Лекарственная форма раствор для внутримышечного введения
|
Описание лекарственной формы раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин антистафилококковый человека для внутривенного введения
Фармакологическое действие раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин антистафилококковый человека для внутривенного введения
Действующим началом являются антитела, обладающие специфической активностью к стафилококковому экзотоксину.
Режим дозирования раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин антистафилококковый человека для внутривенного введения
В/м, в верхний наружный квадрат ягодичной мышцы. Перед введением ампулы с препаратов выдерживают в течение 2-х ч при комнатной температуре (18-22 град.С). При генерализованной стафилококковой инфекции минимальная разовая доза - 5 МЕ/кг (для детей младше 5 лет - не менее 100 МЕ); при очаговых инфекциях минимальная разовая доза - не менее 100 МЕ. Курс лечения - 3-5 инъекций, проводимых ежедневно или через день в зависимости от тяжести заболевания и терапевтического эффекта.
Противопоказания раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин антистафилококковый человека для внутривенного введения
Гиперчувствительность (в т.ч. к препаратам крови человека, в анамнезе); при тяжелом сепсисе - только анафилактический шок в анамнезе на введение препаратов крови.
Показания к применению раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин антистафилококковый человека для внутривенного введения
Инфекции стафилококковой этиологии.
Побочное действие раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин антистафилококковый человека для внутривенного введения
Редко - местные реакции, гипертермия до 37.5 град.С, аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).
Особые указания раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин антистафилококковый человека для внутривенного введения
Концентрация белка в препарате - 9.5-10.5%.
После введения препарата пациенты должны в течение 30 мин находиться под медицинским наблюдением. Кабинеты должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.
Введение Ig регистрируют в установленных учетных формах с указанием предприятия-изготовителя, номера серии, даты изготовления, срока годности, даты введения, дозы и характера реакции на введение.
Пациентам, страдающим аллергическими заболеваниями или имевшим в анамнезе клинически выраженные аллергические реакции введение препарата проводят на фоне антигистаминной терапии.; при иммунопатологических системных заболеваниях (болезнях крови, соединительной ткани, нефрите и др.) - на фоне соответствующей терапии.
Препарат не является пригодным к применению, если нарушена целостность ампул или их маркировка, изменены физические свойства (помутнение, изменение цвета, появился нерастворяющийся осадок в виде хлопьев), истек срок годности и не соблюдены условия хранения.
Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с шировким просветом. После вскрытия ампулы препарат хранению не подлежит.
Описание раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин антистафилококковый человека для внутривенного введения
Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или слабо-желтой окраски. В процессе хранения допускается появление незначительного осадка, исчезающего при встряхивании при температуре 18-22 град.С.
|