Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Иммуноглобулин человека нормальный >> Лекарственная форма раствор для внутривенного введения

Лекарственная форма раствор для внутривенного введения


Описание лекарственной формы раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин человека нормальный


Фармакологическое действие раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин человека нормальный

Содержит полноценные опсонизирующие и нейтрализирующие антитела против возбудителей различных инфекционных заболеваний.

Фармакокинетика раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин человека нормальный

В первые 24 ч после в/в введения 30% антител из системы циркуляции распределяются в экстрациркулярных пространствах. T1/2 антител варьирует в зависимости от индивидуальных особенностей и составляет в среднем 3 нед.

С осторожностью раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин человека нормальный

Заболевания почек, сахарный диабет, пожилой возраст (старше 65 лет), обезвоживание, сепсис, сопутствующая нефротоксическая терапия (риск дисфункции почек), в т.ч. острой почечной недостаточности и осмотического нефроза; беременность.

Режим дозирования раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин человека нормальный

В/в, со скоростью 0.01-0.02 мл/кг/мин в течение не менее 30 мин. В случае хорошей переносимости скорость может быть увеличена до 0.08 мл/кг/мин. При появлении побочных эффектов скорость введения следует уменьшить или прекратить введение препарата. В случае необходимости разведения препарата в качестве разбавителя можно использовать 5% раствор декстрозы.

При первичном гуморальном иммунодефиците обычная доза составляет 100-200 мг/кг (1.0-2.0 мл/кг) 1 раз в месяц; в случае неадекватного клинического эффекта или недостаточного повышения уровня IgG в системе циркуляции возможно более частое введение препарата или увеличение дозы до 400 мг/кг (4.0 мл/кг).

При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре - 400 мг/кг (4.0 мл/кг 5% раствора препарата) ежедневно в течение 5 дней или 1000 мг/кг (10.0 мл/кг 10% раствора препарата), однократно или в течение двух последующих дней. Если в последнем случае положительный эффект будет достигнут на следующие сутки, то второй раз препарат можно не вводить. Применение дозы 1000 мг/кг (10.0 мл/кг) не рекомендуется обезвоженным больным.

При обеих схемах лечения эффект обычно наступает в течение нескольких дней и продолжается в течение различного периода времени. Лечение, как правило, более эффективно у детей, чем у взрослых.

Поддерживающая терапия у детей и взрослых осуществляется в случае, если после проведенной терапии количество тромбоцитов - менее 30 тыс./мкл и/или у больного наблюдается видимое кровотечение, при этом препарат вводят однократно в дозе 400 мг/кг (4 мл/кг). Поддерживающие инфузии могут проводиться с перерывами с учетом клинических показаний, чтобы количество тромбоцитов было более 30 тыс./мкл.

При трансплантации костного мозга рекомендуемая доза препарата у лиц старше 20 лет - 500 мг/кг (5 мл/кг), за 7 и 2 дня до трансплантации, затем -еженедельно в течение 3-х мес.

При ВИЧ инфекции у детей рекомендуемая доза - 400 мг/кг (4 мл/кг); препарат вводят с интервалами 28 суток.

Содержимое каждого вскрытого флакона должно быть использовано немедленно. Частично использованный флакон должен быть выброшен. Не следует использовать мутный препарат, а также препарат, подвергшийся замерзанию.

Противопоказания раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин человека нормальный

Гиперчувствительность, селективный дефицит IgA при наличии антител к IgА.

Показания к применению раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин человека нормальный

Первичный гуморальный иммунодефицит (врожденная агаммаглобулинемия, общий вариабельный иммунодефицит, синдром Вискотта Олдриджа, иммунодефицит с гиперпродукцией IgM, связанный с Х-хромосомой, тяжелый комбинированный иммунодефицит), идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, ВИЧ-инфекция у детей, профилактика инфекций при трансплантации костного мозга.

Побочное действие раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин человека нормальный

Редко - беспокойство, "приливы", одышка, схваткообразная абдоминальная боль, миалгия, артралгия, головокружение, головная боль, обморок, озноб, лихорадка; очень редко - сыпь, анафилактический шок (при гиперчувствительности в анамнезе), почечная недостаточность (на фоне имеющихся заболеваний почек); очень редко (в интервале от нескольких часов до 2-х сут после в/в введения больших доз препарата) - синдром асептического менингита (сильная головная боль, ригидность шейных мышц, сонливость, гипертермия, светобоязнь, боль при движении глазных яблок, тошнота, рвота, в СМЖ - плеоцитоз до нескольких тысяч в микролитре преимущественно за счет гранулоцитов, увеличение содержания белка). При прекращении применения препарата происходит полное выздоровление без каких либо остаточных явлений.

