Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Интерферон лейкоцитарный человеческий сухой >> Лекарственная форма раствор для инъекций

Лекарственная форма раствор для инъекций


Описание лекарственной формы раствор для инъекций Интерферон лейкоцитарный человеческий сухой


Фармакологическое действие раствор для инъекций Интерферон лейкоцитарный человеческий сухой

Интерферон альфа из нормальных лейкоцитов человека, механизм противовирусного действия заключается в создании защитных механизмов в неинфицированных вирусом клетках: изменение свойств клеточных мембран, предотвращающих проникновение вируса внутрь клетки; инициирование синтеза ряда специфических ферментов, предотвращающих репликацию вирусной РНК и синтез белков вируса.

Антипролиферативное действие обусловлено прямыми механизмами, вызывающими изменения в цитоскелете и мембране клетки, регулирующими процессы дифференцировки и клеточного метаболизма, которые в свою очередь препятствуют пролиферации клеток, в особенности опухолевых.

Способствует модулированию экспрессии некоторых онкогенов (myc, sys, ras), что позволяет "нормализовать" неопластическую трансформацию клеток и тем самым ингибировать опухолевый рост.

Иммуномодулирующее действие обусловлено стимулированием активности макрофагов и естественных киллерных клеток (макрофаги вовлекаются в процесс презентации антигена иммунокомпетентным клеткам, а естественные киллерные клетки участвуют в иммунном ответе организма на опухолевые клетки).

Фармакокинетика раствор для инъекций Интерферон лейкоцитарный человеческий сухой

При в/в введении быстро поступает в плазму. В течение 24 ч его концентрация в крови постепенно снижается ниже минимально определяемого уровня. При в/м и п/к введении определяемые концентрации сохраняются более длительно.

При в/м введении абсорбция препарата из места введения осуществляется практически полностью. TCmax - 1-6 ч, стабильный уровень удерживается в течение 6-12 ч и затем уровень препарата в крови постепенно снижается до его полного исчезновения через 18-36 ч.

Проникает через ГЭБ в очень ограниченном количестве.

Циркулирующий интерферон альфа из кровеносного русла элиминирует путем связывания с рецепторами клеток и последующего проникновения в клетки, а также в ходе разрушения и выведения почками (путем клубочковой фильтрации). T1/2 - 6 ч. Не кумулирует.

С осторожностью раствор для инъекций Интерферон лейкоцитарный человеческий сухой

Аритмии, постинфарктный кардиосклероз, снижение свертывающей активности крови (в т.ч. на фоне тромбоцитопении), угнетение костномозгового кроветворения, беременность, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения препарата не установлены).

Режим дозирования раствор для инъекций Интерферон лейкоцитарный человеческий сухой

П/к, в/м; максимальные дозы - в/в капельно, медленно (в течение 30-60 мин). Необходимую дозу предварительно разводят 50 мл 0.9% раствора NaCl (12 млн МЕ). Режим дозирования устанавливается с учетом формы заболевания и изменяется в процессе лечения в зависимости от индивидуальной реакции пациента.

Волосатоклеточный лейкоз : рекомендуемая начальная доза 3 млн МЕ в день вводится в/м или п/к 3 раза в неделю в течение 6 мес. При неэффективности терапии, следует отменить применение препарата. Если наблюдается положительная динамика, то следует продолжать лечение вплоть до улучшения гематологических показателей, а после достижения стабильности показателей следует проводить терапию еще в течение 3 мес.

Множественная миелома: начальная доза - 3 млн МЕ 3 раза в неделю в/м или п/к с еженедельным увеличением до максимально переносимой дозы - 9-12 млн МЕ 3 раза в неделю. Данный режим следует поддерживать в течение неограниченного времени, кроме тех случаев, когда заболевание развивается слишком быстро или появляется непереносимость препарата пациентом.

Неходжкинская лимфома: рекомендуемая доза 5 млн МЕ вводится в/м или п/к 3 раза в неделю в течение 18 мес.

