Лекарственная форма раствор для внутривенного введения
|
Описание лекарственной формы раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения
Фармакологическое действие раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения
Обладает активностью антител различной специфичности, а также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистентности организма.
Режим дозирования раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения
В/в капельно. Скорость введения для детей – 0.08-0.5 мл/мин в зависимости от массы тела, для взрослых - 1-1.5 мл/мин. Более быстрое введение может вызвать развитие коллапса.
При лечении бактериальных и вирусных инфекций разовая доза у детей - 4 мл (200 мг) на 1 кг массы тела, вводимых 1-2 раза, у взрослых - 2 мл (100 мг) на 1 кг массы тела в течение 4 дней.
При первичном иммунодефиците у больных с врожденной агаммаглобу-линемией и гипогаммаглобулинемией – 4-6 мл (200-300 мг) на 1 кг массы тела. Повторный курс - через 3-4 нед.
При вторичном иммунодефиците у больных с хронической лимфоци-тарной лейкемией - 4-10 мл (от 200 до 500 мг) на 1 кг массы тела. Повторный курс - через 3-4 нед.
Противопоказания раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения
Гиперчувствительность (в т.ч. к препаратам крови).
В случаях тяжелого сепсиса единственным противопоказанием для введения является анафилактический шок на препараты крови в анамнезе.
Показания к применению раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения
Тяжелые токсические формы бактериальных и вирусных инфекций.
Послеоперационные осложнения у детей и взрослых, сопровождающиеся септицемией.
Первичный и вторичный иммунодефицит.
Побочное действие раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения
Аллергические реакции различного типа (в т.ч. анафилактический шок).
Особые указания раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения
Применяют только в условиях стационара при соблюдении правил асептики.
В связи с возможностью развития аллергических реакций лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением. В помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии.
Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, введение препарата осуществляется на фоне антигистаминных ЛС. При этом рекомендуется продолжить их введение в течение 8 дней после окончания курса лечения.
Лицам, страдающим заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунопатологические механизмы (коллагеноз, иммунные заболевания крови, нефрит), препарат назначается после консультации соответствующего специалиста.
В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога по жизненным показаниям.
Перед введением флаконы выдерживают при температуре 20±2 град.С не менее 2 ч. Мутный и содержащий осадок препарат применению не подлежит.
Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, даты изготовления, срока годности, предприятия-изготовителя, дозы и характера реакции на введение препарата.
О случаях повышенной реактогенности следует сообщать по телефону (факсу) или телеграфу в Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича (ГИСК им. Л.А. Тарасевича) с последующим представлением медицинской документации.
Описание раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения
Прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная жидкость.
Взаимодействие раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения
Может сочетаться с применением др. ЛС.
|
Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство
Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения
Можно ли при температуре 38.5 беременной 17 нед. принять аспирин-упса?
1. | Аспирин при беременности противопоказан, есть сведения, что он обладает тератогенным эффектом. Можно принять парацетамол или его производные. |
2. | Нет,там же в анотации написано. |
3. | Нет,нельзя. Старайся не принимать импортных лекарств. |
5. | Нужно вызвать врача или просто позвонить 03 и спросить можно или нет беременной принять это лекарство, они обязательно посоветуют. |
6. | можно, только одну таблетку на стакан, ещё и парацетамол можно - дело в дозе, немного можно, критические периоды развития плода уже прошли на 12 неделе |
7. | сделай уксусное обтираниеможно и лимонное - накапай вводу из лимона сок и намочи тряпочку и приложи к телу, пойдёт охлаждение выпей куриный бульон, он даёт такую же реакцию, как парацетамол, только там всё естественноевызови врача - пусть сделают уколпарацетамол, если плохо выпей на ночь упса, но разведи в большем количестве воды, чтобы мягче было воздействие и пей помаленьку, растягивай это "удовольствие", как можешь.всё равно лучше, чем темпера |
8. | Лучше прочитай содержание применение к икарству....Здоровье тебе и малышу |
9. | Ты уже поняла,что нельзя. Оботрись уксусом. |
10. | аспирин нет, из некоторых научных источников известно, что он обладает тератогенным действием на плод, а также может вызвать внутреннее кровотечение у плода. Обтирайтесь подкисленной уксусом водой, можно выпить парацетамол, притом лучше выпить либо таблетку для детей в дозировке 0,2 либо пол таблетки дозировки 0,5. Можно выпить эффералган УПСА с вит С, там парацетамола содержится 0,3 гр.Желаю здоровья вам и малышу! не болейте! |
11. | надо срочно выяснить причину температуры! Это может определить только врач. никакого аспирина! лучше сбивать температуру уксусными примочками. и обязательно вызвать скорую! |
|
|
|
Такие торговые названия как
|
Название: |
Ридинол
|
Дата регистрации: |
11.07.1967 |
Производитель: |
~ |
Страна: |
Россия |
Дата аннуляции: |
31.12.1979 |
|
Название: |
Таллиевый пластырь
|
Дата регистрации: |
23.08.1971 |
Производитель: |
~ |
Страна: |
Россия |
Дата аннуляции: |
31.12.1974 |
|
|