Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Лидокаина гидрохлорид >> Лекарственная форма раствор для внутримышечного введения

Лекарственная форма раствор для внутримышечного введения


Описание лекарственной формы раствор для внутримышечного введения Лидокаина гидрохлорид


Фармакологическое действие раствор для внутримышечного введения Лидокаина гидрохлорид

Обладает антиаритмическим (Ib класс) свойствами. Стабилизирует клеточные мембраны, блокирует натриевые каналы, увеличивает проницаемость мембран для K+. Почти не влияя на электрофизиологическое состояние предсердия, ускоряет реполяризацию в желудочках, угнетает фазу IV деполяризации в волокнах Пуркинье (особенно ишемизированного миокарда), уменьшая их автоматизм и продолжительность потенциала действия, увеличивает минимальную разность потенциалов, при которой кардиомиоциты реагируют на преждевременную стимуляцию.

В терапевтических дозах улучшает проводимость в волокнах Пуркинье и в месте их соединения с сократительным миокардом желудочков, способствуя тем самым ликвидации условий формирования феномена "повторного входа" (re-entry), особенно в условиях ишемического повреждения мышцы сердца, например при инфаркте миокарда. Укорачивает продолжительность потенциала действия и эффективного рефрактерного периода.

Практически не влияет на проводимость и сократимость миокарда (угнетение проводимости отмечается при назначении только в больших, близких к токсическим дозах) - длительность интервалов P-Q, Q-T и ширина комплекса QRS на ЭКГ не меняется. Отрицательный инотропный эффект также выражен незначительно и проявляется кратковременно лишь при быстром введении препарата в больших дозах.

Фармакокинетика раствор для внутримышечного введения Лидокаина гидрохлорид

При парентеральном введении степень абсорбции зависит от места введения и дозы. TCmax - 3-5 мин.

Связь с белками плазмы - 50-80%. Распределяется быстро (T1/2 фазы распределения - 6-9 мин), сначала поступает в хорошо кровоснабжаемые ткани (сердце, легкие, мозг, печень, селезенка), затем в жировую и мышечную ткани. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер и в грудное молоко (40% от концентрации в плазме матери).

Метаболизируется в печени (на 90-95%) с участием микросомальных ферментов путем дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием активных метаболитов (моноэтилглицинксилидин и глицинксилидин), T1/2 которых составляет 2 ч и 10 ч соответственно. При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50% до 10% от нормальной величины.

T1/2 после в/в болюсного введения - 1.5-2 ч; у новорожденных - 3 ч. При длительной инфузии лидокаина в течение 24-48 ч T1/2 значительно возрастает (до 3 ч).

При нарушении функции печени T1/2 увеличивается в 2 раза и более. При постоянной инфузии (без введения начальной насыщающей дозы) терапевтически эффективная концентрация (2-6 мкг/мл) достигается через 5-9 ч.

Выводится с желчью и почками (до 10% в неизмененном виде). При ХПН возможна кумуляция метаболитов. Подкисление мочи способствует увеличению выведения лидокаина.

С осторожностью раствор для внутримышечного введения Лидокаина гидрохлорид

ХСН II-III ст., тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, гиповолемия, AV блокада, синусовая брадикардия, артериальная гипотензия, тяжелая миастения, эпилептиформные судороги (в т.ч. в анамнезе), беременность, период лактации.

Режим дозирования раствор для внутримышечного введения Лидокаина гидрохлорид

В/в: 25 мл 10% раствора разводят в 100 мл 0.9% раствора NaCl до концентрации раствора лидокаина 20 мг/мл, который используют в качестве нагрузочной дозы 1-1.5 мг/кг (в течение 2-4 мин со скоростью 25-50 мг/мин) с немедленным подключением постояннной инфузии со скоростью 1-4 мг/мин. Вследствие быстрого распределения (Т1/2 приблизительно 8 мин), через 10-20 мин после введения первой дозы происходит снижение концентрации препарата в плазме крови, что может потребовать повторного болюсного введения (на фоне постоянной инфузии) в дозе равной 1/2-1/3 нагрузочной дозы, с интервалом 8-10 мин.

Максимальная доза в 1 ч - 300 мг, в сутки - 2000 мг.

В/в инфузию проводят в течение 12-24 ч с постоянным ЭКГ-мониторированием, после чего инфузию прекращают, чтобы оценить необходимость изменения антиаритмической терапии у пациента.

