Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Иммуноглобулин человека нормальный >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Иммуноглобулин человека нормальный


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Иммуноглобулин человека нормальный

Содержит Ig класса G, являющиеся антителами к различным возбудителям инфекций. Распределение подклассов IgG в препарате такое же, как и в нативной человеческой плазме.

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Иммуноглобулин человека нормальный

При в/в введении быстро распределяется в тканевой жидкости организма. Равное соотношение между внутри- и внесососудистой концентрациями достигается в течение 3-5 дней. T1/2 антител варьирует (в среднем - 3 нед). IgG и IgG-комплексы разрушаются клетками РЭС.

С осторожностью лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Иммуноглобулин человека нормальный

Беременность, период лактации, почечная недостаточность в анамнезе, сахарный диабет, гиповолемия, ожирение, сопутствующая терапия нефротоксичными ЛС, пожилой возраст (старше 65 лет), повышение вязкости плазмы (гипергаммаглобулинемия, гиперфибриногенемия, серповидноклеточная анемия).

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Иммуноглобулин человека нормальный

В/в, в течение первых 30 мин - со скоростью 0.5 мл/кг/ч. При хорошей переносимости скорость введения может быть постепенно увеличена до 8 мл/кг/ч. У взрослых при хорошей переносимости препарата скорость инфузии может быть постепенно увеличена до максимальной - 15 мл/кг/ч.

Режим дозирования зависит от показаний и подбирается индивидуально в зависимости от фармакокинетических и клинических показателей.

Заместительная терапия при первичных иммунодефицитах: режим дозирования должен быть таковым, чтобы минимальный уровень IgG (при определении непосредственно перед следующим введением) был не ниже 4-6 г/л. Для достижения равновесной концентрации требуется от 3 до 6 мес. Рекомендуемая начальная доза - 0.4-0.8 г/кг, далее - 0.2 г/кг каждые 3 нед. После достижении стабильной концентрации интервал между введениями препарата должен составлять 2-4 нед.

Заместительная терапия при миеломной болезни или хроническом лимфоидном лейкозе с тяжелой вторичной гипогаммаглобулинемией и рецидивирующими инфекциями; заместительная терапия у детей с врожденным ВИЧ и рецидивирующими инфекциями: рекомендуемая доза 0.2-0.4 г/кг каждые 3-4 нед до достижения минимального уровня IgG 4-6 г/л.

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура: для лечения острых состояний: в первый день вводят 0.8-1 г/кг однократно, в течение последующих 3 дней введение поверяют в той же дозе. Также возможно ежедневное (в течение 2-5 дней) введение в дозе 0.4 г/кг. Курс терапии может быть повторен при обострении заболевания.

Синдром Гийена—Барре: 0.4 г/кг ежедневно в течение 5 дней.

Болезнь Кавасаки: суммарную дозу 1.6-2 г/кг следует вводить дробно в течение 2-5 дней или однократно в дозе 2 г/кг в зависимости от переносимости. Больной должен получать сопутствующую терапию АСК.

Аллогенная трансплантация костного мозга: для лечения инфекций и профилактики возникновения реакции «трансплантат против хозяина» (реакция отторжения), доза подбирается с учетом индивидуальной переносимости. Начальная доза обычно составляет 0.5 г/кг в неделю, начиная за 7 дней до трансплантации и затем на протяжении до 3 мес после трансплантации. В случае длительной недостаточной выработки антител - в дозе 0.5 г/кг 1 раз в месяц до восстановления их нормальной концентрации.

Приготовление раствора для инфузии: препарат следует готовить непосредственно перед введением, используя прилагаемый растворитель. Порошок Ig полностью растворяется в течение нескольких минут. Нагревание до 37 град.С и легкое покачивание флакона сокращают время приготовления раствора. Раствор должен быть прозрачным или слегка опалесцирующим, бесцветным или бледно-желтым. Не следует использовать мутный раствор. Перед введением необходимо визуально оценить полученный раствор на отсутствие посторонних примесей и изменения цвета. Перед введением раствор прогревают до комнатной температуры. Неиспользованный раствор повторному применению не подлежит и должен быть уничтожен.

Если необходима концентрация препарата менее 5%, возможно дополнительное разведение приготовленного 5% раствора 0.9% раствором NaCl.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Иммуноглобулин человека нормальный

Гиперчувствительность (в т.ч. к входящим в его состав следовым количествам IgA).

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Иммуноглобулин человека нормальный

Заместительная терапия: синдром первичного иммунодефицита (врожденная агаммаглобулинемия или гипогаммаглобулинемия, общий иммунодефицит, тяжелые комбинированные иммунодефицитые состояния, синдром Вискотта-Олдрича), миеломная болезнь или хронический лимфоидный лейкоз с тяжелой вторичной гипогаммаглобулинемией и рецидивирующими инфекциями, дети с врожденной ВИЧ-инфекцией и рецидивирующими инфекциями, аллогенная трансплантация костного мозга.

