч T1/2 значительно возрастает (до 3 ч).

При нарушении функции печени T1/2 увеличивается в 2 раза и более. При постоянной инфузии (без введения начальной насыщающей дозы) терапевтически эффективная концентрация (2-6 мкг/мл) достигается через 5-9 ч.

Выводится с желчью и почками (до 10% в неизмененном виде). При ХПН возможна кумуляция метаболитов. Подкисление мочи способствует увеличению выведения лидокаина.

С осторожностью раствор для внутримышечного введения Лидокаина гидрохлорид

ХСН II-III ст., тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, гиповолемия, AV блокада, синусовая брадикардия, артериальная гипотензия, тяжелая миастения, эпилептиформные судороги (в т.ч. в анамнезе), беременность, период лактации.

Режим дозирования раствор для внутримышечного введения Лидокаина гидрохлорид

В/в: 25 мл 10% раствора разводят в 100 мл 0.9% раствора NaCl до концентрации раствора лидокаина 20 мг/мл, который используют в качестве нагрузочной дозы 1-1.5 мг/кг (в течение 2-4 мин со скоростью 25-50 мг/мин) с немедленным подключением постояннной инфузии со скоростью 1-4 мг/мин. Вследствие быстрого распределения (Т1/2 приблизительно 8 мин), через 10-20 мин после введения первой дозы происходит снижение концентрации препарата в плазме крови, что может потребовать повторного болюсного введения (на фоне постоянной инфузии) в дозе равной 1/2-1/3 нагрузочной дозы, с интервалом 8-10 мин.

Максимальная доза в 1 ч - 300 мг, в сутки - 2000 мг.

В/в инфузию проводят в течение 12-24 ч с постоянным ЭКГ-мониторированием, после чего инфузию прекращают, чтобы оценить необходимость изменения антиаритмической терапии у пациента.

Скорость выведения препарата снижена при ХСН и нарушении функции печени (цирроз, гепатит), что требует снижения дозы и скорости введения препарата на 25-50%.

В/в струйно: детям - 1 мг/кг (обычно 50-100 мг) в качестве нагрузочной дозы при скорости введения 25-50 мг/мин (т.е. в течение 3-4 мин); при необходимости введение дозы повторяют через 5 мин, после чего назначают непрерывную в/в инфузию.

В/в, в виде непрерывной инфузии (обычно после нагрузочной дозы): максимальная доза для детей - 30 мкг/кг/мин (20-50 мкг/кг/мин).

Противопоказания раствор для внутримышечного введения Лидокаина гидрохлорид

Гиперчувствительность; СССУ (особенно у больных пожилого возраста), AV блокада III ст. (кроме случаев, когда введен зонд для стимуляции желудочков), SA блокада, синдром WPW, кардиогенный шок, нарушения внутрижелудочковой проводимости.

Показания к применению раствор для внутримышечного введения Лидокаина гидрохлорид

Купирование устойчивых пароксизмов желудочковой тахикардии, в т.ч. при инфаркте миокарда и кардиохирургических вмешательствах.

Профилактика повторной фибрилляции желудочков при остром коронарном синдроме и повторных пароксизмов желудочковой тахикардии (обычно в течение 12-24 часов).

Желудочковые аритмии, обусловленные гликозидной интоксикацией.

Побочное действие раствор для внутримышечного введения Лидокаина гидрохлорид

Со стороны нервной системы и органов чувств: эйфория, головокружение, мелькание "мушек" перед глазами, светобоязнь, невротические реакции, головная боль, тревожность, шум в ушах, диплопия, судороги, тремор, сонливость, парестезии, дезориентация, спутанность сознания.

Со стороны ССС: снижение АД, коллапс, брадикардия (вплоть до остановки сердца).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.

Аллергические реакции: крапивница, зуд, анафилактический шок.

Прочие: жар, ощущение холода.

Передозировка раствор для внутримышечного введения Лидокаина гидрохлорид

Симптомы: начальные признаки интоксикации - головокружение, тошнота, рвота, эйфория, астения, снижение АД, сонливость, головная больпарестезии, нарушения ориентации, зрения, судороги, кома; затем - судороги мимической мускулатуры лица с переходом в тонико-клонические судороги скелетной мускулатуры, психомоторное возбуждение, брадикардия, коллапс, асистолия; при использовании при родах у новорожденного - брадикардия, угнетение дыхательного центра, вплоть до остановки дыхания.

Лечение: при появлении первых признаков интоксикации введение прекращают, пациента переводят в горизонтальное положение; назначают ингаляции кислорода. При судорогах - в/в 10 мг диазепама. При брадикардии - м-холиноблокаторы (атропин), вазоконстрикторы (норэпинефрин, фенилэфрин). Диализ неэффективен.

Особые указания раствор для внутримышечного введения Лидокаина гидрохлорид

Профилактическое назначение всем без исключения больным с острым инфарктом миокарда не рекомендуется (рутинное профилактическое назначение лидокаина может повысить риск смерти за счет увеличения частоты возникновения асистолий).

