Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Левомицетин >> Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения

Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения


Описание лекарственной формы порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Левомицетин


Фармакологическое действие порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Левомицетин

Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы. Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.

Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, возбудителей гнойных, кишечных инфекций, менингококковой инфекции: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei, Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, ряда штаммов Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Не действует на кислотоустойчивые бактерии (в т.ч. Mycobacterium tuberculosis), анаэробы, устойчивые к метициллину штаммы стафилококков, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, индолположительные штаммы Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp., простейшие и грибы.

Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.

Фармакокинетика порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Левомицетин

Абсорбция - 90% (быстрая и почти полная). Биодоступность - 80% после приема внутрь и 70% - после в/м введения. Связь с белками плазмы - 50-60%, у недоношенных новорожденных - 32%. TCmax после перорального приема - 1-3 ч, после в/в введения - 1-1.5 ч. Объем распределения - 0.6-1 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приема, при применении в таблетках с продленным действием - в течение 12 ч.

Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30% от введенной дозы. Cmax в СМЖ определяется через 4-5 ч после однократного введения внутрь и может достигать при отсутствии воспаления мозговых оболочек 21-50% от Cmax в плазме и 45-89% - при наличии воспаления мозговых оболочек. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80% от таковой в крови матери. Проникает в грудное молоко.

Основное количество (90%) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов.

Выводится в течение 24 ч почками - 90% (путем клубочковой фильтрации - 5-10% в неизмененном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов - 80%), через кишечник - 1-3%. T1/2 у взрослых - 1.5-3.5 ч, при нарушении функции почек - 3-11 ч. T1/2 у детей от 1 мес до 16 лет - 3-6.5 ч, у новорожденных от 1 до 2 дней - 24 ч и более (особенно варьирует у детей с малой массой тела при рождении), 10-16 дней - 10 ч. Слабо выводится в ходе гемодиализа.

С осторожностью порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Левомицетин

Период новорожденности (до 4 нед) и ранний детский возраст.

Режим дозирования порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Левомицетин

В/м, в/в или внутрь (за 30 мин до еды, а при развитии тошноты и рвоты - через 1 ч после еды), таблетки и капсулы - 3-4 раза в сутки.

Разовая доза для взрослых - 0.25-0.5 г, суточная - 2 г. При тяжелых формах инфекций (в т.ч. при брюшном тифе, перитоните) в условиях стационара возможно повышение дозы до 3-4 г/сут.

При невозможности применения внутрь (упорная рвота) назначают ректально, 4 раза в день в дозе, превышающей в 1.5 раза дозу, показанную данному больному для приема внутрь.

Детям назначают под контролем концентрации препарата в сыворотке крови в зависимости от возраста: недоношенным и доношенным новорожденным в возрасте до 2 нед - по 6.25 мг/кг (основание) каждые 6 ч; грудным детям 2 нед и старше - по 12.5 мг/кг (основание) каждые 6 ч или по 25 мг/кг (основание) каждые 12 ч, при тяжелом течении инфекций (бактериемия, менингит) - до 75-100 мг/кг(основание)/сут.

Средняя продолжительность лечения - 8-10 дней.

Противопоказания порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Левомицетин

Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации.

Показания к применению порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Левомицетин

Для пероральных ЛФ: инфекции мочевыводящих и желчевыводящих путей, вызванные чувствительными микроорганизмами.

Для парентеральных ЛФ: заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. абсцесс мозга, брюшной тиф, паратиф, сальмонеллез (главным образом генерализованные формы), дизентерия, бруцеллез, туляремия, лихорадка Ку, менингококковая инфекция, риккетсиозы (в т.ч. сыпной тиф, трахома, пятнистая лихорадка Скалистых гор), паховая лимфогранулема, хламидиозы, иерсиниозы, эрлихиоз, инфекции мочевыводящих путей, гнойная раневая инфекция, гнойный перитонит, инфекции желчевыводящих путей.

Побочное действие порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Левомицетин

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота (вероятность развития снижается при приеме через 1 ч после еды), диарея, раздражение слизистой оболочки полости рта и зева, дерматит (в т.ч. перианальный - при ректальном применении), дисбактериоз (подавление нормальной микрофлоры).

Со стороны органов кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко - апластическая анемия, агранулоцитоз.

Со стороны нервной системы: психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты зрения и слуха, головная боль.

Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.

Прочие: вторичная грибковая инфекция, коллапс (у детей до 1 года).

