Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Левомицетин >> Лекарственная форма таблетки пролонгированного действия

Лекарственная форма таблетки пролонгированного действия


Описание лекарственной формы таблетки пролонгированного действия Левомицетин


Фармакологическое действие таблетки пролонгированного действия Левомицетин

Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы. Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.

Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, возбудителей гнойных, кишечных инфекций, менингококковой инфекции: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei, Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, ряда штаммов Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Не действует на кислотоустойчивые бактерии (в т.ч. Mycobacterium tuberculosis), анаэробы, устойчивые к метициллину штаммы стафилококков, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, индолположительные штаммы Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp., простейшие и грибы.

Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.

Фармакокинетика таблетки пролонгированного действия Левомицетин

Абсорбция - 90% (быстрая и почти полная). Биодоступность - 80% после приема внутрь и 70% - после в/м введения. Связь с белками плазмы - 50-60%, у недоношенных новорожденных - 32%. TCmax после перорального приема - 1-3 ч, после в/в введения - 1-1.5 ч. Объем распределения - 0.6-1 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приема, при применении в таблетках с продленным действием - в течение 12 ч.

Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30% от введенной дозы. Cmax в СМЖ определяется через 4-5 ч после однократного введения внутрь и может достигать при отсутствии воспаления мозговых оболочек 21-50% от Cmax в плазме и 45-89% - при наличии воспаления мозговых оболочек. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80% от таковой в крови матери. Проникает в грудное молоко.

Основное количество (90%) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов.

Выводится в течение 24 ч почками - 90% (путем клубочковой фильтрации - 5-10% в неизмененном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов - 80%), через кишечник - 1-3%. T1/2 у взрослых - 1.5-3.5 ч, при нарушении функции почек - 3-11 ч. T1/2 у детей от 1 мес до 16 лет - 3-6.5 ч, у новорожденных от 1 до 2 дней - 24 ч и более (особенно варьирует у детей с малой массой тела при рождении), 10-16 дней - 10 ч. Слабо выводится в ходе гемодиализа.

С осторожностью таблетки пролонгированного действия Левомицетин

Период новорожденности (до 4 нед) и ранний детский возраст.

Режим дозирования таблетки пролонгированного действия Левомицетин

В/м, в/в или внутрь (за 30 мин до еды, а при развитии тошноты и рвоты - через 1 ч после еды), таблетки и капсулы - 3-4 раза в сутки.

Разовая доза для взрослых - 0.25-0.5 г, суточная - 2 г. При тяжелых формах инфекций (в т.ч. при брюшном тифе, перитоните) в условиях стационара возможно повышение дозы до 3-4 г/сут.

При невозможности применения внутрь (упорная рвота) назначают ректально, 4 раза в день в дозе, превышающей в 1.5 раза дозу, показанную данному больному для приема внутрь.

Детям назначают под контролем концентрации препарата в сыворотке крови в зависимости от возраста: недоношенным и доношенным новорожденным в возрасте до 2 нед - по 6.25 мг/кг (основание) каждые 6 ч; грудным детям 2 нед и старше - по 12.5 мг/кг (основание) каждые 6 ч или по 25 мг/кг (основание) каждые 12 ч, при тяжелом течении инфекций (бактериемия, менингит) - до 75-100 мг/кг(основание)/сут.

Средняя продолжительность лечения - 8-10 дней.

Противопоказания таблетки пролонгированного действия Левомицетин

Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации.

Показания к применению таблетки пролонгированного действия Левомицетин

Для пероральных ЛФ: инфекции мочевыводящих и желчевыводящих путей, вызванные чувствительными микроорганизмами.

Для парентеральных ЛФ: заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. абсцесс мозга, брюшной тиф, паратиф, сальмонеллез (главным образом генерализованные формы), дизентерия, бруцеллез, туляремия, лихорадка Ку, менингококковая инфекция, риккетсиозы (в т.ч. сыпной тиф, трахома, пятнистая лихорадка Скалистых гор), паховая лимфогранулема, хламидиозы, иерсиниозы, эрлихиоз, инфекции мочевыводящих путей, гнойная раневая инфекция, гнойный перитонит, инфекции желчевыводящих путей.

Побочное действие таблетки пролонгированного действия Левомицетин

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота (вероятность развития снижается при приеме через 1 ч после еды), диарея, раздражение слизистой оболочки полости рта и зева, дерматит (в т.ч. перианальный - при ректальном применении), дисбактериоз (подавление нормальной микрофлоры).

Со стороны органов кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко - апластическая анемия, агранулоцитоз.

Со стороны нервной системы: психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты зрения и слуха, головная боль.

Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.

Прочие: вторичная грибковая инфекция, коллапс (у детей до 1 года).

