Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Ацетилцистеин-Хемофарм >> Лекарственная форма раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Лекарственная форма раствор для внутривенного и внутримышечного введения


Описание лекарственной формы раствор для внутривенного и внутримышечного введения Ацетилцистеин-Хемофарм


Фармакологическое действие раствор для внутривенного и внутримышечного введения Ацетилцистеин-Хемофарм

N-ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется, превращаясь в L-цистеин, затем в глутатион - высокореактивный фактор внутриклеточной защиты от окислительных токсинов экзогенного и эндогенного происхождения, цитотоксичных веществ. Тиоловая группа N-ацетилцистеина также образует комплексы с тиоловыми ядами, которые затем выводятся с мочой.

Фармакокинетика раствор для внутривенного и внутримышечного введения Ацетилцистеин-Хемофарм

При применении в качестве антидота T1/2 при повторном в/в введении - 5-6 ч. Выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин), незначительная часть выделяется в неизмененном виде с каловыми массами (при отсутствии интоксикации основным метаболитом является неорганический сульфат). У пациентов с интоксикацией уровень метаболитов в моче зависит от природы токсичного агента и от уровня образования комплекса с препаратом. Проникает через плацентарный барьер, накапливается в околоплодной жидкости.

С осторожностью раствор для внутривенного и внутримышечного введения Ацетилцистеин-Хемофарм

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), бронхиальная астма (риск развития бронхоспазма), заболевания надпочечников, печеночная и/или почечная недостаточность, артериальная гипертензия.

Режим дозирования раствор для внутривенного и внутримышечного введения Ацетилцистеин-Хемофарм

Ацетилцистеин должен быть введен как можно быстрее. Начальная доза - 150 мг/кг в/в капельно (в течение 60 мин). Для этого препарат разводят в 200 мл (для взрослых) и 50 мл (для детей) 5% раствора декстрозы или 0.9% раствора NaCl. Затем следует введение поддерживающей дозы 50 мг/кг каждые 4 ч после разведения на протяжении не менее 72 ч (интоксикация парацетамолом) или до нормализации индекса печеночного некроза или функции печени (отравление аматоксинами или галогенизированными углеводородами).

Противопоказания раствор для внутривенного и внутримышечного введения Ацетилцистеин-Хемофарм

Гиперчувствительность, период лактации.

Показания к применению раствор для внутривенного и внутримышечного введения Ацетилцистеин-Хемофарм

Отравление парацетамолом, грибами, содержащими аматоксины, и галогенизированными углеводородами.

Побочное действие раствор для внутривенного и внутримышечного введения Ацетилцистеин-Хемофарм

Аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, тошнота, рвота, повышение АД, тахикардия, головокружение, лихорадка), псевдоаллергические реакции в результате высвобождения гистамина, уменьшение протромбинового времени.

Особые указания раствор для внутривенного и внутримышечного введения Ацетилцистеин-Хемофарм

При работе с препаратом необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлами, резиной, кислородом и др. легкоокисляющимися веществами.

У больных с бронхообструктивным синдромом введение препарата проводится под контролем состояния пациента и в случае возникновения бронхоспазма проводят симптоматическую терапию бронхолитиками.

В связи с возможным снижением протромбинового времени на фоне назначения больших доз ацетилцистеина необходимо наблюдение за состоянием системы свертывания крови.

Может изменять результаты теста количественного определения салицилатов (колориметрический тест) и теста количественного определения кетонов (тест с нитропруссидом натрия).

Наличие серного запаха препарата не является результатом недоброкачественности продукта - это характерный запах активного компонента.

Взаимодействие раствор для внутривенного и внутримышечного введения Ацетилцистеин-Хемофарм

Фармацевтически несовместим с др. растворами ЛС.

Допускается одновременное применение активированного угля.

При контакте с металлами, резиной образуются сульфиды с характерным запахом.

Имеются сообщения о взаимодействии ацетилцистеина с некоторыми антибиотиками, но в случае интоксикации это несущественно.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Ацетилцистеин-Хемофарм

А Вы знаете о ситуации с подделкой лекарственных средств?
1.а что вас собственно беспокоит - все все знают насчет подделок лекарств, например в этом году на Ферейне нашли большую партию контрафакта, Минздрав хотел лишить лицензии , ну и что обошлось штрафом аж в целых 30 тысяч рублев!!! вот это напугали....

2.Это всегда было и будет, просто раньше нам многово не говорили ( умалчивали информацию)

3.ДА, конечно, подделка не обошла стороной и лекарства....Мало ли чего туда намешают....



Такие торговые названия как


Название: Акатинол Мемантин
МНН: Мемантин
Дата регистрации: 11.04.2007
Производитель: Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА
Страна: Германия
Дата аннуляции: 19.12.2008

Название: Амбролан
МНН: Амброксол
Дата регистрации: 03.12.1996
Производитель: Ланнахер Хайльмиттель ГмбХ
Страна: Австрия
Упаковщик: Фарма Дело ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 30.12.2001

Название: Бессмертника песчаного цветки
МНН: Бессмертника песчаного цветки
Дата регистрации: 04.04.1972
Производитель: Кировская фармацевтическая фабрика ОГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 06.05.2002

Название: Индопан
МНН: Индометацин
Дата регистрации: 30.12.1964
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Мадопар ГСС "125"
МНН: Леводопа + [Бенсеразид]
Дата регистрации: 03.06.2002
Производитель: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
Страна: Швейцария
Дата аннуляции: 03.09.2008

Название: Наперстянки лист
МНН: Наперстянки листья
Дата регистрации: 10.03.1971
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 31.12.1982

Название: Ранитидин
МНН: Ранитидин
Дата регистрации: 14.10.2002
Производитель: Хемофарм концерн А.Д.
Страна: Югославия
Дата аннуляции: 22.11.2007

Название: Цефепим-Виал
МНН: Цефепим
Дата регистрации: 18.08.2008
Производитель: Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация Лтд
Страна: Китай
Дата аннуляции: 26.12.2008

Название: Экдистен
Дата регистрации: 30.06.1987
Производитель: Ингакамф - Мантуровский Завод Медицинских Препаратов ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 15.08.2007

Название: Яснал
МНН: Донепезил
Дата регистрации: 14.10.2008
Производитель: КРКА, д.д., Ново место
Страна: Словения
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Ацетилцистеин-Хемофарм

Хорошее здоровье - это когда в оптеку ходишь тока за презервативами.
Никто не догадывается, что митиориты - это обновление вирусных баз.
2009 (c) 4Doktor.ru