Грибовидный микоз: начальная доза 3 млн МЕ в день вводится в/м или п/к с еженедельным увеличением до максимально переносимой дозы - 9-12 млн МЕ в день. По окончании 3 мес переходят на поддерживающую терапию дозами 6-12 млн МЕ 3 раза в неделю. Длительность лечения должна быть не менее 4-6 нед.

Хронический миелолейкоз: начальная доза 3 млн МЕ в день вводится в/м или п/к с еженедельным увеличением до максимально переносимой дозы - 9 млн МЕ ежедневно. После стабилизации количества лейкоцитов дозу можно назначать 3 раза в неделю. Этот режим следует поддерживать в течение неограниченного времени, кроме тех случаев, когда заболевание развивается слишком быстро или появляется непереносимость препарата пациентом.

Саркома Капоши у пациентов со СПИД: начальная доза 3 млн МЕ/день вводится в/м или п/к. Эту дозу постепенно увеличивают, при хорошей переносимости препарата, до максимальной дозы 9-12 млн МЕ/сут. Через 2 мес переходят на поддерживающую терапию - по 9-12 млн МЕ 3 раза в неделю. Максимальная из приведенных доз может вводиться в/в капельно в течение 30-60 мин.

Карцинома почки: начальная доза 3 млн МЕ в день вводится в/м или п/к. Эта доза увеличивается каждую неделю до максимальной дозы 6-9 млн МЕ/сут. По окончании 3 мес поддерживающее лечение может начинаться с 6-9 млн МЕ, назначаемых 3 раза в неделю в течение 6 мес. Можно следовать предлагаемому режиму терапии в комбинации с винбластином в дозировке 0.1 мг/кг в/в каждые 21 день.

Меланома: начальная доза 3 млн МЕ в день вводится в/м или п/к. Эта доза увеличивается каждую неделю до максимальной дозы 6-9 млн МЕ/сут. По окончании 3 мес поддерживающее лечение может начинаться с 6-9 млн МЕ, назначаемых 3 раза в неделю в течение 6 мес.

Хронический активный гепатит В: рекомендуемая доза - 2.5-5 млн МЕ/кв.м поверхности тела вводится в/м или п/к 3 раза в неделю в течение 4-6 мес. Если количество маркеров репликации вируса или HBeAg маркеров не уменьшается после 1 мес лечения, следует увеличить дозу препарата. Дозировка изменяется индивидуально в зависимости от толерантности пациента к препарату. Если спустя 3-4 мес терапии положительной динамики не отмечено, то следует прекратить применение препарата. Описанный выше режим терапии подходит также при лечении дельта положительного хронического гепатита В.

Хронический гепатит С: рекомендуемая доза 3 млн МЕ вводится в/м или п/к 3 раза в неделю максимально в течение 6 мес. Если в течение 16 нед терапии не наблюдается снижение активности "печеночных" трансаминаз, следует прекратить применение препарата.

При совместном лечении с рибавирином рекомендуемая доза - 3 млн МЕ вводится п/к 3 раза в неделю. Рибавирин применяется в капсулах по 200 мг в суточной дозе 1000-1200 мг, разделенной на два приема, утром и вечером во время принятия пищи. Комбинированная терапия должна быть продолжена в течение по крайней мере 6 мес.

У пациентов: ранее не леченных; инфицированных генотипом 1 и высоким базальным уровнем виремии; c клиренсом HCV-RNA из сыворотки крови, сохраняющимся в течение 6 мес - комбинированное лечение должно быть продлено до 1 года.

Остроконечные кондиломы: в зависимости от площади поражения дозировка варьирует от 0.1 до 1 млн МЕ. Препарат вводят тонкой иглой в основание поврежденного участка; для расчета общей однократно вводимой дозы следует подсчитывать количество повреждений. Однократно вводимая доза не должна превышать 3 млн МЕ. Каждый цикл терапии включает введение 3 доз в неделю в течение по крайней мере 3 нед. Улучшение обычно отмечается через 4-6 нед от начала первого цикла терапии. В некоторых случаях следует повторить цикл лечения с использованием аналогичных доз.