Передозировка таблетки пролонгированного действия Левомицетин

Симптомы: "серый синдром" (кардиоваскулярный синдром) у недоношенных и новорожденных при лечении высокими дозами (причиной развития являются накопление хлорамфеникола, обусловленное незрелостью ферментов печени, и его прямое токсическое действие на миокард) - голубовато-серый цвет кожи, пониженная температура тела, неритмичное дыхание, отсутствие реакций, сердечно-сосудистая недостаточность. Летальность - до 40%.

Лечение: гемосорбция, симптоматическая терапия.

Особые указания таблетки пролонгированного действия Левомицетин

Применение хлорамфеникола в неонатальной практике возможно только при крайне тяжелых инфекциях, не поддающихся терапии др. антибактериальными препаратами, и только с согласия родителей, при этом он должен рассматриваться только как антибиотик резерва при резистентных формах.

Взаимодействие таблетки пролонгированного действия Левомицетин

Подавляет ферментную систему цитохрома P450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих ЛС, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти ЛС из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Одновременное назначение с ЛС, угнетающими кроветворение (сульфаниламиды, цитостатики), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия. При назначении с пероральными гипогликемическими ЛС отмечается усиление их действия (за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме).

Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Левомицетин

Работодатель при сдаче работником больничного листа, требуют выписку из истории болезни вн.+
1.Не имеют права, выписка из истории болезни является конфиденциальной информацией, охраняемой законом, и не подлежит разглашению.

2.не правомерны конечно, пусть ткнет пальцем на основании чего вы должны ему выписку предоставить

3.это информация ,которую не имеют право требовать от вас(вот ведь гады!)в комиссию по труду или в суд за отказ оплаты больничного

4.Необходимо: 1) при предъявлении требования о возмещении расходов на санаторно-курортное лечение; выписка из истории болезни, выданная учреждением, в котором осуществлялось санаторно-курортное лечение; 2) для работников железнодорожного транспорта; 3)пострадавшим от преступления в правоохранительные органы; Если не относитесь к вышеперечисленным, действия компании неправомерны. Обжалуйте в инспекцию по труду или прокуратуру или ФСС

5.Утверждение о "солидности" компании вызывает справедливое сомнение. исходя из ситуации,компания не солидная,а -ушлая. Больничный лист оплачивается за счёт средств ФСС и работодатель прекрасно об этом знает.И о незаконности непонятных "требований" тоже прекрасно знает.И то, что работники боятся обращаться за защитой-тоже знает,именно поэтому сам работодатель и не боится нарушать закон. ---------------А противостоять этому не составляет особого тру

6.Если вызывает сомнения подлинность больничного листа, то это вопрос решается с тем мед. учреждением, что выдала сей "больняк". Требовать выписку из и/б не правомерно. С жалобой в гос. инспекцию по труду - приняв от вас заявление, письмо или жалобу, инспекция примет меры, чтобы восстановить ваши нарушенные права. "В инспекцию по труду может обратиться отдельный гражданин, группа людей, или профсоюз. Руководители и другие должностные лица в инспекц



Такие торговые названия как


Название: Винбластин-ЛЭНС
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Название: Вита-Иодурол
Дата регистрации: 21.09.2004
Производитель: Лаборатории Сиба Вижн Фор
Страна: Франция
Дата аннуляции: 26.09.2006

Название: Димедрола раствор для инъекций 1%
МНН: Дифенгидрамин
Дата регистрации: 07.06.1999
Производитель: Биостимулятор Одесское ПХФО
Страна: Украина
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Мать-и-мачехи листья
МНН: Мать-и-мачехи листья
Дата регистрации: 10.03.1971
Производитель: Байкалфарм МНПО ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Ментол 1 г, фенилсалицилат 3 г, вазелиновое масло 96 г
МНН: Фенилсалицилат + [Рацементол]
Дата регистрации: 28.09.1970
Производитель: Калининградская фармфабрика ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Рибоксин
МНН: Инозин
Дата регистрации: 30.06.2003
Производитель: Норбиофарм ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.08.2008

Название: Робан-зерновая приманка
МНН: Дифенакум
Дата регистрации: 07.12.1998
Производитель: Пелгар Интернэшнл
Страна: Великобритания
Дата аннуляции: 01.12.2003

Название: Узара
Дата регистрации: 17.12.2007
Производитель: ШТАДА Арцнаймиттель АГ
Страна: Германия
Дата аннуляции: ~

Название: Шиповника плоды
МНН: Шиповника плоды
Дата регистрации: 19.11.2004
Производитель: Здоровье Фирма ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Экселон
МНН: Ривастигмин
Дата регистрации: 22.12.2004
Производитель: Новартис Фармасьютика С.А.
Страна: Испания
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Левомицетин

Если у вас в крови - гемоглобин и валокардин, а в моче - моча, то вам в спорте делать нечего!
2009 (c) 4Doktor.ru