Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Индапамид >> Лекарственная форма таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой

Лекарственная форма таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой


Описание лекарственной формы таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой Индапамид


Фармакологическое действие таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой Индапамид

Гипотензивное средство (диуретик, вазодилататор). По фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам (нарушение реабсорбции Na+ в кортикальном сегменте петли Генле). Увеличивает выведение с мочой Na+, Cl- и в меньшей степени K+ и Mg2+. Обладая способностью селективно блокировать "медленные" кальциевые каналы, повышает эластичность стенок артерий и снижает ОПСС. Способствует уменьшению гипертрофии ЛЖ сердца. Не влияет на содержание липидов в плазме (ТГ, ЛПНП, ЛПВП); не влияет на углеводный обмен (в т.ч. у больных с сопутствующим сахарным диабетом). Снижает чувствительность сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II, стимулирует синтез PgE2 и простациклина PgI2, снижает продукцию свободных и стабильных кислородных радикалов. При назначении в высоких дозах не влияет на степень снижения АД, несмотря на увеличение диуреза.

После многократного приема терапевтический эффект отмечается через 1-2 нед, достигает максимума к 8-12 нед и сохраняется до 8 нед; после приема однократной дозы максимальный эффект отмечается через 24 ч.

Фармакокинетика таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой Индапамид

Быстро и полностью всасывается из ЖКТ; биодоступность - высокая. Прием пищи несколько замедляет скорость абсорбции, но не влияет на итоговое количество всосавшегося препарата. TCmax - 1-2 ч после приема обычной лекарственной формы и 12 ч после приема таблеток ретард. Cmax после приема внутрь в дозе 5 мг - 260 нг/мл. При повторных приемах колебания концентрации препарата в плазме в интервале между приемами 2 доз уменьшаются. Css устанавливается через 7 дней регулярного приема. Связь с белками плазмы - 71-79%. Связывается также с эластином гладких мышц сосудистой стенки. Имеет высокий объем распределения, проходит через гистогематические барьеры (в т.ч. плацентарный).

Метаболизируется в печени. T1/2 - 14 ч, конечный T1/2 - 26 ч. Почками выводится 60-70% в виде метаболитов (в неизмененном виде выводится около 5-7%), через кишечник - 20-23%. У больных с почечной недостаточностью фармакокинетика не меняется. Не кумулирует.

С осторожностью таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой Индапамид

Нарушения водно-электролитного обмена, печеночная и/или почечная недостаточность, удлинение интервала Q-T или одновременный прием ЛС, удлиняющих интервал Q-T, беременность, гиперурикемия (особенно проявляющаяся подагрой или уратным нефролитиазом), гиперпаратиреоз.

Режим дозирования таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой Индапамид

Внутрь, предпочтительнее в утренние часы. При артериальной гипертензии в начальной дозе - по 1.25-2.5 мг (непролонгированная форма) 1 раз в сутки или 1.5 мг (таблетка ретард) утром. При недостаточной эффективность через 4-8 нед целесообразно к терапии добавить ЛС с иным механизмом действия (увеличение дозы нецелесообразно - при отсутствии существенного увеличения эффекта отмечается рост побочных эффектов).

Противопоказания таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой Индапамид

Гиперчувствительность, тяжелая печеночная недостаточность (в т.ч. с энцефалопатией), гипокалиемия, период лактации, детский возраст до 18 лет.

Непереносимость лактозы, галактоземия, синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы - для ЛФ, содержащих лактозу.

Показания к применению таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой Индапамид

Артериальная гипертензия.

Побочное действие таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой Индапамид

Со стороны ССС: ортостатическая гипотензия, изменения на ЭКГ (как проявления гипокалиемии), аритмия, сердцебиение.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, нервозность, астения, сонливость, вертиго, бессонница, депрессия, повышенная утомляемость, недомогание, спазм мышц, напряженность, раздражительность, тревожность.

Со стороны пищеварительной системы: запор или диарея, диспепсия (в т.ч. тошнота, рвота), сухость во рту, анорексия, абдоминальная боль, печеночная энцефалопатия (на фоне печеночной недостаточности), панкреатит.

Со стороны мочеполовой системы: инфекции, никтурия, полиурия.