Противопоказания раствор для инъекций Интерферон лейкоцитарный человеческий сухой

Гиперчувствительность, декомпенсированная ХСН, печеночная недостаточность, в т.ч. хронический гепатит или цирроз печени с явлениями печеночной недостаточности, хронический гепатит у пациентов, получающих или недавно получавших терапию иммунодепрессантами (не считая недавнего прекращения проводившегося лечения ГКС), аутоиммунный гепатит, почечная недостаточность, эпилепсия, тяжелые психические нарушения (в т.ч. в анамнезе), неконтролируемые заболевания щитовидной железы, период лактации.

Показания к применению раствор для инъекций Интерферон лейкоцитарный человеческий сухой

Волосатоклеточный лейкоз, множественная миелома, неходжкинская лимфома, грибовидный микоз, хронический миелолейкоз, саркома Капоши на фоне СПИДа (у пациентов, не имеющих в анамнезе острых инфекций), карцинома почки, меланома, хронический активный гепатит В, хронический гепатит С, остроконечные кондиломы.

Побочное действие раствор для инъекций Интерферон лейкоцитарный человеческий сухой

Гриппоподобный синдром: миалгия, лихорадка, озноб, головная боль, недомогание, в меньшей степени - артралгия, боль в спине (возникает у большинства пациентов, симптомы наиболее выражены в 1 нед и постепенно ослабевают, в результате тахифилаксии, на 2-4 нед). В редких случаях возможно увеличение интенсивности болевого синдрома, что может послужить причиной отмены препарата.

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, изменение вкусовых ощущений, сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, изжога, нарушение функции печени.

Со стороны органов кроветворения: анемия, транзиторная лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения.

Со стороны ССС: транзиторное снижение или повышение АД, аритмии (суправентрикулярные), особенно у пациентов с заболеваниями сердца, боли в грудной клетке.

Со стороны нервной системы: головокружение, сонливость, снижение когнитивных функций, снижение способности к концентрации внимания (пожилые пациенты или высокие дозы), беспокойный сон, тревожность, парестезии, атаксия, нарушение сознания, изменения на ЭЭГ.

Со стороны кожных покровов: алопеция, сухость кожи, эритема, зуд.

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Местные реакции: кожные реакции в месте введения препарата.

Прочие: нарушение функции щитовидной железы.

Особые указания раствор для инъекций Интерферон лейкоцитарный человеческий сухой

Во время лечения контролировать содержание форменных элементов крови с подсчетом числа тромбоцитов и функцию печени. При тромбоцитопении, с числом тромбоцитов менее 50 тыс./мкл следует вводить п/к.

Не следует использовать 5% раствор декстрозы. Не следует добавлять какие-либо др. препараты к инфузионной системе, содержащей Альфаферон.

При возникновении у пожилых больных, получающих высокие дозы, побочных эффектов со стороны ЦНС следует тщательно обследовать пациента и при необходимости прервать лечение; выраженность побочных эффектов снижается при введении непосредственно перед сном.

Для смягчения гриппоподобного синдрома рекомендуется одновременное назначение парацетамола.

Пациентам следует проводить гидратационную терапию, особенно в начальном периоде лечения.

У больных гепатитом С на фоне лечения могут иногда наблюдаться нарушения функции щитовидной железы, выражающиеся в гипо- или гипертиреозе, поэтому курс лечения следует начинать при исходно нормальном содержании ТТГ в крови.

Женщинам детородного возраста во время лечения Альфафероном следует применять надежные методы контрацепции. Проникает в грудное молоко, при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие раствор для инъекций Интерферон лейкоцитарный человеческий сухой

Уменьшает клиренс и T1/2 теофиллина.

Нарушается метаболизм циметидина, фенитоина, варфарина, диазепама, пропранолола.

Следует избегать совместного применения с препаратами, угнетающими функцию ЦНС, иммунодепрессантами, этанолом.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Интерферон лейкоцитарный человеческий сухой

Зачем Россия изобретает велосипед в Экономике ? ведь уже давно все придумано
1.Как-то хирурги заспорили между собой о том, какая операция самая сложная. Один говорит пересадка сердца. Другой говорит пересадка легкого. Третий говорит пересадка печени. А четвертый говорит - удаление гланд. Остальные удивленно рты раскрыли. А потом расхохотались и дружно сказали, что это самая легкая хирургическая операция. А четвертый отвечает: "Это если через рот. А вы попробуйте через задний проход ее сделать!" Вот и экономику у нас хотят т

2.Как это все? Путина и Медведева к примеру, придумали не так уж и давно))) А с фантазерами у нас в стране всегда все в порядке было.

