Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Лидокаин >> Лекарственная форма раствор для внутримышечного введения

Лекарственная форма раствор для внутримышечного введения


Описание лекарственной формы раствор для внутримышечного введения Лидокаин


Фармакологическое действие раствор для внутримышечного введения Лидокаин

Обладает антиаритмическим (Ib класс) свойствами. Стабилизирует клеточные мембраны, блокирует натриевые каналы, увеличивает проницаемость мембран для K+. Почти не влияя на электрофизиологическое состояние предсердия, ускоряет реполяризацию в желудочках, угнетает фазу IV деполяризации в волокнах Пуркинье (особенно ишемизированного миокарда), уменьшая их автоматизм и продолжительность потенциала действия, увеличивает минимальную разность потенциалов, при которой кардиомиоциты реагируют на преждевременную стимуляцию.

В терапевтических дозах улучшает проводимость в волокнах Пуркинье и в месте их соединения с сократительным миокардом желудочков, способствуя тем самым ликвидации условий формирования феномена "повторного входа" (re-entry), особенно в условиях ишемического повреждения мышцы сердца, например при инфаркте миокарда. Укорачивает продолжительность потенциала действия и эффективного рефрактерного периода.

Практически не влияет на проводимость и сократимость миокарда (угнетение проводимости отмечается при назначении только в больших, близких к токсическим дозах) - длительность интервалов P-Q, Q-T и ширина комплекса QRS на ЭКГ не меняется. Отрицательный инотропный эффект также выражен незначительно и проявляется кратковременно лишь при быстром введении препарата в больших дозах.

Фармакокинетика раствор для внутримышечного введения Лидокаин

При парентеральном введении степень абсорбции зависит от места введения и дозы. TCmax - 3-5 мин.

Связь с белками плазмы - 50-80%. Распределяется быстро (T1/2 фазы распределения - 6-9 мин), сначала поступает в хорошо кровоснабжаемые ткани (сердце, легкие, мозг, печень, селезенка), затем в жировую и мышечную ткани. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер и в грудное молоко (40% от концентрации в плазме матери).

Метаболизируется в печени (на 90-95%) с участием микросомальных ферментов путем дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием активных метаболитов (моноэтилглицинксилидин и глицинксилидин), T1/2 которых составляет 2 ч и 10 ч соответственно. При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50% до 10% от нормальной величины.

T1/2 после в/в болюсного введения - 1.5-2 ч; у новорожденных - 3 ч. При длительной инфузии лидокаина в течение 24-48 ч T1/2 значительно возрастает (до 3 ч).

При нарушении функции печени T1/2 увеличивается в 2 раза и более. При постоянной инфузии (без введения начальной насыщающей дозы) терапевтически эффективная концентрация (2-6 мкг/мл) достигается через 5-9 ч.

Выводится с желчью и почками (до 10% в неизмененном виде). При ХПН возможна кумуляция метаболитов. Подкисление мочи способствует увеличению выведения лидокаина.

С осторожностью раствор для внутримышечного введения Лидокаин

ХСН II-III ст., тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, гиповолемия, AV блокада, синусовая брадикардия, артериальная гипотензия, тяжелая миастения, эпилептиформные судороги (в т.ч. в анамнезе), беременность, период лактации.

Режим дозирования раствор для внутримышечного введения Лидокаин

В/в: 25 мл 10% раствора разводят в 100 мл 0.9% раствора NaCl до концентрации раствора лидокаина 20 мг/мл, который используют в качестве нагрузочной дозы 1-1.5 мг/кг (в течение 2-4 мин со скоростью 25-50 мг/мин) с немедленным подключением постояннной инфузии со скоростью 1-4 мг/мин. Вследствие быстрого распределения (Т1/2 приблизительно 8 мин), через 10-20 мин после введения первой дозы происходит снижение концентрации препарата в плазме крови, что может потребовать повторного болюсного введения (на фоне постоянной инфузии) в дозе равной 1/2-1/3 нагрузочной дозы, с интервалом 8-10 мин.

Максимальная доза в 1 ч - 300 мг, в сутки - 2000 мг.

В/в инфузию проводят в течение 12-24 ч с постоянным ЭКГ-мониторированием, после чего инфузию прекращают, чтобы оценить необходимость изменения антиаритмической терапии у пациента.

Скорость выведения препарата снижена при ХСН и нарушении функции печени (цирроз, гепатит), что требует снижения дозы и скорости введения препарата на 25-50%.

