Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Левомицетин >> Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения


Описание лекарственной формы порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Левомицетин


Фармакологическое действие порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Левомицетин

Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы. Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.

Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, возбудителей гнойных, кишечных инфекций, менингококковой инфекции: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei, Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, ряда штаммов Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Не действует на кислотоустойчивые бактерии (в т.ч. Mycobacterium tuberculosis), анаэробы, устойчивые к метициллину штаммы стафилококков, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, индолположительные штаммы Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp., простейшие и грибы.

Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.

Фармакокинетика порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Левомицетин

Абсорбция - 90% (быстрая и почти полная). Биодоступность - 80% после приема внутрь и 70% - после в/м введения. Связь с белками плазмы - 50-60%, у недоношенных новорожденных - 32%. TCmax после перорального приема - 1-3 ч, после в/в введения - 1-1.5 ч. Объем распределения - 0.6-1 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приема, при применении в таблетках с продленным действием - в течение 12 ч.

Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30% от введенной дозы. Cmax в СМЖ определяется через 4-5 ч после однократного введения внутрь и может достигать при отсутствии воспаления мозговых оболочек 21-50% от Cmax в плазме и 45-89% - при наличии воспаления мозговых оболочек. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80% от таковой в крови матери. Проникает в грудное молоко.

Основное количество (90%) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов.

Выводится в течение 24 ч почками - 90% (путем клубочковой фильтрации - 5-10% в неизмененном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов - 80%), через кишечник - 1-3%. T1/2 у взрослых - 1.5-3.5 ч, при нарушении функции почек - 3-11 ч. T1/2 у детей от 1 мес до 16 лет - 3-6.5 ч, у новорожденных от 1 до 2 дней - 24 ч и более (особенно варьирует у детей с малой массой тела при рождении), 10-16 дней - 10 ч. Слабо выводится в ходе гемодиализа.

С осторожностью порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Левомицетин

Период новорожденности (до 4 нед) и ранний детский возраст.

Режим дозирования порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Левомицетин

В/м, в/в или внутрь (за 30 мин до еды, а при развитии тошноты и рвоты - через 1 ч после еды), таблетки и капсулы - 3-4 раза в сутки.

Разовая доза для взрослых - 0.25-0.5 г, суточная - 2 г. При тяжелых формах инфекций (в т.ч. при брюшном тифе, перитоните) в условиях стационара возможно повышение дозы до 3-4 г/сут.

При невозможности применения внутрь (упорная рвота) назначают ректально, 4 раза в день в дозе, превышающей в 1.5 раза дозу, показанную данному больному для приема внутрь.

Детям назначают под контролем концентрации препарата в сыворотке крови в зависимости от возраста: недоношенным и доношенным новорожденным в возрасте до 2 нед - по 6.25 мг/кг (основание) каждые 6 ч; грудным детям 2 нед и старше - по 12.5 мг/кг (основание) каждые 6 ч или по 25 мг/кг (основание) каждые 12 ч, при тяжелом течении инфекций (бактериемия, менингит) - до 75-100 мг/кг(основание)/сут.

Средняя продолжительность лечения - 8-10 дней.

Противопоказания порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Левомицетин

Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации.

Показания к применению порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Левомицетин

Для пероральных ЛФ: инфекции мочевыводящих и желчевыводящих путей, вызванные чувствительными микроорганизмами.

Для парентеральных ЛФ: заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. абсцесс мозга, брюшной тиф, паратиф, сальмонеллез (главным образом генерализованные формы), дизентерия, бруцеллез, туляремия, лихорадка Ку, менингококковая инфекция, риккетсиозы (в т.ч. сыпной тиф, трахома, пятнистая лихорадка Скалистых гор), паховая лимфогранулема, хламидиозы, иерсиниозы, эрлихиоз, инфекции мочевыводящих путей, гнойная раневая инфекция, гнойный перитонит, инфекции желчевыводящих путей.

Побочное действие порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Левомицетин

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота (вероятность развития снижается при приеме через 1 ч после еды), диарея, раздражение слизистой оболочки полости рта и зева, дерматит (в т.ч. перианальный - при ректальном применении), дисбактериоз (подавление нормальной микрофлоры).

Со стороны органов кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко - апластическая анемия, агранулоцитоз.

Со стороны нервной системы: психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты зрения и слуха, головная боль.

Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.

Прочие: вторичная грибковая инфекция, коллапс (у детей до 1 года).