3.Мы на тракторе едем, нам запчасти от велосипеда не подходят

4.У России свой велосипед (путь) - четырехколёсный и без руля... И обойдется она без всяких, понимаешь, Лифшицов....и прочих Рабиновичей...

5.а мы всегда идём своим путём.. пусть он даже самый идиотский и изощрённый..самый бесчеловечный и мерзкий.. зато свой.. родненький(((

6.Тандем? Имеете в виду? це не экономика, це покатушки... "кручу верчу, обмануть хочу"... велосипед, одно слово...

7.что бы всех запутать и побольше украсть...кручу верчу на....ть тебя хочу...

8.Вот евреи-то и подсунули всем эту так называемую "мировую экономику", которая сейчас и начала свой обвал с США.

9.В чем ты узрел изобретение? Или чихуёй блеснуть решил?

10.Так как русские не ведут себя как англосаксы и евреи,то и протестантские догмы их экономики не всегда получаются.Многие вещи в их экономике православными воспринимаются как грех.Потому правительство и должно как то считаться с электоратом.

11.роман неужели в сытой канаде хуже жить чем в россии?

12.Изобретает велосипед? клевета если бы медведи да на велосипеде, а так как кот, задом на перёд

13.А мне кажется, что особо и не изобретает экономика. Что нового-то?

14.Шо вы таки непонимаете - те велосипеды ненаши - за них нужно платить франшизу, атки мы возьмем да и скажем шо это наше новое изобритение, таки с наш ишо спросят патен ми им покажем и даже продадим! Хорошая экономика скажем - и ведь купят, и спасибо им. Привет тете Саре!

15.Нам с евреями не попути, даже с гольбердами!:))



Такие торговые названия как


Название: Актовегин
Дата регистрации: 20.02.2004
Производитель: Никомед Австрия ГмбХ
Страна: Австрия
Дата аннуляции: 30.01.2008

Название: Аллапинин
МНН: Лаппаконитина гидробромид
Дата регистрации: 15.12.1986
Производитель: Институт органической химии Уфимского НЦ РАН
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Гипс
Дата регистрации: 29.11.1995
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Диабетон МВ
МНН: Гликлазид
Дата регистрации: 29.12.2006
Производитель: Лаборатории Сервье Индастри
Страна: Франция
Упаковщик: Сердикс ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Кальция хлорида раствор 50%
МНН: Кальция хлорид
Дата регистрации: 24.10.1979
Производитель: Фитофарм-НН НЗЛП ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Кафергот
Дата регистрации: 08.07.1991
Производитель: Сандоз Урунлери Илак
Страна: Турция
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Орнисид форте
МНН: Орнидазол
Дата регистрации: 29.04.2005
Производитель: Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Тидж А.Ш.
Страна: Турция
Дата аннуляции: ~

Название: Перекиси водорода раствор
МНН: Водорода пероксид
Дата регистрации: 09.07.1974
Производитель: Татхимфармпрепараты ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 15.08.2007

Название: Сольвин экспекторант
МНН: Бромгексин + Псевдоэфедрин
Дата регистрации: 31.05.1990
Производитель: Ипка Лабораториз Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 09.10.2000

Название: Хлорпромазин
МНН: Хлорпромазин
Дата регистрации: 17.06.1997
Производитель: Санавита Гезундхайтсмиттель ГмбХ и Ко.КГ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 18.07.2002

Анектод в тему Интерферон лейкоцитарный человеческий сухой

Приходит маленький мальчик с мамой к врачу на осмотр. Врач его осматривает и спрашивает:

- Мальчик, мальчик, а сколько тебе лет?

- В этом году будет семь!

- Какие мы оптимисты!!!!!

2009 (c) 4Doktor.ru