Со стороны дыхательной системы: кашель, фарингит, синусит, ринит.

Аллергические реакции: кожный зуд, пятнисто-папулезная сыпь, крапивница, геморрагический васкулит.

Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, аплазия костного мозга, гемолитическая анемия.

Лабораторные показатели: гиперкальциемия, гиперурикемия, гипохлоремия, гипонатриемия, гипергликемия, гипокалиемия, повышение азота мочевины крови, гиперкреатининемия, глюкозурия.

Прочие: обострение СКВ.

Передозировка таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой Индапамид

Симптомы: тошнота, рвота, слабость, нарушение функции ЖКТ, водно-электролитные нарушения, в некоторых случаях - чрезмерное снижение АД, угнетение дыхания. У пациентов с циррозом печени возможно развитие печеночной комы.

Лечение: промывание желудка, коррекция водно-электролитного баланса, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Особые указания таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой Индапамид

У больных, принимающих сердечные гликозиды, слабительные ЛС, на фоне гиперальдостеронизма, а также у лиц пожилого возраста показан тщательный контроль содержания K+ и креатинина.

На фоне приема индапамида следует систематически контролировать концентрацию K+, Na+, Mg2+ в плазме (могут развиться электролитные нарушения), pH, концентрацию глюкозы, мочевой кислоты и остаточного азота.

Наиболее тщательный контроль показан у больных циррозом печени (особенно с отеками или асцитом - риск развития метаболического алкалоза, усиливающего проявления печеночной энцефалопатии), ИБС, ХСН, а также у лиц пожилого возраста. К группе повышенного риска также относятся больные с увеличенным интервалом Q-T на ЭКГ (врожденным или развившемся на фоне какого-либо патологического процесса).

Первое измерение концентрации K+ в крови следует провести в течение 1 нед лечения.

Гиперкальциемия на фоне приема индапамида может быть следствием ранее недиагностированного гиперпаратиреоза.

У больных сахарным диабетом крайне важно контролировать уровень глюкозы в крови, особенно при наличии гипокалиемии.

Значительная дегидратация может привести к развитию острой почечной недостаточности (снижение клубочковой фильтрации). Больным необходимо компенсировать потерю воды и в начале лечения тщательно контролировать функцию почек.

Индапамид может дать положительный результат при проведении допинг-контроля.

Больным с артериальной гипертензией и гипонатриемией (вследствие приема диуретиков) необходимо за 3 дня до начала приема ингибиторов АПФ прекратить прием диуретиков (при необходимости прием диуретиков можно возобновить несколько позже) либо им назначают начальные низкие дозы ингибиторов АПФ.

Может обострять течение СКВ.

Эффективность и безопасность у детей не установлены.

Описание таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой Индапамид

Белый или желтовато-белый кристаллический порошок, растворимый в водных растворах сильных щелочей.

Взаимодействие таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой Индапамид

Повышает концентрацию Li+ в плазме (снижение выведения с мочой), литий оказывает нефротоксическое действие.

Увеличивает риск развития нарушений функции почек при использовании йодсодержащих контрастных ЛС в высоких дозах (обезвоживание организма). Перед применением йодсодержащих контрастных ЛС больным необходимо восстановить потерю жидкости.

Снижает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина или индандиона) вследствие повышения концентрации факторов свертывания в результате уменьшения ОЦК и повышения их продукции печенью (может потребоваться коррекция дозы).

Усиливает блокаду нервно-мышечной передачи, развивающуюся под действием недеполяризующих миорелаксантов.

Салуретики (петлевые, тиазидные), сердечные гликозиды, ГКС и МКС, тетракозактид, амфотерицин В (в/в), слабительные ЛС повышают риск развития гипокалиемии.

При одновременном приеме с сердечными гликозидами повышается вероятность развития дигиталисной интоксикации; с препаратами Ca2+ - гиперкальциемии; с метформином возможно усугубление молочнокислого ацидоза.

Астемизол, эритромицин в/в, пентамидин, сультоприд, терфенадин, винкамин, антиаритмические ЛС Ia класса (хинидин, дизопирамид) и III класса (амиодарон, бретилия тозилат, соталол) могут привести к развитию аритмии по типу "пируэт" за счет синергидного влияния (удлинение) на длительность интервала Q-T.