При неэффективности лидокаина необходимо в первую очередь исключить гипокалиемию, в неотложных ситуациях существует несколько вариантов дальнейших действий: осторожное увеличение дозы до появления побочных эффектов со стороны ЦНС (заторможенность, затрудненная речь); назначение, иногда совместное, ЛС Ia класса (прокаинамид), переход к препаратам III класса (амиодарон, бретилия тозилат).

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие раствор для внутримышечного введения Лидокаина гидрохлорид

Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.

Барбитураты, фенитоин, рифампицин (индукторы микросомальных ферментов печени) снижают эффективность (может потребоваться увеличение дозы).

При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.

Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные ЛС усиливают мышечную релаксацию.

Прокаинамид повышает риск развития возбуждения ЦНС, галлюцинаций.

При одновременном назначении лидокаина и снотворных и седативных ЛС возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.

При в/в введении гексобарбитала или тиопентал натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.

Больным, принимающим ингибиторы МАО, не следует назначать лидокаин парентерально.

При одновременном применении лидокаина и полимиксина В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Лидокаина гидрохлорид

как лечить кашель не лекарственными средствами?
1.Самое лучшее и первое средство - жжёный сахар !

2.Мне нравится редька с медом,еще в аптеке продается грудной лексир-тоже полностью на травках...

3.попей глинтвейна.

4.отвар лука... это не так противно, как звучит. на полстакана отвара 1-2 ч.ложки меда.

5.Взять небольшую ченую редьку,вырезать ямку,которую заполнить медом.поставить в блюдце.Уже через 2 часа появиться сок.который надо пить по 1 чайной ложке. очень эффективно. вылечилась от бронхита!

6.http://akviloncenter.ru/medicine/kashel....посмотрите здесь

7.Мазь "Суприма-плюс".

8.Может это коклюш?А вообще полезно дома иметь прибор Дюна-М,это не реклама,а жизненный опыт,прибором легко пользоваться,лечение световыми волнами,практически не имеет противопоказаний,очень рекомендую. Источник: Личный опыт

9.Отварить целиком картофель со шкурками, растолочь с подсолнечным маслом, в тряпочку и на груь и на спину. Сверху прикрыть полиэтиленовой пленокой или пакетом. Минут 15 подержать. Потом обтереться и тепло укутаться. Эта процедура делается преред сном. Это можно сочетать с питьем теплого молока с медом и вытопленным внутренним свиным жиром (1 ч.л.). Еще очень хорошо помогает растирка барсучим жиром. Процедуры все терпимые. Ведь приятного личения не

10.sok luka,cutj moloka i med.dovatj v teplom vide 3 raza v denj

11.Отличный рецепт - ингаляция над картофелем в мундире (можно над отваром из мяты, эвкалипта, солодки и любых других лекарственных трав). Особенно мне эта процедура нравилась в детстве : накрывают тебя с головой одеялом и так таинственно и уютно становиться, как в шалаше.А исключительно для взрослых такой чудодейственный рецепт (многоразово опробовано - даже возвращает голос): необходимо взять стакан красного вина, растворить в нем ст.ложку меда и

12.Срочно делайте снимок, это может быть уже воспаление легких или минимум бронхит. Можно (после снимков) нагреть соль на сковороде, завернуть ее в тряпочку и греть трахею на груди в течении 10-15 минут.



Такие торговые названия как


Название: Вода для инъекций
МНН: Вода
Дата регистрации: 21.11.2000
Производитель: Верофарм ЗАО [филиал в г.Белгород]
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Каптоприл
МНН: Каптоприл
Дата регистрации: 21.04.2003
Производитель: Промед Экспортс Пвт.Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Лейковорин
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Название: Нео-энтеросептол
МНН: Лоперамид
Дата регистрации: 29.11.2001
Производитель: Специфар С.А.
Страна: Греция
Дата аннуляции: 06.03.2007

Название: Пентоксифиллина раствор для инъекций 2%
МНН: Пентоксифиллин
Дата регистрации: 07.05.1996
Производитель: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Теразозин
МНН: Теразозин
Дата регистрации: 22.10.2008
Производитель: Нью-Фарм Инк
Страна: Канада
Упаковщик: Вектор-Медика ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Фортвин
МНН: Пентазоцин
Дата регистрации: 26.09.1994
Производитель: Ранбакси Лабораториз Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 11.10.1999

Название: Хумулин Н
МНН: Инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный]
Дата регистрации: 03.10.2000
Производитель: Шрея Хелскер Пвт.Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 23.10.2000

Название: Цефазолин
МНН: Цефазолин
Дата регистрации: 16.06.2000
Производитель: Панфарма
Страна: Франция
Дата аннуляции: 11.10.2005

Название: Эффералган
МНН: Парацетамол
Дата регистрации: 09.04.2002
Производитель: Упса Лаборатории, отделение компании Бристол-Майерс Сквибб
Страна: Франция
Дата аннуляции: 12.03.2008

Анектод в тему Лидокаина гидрохлорид

- Дай флЫмастер, штобы пакрасить ногу.
- Зачем?
- В гости иду, носок износился до дырки.
2009 (c) 4Doktor.ru