Передозировка порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Левомицетин

Симптомы: "серый синдром" (кардиоваскулярный синдром) у недоношенных и новорожденных при лечении высокими дозами (причиной развития являются накопление хлорамфеникола, обусловленное незрелостью ферментов печени, и его прямое токсическое действие на миокард) - голубовато-серый цвет кожи, пониженная температура тела, неритмичное дыхание, отсутствие реакций, сердечно-сосудистая недостаточность. Летальность - до 40%.

Лечение: гемосорбция, симптоматическая терапия.

Особые указания порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Левомицетин

Применение хлорамфеникола в неонатальной практике возможно только при крайне тяжелых инфекциях, не поддающихся терапии др. антибактериальными препаратами, и только с согласия родителей, при этом он должен рассматриваться только как антибиотик резерва при резистентных формах.

Взаимодействие порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Левомицетин

Подавляет ферментную систему цитохрома P450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих ЛС, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти ЛС из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Одновременное назначение с ЛС, угнетающими кроветворение (сульфаниламиды, цитостатики), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия. При назначении с пероральными гипогликемическими ЛС отмечается усиление их действия (за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме).

Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Левомицетин

Знаю , что при высокой температуре можно уколоть анальгин+ношпа, никто дозировочку не подскажет?
1.По пол куба то и другое, только от температуры слабо помогает.

2.при температуре ношпу не колют...она ток от спазма может помочь колют анальгин 2кубика и димедрол 1 кубик...удачи..не болейте=))

3.этоназывается - блокада по пол кубика аналгина, димедрола, навакаина,

4.да но это всеволишь обезбаливающее

5.анальгин 2,0 +димедро1,0 + папаверин 2,0 (нош-па 2,0),

6.А но-шпа тут при чем? Это спазмолитик. На температуру не влияет. Вот на счет анальгина....все зависит от возраста пациента.

7.анальгин 2 мл+димедрол 1мл+ папаверин 2мл. для ребенка дозировка такая по 0.1 мл на каждый год жизни.

8.при температуре не колят анальчин + но-шпа: это два анальгетика. Колят анальгин + димедрол. 2кубика анальгина+ 1кубик димедрола

9.Димедрол сейчас не купишь. А вот таблетка анальгина с таблеткой аспирина - аж пот прошибает.

10.В ампулах обычно одна разовая доза. если, конечно не ребенок или старушка 35 кг. Но-шпа сама по себе жар не снимает, но расширяя сосуды способствует теплоотдаче. В один шприц разные лекарства не набирать! если температура до 38 - не снижать. Источник: хирург

11.инъекцию делают, если нет аллергии по ампуле того и другого. анальгин 2,0 и димедрол 1,0 в одном шприце

12.Очень хорошо помогает от температуры анальгин 2,0 + папаверин 2,0 + димедрол 1,0 .



Такие торговые названия как


Название: Дикломакс-25
МНН: Диклофенак
Дата регистрации: 27.04.2000
Производитель: Торрент Фармасьютикалс Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 11.10.2005

Название: Йода раствор спиртовой 5%
МНН: Йод + [Калия йодид + Этанол]
Дата регистрации: 04.08.1970
Производитель: Пермфармация ГП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Калины кора
МНН: Калины кора
Дата регистрации: 12.11.1970
Производитель: Аура-Фарм ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Лазикс
МНН: Фуросемид
Дата регистрации: 20.06.1994
Производитель: Хехст-Руссель Фармасьютикал
Страна: США
Дата аннуляции: 12.07.1999

Название: НовоМикс 50 ФлексПен
МНН: Инсулин аспарт двухфазный
Дата регистрации: 31.08.2007
Производитель: Ново Нордиск А/С
Страна: Дания
Дата аннуляции: ~

Название: Оритаксим
МНН: Цефотаксим
Дата регистрации: 26.05.1993
Производитель: Кадила Лабораториз Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 31.12.1998

Название: Парацетамол
МНН: Парацетамол
Дата регистрации: 20.04.2004
Производитель: Маллинкродт Кемикал Лтд
Страна: США
Дата аннуляции: ~

Название: Роватинекс
Дата регистрации: 22.08.2008
Производитель: Рова Фармасьютикалз Лтд
Страна: Ирландия
Дата аннуляции: ~

Название: Эвалар
Дата регистрации: 17.05.1999
Производитель: Эвалар ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Эналаприл
МНН: Эналаприл
Дата регистрации: 20.06.2002
Производитель: Яка-80
Страна: Республика Македония
Упаковщик: Сотекс ФармФирма ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 26.06.2008

Анектод в тему Левомицетин

У нас лекарственной коррупцией даже не пахнет, у нас ею воняет.
2009 (c) 4Doktor.ru