Иммуномодулирующая терапия: идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура у детей и взрослых с высоким риском развития кровотечения или перед оперативным вмешательством с целью коррекции количества тромбоцитов, синдром Гийена-Барре, болезнь Кавасаки.

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Иммуноглобулин человека нормальный

Озноб, головная боль, гипертермия, тошнота, рвота, аллергические реакции (в т.ч. кожные реакции), артралгия, боль в пояснице, снижение АД; редко – коллапс, анафилактический шок; в единичных случаях - обратимый асептический менингит, преходящая гемолитическая анемия, гемолиз, гиперкреатинемия, острая почечная недостаточность (особенно при почечной недостаточности в анамнезе, сахарном диабете, гиповолемии, ожирении, сопутствующей терапии нефротоксичными ЛС, в пожилом возрасте - старше 65 лет); при ишемии головного мозга или сердца, у пожилых пациентов, а также при ожирении, выраженной гиповолемии, повышенной вязкости плазмы (например, при гипергаммаглобулинемии, гиперфибриногенемии, серповидно-клеточной анемии), окклюзионных сосудистых заболеваний - транзиторные ишемические атаки и/или тромбоэмболических осложнения; при сахарном диабете – гипергликемия.

Передозировка лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Иммуноглобулин человека нормальный

Симптомы: повышение вязкости плазмы, задержка воды в организме, особенно у пожилых больных или у больных с нарушенной функцией почек. Лечение: симптоматическое.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Иммуноглобулин человека нормальный

Клинические испытания по безопасности применения препарата у беременных не проводились (поэтому применять следует с осторожностью), однако клинический опыт применения Ig доказывает, что их введение не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на течение беременности, плод и новорожденного. Ig выводятся с молоком, при этом антитела могут оказывать защитное действие у новорожденного.

Введение препарата может снижать эффективность живых аттенуированных вирусных вакцин (против кори, оспы, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы) на период от 6 нед до 3 мес. Перед проведением вакцинации живыми аттенуированными вакцинами должно пройти не менее 3 мес после применения препарата. В случае кори этот эффект может сохраняться до 1 года. В связи с этим перед применением коревой вакцины у лиц, получивших препарат за 4-12 мес перед прививкой, необходимо проверять титр противокоревых антител.

В период лечения транзиторное повышение различных пассивно перенесенных антител в крови больного может привести к ложно-положительным результатам серологических тестов.

Пассивный перенос антител к антитгенам эритроцитов (например, А, В, D), может влиять на некоторые серологические тесты с эритроцитарными алло-антителами (например, проба Кумбса), количество ретикулоцитов и гаптоглобина.

Препарат не содержит сахарозу. Случаи возникновения почечной недостаточности, отмеченные у больных, в подавляющем большинстве были связаны с высоким содержанием сахарозы в качестве стабилизатора. У больных с повышенным риском, возможно применение препаратов иммуноглобулинов, не содержащих сахарозу. Кроме того, препарат следует вводить в минимальной концентрации и с минимальной скоростью. В случае развития почечной недостаточности введение препарата прекращают.

Для всех больных, получающих в/в Ig, необходимо проводить адекватную гидратацию перед началом инфузии Ig, осуществлять контроль диуреза, контроль концентрации креатинина в плазме, исключить применение канальцевых диуретиков.

Введение высоких доз Ig может привести к увеличению вязкости плазмы крови, что увеличивает риск ишемии и тромбоэмболических осложнений. Необходимо добиться снижения вязкости плазмы и вводить препарат с меньшей скоростью и в меньшей дозе.

Во время введения следует тщательно контролировать состояние больного. Наиболее часто побочные реакции могут возникать при высокой скорости введения, при гипо- и агаммаглобулинемии (на фоне дефицита IgA или без него), при введении Ig в первый раз или, в редких случаях, при переводе на введение др. Ig или по прошествии длительного периода времени после последней инфузии.

Первое введение препарата следует проводить медленно, со скоростью не более 0.016 мл/кг/мин. Особенно тщательно необходимо наблюдать больных, ранее не получавших Ig или получавших лечение альтернативным препаратом, или после длительного перерыва после последнего введения Ig. Такие больные должны наблюдаться в течение всего периода первой инфузии препарата, в также в течение 1 ч после окончания введения. Остальные больные должны наблюдаться в течение первых 20 мин инфузии.

Поскольку препарат содержит декстрозу (1 г/г IgG), применение его высоких доз у больных сахарным диабетом может привести к временному повышению концентрации глюкозы в плазме. Это следует учитывать у больных с латентной формой сахарного диабета (когда может развиться временная гипергликемия), у больных диабетом или у больных, находящихся на диете с ограничением сахаросодержащих продуктов.

Рекомендуется, регистрировать имя и номер партии препарата при каждом введении.

Не оказывает какого-либо воздействия на способность управлять автомобилем или выполнять работу, требующую повышенной концентрации внимания и психомоторной реакции.