В/в струйно: детям - 1 мг/кг (обычно 50-100 мг) в качестве нагрузочной дозы при скорости введения 25-50 мг/мин (т.е. в течение 3-4 мин); при необходимости введение дозы повторяют через 5 мин, после чего назначают непрерывную в/в инфузию.

В/в, в виде непрерывной инфузии (обычно после нагрузочной дозы): максимальная доза для детей - 30 мкг/кг/мин (20-50 мкг/кг/мин).

Противопоказания раствор для внутримышечного введения Лидокаин

Гиперчувствительность; СССУ (особенно у больных пожилого возраста), AV блокада III ст. (кроме случаев, когда введен зонд для стимуляции желудочков), SA блокада, синдром WPW, кардиогенный шок, нарушения внутрижелудочковой проводимости.

Показания к применению раствор для внутримышечного введения Лидокаин

Купирование устойчивых пароксизмов желудочковой тахикардии, в т.ч. при инфаркте миокарда и кардиохирургических вмешательствах.

Профилактика повторной фибрилляции желудочков при остром коронарном синдроме и повторных пароксизмов желудочковой тахикардии (обычно в течение 12-24 часов).

Желудочковые аритмии, обусловленные гликозидной интоксикацией.

Побочное действие раствор для внутримышечного введения Лидокаин

Со стороны нервной системы и органов чувств: эйфория, головокружение, мелькание "мушек" перед глазами, светобоязнь, невротические реакции, головная боль, тревожность, шум в ушах, диплопия, судороги, тремор, сонливость, парестезии, дезориентация, спутанность сознания.

Со стороны ССС: снижение АД, коллапс, брадикардия (вплоть до остановки сердца).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.

Аллергические реакции: крапивница, зуд, анафилактический шок.

Прочие: жар, ощущение холода.

Передозировка раствор для внутримышечного введения Лидокаин

Симптомы: начальные признаки интоксикации - головокружение, тошнота, рвота, эйфория, астения, снижение АД, сонливость, головная больпарестезии, нарушения ориентации, зрения, судороги, кома; затем - судороги мимической мускулатуры лица с переходом в тонико-клонические судороги скелетной мускулатуры, психомоторное возбуждение, брадикардия, коллапс, асистолия; при использовании при родах у новорожденного - брадикардия, угнетение дыхательного центра, вплоть до остановки дыхания.

Лечение: при появлении первых признаков интоксикации введение прекращают, пациента переводят в горизонтальное положение; назначают ингаляции кислорода. При судорогах - в/в 10 мг диазепама. При брадикардии - м-холиноблокаторы (атропин), вазоконстрикторы (норэпинефрин, фенилэфрин). Диализ неэффективен.

Особые указания раствор для внутримышечного введения Лидокаин

Профилактическое назначение всем без исключения больным с острым инфарктом миокарда не рекомендуется (рутинное профилактическое назначение лидокаина может повысить риск смерти за счет увеличения частоты возникновения асистолий).

При неэффективности лидокаина необходимо в первую очередь исключить гипокалиемию, в неотложных ситуациях существует несколько вариантов дальнейших действий: осторожное увеличение дозы до появления побочных эффектов со стороны ЦНС (заторможенность, затрудненная речь); назначение, иногда совместное, ЛС Ia класса (прокаинамид), переход к препаратам III класса (амиодарон, бретилия тозилат).

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие раствор для внутримышечного введения Лидокаин

Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.

Барбитураты, фенитоин, рифампицин (индукторы микросомальных ферментов печени) снижают эффективность (может потребоваться увеличение дозы).

При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.

Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные ЛС усиливают мышечную релаксацию.

Прокаинамид повышает риск развития возбуждения ЦНС, галлюцинаций.

При одновременном назначении лидокаина и снотворных и седативных ЛС возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.

При в/в введении гексобарбитала или тиопентал натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.

Больным, принимающим ингибиторы МАО, не следует назначать лидокаин парентерально.

При одновременном применении лидокаина и полимиксина В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Лидокаин

Китикет, вискас - это польза или вред?
1.Кошки потому и трескают эту гадость, что там аддитивы и аттрактанты. Вискас, фрискас, китекет - это корма супер-эконом класса. Там фактически нет мяса, а сделан он на основе костной муки с добавлением аттрактантов и аддитивов, т.е. - наркотиков. Причем это касается и сухого корма и "мокрого". Аттрактанты - вещество, привлекающее животное. А это означает, что кошка жрет то, что в нормальном состоянии есть бы не стала. Как говорится, с кетчупом мож

2.да, никакой пользы, один вред. Это как если бы вы вместо отбивных ели хрящи и жилы с глутаматом натрия, чтобы вкуснее было

3.на самом деле они не полезны у мя кошка ими отравилась....ветеринар сказал химия одна

4.я своего первого кота "убил" вискасом... вот, как вы говорите, он подсел на него как на наркотик....в итоге жировая эмболия печени.

