Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
|
Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Иммуноглобулин человека нормальный
Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Иммуноглобулин человека нормальный
Обладает активностью антител различной специфичности, а также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистентности организма.
Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Иммуноглобулин человека нормальный
В/в капельно со скоростью 8-10 кап/мин – для детей, 30-40 кап/мин – для взрослых. Инфузии проводят ежедневно в течение 3-5 сут. Непосредственно перед введением растворяют в прилагаемом растворителе. Более быстрое введение может вызвать развитие коллапса.
Для детей разовая доза - 3-4 мл/кг, но не более 25 мл. Разведенный препарат дополнительно разводят 0.9 % раствором NaCl из расчета 1:4.
Для взрослых разовая доза - 25-50 мл. Растворенный препарат вводят без дополнительного разведения.
Курс лечения - 3-10 трансфузий, производимых через 24-72 ч (в зависимости от тяжести заболевания).
Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Иммуноглобулин человека нормальный
Гиперчувствительность (в т.ч. к препаратам крови).
В случаях тяжелого сепсиса единственным противопоказанием для введения является анафилактический шок на препараты крови в анамнезе.
Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Иммуноглобулин человека нормальный
Врожденный и приобретенный иммунодефицит.
Гипогаммаглобулинемия.
Тяжелые формы бактериально-токсических и вирусных инфекций.
Послеоперационные осложнения, сопровождающиеся бактериемией и сепсисом.
Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Иммуноглобулин человека нормальный
Аллергические реакции различного типа (в т.ч. анафилактический шок).
Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Иммуноглобулин человека нормальный
Применяют только в условиях стационара при соблюдении правил асептики.
В связи с возможностью развития аллергических реакций лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением. В помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии
Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, введение препарата осуществляется на фоне антигистаминных ЛС. При этом рекомендуется продолжить их введение в течение 3 дней после окончания курса лечения. В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога по жизненным показаниям.
Лицам, страдающим заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунопатологические механизмы (коллагеноз, иммунные заболевания крови, нефрит), препарат назначается после консультации соответствующего специалиста.
Не пригоден к применению препарат и растворитель в флаконах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении цвета препарата и растворителя, при изменении прозрачности растворителя, с истекшим сроке годности, при неправильном хранении.
Препарат должен полностью растворяться в течение 10-12 мин в объеме прилагаемого растворителя. Растворенный препарат хранению не подлежит.
Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, дозы и характера реакции на введение препарата.
О случаях повышенной реактогенности сообщать по телефону (факсу) в Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им.Л.А.Тарасевича (ГИСК им. Л.А.Тарасевича), с последующим представлением медицинской документации.
Описание лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Иммуноглобулин человека нормальный
Пористая гигроскопичная масса. После растворения - бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость, допускается слабая опалесценция.
Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Иммуноглобулин человека нормальный
Терапия Иммуновенином может сочетаться с применением др. ЛС.
|
Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство
Иммуноглобулин человека нормальный
Есть ли предел алчности у наших фармацевтов и провизоров ?
| 1. | это правда ужасно! это их бизнеса бизнес у нас ведет к алчности без границ...ходить мимо аптеки - это счастье... |
| 2. | А при чём тут фармацевты? Они всего-лишь продают, от них ничего не зависит. Претензии к заведущим - они цены устанавливают. Особенно если в частной аптеке. |
| 3. | Мария спица не права. и не к заведующим вопрос. у меня своя аптека, цена лекарства зависит от поставщика. мы закупаем товары у определенных фирм. если они нам продают дорого, то что - мы в убыток должны работать? |
| 4. | фармацевтический бизнес приносит доходы сопоставимые от продажи наркотиков |
| 5. | а при чем тут вообще фармацевты и провизоры??!!) К поставщикам вопросы) Источник: фармацевт |
| 6. | Да,отвратительно что люди зарабатывают на чужих болезнях особенно на детских.Кстати рецепты на дорогущие препараты выписывают врачи которые прекрасно знают что есть дешевые аналоги. |
| 7. | Алчность на то она и алчность, что без предела.И не только в фарм.бизнесе. Где угодно. И не только в нашей стране. |
|
|
|
Такие торговые названия как
|
| Название: |
Лизоформин специаль
|
| Дата регистрации: |
22.09.1998 |
| Производитель: |
~ |
| Страна: |
Россия |
| Дата аннуляции: |
17.09.2003 |
|
| Название: |
Теотард
|
| МНН: |
Теофиллин
|
| Дата регистрации: |
21.05.1991 |
| Производитель: |
КРКА |
| Страна: |
СФРЮ |
| Дата аннуляции: |
31.12.1997 |
|
| Название: |
Эвкалипт прутовидный
|
| Дата регистрации: |
29.11.1995 |
| Производитель: |
~ |
| Страна: |
Россия |
| Дата аннуляции: |
~ |
|
Анектод в тему
Иммуноглобулин человека нормальный
- Доктор, как прожить до ста лет?
- Очень просто: выпивайте каждое утро по чашке горячего чая в течение шестьдесят двух тысяч и 400 неделек.
|
|
|