Особые указания раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин человека нормальный

Перед началом терапии следует определить функциональное состояние почек (концентрацию в крови мочевины и креатинина). В период лечения следует осуществлять периодический контроль за функцией почек (особенно важен у пациентов с повышенным риском развития почечной недостаточности). При выявлении изменения функции почек лечение прекращают. Пациентам с риском развития почечной недостаточности следует вводить препарат в дозе не более 8 мг/кг/мин (0.08 мл/кг/мин). Больной должен быть проинструктирован о необходимости немедленной информации врача в случае уменьшения мочевыделения, внезапного увеличения массы тела, появления отеков и поверхностного дыхания.

Антитела, содержащиеся в препарате, могут угнетать развитие иммунитета при иммунизации вакцинами против кори, паротита и краснухи, в связи с чем применение последних может быть осуществлено не ранее чем через 6 мес после окончания терапии.

Поскольку неизвестно, оказывает ли введение препарата при беременности повреждающее действие на плод, следует назначать его беременным только в случае крайней необходимости, сопоставляя пользу для матери с потенциальным риском для плода.

Рекомендуется, чтобы инфузия препарата осуществлялась отдельной системой без смешивания с растворами др. ЛС, а также Ig др. производств.

Описание раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин человека нормальный

Прозрачная или слабо опалесцирующая жидкость, бесцветная или слабо-желтой окраски.

Взаимодействие раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин человека нормальный

Фармацевтически несовместим с растворами др. ЛС.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Иммуноглобулин человека нормальный

у ребенка на малом язычке вскочил какой то гнойник врач говорит киста .это очень страшно
1.Сходите к стоматологу, там знают все, что во рту делается. Да и сейчас все такое убирают достаточно квалифицированно.

2.Во-первых, нужна консультация нескольких врачей. А потом сейчас всё лечат.



Такие торговые названия как


Название: Байгон Унгециферкедердозе
Дата регистрации: 09.11.1994
Производитель: Байер АГ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 09.02.2000

Название: Бромгексин Никомед
МНН: Бромгексин
Дата регистрации: 16.12.2005
Производитель: Никомед Дания А/С
Страна: Дания
Дата аннуляции: 21.11.2006

Название: Доктор Тайсс Анги Септ
Дата регистрации: 07.07.2006
Производитель: Др.Тайсс Натурварен ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: ~

Название: Индапамид
МНН: Индапамид
Дата регистрации: 04.07.2001
Производитель: Нью-Фарм Инк
Страна: Канада
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Люголя раствор с глицерином
МНН: Йод + [Калия йодид + Глицерол]
Дата регистрации: 05.09.2003
Производитель: Ярославская фармфабрика ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 10.12.2008

Название: Парафина 15 г, йода спиртового раствор 0.25 г, хлороформа 80 г
Дата регистрации: 08.06.1987
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Салициловая кислота
МНН: Салициловая кислота
Дата регистрации: 20.01.2003
Производитель: Эколаб ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Трифтазина таблетки покрытые оболочкой 0.005 г
МНН: Трифлуоперазин
Дата регистрации: 07.07.1998
Производитель: Здоровье фармацевтическая фирма ОАО
Страна: Украина
Дата аннуляции: 26.09.2003

Название: Урбазон депо
МНН: Метилпреднизолон
Дата регистрации: 20.12.1983
Производитель: Хехст АГ
Страна: ФРГ
Дата аннуляции: 31.12.1996

Название: Эферокс
МНН: Левотироксин натрия
Дата регистрации: 16.02.1993
Производитель: Вайет Групп
Страна: ФРГ
Дата аннуляции: 31.12.1998

Анектод в тему Иммуноглобулин человека нормальный

В пути у дамы поломалась машина. Она останавливает такси и пpосит водителя помочь ей. Таксист лезет под капот, дама интеpесуется:

- Hу как, большая поломка ?

- Мадам, если бы это была лошадь, то я бы посоветовал ее пpистpелить.

2009 (c) 4Doktor.ru