Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

Обладает активностью антител различной специфичности, а также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистентности организма.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

В/в капельно со скоростью 8-10 кап/мин – для детей, 30-40 кап/мин – для взрослых. Инфузии проводят ежедневно в течение 3-5 сут. Непосредственно перед введением растворяют в прилагаемом растворителе. Более быстрое введение может вызвать развитие коллапса.

Для детей разовая доза - 3-4 мл/кг, но не более 25 мл. Разведенный препарат дополнительно разводят 0.9 % раствором NaCl из расчета 1:4.

Для взрослых разовая доза - 25-50 мл. Растворенный препарат вводят без дополнительного разведения.

Курс лечения - 3-10 трансфузий, производимых через 24-72 ч (в зависимости от тяжести заболевания).

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

Гиперчувствительность (в т.ч. к препаратам крови).

В случаях тяжелого сепсиса единственным противопоказанием для введения является анафилактический шок на препараты крови в анамнезе.

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

Врожденный и приобретенный иммунодефицит.

Гипогаммаглобулинемия.

Тяжелые формы бактериально-токсических и вирусных инфекций.

Послеоперационные осложнения, сопровождающиеся бактериемией и сепсисом.

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

Аллергические реакции различного типа (в т.ч. анафилактический шок).

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

Применяют только в условиях стационара при соблюдении правил асептики.

В связи с возможностью развития аллергических реакций лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением. В помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии

Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, введение препарата осуществляется на фоне антигистаминных ЛС. При этом рекомендуется продолжить их введение в течение 3 дней после окончания курса лечения. В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога по жизненным показаниям.

Лицам, страдающим заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунопатологические механизмы (коллагеноз, иммунные заболевания крови, нефрит), препарат назначается после консультации соответствующего специалиста.

Не пригоден к применению препарат и растворитель в флаконах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении цвета препарата и растворителя, при изменении прозрачности растворителя, с истекшим сроке годности, при неправильном хранении.

Препарат должен полностью растворяться в течение 10-12 мин в объеме прилагаемого растворителя. Растворенный препарат хранению не подлежит.

Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, дозы и характера реакции на введение препарата.

О случаях повышенной реактогенности сообщать по телефону (факсу) в Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им.Л.А.Тарасевича (ГИСК им. Л.А.Тарасевича), с последующим представлением медицинской документации.

Описание лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

Пористая гигроскопичная масса. После растворения - бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость, допускается слабая опалесценция.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

Терапия Иммуновенином может сочетаться с применением др. ЛС.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

Я заболела?Это серьёзно? времени к врачу вообще нет идти, до 21 каждый день без выходных на раб. ( Нина
1.Нина, любая неполадка в организме (даже самая маленькая ) рано или поздно приведет к серьезному сбою. Игнорировать такие неполадки нельзя. В данном случае я не вижу особо опасной ситуации, но налицо некоторые проблемы, связанные с неправильным образом жизни, переутомлением, постоянными стрессами и душевным подавленным состоянием. Не нравится мне по энергетике ваша поджелудочная, вообще пищеварительная система, область головы... но нормальная диаг

2.Ищи время и к врачу!!!!

3.Гаданиями не лечатся.

4.нет,ты что..не ходи к врачу,читай заговор-"колдуй баба,колдуй дед,колдуй серенький медвед"..и не забудь написать завещание)))) Источник: к врачу иди,идиотка

5.Хочешь чтобы сказали: поздно, и отправили к патологоанатому?



Такие торговые названия как


Название: Адиуретин СД
МНН: Десмопрессин
Дата регистрации: 12.12.1983
Производитель: Спофа
Страна: Чехословакия
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Гепар сульфур
Дата регистрации: 25.01.2005
Производитель: Олло ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Гипоталамический рилизинг фактор (ГРФ)
Дата регистрации: 20.04.1978
Производитель: Аиерст Лабораторис Лтд
Страна: Великобритания
Дата аннуляции: 31.12.1996

Название: Диазепам Никомед
МНН: Диазепам
Дата регистрации: 15.12.1999
Производитель: Никомед Дания А/С
Страна: Дания
Дата аннуляции: 18.04.2005

Название: Диклофенак
МНН: Диклофенак
Дата регистрации: 30.10.2008
Производитель: Магистра КиК
Страна: Румыния
Дата аннуляции: ~

Название: Лазикс
МНН: Фуросемид
Дата регистрации: 23.04.2003
Производитель: Авентис Фарма Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 27.05.2008

Название: Октанат
МНН: Фактор свертывания крови VIII
Дата регистрации: 13.05.2005
Производитель: Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес мбХ
Страна: Австрия
Упаковщик: Приволжский окружной медицинский центр экспертизы качества препаратов крови и исследования фракционирования донорской плазмы Росздравнадзора ФГУ
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.07.2008

Название: Ромашки цветки
МНН: Ромашки аптечной цветки
Дата регистрации: 22.04.2002
Производитель: Фитофарм ПКФ ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 08.05.2008

Название: Тизамид
МНН: Пиразинамид
Дата регистрации: 19.11.1991
Производитель: Эджзаджибаши
Страна: Турция
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Этинилэстрадиол
МНН: Этинилэстрадиол
Дата регистрации: 26.04.1972
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

Новому врачу послали приглашение на обед. В ответ хозяйка дома получила совершенно неразборчивое письмо.
- Но ведь мне надо знать, придет он или нет, - сказала она.
- На твоем месте, - посоветовал муж, - я бы пошел в аптеку: фармацевты хорошо разбираются в почерках врачей.
Аптекарь взглянул на листок бумаги, который вручила ему женщина, и, ни слова не говоря, ушел в другую комнату. Через несколько минут он вышел оттуда с каким-то пузырьком.
- Пожалуйста, получите, мадам, - сказал он. - С вас 50 пенсов.

2009 (c) 4Doktor.ru