Передозировка порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Левомицетин

Симптомы: "серый синдром" (кардиоваскулярный синдром) у недоношенных и новорожденных при лечении высокими дозами (причиной развития являются накопление хлорамфеникола, обусловленное незрелостью ферментов печени, и его прямое токсическое действие на миокард) - голубовато-серый цвет кожи, пониженная температура тела, неритмичное дыхание, отсутствие реакций, сердечно-сосудистая недостаточность. Летальность - до 40%.

Лечение: гемосорбция, симптоматическая терапия.

Особые указания порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Левомицетин

Применение хлорамфеникола в неонатальной практике возможно только при крайне тяжелых инфекциях, не поддающихся терапии др. антибактериальными препаратами, и только с согласия родителей, при этом он должен рассматриваться только как антибиотик резерва при резистентных формах.

Взаимодействие порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Левомицетин

Подавляет ферментную систему цитохрома P450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих ЛС, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти ЛС из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Одновременное назначение с ЛС, угнетающими кроветворение (сульфаниламиды, цитостатики), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия. При назначении с пероральными гипогликемическими ЛС отмечается усиление их действия (за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме).

Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Левомицетин

Зачем летом пить аспирин людям с густой кровью ?
1.Аспирин кровь разжижает, причем лет 10 подряд, пока язва не откроется и аспирин нельзя будет. А кровь все равно будет густой... Потому, что аспирин не выводит возбудителя болезни, делающего эту кровь густой. А вот люцерна, клевер, ива, каштан, дрок и много других травок выгоняют. И чистая вода без хлора и других примесей нашей высокоразвитой цивилизации тоже помогает в этом, хотя бы потому, что в клетку попадает, так как потенциал чистой воды мин

2.любая кислота - разжижает...А если живешь в горном ауле, мона и соки и воду горную - тама нет такоой жары...

3.Чтобы тромбов не было, можно ещё чеснок трескать, тоже помогает...

4.Аспирин разжижает кровь, чтобы не было застоя в кровеносных сосудах. А у соков немного другая функция...

5.Аспирин пить нельзя! Он разрушает витамин С, который отвечает за построение сосудов. Он токсичен, не разжижает, напрягает иммунитет. Для разжижения только вода и растительные ферменты. Сок -еда, полезен только свежевыжатый. пиши

6.Каждый день аспирин пить нельзя. А вот людям с густой кровью нужно раз в неделю принимать 1 таблетку для разжижения.

7.Вообще-то аспирин не разжижает кровь,так как он не увеличивает количество жидкости в кровянном русле, для этой цели можете пить соки сколько влезет,если желудок позволяет. Или пейте воду,что тоже неплохо. Но летом это делать бесполезно,много жидкости тратится на охлаждение организма,на потение,да если у человека ещё и атеросклероз,то есть сужение просвета сосудов изнутри за счёт атеросклеротических бляшек, возникает опасность закупорки сосудов за



Такие торговые названия как


Название: 2-альфа-Метилдигидротестостерона этантат
Дата регистрации: 11.04.1980
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Венофер
МНН: Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Название: Змеевика корневище
МНН: Змеевика корневища
Дата регистрации: 12.11.1970
Производитель: ПК Аконит ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Левомицетин
МНН: Хлорамфеникол
Дата регистрации: 08.09.2006
Производитель: Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО
Страна: Россия
Упаковщик: Фармстандарт ОАО [г.Уфа]
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Мажептил
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Название: Ревалид
МНН: Поливитамины + Прочие препараты
Дата регистрации: 21.10.2005
Производитель: Тева Фармацевтический завод АО
Страна: Венгрия
Дата аннуляции: 07.11.2007

Название: Урорегулан-супер
Дата регистрации: ~
Производитель: Фитасинтекс ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 21.02.2004

Название: Фамотидин-Акри таблетки покрытые оболочкой
МНН: Фамотидин
Дата регистрации: 25.12.1997
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Фотогем
Дата регистрации: 10.02.1999
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Хелепин-Д
МНН: Десмодиума канадского травы экстракт
Дата регистрации: 26.03.2008
Производитель: Фармцентр ВИЛАР ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Левомицетин

В подворотне бандит останавливает прохожего:

- Эй, гони бабки!!!

А тот ему:

- Какие бабки, глянь, карманы пустые!

- Тогда штаны давай!!!

- Да ты глянь на эти штаны, дырка на дырке!!!

Тогда бандит запрыгивает мужику на спину и говорит:

- Тогда, вон, до угла хотя бы довези!!!

2009 (c) 4Doktor.ru