Скорость выведения препарата снижена при ХСН и нарушении функции печени (цирроз, гепатит), что требует снижения дозы и скорости введения препарата на 25-50%.

В/в струйно: детям - 1 мг/кг (обычно 50-100 мг) в качестве нагрузочной дозы при скорости введения 25-50 мг/мин (т.е. в течение 3-4 мин); при необходимости введение дозы повторяют через 5 мин, после чего назначают непрерывную в/в инфузию.

В/в, в виде непрерывной инфузии (обычно после нагрузочной дозы): максимальная доза для детей - 30 мкг/кг/мин (20-50 мкг/кг/мин).

Противопоказания раствор для внутримышечного введения Лидокаина гидрохлорид

Гиперчувствительность; СССУ (особенно у больных пожилого возраста), AV блокада III ст. (кроме случаев, когда введен зонд для стимуляции желудочков), SA блокада, синдром WPW, кардиогенный шок, нарушения внутрижелудочковой проводимости.

Показания к применению раствор для внутримышечного введения Лидокаина гидрохлорид

Купирование устойчивых пароксизмов желудочковой тахикардии, в т.ч. при инфаркте миокарда и кардиохирургических вмешательствах.

Профилактика повторной фибрилляции желудочков при остром коронарном синдроме и повторных пароксизмов желудочковой тахикардии (обычно в течение 12-24 часов).

Желудочковые аритмии, обусловленные гликозидной интоксикацией.

Побочное действие раствор для внутримышечного введения Лидокаина гидрохлорид

Со стороны нервной системы и органов чувств: эйфория, головокружение, мелькание "мушек" перед глазами, светобоязнь, невротические реакции, головная боль, тревожность, шум в ушах, диплопия, судороги, тремор, сонливость, парестезии, дезориентация, спутанность сознания.

Со стороны ССС: снижение АД, коллапс, брадикардия (вплоть до остановки сердца).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.

Аллергические реакции: крапивница, зуд, анафилактический шок.

Прочие: жар, ощущение холода.

Передозировка раствор для внутримышечного введения Лидокаина гидрохлорид

Симптомы: начальные признаки интоксикации - головокружение, тошнота, рвота, эйфория, астения, снижение АД, сонливость, головная больпарестезии, нарушения ориентации, зрения, судороги, кома; затем - судороги мимической мускулатуры лица с переходом в тонико-клонические судороги скелетной мускулатуры, психомоторное возбуждение, брадикардия, коллапс, асистолия; при использовании при родах у новорожденного - брадикардия, угнетение дыхательного центра, вплоть до остановки дыхания.

Лечение: при появлении первых признаков интоксикации введение прекращают, пациента переводят в горизонтальное положение; назначают ингаляции кислорода. При судорогах - в/в 10 мг диазепама. При брадикардии - м-холиноблокаторы (атропин), вазоконстрикторы (норэпинефрин, фенилэфрин). Диализ неэффективен.

Особые указания раствор для внутримышечного введения Лидокаина гидрохлорид

Профилактическое назначение всем без исключения больным с острым инфарктом миокарда не рекомендуется (рутинное профилактическое назначение лидокаина может повысить риск смерти за счет увеличения частоты возникновения асистолий).

При неэффективности лидокаина необходимо в первую очередь исключить гипокалиемию, в неотложных ситуациях существует несколько вариантов дальнейших действий: осторожное увеличение дозы до появления побочных эффектов со стороны ЦНС (заторможенность, затрудненная речь); назначение, иногда совместное, ЛС Ia класса (прокаинамид), переход к препаратам III класса (амиодарон, бретилия тозилат).

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие раствор для внутримышечного введения Лидокаина гидрохлорид

Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.

Барбитураты, фенитоин, рифампицин (индукторы микросомальных ферментов печени) снижают эффективность (может потребоваться увеличение дозы).

При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.

Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные ЛС усиливают мышечную релаксацию.

Прокаинамид повышает риск развития возбуждения ЦНС, галлюцинаций.

При одновременном назначении лидокаина и снотворных и седативных ЛС возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.

При в/в введении гексобарбитала или тиопентал натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.

Больным, принимающим ингибиторы МАО, не следует назначать лидокаин парентерально.