Описание лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Иммуноглобулин человека нормальный

Лиофилизированный порошок или рыхлая твердая масса от белого до бледно-желтого цвета. После растворения в воде для инъекций - прозрачная, бесцветная жидкость.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Иммуноглобулин человека нормальный

Фармацевтически несовместим с др. ЛС, кроме 0.9% раствора NaCl или раствора Рингера лактата.

Введение Ig может ослаблять (на протяжении 1.5-3 мес) действие живых вакцин против таких вирусных заболеваний, как корь, краснуха, эпидемический паротит и ветряная оспа (прививки указанными вакцинами следует повторить не ранее чем через 3 мес). После введения больших доз Ig его влияние может длиться в отдельных случаях до одного года.

Временное повышение содержания введенных антител в крови пациента после введения Ig может обусловливать ложноположительные результаты серологических проб.

Не применять одновременно с кальция глюконатом у грудных детей.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Иммуноглобулин человека нормальный

Извните что задаю такой вопрос - в семейке старший брат любимый и желанный, а дочь младшая нелюбимая и нежеланная
1.В прошлое воскресенье по первому каналу показывали передачу. Где говорилось об эксперименте оксфордского или гарвардского( не помню) профессора. 35 лет назад он провел опрос "на сколько вас любят родители?" и через 35 лет провел у бывших студентов. Выяснилось что среди тех кого родители не любили 50% тяжело болели хоть раз в жизни, а среди тех кого любили 80% имеют отменное здоровье. Выводы делайте сами.

2.Пусть почитает утренние и вечерние молитвы своему Ангелу-хранителю!

3.я считаю,что это так. сама столкнулась с этим( даже если ребенок в семье один и его не любят- все равно то же самое получается)) и наблюдала у других. если откинуть даже понятие родительского проклятия и мистику,только с точки зрения психологии это бьет больно. такое бывает с нежеланными детьми. самое лучшее-признать и принять ситуацию. родителей не переделаешь,значит надо меняться самой- жить абсолютно отдельно от них во всех отношениях ( и в бы

4.Конечно могли. Купите книги Валерия Синельникова очень хорошие и помогают. А еще надо найти работу и жить отдельно.

5.вполне могло быть - нужно ей настроится на успех - тогда половину негатива можно снять

6.Здравствуйте!В вас самого рождения стоит программа ненависти к окружающим...Ненависть -это замороженная любовь.Вам необходимо себя разморозить или с помощью спеца.Пока Вы не убирете в себе...так и будут к Вам относится не только родители,но и другие люди.А операция и болезни -это сигнал Вам..."Вы делаете что-то не так",нарушая законы Вселенной.

7.Давайте начнем немного издалека и без мистики Уже давно известно, что человек использует мозг на 10-12 процентов Остальная часть его работает (как я считаю) - но до конца не изучена и зачастую это подсознание. У подсознания совсем другие задачи и оно даже, можно сказать, живет своей мыслью. Но оно очень сильное, оно может вылечить вас от многих болезней и сделать вас больной, оно по-другому обрабатывает реальность и помнит в прямом смысле слова в



Такие торговые названия как


Название: Калия ацетата раствор 34%
МНН: Калия ацетат
Дата регистрации: 17.04.1978
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Кальция карбонат осажденный
МНН: Кальция карбонат
Дата регистрации: 11.08.2006
Производитель: Фармстандарт-Лексредства ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Карбамазепин Риво
МНН: Карбамазепин
Дата регистрации: 09.08.1996
Производитель: Ривофарм С.А.
Страна: Швейцария
Дата аннуляции: 24.05.1999

Название: Линкомицина гидрохлорид
МНН: Линкомицин
Дата регистрации: 29.12.1992
Производитель: Шин Пунг Лтд
Страна: Корея Южная
Дата аннуляции: 31.12.1998

Название: Мазь Арники Др.Тайсс
Дата регистрации: 10.09.1996
Производитель: Натерварен, Др.П. Тайсс
Страна: Германия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Реплагал
МНН: Агалсидаза альфа
Дата регистрации: 29.01.2009
Производитель: Чезапик Байолоджикал Лабораториз Инк
Страна: США
Упаковщик: Инпак АБ
Страна: Швеция
Дата аннуляции: ~

Название: Фефол
Дата регистрации: 24.02.1994
Производитель: Ипико
Страна: Египет
Дата аннуляции: 15.03.1999

Название: Фосфорус
Дата регистрации: 08.12.2006
Производитель: Краснодарский краевой центр гомеопатии ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Цинковая паста
МНН: Цинка оксид
Дата регистрации: 11.07.1967
Производитель: Ретиноиды ФНПП ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Эналаприл
МНН: Эналаприл
Дата регистрации: 12.01.2004
Производитель: Здоровье фармацевтическая компания ООО
Страна: Украина
Дата аннуляции: 18.02.2009

Анектод в тему Иммуноглобулин человека нормальный

Cтуденческая свадьба:

- А что это невеста у нас - не пьет, не ест?

- А она не скидывалась...

2009 (c) 4Doktor.ru