НПВП, ГКС, тетракозактид, адреностимуляторы снижают гипотензивный эффект, баклофен усиливает.

Комбинация с калийсберегающими диуретиками может быть эффективна у некоторой категории больных, однако при этом полностью не исключается возможность развития гипо- или гиперкалиемии, особенно у больных сахарным диабетом и почечной недостаточностью.

Ингибиторы АПФ увеличивают риск развития артериальной гипотензии и/или острой почечной недостаточности (особенно при имеющемся стенозе почечной артерии).

Имипраминовые (трициклические) антидепрессанты и антипсихотические ЛС (нейролептики) усиливают гипотензивное действие и увеличивают риск развития ортостатической гипотензии.

Циклоспорин повышает риск развития гиперкреатининемии.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Индапамид

ВРАЧИ на службе у ФАРМАЦЕВТОВ
1.Я работала фармацевтом, ничего мы врачам не платили. Это компания производитель приходит к врачам и рассказывает о преимуществах своих препаратом. А что вы хотите, чтоб вам выписывали препараты изобретенные в прошлом веке? медицина должна идти в ногу со временем.На счет питья аналогов. В принципе можно заменить дорогой препарат на другой более дешевый, но тут надо учесть разницу, если дейстующее вещество одно и тоже и разница только в том, что эт

2.что врачи связаны с аптеками это давно известно, не все конечно, но такое бывает. а мне вообще врач предлагала купить нужный мне препарат прямо у нее в кабинете, достала из стола и начала впаривать. И так бывает. Все от человека зависит.

3.первый раз ою этом слышу, но догадывалась давно. Когда все врачи масово стали прописывать ярину

4.Если лекарство дешевле, это не значит, что оно менее эффективное. Многое зависит от страны изготовителя. А если врач отправляет Вас в определенную аптеку, то он, имеет от этого свою выгоду.

5.Да постоянно такое. И по моему это централизовано. У нас в поликлинике все без исключения назначают аугментин, хотя есть аналог подешвле - амоксил. Соседка два курса аугментина пропила - ничего не помогает, начала пить амоксил - сразу стало легче. Это или от начальника поликлиники идет или еще повыше, т. к . рецептов на это они не пишут, но без вариантов настаивают только на этом лекарстве.

6.бисептол- не антибиотик., он не может быть его аналогом. Результат м.б. сходным. Не верите врачу - лечитесь по интернету.



Такие торговые названия как


Название: Андрогель
МНН: Тестостерон
Дата регистрации: 03.11.2005
Производитель: Лаборатории Безен Интернасиональ
Страна: Франция
Дата аннуляции: 26.02.2008

Название: Гема-комбистикс
Дата регистрации: 24.05.1978
Производитель: Эймс Компани
Страна: Великобритания
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Глутоксим
МНН: Глутамин-Цистинил-Глицин динатрия
Дата регистрации: 22.09.1998
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: ГлюкаГен 1 мг ГипоКит
МНН: Глюкагон
Дата регистрации: 18.03.2008
Производитель: Ново Нордиск А/С
Страна: Дания
Дата аннуляции: ~

Название: Гросептол
МНН: Ко-тримоксазол [сульфаметоксазол + триметоприм]
Дата регистрации: 12.04.2004
Производитель: Гродзиский фармацевтический завод "Польфа" о.о.о.
Страна: Польша
Дата аннуляции: ~

Название: Дягиль лекарственный
Дата регистрации: 16.07.1998
Производитель: Лаборатории Долизос
Страна: Бельгия
Дата аннуляции: 01.12.2003

Название: Индометацин
МНН: Индометацин
Дата регистрации: 28.09.1994
Производитель: Рагби
Страна: США
Дата аннуляции: 11.10.1999

Название: Левомицетин
МНН: Хлорамфеникол
Дата регистрации: 29.12.2006
Производитель: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Этамбутол
МНН: Этамбутол
Дата регистрации: 07.08.1995
Производитель: Ипка Лабораториз Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Анектод в тему Индапамид

Если у вас в крови - гемоглобин и валокардин, а в моче - моча, то вам в спорте делать нечего!
2009 (c) 4Doktor.ru