При одновременном применении лидокаина и полимиксина В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Лидокаина гидрохлорид

Какой врач лучше? Тот, у которого воле кабинета всегда очереди, все и довольны, но у него нет времени поговорить с (+)
1.Очень сложный вопрос.Я сама врач,поэтому могу сказать,что очереди не всегда у самых лучших(ну по крайней мере по своей сфере я знаю).Некоторые просто очень правильно пиарятся.Нагоняют пафосу и создают ажиотаж вокруг своей работы.А некоторые просто еще лучше организовывают рабочее время и пациенты не толпятся только потому,что грамотно назначено время приема. Кстати продаю страшные знания: слово "категория" не обязательно означает способности докт

2.доктор Хаус!

3.Если квалификация одинаковая, то идите к тому, где меньше очередь. Отзывы, конечно, нужно учитывать, но если у вас не вопрос жизни и смерти, то почему бы не обратиться к врачу без отзывов и не составить свое собственное мнение?

4.Самый лучший доктор тот, которому ВЫ полностью на все 100 доверяете ему и выполняете только его предписания.

5.Платный врач всегда должен поговорить и дать объяснения больному,это уже половина лечения,после посещения врача пациенту должно быть легче.Я пошла бы ко второму.

6.больные предпочитают хороших и бесплатных.

7.Я вам вот что скажу. У меня тетка работала в обычной районной поликлинике. И очень гордилась тем, что у нее нет очередей под дверью. Сейчас тетки нет, и под этой дверью очереди всегда в километр. Это не потому, что там врач такой хороший. А потому, что он работу свою организовать не умеет

8.Вот балаболы! Не знают на своей шкуре этой работы, а в судьи все дружно лезут! Да какая тут к черту организация, если ты планируешь свой рабочий день, а к тебе приволакиваю, приносят, приводят... -короче, доставляют орущих от боли людей. Можно, конечно, сотворить очень суровую мину лица и отказать...,только почему-то не отказываешь. Вот и вкалываешь похлеще раба на плантации и очень часто даже без обеда. К слову - на моих часах 21.00, а только за

9.Можно как угодно планировать свой прием, но если сверх выданных номерков приходят повторные пациенты, экстренные, выписанные из больницы, направленные из травпункта, то хоть планируй свой прием, хоть не панируй - толпа все равно соберется, а прием-то не резиновый. Если кто подскажет как этот прием спланировать - буду просто счастлива!!! Источник: хирург

10.В сша езжайте.Нашей медицине сейчас самой врач нужен.

11.Зависит от специальности этого платного врача. У меня сын - психотерапевт. Расписанием приема его пациентов занимается его секретарь. Накладки исключены. Но работа может продолжаться до 3 часов ночи.



Такие торговые названия как


Название: Аллерген из пыльцы конопли сорной для диагностики и лечения (Казахский)
МНН: Аллергены трав пыльцевые
Дата регистрации: 10.08.1994
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Вазелин
МНН: Вазелин
Дата регистрации: 29.09.2006
Производитель: Ликом НПО ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Кальция хлорида раствор 50%
МНН: Кальция хлорид
Дата регистрации: 24.10.1979
Производитель: Вологодская фармацевтическая фабрика ГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Лантус
МНН: Инсулин гларгин
Дата регистрации: 15.01.2009
Производитель: Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: ~

Название: Линкас Лор
Дата регистрации: 10.08.2004
Производитель: Хербалэйдж (Пвт) Лтд
Страна: Пакистан
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Метилсалицилат
МНН: Метилсалицилат
Дата регистрации: 20.03.2003
Производитель: Аромасинтез ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 26.06.2008

Название: Мовигип
МНН: Цефтриаксон
Дата регистрации: 15.08.2007
Производитель: Юкеа Фармасьютикал Групп Ко.Лтд
Страна: Китай
Дата аннуляции: ~

Название: Никс
МНН: Перметрин
Дата регистрации: 06.03.2009
Производитель: Глаксо Вэллком ГмбХ & Ко
Страна: Германия
Дата аннуляции: ~

Название: Реланиум
МНН: Диазепам
Дата регистрации: 22.03.1984
Производитель: Польфа
Страна: Польша
Дата аннуляции: 31.12.1995

Название: Сосны кедровой сибирской семена
Дата регистрации: 09.10.2002
Производитель: Мелиген фармацевтическое предприятие ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 11.12.2008

Анектод в тему Лидокаина гидрохлорид

Мужчинка, для того чтобы утащить в постель женщину - способен на любую гадость.
Пириплюнуть его может только девушка, конкретно решившая выйти в за муж...
2009 (c) 4Doktor.ru