5.Добавляют валерьянку,чтобы привыкали...это не есть хорошо.Переведите на другой,более безобидный, корм. Вроде и так всем уже это ясно.

6.Никаких особенно полезных нет. Просто этот корм кошку не насыщает. В нем низкий процент животного белка. Она как бы голодная, хотя пузо набито. Лучше давать хороший профкорм. Иногда можно кошке давать говядину или курятину, куриный потрох: http://www.mycats.ru/content/section/23/... http://mauforum.ru/

7.ВРед!От них у кошек почки отказывают!

8.Отрава!

9.это как цианид, только с замедленным действием... переводите на Бош или акану, пока кошак живой и относительно здоровый

10.если вы будете кормить её китикетом то она к нему привыкнет как человек к наркотикам

11.Да. Там только вред. Там нет ничего натурального и от этого корма случается мочекаменная болезнь.

12.я точно не знаю, но своего кота кормлю Вискасом и все нормально, ест он очень много так что на дорогой корм денег не хватает, многие говорят что И Китикет и Вискас это плохо, но ведь все кошки как и люди разные и что для кого-то плохо, для другого может быть хорошо!

13.Это вред. Кошек этим кормить нельзя. У моей подруги был кот, кормила вискасом, он в итоге заболел и умер... Еще пример: знакомые кормили сухим кормом, у кота что-то с почками случилось. Они его решили на дачу вывезти, так там он травой вылечился...А если бы не вывезли?..

14.Конечно - это отрава! Хотите кормить сухими кормами - кормите только кормами премиум-класса!

15.Конечно не приносят пользы ни китикет ни вискас. Эти продукты укорачивают жизнь наших любимцев. Кормитвсем, что кушаете сами. У моего кота деликатесом является картошка в мундире.

16.В кормах эконом-класса содержится больше вредных веществ, чем полезных. Туда добавляют различные ароматизаторы, которые вызывают у животных зависимость и кошка кушает только этот корм, хотя бывают исключения (у кошек. некоторые привередливые.). В них содержится реально мало полезных веществ, при чем такие корма часто вызывают мочекаменную болезнь. Мочекаменная болезнь возникает не от самого сухого корма конечно, а от нарушение кислотно-щелочного



Такие торговые названия как


Название: Валерианы экстракт густой
МНН: Валерианы лекарственной корневища с корнями
Дата регистрации: 11.07.1967
Производитель: Дальхимфарм ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 15.08.2007

Название: Дезин 0.5
МНН: Хлоргексидин
Дата регистрации: 25.05.2000
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 11.10.2005

Название: Диклофенак-Альтфарм
МНН: Диклофенак
Дата регистрации: 23.07.2008
Производитель: Альтфарм ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Димексид
МНН: Диметилсульфоксид
Дата регистрации: 12.03.1975
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Микрон
МНН: Циперметрин
Дата регистрации: 11.05.1999
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 06.05.2004

Название: Пазер
МНН: Аминосалициловая кислота
Дата регистрации: 18.02.2009
Производитель: Джекобус Фармасьютикл Кампани Инк
Страна: США
Дата аннуляции: ~

Название: Персен форте
МНН: Валерианы лекарственной корневищ с корнями настойка + Мелиссы лекарственной травы экстракт + Мяты перечн
Дата регистрации: 12.03.2002
Производитель: Лек, завод по производству химической и фармацевтической продукции д.д.
Страна: Словения
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Рифабутин
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Название: Салициловой кислоты раствор спиртовой
МНН: Салициловая кислота
Дата регистрации: 06.08.1971
Производитель: Ай Си Эн Полифарм ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 15.04.2002

Название: Флунитразепам-Тева
МНН: Флунитразепам
Дата регистрации: 16.08.1995
Производитель: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна: Израиль
Дата аннуляции: 12.09.2000

Анектод в тему Лидокаин

- Пап, а пап - а куда самолетик летит?
- За янтарной кислотой с аспирином, наверное.
- Пап, а машинка что везет?
- Янтарную кислоту с анальгином, наверное.
- Пап, а пап, а что ты заладил - лекарства да папазол?
- Да похмелье у меня, доченька.
2009 (c) 4Doktor.ru