Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Иммуноглобулин человека нормальный >> Лекарственная форма раствор для внутривенного введения

Лекарственная форма раствор для внутривенного введения


Описание лекарственной формы раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин человека нормальный


Фармакологическое действие раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин человека нормальный

Обладает активностью антител различной специфичности, а также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистентности организма.

Режим дозирования раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин человека нормальный

В/в капельно. Скорость введения для детей – 0.08-0.5 мл/мин в зависимости от массы тела, для взрослых - 1-1.5 мл/мин. Более быстрое введение может вызвать развитие коллапса.

При лечении бактериальных и вирусных инфекций разовая доза у детей - 4 мл (200 мг) на 1 кг массы тела, вводимых 1-2 раза, у взрослых - 2 мл (100 мг) на 1 кг массы тела в течение 4 дней.

При первичном иммунодефиците у больных с врожденной агаммаглобу-линемией и гипогаммаглобулинемией – 4-6 мл (200-300 мг) на 1 кг массы тела. Повторный курс - через 3-4 нед.

При вторичном иммунодефиците у больных с хронической лимфоци-тарной лейкемией - 4-10 мл (от 200 до 500 мг) на 1 кг массы тела. Повторный курс - через 3-4 нед.

Противопоказания раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин человека нормальный

Гиперчувствительность (в т.ч. к препаратам крови).

В случаях тяжелого сепсиса единственным противопоказанием для введения является анафилактический шок на препараты крови в анамнезе.

Показания к применению раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин человека нормальный

Тяжелые токсические формы бактериальных и вирусных инфекций.

Послеоперационные осложнения у детей и взрослых, сопровождающиеся септицемией.

Первичный и вторичный иммунодефицит.

Побочное действие раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин человека нормальный

Аллергические реакции различного типа (в т.ч. анафилактический шок).

Особые указания раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин человека нормальный

Применяют только в условиях стационара при соблюдении правил асептики.

В связи с возможностью развития аллергических реакций лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением. В помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии.

Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, введение препарата осуществляется на фоне антигистаминных ЛС. При этом рекомендуется продолжить их введение в течение 8 дней после окончания курса лечения.

Лицам, страдающим заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунопатологические механизмы (коллагеноз, иммунные заболевания крови, нефрит), препарат назначается после консультации соответствующего специалиста.

В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога по жизненным показаниям.

Перед введением флаконы выдерживают при температуре 20±2 град.С не менее 2 ч. Мутный и содержащий осадок препарат применению не подлежит.

Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, даты изготовления, срока годности, предприятия-изготовителя, дозы и характера реакции на введение препарата.

О случаях повышенной реактогенности следует сообщать по телефону (факсу) или телеграфу в Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича (ГИСК им. Л.А. Тарасевича) с последующим представлением медицинской документации.

Описание раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин человека нормальный

Прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная жидкость.

Взаимодействие раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин человека нормальный

Может сочетаться с применением др. ЛС.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Иммуноглобулин человека нормальный

Кто должен оформлять инвалидность-терапевт или кардиолог.Диагноз-ишемия,ревматическая б-нь сердца артрол. и митр.клапон
1.1. Леч..врач кардиолог при достаточных (!) основаниях направляет пациента на ВК (врачебная комиссия) ЛПУ (поликлиника).2. ЛПУ при признаках инвалидности и нуждаемости пациента в социальной защите принимает решение направить в бюро МСЭ. 3. ВК ЛПУ выносит решение и выдает пациенту "Направление в бюро МСЭ" (посыльный лист).4. Формулировки клинических диагнозов ни при чем. Одно из оснований для признания инвалидом - НУЖДАЕМОСТЬ в социальной защите.5.

2.инвалидность оформляет ВТЭК

3.Участковый теапевт должен дать Направление на медицинскую комиссию. Обходите- терапевта, ЛОРа, хирурга, невропатолога, кардиолога. сдаете анализы, Кардиолог вписывает свой диагноз- по ОСНОВНОМУ ЗАБОЛЕВАНИЮ. Необходимы также УЗИ сердца, суточное мониторирование, обследование в стационаре.

4.ВТЭК занимается этими вопросами. Там будет и кардиолог, и терапевт

5.В поликлинике по месту жительства Вам должны дать при наличии показаний посыльной лист на бюро МСЭ и только там устанавливают инвалидность. Если Вам не дают посыльной лист, то Вам должны дать разъяснения по каким основаниям, можете обратиться к врачебной комиссии поликлиники.

6.Врач -кардиолог открывает посыльный лист, обходите всех врачей, анализы, главврач подписывает и на комиссию. Должно быть так.

7.Конечно, Вашему мужу надо оформлять не инвалидность, а "посыльной лист" на МСЭК.Кто это будет делать - решается по ситуации. Если большую часть времени больной провёл в кардиологич. стационаре, наблюдался в кардиологической поликлинике - пос. может оформить и кардиолог. Если основная часть работы по лечению проводилась в терапевтическом стационаре - то терапевтом, с заключениями по осн. кардиологическому диагнозу и с обходом других узких специали



Такие торговые названия как


Название: Гонадотропин хорионический для инъекций
МНН: Гонадотропин хорионический
Дата регистрации: 04.06.1970
Производитель: Фарма-130 ГП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Заноцин
МНН: Офлоксацин
Дата регистрации: 28.11.2000
Производитель: Ранбакси Лабораториз Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Кальция глюконат
МНН: Кальция глюконат
Дата регистрации: 30.04.1964
Производитель: Белгородвитамины ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 26.09.2002

Название: Липоевая кислота
МНН: Тиоктовая кислота
Дата регистрации: 30.04.1968
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Рисдонал
МНН: Рисперидон
Дата регистрации: 23.09.2005
Производитель: Алкалоид АО
Страна: Республика Македония
Упаковщик: Скопинский фармацевтический завод ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Стиллингия лесная
Дата регистрации: 29.11.1995
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Тороцеф
МНН: Цефтриаксон
Дата регистрации: 29.12.2006
Производитель: Торрент Фармасьютикалс Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 13.09.2007

Название: Церулезум
Дата регистрации: 21.04.1976
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Эвкалипта настойка
МНН: Эвкалипта прутовидного листьев настойка
Дата регистрации: 11.07.1967
Производитель: Московская фармацевтическая фабрика ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Эргометрина малеат
МНН: Эргометрин
Дата регистрации: 15.05.1973
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Иммуноглобулин человека нормальный

- Я разлюблю тебя тогда, когда слепой художник нарисует звук падающего лепестка розы на хрустальный пол несуществующего замка!

- Короче, когда кончатся наркотики...

2009 (c) 4Doktor.ru