Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Калпол >> Лекарственная форма таблетки растворимые

Лекарственная форма таблетки растворимые


Описание лекарственной формы таблетки растворимые Калпол


Фармакологическое действие таблетки растворимые Калпол

Ненаркотический анальгетик, блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез Pg в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка Na+ и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.

Фармакокинетика таблетки растворимые Калпол

Абсорбция - высокая, TCmax достигается через 0.5-2 ч; Cmax - 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 15%. Проникает через ГЭБ. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг.

Метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. T1/2 - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается T1/2.

С осторожностью таблетки растворимые Калпол

Почечная и печеночная недостаточность, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, сахарный диабет (для сиропа), беременность, период лактации, пожилой возраст, ранний грудной возраст (до 3 мес).

Режим дозирования таблетки растворимые Калпол

Внутрь, с большим количеством жидкости, через 1-2 ч после приема пищи (прием сразу после еды приводит к задержке наступления действия).

Взрослым и подросткам старше 12 лет (масса тела более 40 кг) разовая доза - 500 мг; максимальная разовая доза - 1 г. Кратность назначения - до 4 раз в сутки. Максимальная суточная доза - 4 г; максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.

Дети: максимальная суточная доза для детей до 6 мес (до 7 кг) - 350 мг, от 6 мес до 1 года (до 10 кг) - 500 мг, 1-3 лет (до 15 кг) - 750 мг, 3-6 лет (до 22 кг) - 1 г, 6-9 лет (до 30 кг) - 1.5 г, 9-12 лет (до 40 кг) - 2 г. В виде суспензии: детям 6-12 лет - по 10-20 мл (в 5 мл - 120 мг), 1-6 лет - 5-10 мл, 3-12 мес - 2.5-5 мл. Доза для детей в возрасте от 1 до 3 мес определяется индивидуально. Кратность назначения - 4 раза в сутки; интервал между каждым приемом - не менее 4 ч.

Максимальная продолжительность лечения без консультации врача - 3 дня (при приеме в качестве жаропонижающего ЛС) и 5 дней (в качестве анальгезирующего).

Ректально. Взрослым - по 500 мг 1-4 раза в сутки; максимальная разовая доза - 1 г; максимальная суточная доза - 4 г.

Детям 12-15 лет - 250-300 мг 3-4 раза в сутки; 8-12 лет - по 250-300 мг 3 раза в сутки; 6-8 лет - по 250-300 мг 2-3 раза в сутки; 4-6 лет - по 150 мг 3-4 раза в сутки; 2-4 лет - по 150 мг 2-3 раза в сутки; 1-2 лет - по 80 мг 3-4 раза в сутки; от 6 мес до 1 года - по 80 мг 2-3 раза в сутки; от 3 мес до 6 мес - по 80 мг 2 раза в сутки.

Противопоказания таблетки растворимые Калпол

Гиперчувствительность, период новорожденности (до 1 мес).

Показания к применению таблетки растворимые Калпол

Лихорадочный синдром на фоне инфекционных заболеваний; болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея.

Побочное действие таблетки растворимые Калпол

Аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь).

Передозировка таблетки растворимые Калпол

Симптомы: в течение первых 24 ч после приема - бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке - печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявлется при приеме 10 г и более.

Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Особые указания таблетки растворимые Калпол

При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней, требуется консультация врача.

Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.

Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Сироп содержит 0.06 ХЕ сахарозы в 5 мл, что следует учитывать при лечении больных сахарным диабетом.

Взаимодействие таблетки растворимые Калпол

Снижает эффективность урикозурических ЛС.

Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных ЛС (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Длительное совместное использование парацетамола и др. НПВП повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Калпол

Чем полезно ДЕРЕВО КАЕПУТОВОЕ ?
1.ДЕРЕВО КАЕПУТОВОЕ (Melaleuca quinquenervia)обитает в Восточной Австралии, Юго-Восточной Новой Гвинее и Новой Каледонии. Этот вид часто культивируется как эфиромасличное растение. Культивируется также для осушки болот и как декоративное растение..Каепутовое дерево (малайск. кайюпути, от кайю - дерево и пути - белый) (Melaleuca leucadendron), вечнозелёное дерево семейства миртовых, с белой корой и большими или малыми вертикально стоящими листьями.

2.Каепутовое дерево (малайск. кайюпути, от кайю - дерево и пути - белый) (Melaleuca leucadendron), вечнозелёное дерево семейства миртовых, с белой корой и большими или малыми вертикально стоящими листьями. Распространено в лесах северной и северо-западной Австралии и в Азии (страны Индокитая, Индонезия); часто в культуре. Из листьев и молодых ветвей Каепутовое дерево получают эфирное каепутовое масло, применяемое в зубоврачебной практике и как анти

3.Психо-эмоциональное действие Мобилизует решимость, помогает не бояться принимать решения. Эффективное средство при истерических состояниях, нервной рвоте, нервных тиках, помогает легче переносить жизненные невзгоды, создает ощущение надежности. Косметическое применение Снимает воспаление при угревой сыпи Оно улучшает кровообращение и поэтому особенно нужно для жирной, а также анемичной бледной кожи. Оно возвращает ей упругость, стимулирует процес



Такие торговые названия как


Название: Гастрик
МНН: Кальция карбонат + Магния гидроксид
Дата регистрации: 24.07.2001
Производитель: Юнифарм Инк
Страна: США
Дата аннуляции: 24.07.2006

Название: Маркаин Спинал
МНН: Бупивакаин
Дата регистрации: 05.12.2007
Производитель: АстраЗенека АБ
Страна: Швеция
Дата аннуляции: ~

Название: НайНормин-Тропфен
Дата регистрации: 02.08.2004
Производитель: ВитОрган Арцнаймиттель ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: ~

Название: Папаверина гидрохлорид
МНН: Папаверин
Дата регистрации: 05.02.2002
Производитель: Биосинтез ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.01.2009

Название: Пертуссин
МНН: Тимьяна ползучего травы экстракт + [Калия бромид]
Дата регистрации: 11.07.1967
Производитель: Тверская фармфабрика АООТ
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Серная мазь простая
МНН: Сера
Дата регистрации: 11.07.1967
Производитель: Калининградская фармфабрика ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Стрептолавен
Дата регистрации: 15.03.2005
Производитель: Инфамед ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Ультоп
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Название: Хлопчатника корней кора
Дата регистрации: 27.03.1975
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Эрвы шерстистой трава резано-прессованная
МНН: Эрвы шерстистой трава
Дата регистрации: 17.12.1992
Производитель: Фитофарм ПКФ ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Анектод в тему Калпол

- Дай флЫмастер, штобы пакрасить ногу.
- Зачем?
- В гости иду, носок износился до дырки.
2009 (c) 4Doktor.ru